Substancja czynna | Cefuroximum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Tabletki drażowane |
Moc | 500 mg |
Numer rejestru | 11700 |
Kod ATC | J01DC02 |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Xorimax 250, 250 mg, tabletki drażowane
Xorimax 500, 500 mg, tabletki drażowane
Cefuroximum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o nich lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
Xorimax jest antybiotykiem stosowanym u dorosłych i dzieci. Działa bakteriobójczo na drobnoustroje
wywołujące zakażenia. Należy do grupy tzw. cefalosporyn.
Xorimax stosuje się w leczeniu zakażeń:
gardła
zatok
ucha środkowego
płuc lub zakażeń w obrębie klatki piersiowej
dróg moczowych
skóry i tkanek miękkich.
Xorimax może być również stosowany:
w leczeniu choroby z Lyme (boreliozy – zakażenia przenoszonego przez kleszcze).
Kiedy nie stosować leku Xorimax
jeśli pacjent ma uczulenie na cefuroksym, na dowolny antybiotyk z grupy cefalosporyn lub na
którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
jeśli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek w przeszłości ciężka reakcja uczuleniowa (nadwrażliwość)
na jakikolwiek inny rodzaj antybiotyku beta-laktamowego (penicyliny, monobaktamy,
karbapenemy).
jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka wysypka skórna lub łuszczenie się skóry, pęcherze i
(lub) owrzodzenia jamy ustnej po leczeniu cefuroksymem lub innymi antybiotykami z grupy
cefalosporyn.
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji może dotyczyć pacjenta, nie powinien przyjmować leku
Xorimax bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
1 NL/H/0556/002-003/IB/051 Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem leku Xorimax należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Xorimax nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy , gdyż nie jest znane
bezpieczeństwo jego stosowania ani skuteczność w tej grupie wiekowej.
Podczas stosowania leku Xorimax należy zwracać uwagę, czy nie pojawiają się pewne objawy, takie jak
reakcje alergiczne, zakażenia grzybicze (np. drożdżakami) i ciężka biegunka ( rzekomobłoniaste
zapalenie jelita grubego ). Taka obserwacja pozwoli zmniejszyć ryzyko problemów, które mogą się
pojawić. Należy zapoznać się z punktem „ Na co należy zwrócić uwagę” w punkcie 4.
Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Xorimax
W związku z leczeniem cefuroksymem występowały ciężkie skórne działania niepożądane, takie jak:
zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka oraz reakcja polekowa z
eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS, ang. drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms ).
W razie zauważenia któregokolwiek z objawów związanych z ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w
punkcie 4., należy natychmiast zasięgnąć porady lekarskiej.
Jeśli pacjent ma mieć wykonane badanie krwi
Xorimax może zaburzać wyniki badania stężenia cukru we krwi, a także badania krwi znanego jako test
Coombsa .
Jeśli pacjent ma mieć wykonane takie badanie:
powinien powiedzieć osobie pobierającej próbkę do badań, że przyjmuje Xorimax.
Xorimax a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane są
bez recepty.
Leki stosowane w celu zmniejszenia ilości kwasu solnego w żołądku (tj. leki zobojętniające
stosowane w leczeniu zgagi ) mogą wpływać na działanie leku Xorimax.
Probenecyd
Doustne leki przeciwzakrzepowe
Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z tych leków, powinien powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie .
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lekarz rozważy korzyści z leczenia pacjentki lekiem Xorimax wobec ryzyka dla jej dziecka.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Xorimax może spowodować zawroty głowy i inne działania niepożądane osłabiające uwagę pacjenta.
W razie złego samopoczucia nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn .
Tabletki drażowane Xorimax zawierają sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę drażowaną, to znaczy lek uznaje się za
„wolny od sodu”.
3. Jak stosować lek Xorimax
Ten lek należy zawsze stosować ściśle według zaleceń lekarza lub farmaceuty . W razie
wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
2 NL/H/0556/002-003/IB/051 Tabletki Xorimax należy przyjmować po posiłkach , gdyż pomoże to zwiększyć skuteczność
leczenia.
Tabletki Xorimax należy połykać popijając wodą.
Tabletek nie należy żuć, kruszyć ani dzielić , gdyż może to utrudniać ich połykanie oraz zmniejszyć
skuteczność leczenia.
Zalecana dawka to:
Dorośli
Zwykle stosowana dawka leku Xorimax wynosi 250 mg do 500 mg dwa razy na dobę, w zależności od
ciężkości i rodzaju zakażenia.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Zwykle stosowaną dawką leku Xorimax jest od 10 mg/kg masy ciała (maksymalnie 125 mg) do
15 mg/kg masy ciała (maksymalnie 250 mg) dwa razy na dobę, w zależności od ciężkości i rodzaju
zakażenia.
Xorimax nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy , gdyż nie jest znane
bezpieczeństwo jego stosowania ani skuteczność w tej grupie wiekowej.
W zależności od rodzaju choroby lub reakcji pacjenta na leczenie, lekarz może zmienić dawkę
początkową leku lub uznać, że konieczny może być więcej niż jeden cykl leczenia.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Jeśli pacjent ma problemy z nerkami, lekarz może zastosować u niego inną dawkę leku.
Jeśli sytuacja taka dotyczy pacjenta, powinien powiedzieć o tym lekarzowi .
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Xorimax
Przyjęcie za dużej dawki leku Xorimax może spowodować zaburzenia neurologiczne, zwłaszcza
zwiększyć ryzyko wystąpienia drgawek.
Należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub udać się do oddziału ratunkowego najbliższego
szpitala . Jeśli to możliwe, należy pokazać opakowanie leku.
