Clopidogrelum (Vixam)

Substancja czynna Clopidogrelum hydrosulfas
Forma farmaceutyczna Tabletki powlekane
Moc 75 mg
Numer rejestru 18189
Kod ATC B01AC04
Producent/Importer
  • Polfarmex S.A. (Polska)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

VIXAM, 75 mg, tabletki powlekane

Clopidogrelum

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

- Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy

niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie.

Spis treści ulotki:

Co to jest lek Vixam i w jakim celu się go stosuje 1.

Lek Vixam należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są bardzo

małymi ciałkami we krwi, mniejszymi niż krwinki czerwone lub białe, które zlepiają się ze sobą

podczas krzepnięcia krwi. Leki przeciwpłytkowe zapobiegają zlepianiu się płytek krwi, przez co

zmniejszają ryzyko tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa się zakrzepicą).

Vixam podaje się, aby zapobiec tworzeniu się w stwardniałych miażdżycowo naczyniach

krwionośnych (tętnicach) zakrzepów (skrzeplin), które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń

związanych z miażdżycą tętnic (takich jak: udar mózgu, atak serca lub zgon).

Vixam przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i zmniejszyć ryzyko tych ciężkich przypadków,

ponieważ:

- u pacjenta występuje miażdżycowe stwardnienie tętnic (także zwane miażdżycą tętnic) i

- u pacjenta poprzednio wystąpił atak serca, udar mózgu lub występuje stan znany jako choroba

tętnic obwodowych lub

- u pacjenta wystąpił ból silnego typu w klatce piersiowej znany jako ”niestabilna dławica

piersiowa” lub „zawał mięśnia sercowego” (atak serca). W celu leczenia tego schorzenia

lekarz może umieścić stent w zablokowanej lub zwężonej tętnicy, celem przywrócenia

skutecznego przepływu krwi. Lekarz prowadzący powinien także przepisać kwas

acetylosalicylowy (substancja obecna w wielu lekach, stosowana zarówno w celu łagodzenia

bólu i obniżenia gorączki, jak i w zapobieganiu krzepnięciu krwi).

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vixam

Kiedy nie stosować leku Vixam:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników

tego leku (wymienione w punkcie 6),

• jeśli pacjent ma stan chorobowy, który powoduje obecnie krwawienie, taki jak wrzód żołądka

lub krwawienie wewnątrz mózgu,

1 • jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby.

Jeśli pacjent uważa, że dotyczy go którykolwiek z tych problemów lub ma jakiekolwiek inne

wątpliwości, powinien skonsultować się z lekarzem prowadzącym zanim zastosuje lek Vixam.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Vixam należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Jeśli którakolwiek z sytuacji wymienionych poniżej dotyczy pacjenta, to przed zastosowaniem leku

Vixam powinien on poinformować o tym lekarza prowadzącego:

• Jeśli występuje ryzyko krwawienia, takie jak:

- stan chorobowy, który powoduje ryzyko wewnętrznego krwawienia (np. wrzód żołądka),

- zaburzenie krwi usposabiające do wewnętrznego krwawienia (krwawienie wewnątrz tkanek,

narządów lub stawów),

- ostatnio doznany ciężki uraz,

- ostatnio przebyty zabieg chirurgiczny (włącznie ze stomatologicznym),

- planowany w następnych 7 dniach zabieg chirurgiczny (włącznie ze stomatologicznym).

• Jeśli u pacjenta stwierdzono zakrzep w tętnicy mózgu (udar niedokrwienny), który wystąpił w

ciągu ostatnich 7 dni.

• Jeśli u pacjenta występuje choroba nerek lub wątroby.

Podczas stosowania leku Vixam należy poinformować lekarza:

- Jeśli u pacjenta planowany jest zabieg chirurgiczny (w tym stomatologiczny).

- Jeśli występuje schorzenie zwane zakrzepową plamicą małopłytkową (patrz punkt 4: Możliwe

działania niepożądane).

- Jeśli po skaleczeniu lub zranieniu krwawienie nie ustępuje (patrz punkt 4: Możliwe działania

niepożądane).

Podczas stosowania leku Vixam, lekarz może zlecić wykonanie badań krwi.

