Badania genetyczne polegają na analizie materiału genetycznego (DNA) w celu wykrycia mutacji lub nieprawidłowości chromosomowych. Mogą być wykonywane z próbki krwi, śliny lub innych tkanek. Badania te są bezpieczne i nieinwazyjne (w przypadku badań prenatalnych mogą być inwazyjne, np. amniopunkcja), a ich wyniki pomagają w postawieniu dokładnej diagnozy i planowaniu leczenia.
Dołącz do naszej grupy na fb i bądź na bieżąco
Czy wiesz, że możesz pomóc? Wypełnij ankietę o przebytej chorobie
Odpowiemy do 24 godzin
Premiera naszej aplikacji już wkrótce!
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?