Pominięcie przyjęcia dawki leku Xorimax
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki . Należy przyjąć
następną dawkę o zwykłej porze.
Przerwanie stosowania leku Xorimax
Nie wolno przerywać stosowania leku Xorimax bez zalecenia lekarza .
Ważne jest przyjmowanie leku aż do zakończenia zaleconego cyklu leczenia . Nie wolno wcześniej
przerywać leczenia bez zalecenia lekarza, nawet jeśli pacjent czuje się lepiej. Zbyt wczesne
odstawienie leku może spowodować nawrót zakażenia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast przerwać
stosowanie cefuroksymu i zwrócić się po pomoc medyczną:
3 NL/H/0556/002-003/IB/051 pęcherzami pośrodku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów
płciowych i oczu. Te ciężkie wysypki skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksycza nekroliza
naskórka) mogą poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne.
gorączką. Objawy te występują zwykle na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa).
Działania niepożądane, na które należy zwrócić uwagę
U niewielu pacjentów otrzymujących Xorimax występuje reakcja alergiczna lub reakcja skórna, która
może mieć ciężki przebieg. Objawy mogą być następujące:
obejmujący twarz lub jamę ustną i powodujący trudności w oddychaniu .
zespół nadwrażliwości na lek).
wywołanego alergią (zespół Kounisa).
Pozostałe działania niepożądane, na które należy zwrócić uwagę podczas stosowania leku
Xorimax obejmują:
( Candida) w organizmie, co może prowadzić do zakażeń grzybiczych (takich jak pleśniawki).
Takie działanie niepożądane jest bardziej prawdopodobne, jeśli pacjent otrzymuje Xorimax przez
długi czas.
powodować zapalenie jelita grubego z ciężką biegunką (zazwyczaj z obecnością krwi i śluzu),
bólem brzucha i gorączką.
choroby z Lyme może wystąpić gorączka, dreszcze, ból głowy, ból mięśni i wysypka. Zjawisko to
nosi nazwę reakcji Jarischa-Herxheimera . Objawy te utrzymują się zwykle od kilku godzin do
doby.
Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, powinien niezwłocznie skontaktować
się z lekarzem lub pielęgniarką .
Częste działania niepożądane
Mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób:
zakażenia grzybicze (np. drożdżakowe)
ból głowy
zawroty głowy
biegunka
nudności
ból brzucha
Częste działania niepożądane, które można stwierdzić w badaniach krwi:
zwiększenie pewnego rodzaju krwinek białych (eozynofilia)
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
Niezbyt częste działania niepożądane
Mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób:
wymioty
wysypki skórne
Niezbyt częste działania niepożądane, które można stwierdzić w badaniach krwi:
zmniejszenie liczby płytek krwi (komórek wspomagających krzepnięcie krwi)
zmniejszenie liczby krwinek białych
dodatni odczyn Coombsa
Inne działania niepożądane
4 NL/H/0556/002-003/IB/051 Inne działania niepożądane występowały u bardzo niewielu osób, ale ich dokładna częstość nie jest
znana:
Działania niepożądane, które można stwierdzić w badaniach krwi:
za szybki rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa:
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Co zawiera lek Xorimax
Substancją czynną jest cefuroksym.
Jedna tabletka drażowana Xorimax 250 zawiera 300,72 mg aksetylu cefuroksymu, co odpowiada
250 mg cefuroksymu.
Jedna tabletka drażowana Xorimax 500 zawiera 601,44 mg aksetylu cefuroksymu, co odpowiada
500 mg cefuroksymu.
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to:
sodu laurylosiarczan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka
koloidalna bezwodna, mannitol granulowany, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon i talk,
hypromeloza, glikol polietylenowy, polisorbat 80 i tytanu dwutlenek (E 171)
Jak wygląda lek Xorimax i co zawiera opakowanie
5 NL/H/0556/002-003/IB/051 Tabletki Xorimax są drażowane.
Xorimax 250: białe do jasnożółtych obustronnie wypukłe, podłużne tabletki drażowane z linią
podziału po obu stronach.
Xorimax 500: białe do jasnożółtych obustronnie wypukłe, podłużne tabletki drażowane.
Tabletki są dostępne w blistrach lub w blistrach miękkich, w pudełkach tekturowych.
Opakowania zawierają:
Xorimax 250: 10, 14, 16 lub 20 tabletek.
Xorimax 500: 10, 14 lub 16 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:
Austria Cefuroxim Sandoz 250 mg – Filmtabletten
CefuroximSandoz 500 mg – Filmtabletten
Belgia Cefuroxim Sandoz 250 mg omhulde tabletten
Cefuroxim Sandoz 500 mg omhulde tabletten
Czechy Xorimax 250 mg potahované tablety
Xorimax 500 mg potahované tablety
Węgry Xorimax 250 mg bevont tabletta
Xorimax 500 mg bevont tabletta
Litwa Xorimax 500 mg dengtos tabletės
Łotwa Xorimax 500 mg apvalkotās tabletes
Holandia Cefuroximaxetil 250, omhulde tabletten 250 mg
Cefuroximaxetil 500, omhulde tabletten 500 mg
Polska Xorimax 250
Xorimax 500
Słowacja Xorimax 250 mg
Xorimax 500 mg
Hiszpania Cefuroxima Sandoz 500 mg comprimidos recubiertos EFG
Zjednoczone Cefuroxime 250mg Tablets
Królestwo (Irlandia
Północna)
Data ostatniej aktualizacji ulotki :
(logo podmiotu odpowedzialnego)
6 NL/H/0556/002-003/IB/051
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
1 | 10 tabl. | Rp | 05909990224456 |
2 | 14 tabl. | Rp | 05907626701760 |
3 | 16 tabl. | Rp | 05909990763191 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?