Lek Vixam nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci oraz młodzieży.

Inne leki i Vixam

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub

ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Niektóre inne leki mogą wpływać na działanie leku Vixam i odwrotnie.

W szczególności należy poinformować lekarza w przypadku stosowania takich leków jak:

- doustne leki przeciwzakrzepowe, leki stosowane w celu hamowania procesu krzepnięcia krwi,

- niesteroidowe leki przeciwzapalne, zwykle stosowane do leczenia stanów bólowych i (lub)

stanów zapalnych mięśni lub stawów,

- heparyna, lub jakikolwiek inny lek stosowany w celu zmniejszenia krzepliwości krwi,

- inhibitory pompy protonowej (np. omeprazol), stosowane w leczeniu dolegliwości

żołądkowych,

- flukonazol, worykonazol, cyprofloksacyna lub chloramfenikol, leki stosowane w leczeniu

zakażeń bakteryjnych i grzybiczych,

padaczki,

2 Pacjenci, u których wystąpiły silne bóle w klatce piersiowej (niestabilna dławica piersiowa lub atak

serca) mogą mieć przepisywany lek Vixam w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym stosowanym

w celu łagodzenia bólu oraz obniżenia gorączki. Sporadyczne zastosowanie kwasu

acetylosalicylowego (nie więcej niż 1000 mg w ciągu 24 godzin) nie powinno zazwyczaj powodować

problemu. Natomiast długotrwałe stosowanie w innych okolicznościach powinno być omówione z

lekarzem prowadzącym.

Vixam z jedzeniem i piciem

Lek Vixam można stosować z posiłkiem lub bez posiłku.

Ciąża i karmienie piersią

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy

planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Nie zaleca się stosowania tego leku podczas ciąży i karmienia piersią.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa, że jest w ciąży, to zanim zastosuje lek Vixam powinna

poinformować o tym lekarza prowadzącego lub farmaceutę. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas

stosowania leku Vixam, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem prowadzącym, ponieważ

stosowanie klopidogrelu podczas ciąży nie jest zalecane.

Podczas stosowania leku Vixam pacjentka powinna zapytać się lekarza prowadzącego, czy może

karmić dziecko piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Prawdopodobnie lek Vixam nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Vixam zawiera laktozę

Lek Vixam zawiera 0,077643 g laktozy (0,0388215 g galaktozy i 0,0388215 g glukozy) w jednej

tabletce powlekanej. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Jeżeli stwierdzono

wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów (np. laktozy), pacjent powinien skontaktować

się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek Vixam zawiera także uwodorniony olej rycynowy, który może powodować niestrawność lub

biegunkę.

Lek Vixam zawiera również czerwień koszenilową, która może powodować reakcje alergiczne.

3. Jak stosować lek Vixam

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka, to:

- 1 tabletka (75 mg) na dobę,

- silne bóle w klatce piersiowej (niestabilna dławica piersiowa lub atak serca) - 4 tabletki po

75 mg (300 mg).

Lek należy przyjmować doustnie, z posiłkiem lub bez posiłku.

Lek należy przyjmować codziennie o tej samej porze.

Lek należy stosować tak długo, jak zalecił lekarz prowadzący.

3 Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vixam

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem

lub najbliższym oddziałem ratunkowym. Może zwiększyć się ryzyko krwawienia.

Pominięcie zastosowania leku Vixam

Jeśli pacjent zapomni zażyć dawkę leku Vixam, ale przypomni sobie o tym w ciągu 12 godzin od

czasu kiedy zwykle ją stosuje, powinien niezwłocznie zażyć tabletkę, a potem następną tabletkę zażyć

o zwykłej porze.

Jeśli pacjent zapomni o tym na dłużej niż 12 godzin, powinien po prostu zażyć następną pojedynczą

dawkę o zwykłej porze.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Vixam

Nie należy przerywać leczenia. Przed przerwaniem należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym

lub farmaceutą.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym, jeśli wystąpi:

- gorączka, objawy zakażenia lub uczucie skrajnego zmęczenia. Może to być spowodowane

rzadko występującym zmniejszeniem liczby niektórych krwinek,

- gorączka, podskórne krwawe wybroczyny, o wyglądzie czerwonych, punktowych plamek

występujących z lub bez niedającego się wyjaśnić uczucia skrajnego zmęczenia, stanem

dezorientacji, zażółceniem skóry lub oczu (żółtaczka). Mogą to być objawy zakrzepowej

plamicy małopłytkowej,

Działania niepożądane, które występują bardzo często (częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

- krwawienie.

