Cefuroximum (Xorimax 500)

Substancja czynna Cefuroximum
Forma farmaceutyczna Tabletki drażowane
Moc 500 mg
Numer rejestru 11700
Kod ATC J01DC02
Producent/Importer
  • PenCef Pharma GmbH (Niemcy)
  • Sandoz GmbH (Austria)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Xorimax 250, 250 mg, tabletki drażowane

Xorimax 500, 500 mg, tabletki drażowane

Cefuroximum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

 W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

 Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

 Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o nich lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

Xorimax jest antybiotykiem stosowanym u dorosłych i dzieci. Działa bakteriobójczo na drobnoustroje

wywołujące zakażenia. Należy do grupy tzw. cefalosporyn.

Xorimax stosuje się w leczeniu zakażeń:

 gardła

 zatok

 ucha środkowego

 płuc lub zakażeń w obrębie klatki piersiowej

 dróg moczowych

 skóry i tkanek miękkich.

Xorimax może być również stosowany:

 w leczeniu choroby z Lyme (boreliozy – zakażenia przenoszonego przez kleszcze).

Kiedy nie stosować leku Xorimax

 jeśli pacjent ma uczulenie na cefuroksym, na dowolny antybiotyk z grupy cefalosporyn lub na

którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

 jeśli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek w przeszłości ciężka reakcja uczuleniowa (nadwrażliwość)

na jakikolwiek inny rodzaj antybiotyku beta-laktamowego (penicyliny, monobaktamy,

karbapenemy).

 jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka wysypka skórna lub łuszczenie się skóry, pęcherze i

(lub) owrzodzenia jamy ustnej po leczeniu cefuroksymem lub innymi antybiotykami z grupy

cefalosporyn.

 Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji może dotyczyć pacjenta, nie powinien przyjmować leku

Xorimax bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

1 NL/H/0556/002-003/IB/051 Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku Xorimax należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Xorimax nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy , gdyż nie jest znane

bezpieczeństwo jego stosowania ani skuteczność w tej grupie wiekowej.

Podczas stosowania leku Xorimax należy zwracać uwagę, czy nie pojawiają się pewne objawy, takie jak

reakcje alergiczne, zakażenia grzybicze (np. drożdżakami) i ciężka biegunka ( rzekomobłoniaste

zapalenie jelita grubego ). Taka obserwacja pozwoli zmniejszyć ryzyko problemów, które mogą się

pojawić. Należy zapoznać się z punktem „ Na co należy zwrócić uwagę” w punkcie 4.

Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Xorimax

W związku z leczeniem cefuroksymem występowały ciężkie skórne działania niepożądane, takie jak:

zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka oraz reakcja polekowa z

eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS, ang. drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms ).

W razie zauważenia któregokolwiek z objawów związanych z ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w

punkcie 4., należy natychmiast zasięgnąć porady lekarskiej.

Jeśli pacjent ma mieć wykonane badanie krwi

Xorimax może zaburzać wyniki badania stężenia cukru we krwi, a także badania krwi znanego jako test

Coombsa .

Jeśli pacjent ma mieć wykonane takie badanie:

powinien powiedzieć osobie pobierającej próbkę do badań, że przyjmuje Xorimax.

Xorimax a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane są

bez recepty.

Leki stosowane w celu zmniejszenia ilości kwasu solnego w żołądku (tj. leki zobojętniające

stosowane w leczeniu zgagi ) mogą wpływać na działanie leku Xorimax.

Probenecyd

Doustne leki przeciwzakrzepowe

 Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z tych leków, powinien powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie .

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lekarz rozważy korzyści z leczenia pacjentki lekiem Xorimax wobec ryzyka dla jej dziecka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Xorimax może spowodować zawroty głowy i inne działania niepożądane osłabiające uwagę pacjenta.

 W razie złego samopoczucia nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn .

Tabletki drażowane Xorimax zawierają sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę drażowaną, to znaczy lek uznaje się za

„wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Xorimax

Ten lek należy zawsze stosować ściśle według zaleceń lekarza lub farmaceuty . W razie

wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

2 NL/H/0556/002-003/IB/051 Tabletki Xorimax należy przyjmować po posiłkach , gdyż pomoże to zwiększyć skuteczność

leczenia.

Tabletki Xorimax należy połykać popijając wodą.

Tabletek nie należy żuć, kruszyć ani dzielić , gdyż może to utrudniać ich połykanie oraz zmniejszyć

skuteczność leczenia.

Zalecana dawka to:

Dorośli

Zwykle stosowana dawka leku Xorimax wynosi 250 mg do 500 mg dwa razy na dobę, w zależności od

ciężkości i rodzaju zakażenia.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Zwykle stosowaną dawką leku Xorimax jest od 10 mg/kg masy ciała (maksymalnie 125 mg) do

15 mg/kg masy ciała (maksymalnie 250 mg) dwa razy na dobę, w zależności od ciężkości i rodzaju

zakażenia.

Xorimax nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy , gdyż nie jest znane

bezpieczeństwo jego stosowania ani skuteczność w tej grupie wiekowej.

W zależności od rodzaju choroby lub reakcji pacjenta na leczenie, lekarz może zmienić dawkę

początkową leku lub uznać, że konieczny może być więcej niż jeden cykl leczenia.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Jeśli pacjent ma problemy z nerkami, lekarz może zastosować u niego inną dawkę leku.

 Jeśli sytuacja taka dotyczy pacjenta, powinien powiedzieć o tym lekarzowi .

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Xorimax

Przyjęcie za dużej dawki leku Xorimax może spowodować zaburzenia neurologiczne, zwłaszcza

zwiększyć ryzyko wystąpienia drgawek.

Należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub udać się do oddziału ratunkowego najbliższego

szpitala . Jeśli to możliwe, należy pokazać opakowanie leku.

Pominięcie przyjęcia dawki leku Xorimax

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki . Należy przyjąć

następną dawkę o zwykłej porze.

Przerwanie stosowania leku Xorimax

Nie wolno przerywać stosowania leku Xorimax bez zalecenia lekarza .

Ważne jest przyjmowanie leku aż do zakończenia zaleconego cyklu leczenia . Nie wolno wcześniej

przerywać leczenia bez zalecenia lekarza, nawet jeśli pacjent czuje się lepiej. Zbyt wczesne

odstawienie leku może spowodować nawrót zakażenia.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast przerwać

stosowanie cefuroksymu i zwrócić się po pomoc medyczną:

3 NL/H/0556/002-003/IB/051 pęcherzami pośrodku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów

płciowych i oczu. Te ciężkie wysypki skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksycza nekroliza

naskórka) mogą poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne.

gorączką. Objawy te występują zwykle na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa).

Działania niepożądane, na które należy zwrócić uwagę

U niewielu pacjentów otrzymujących Xorimax występuje reakcja alergiczna lub reakcja skórna, która

może mieć ciężki przebieg. Objawy mogą być następujące:

obejmujący twarz lub jamę ustną i powodujący trudności w oddychaniu .

zespół nadwrażliwości na lek).

wywołanego alergią (zespół Kounisa).

Pozostałe działania niepożądane, na które należy zwrócić uwagę podczas stosowania leku

Xorimax obejmują:

( Candida) w organizmie, co może prowadzić do zakażeń grzybiczych (takich jak pleśniawki).

Takie działanie niepożądane jest bardziej prawdopodobne, jeśli pacjent otrzymuje Xorimax przez

długi czas.

powodować zapalenie jelita grubego z ciężką biegunką (zazwyczaj z obecnością krwi i śluzu),

bólem brzucha i gorączką.

choroby z Lyme może wystąpić gorączka, dreszcze, ból głowy, ból mięśni i wysypka. Zjawisko to

nosi nazwę reakcji Jarischa-Herxheimera . Objawy te utrzymują się zwykle od kilku godzin do

doby.

Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, powinien niezwłocznie skontaktować

się z lekarzem lub pielęgniarką .

Częste działania niepożądane

Mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób:

 zakażenia grzybicze (np. drożdżakowe)

 ból głowy

 zawroty głowy

 biegunka

 nudności

 ból brzucha

Częste działania niepożądane, które można stwierdzić w badaniach krwi:

 zwiększenie pewnego rodzaju krwinek białych (eozynofilia)

 zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

Niezbyt częste działania niepożądane

Mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób:

 wymioty

 wysypki skórne

Niezbyt częste działania niepożądane, które można stwierdzić w badaniach krwi:

 zmniejszenie liczby płytek krwi (komórek wspomagających krzepnięcie krwi)

 zmniejszenie liczby krwinek białych

 dodatni odczyn Coombsa

Inne działania niepożądane

4 NL/H/0556/002-003/IB/051 Inne działania niepożądane występowały u bardzo niewielu osób, ale ich dokładna częstość nie jest

znana:

Działania niepożądane, które można stwierdzić w badaniach krwi:

 za szybki rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa:

tel.: + 48 22 49 21 301

faks: + 48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

Co zawiera lek Xorimax

 Substancją czynną jest cefuroksym.

Jedna tabletka drażowana Xorimax 250 zawiera 300,72 mg aksetylu cefuroksymu, co odpowiada

250 mg cefuroksymu.

Jedna tabletka drażowana Xorimax 500 zawiera 601,44 mg aksetylu cefuroksymu, co odpowiada

500 mg cefuroksymu.

 Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to:

sodu laurylosiarczan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka

koloidalna bezwodna, mannitol granulowany, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon i talk,

hypromeloza, glikol polietylenowy, polisorbat 80 i tytanu dwutlenek (E 171)

Jak wygląda lek Xorimax i co zawiera opakowanie

5 NL/H/0556/002-003/IB/051 Tabletki Xorimax są drażowane.

Xorimax 250: białe do jasnożółtych obustronnie wypukłe, podłużne tabletki drażowane z linią

podziału po obu stronach.

Xorimax 500: białe do jasnożółtych obustronnie wypukłe, podłużne tabletki drażowane.

Tabletki są dostępne w blistrach lub w blistrach miękkich, w pudełkach tekturowych.

Opakowania zawierają:

Xorimax 250: 10, 14, 16 lub 20 tabletek.

Xorimax 500: 10, 14 lub 16 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl, Austria

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

Austria Cefuroxim Sandoz 250 mg – Filmtabletten

CefuroximSandoz 500 mg – Filmtabletten

Belgia Cefuroxim Sandoz 250 mg omhulde tabletten

Cefuroxim Sandoz 500 mg omhulde tabletten

Czechy Xorimax 250 mg potahované tablety

Xorimax 500 mg potahované tablety

Węgry Xorimax 250 mg bevont tabletta

Xorimax 500 mg bevont tabletta

Litwa Xorimax 500 mg dengtos tabletės

Łotwa Xorimax 500 mg apvalkotās tabletes

Holandia Cefuroximaxetil 250, omhulde tabletten 250 mg

Cefuroximaxetil 500, omhulde tabletten 500 mg

Polska Xorimax 250

Xorimax 500

Słowacja Xorimax 250 mg

Xorimax 500 mg

Hiszpania Cefuroxima Sandoz 500 mg comprimidos recubiertos EFG

Zjednoczone Cefuroxime 250mg Tablets

Królestwo (Irlandia

Północna)

Data ostatniej aktualizacji ulotki :

(logo podmiotu odpowedzialnego)

6 NL/H/0556/002-003/IB/051

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 10 tabl. Rp 05909990224456
2 14 tabl. Rp 05907626701760
3 16 tabl. Rp 05909990763191

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Podobne leki

Xorimax 500 (Cefuroximum) Xorimax 500 (Cefuroximum)

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?