Krwawienie może wystąpić jako krwawienie w żołądku lub jelitach, siniak, krwiak (dziwne

krwawienie lub zasinienie pod skórą), krwawienie z nosa, krew w moczu. Niekiedy może wystąpić

krwawienie w oku, do wnętrza głowy, płuc lub stawów.

Jeśli wystąpi przedłużone krwawienie podczas stosowania leku Vixam , należy niezwłocznie

skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

W przypadku skaleczenia lub zranienia, czas jaki upłynie zanim krwawienie ustanie, może być nieco

dłuższy niż zwykle. Jest to związane ze sposobem działania leku, ponieważ zapobiega powstawaniu

zakrzepów krwi. Nie sprawia to zwykle kłopotów po niewielkich skaleczeniach i zranieniach, jak np.

skaleczenia w czasie golenia.

Działania niepożądane, które występują często (u 1 do 10 na 100 pacjentów):

- biegunka,

- bóle brzucha,

- niestrawność lub zgaga.

Działania niepożądane, które występują niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

- ból głowy, zawroty głowy,

4 - owrzodzenie żołądka,

- wymioty, nudności,

- zaparcia,

- nadmiar gazów w żołądku lub jelitach,

- wysypka, świąd,

- uczucie ścierpnięcia lub zdrętwienia.

Działania niepożądane, które występują rzadko (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):

- zawroty głowy pochodzenia błędnikowego.

Działania niepożądane, które występują bardzo rzadko (u mniej niż 1 pacjenta na 10 000):

- żółtaczka,

- silne bóle brzucha z lub bez bólu pleców,

- gorączka,

- trudności w oddychaniu, czasami skojarzone z kaszlem,

- uogólnione reakcje alergiczne,

- obrzęk ust,

- pęcherze skórne,

- alergia skórna,

- zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej),

- obniżone ciśnienie krwi,

- stan dezorientacji (zaburzenia orientacji dotyczące czasu, miejsca, sytuacji lub własnej osoby),

- omamy (spostrzeganie nieistniejących przedmiotów, osób),

- bóle stawów,

- bóle mięśniowe,

- zaburzenia w odczuwaniu smaku.

Ponadto lekarz prowadzący może wykryć zmiany w wynikach badań krwi lub moczu.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C,

02-222 Warszawa

Tel.: 22 49-21-301

Faks: 22 49-21-309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Vixam

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 30  C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

5 Nie stosować leku Vixam, jeśli widoczne są oznaki zepsucia.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po:

„EXP:”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Vixam

- Substancją czynną leku jest klopidogrel w postaci klopidogrelu wodorosiarczanu. 1 tabletka

zawiera 75 mg klopidogrelu.

- Pozostałe składniki to: laktoza bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana,

kukurydziana, olej rycynowy uwodorniony, makrogol 6000,

otoczka:

Kollicoat Protect (kopolimer alkoholu poliwinylowego i glikolu polietylenowego, alkohol

poliwinylowy, krzemionka koloidalna, bezwodna), hypromeloza 6cp, talk, tytanu dwutlenek

(E171), czerwień koszenilowa (E124).

Jak wygląda lek Vixam i co zawiera opakowanie

Lek Vixam ma postać tabletek powlekanych koloru różowego, okrągłych, obustronnie wypukłych, bez

plam i uszkodzeń.

Opakowanie zawiera 28 tabletek (4 blistry po 7 tabletek) lub 30 tabletek (3 blistry po 10 tabletek).

Blistry OPA/Al/PVC//Al pakowane są w tekturowe pudełko.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Polfarmex S.A.

ul. Józefów 9

99-300 Kutno

Tel.: 24 357 44 44

Faks: 24 357 45 45

Email: polfarmex@polfarmex.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki: grudzień 2020 r.

6

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
0 30 tabl. Rp 05909990866533
0 28 tabl. Rp 05909990968886

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?