Benzocainum + Mentholum + Zinci oxidum (Variderm)

Substancja czynna Benzocainum + Mentholum + Zinci oxidum
Forma farmaceutyczna Pasta na skórę
Moc (10 mg + 10 mg + 300 mg)/g
Numer rejestru 02611
Kod ATC D04AX
Producent/Importer
  • Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczno-Kosmetycznej "PROFARM" Sp. z o.o. (Polska)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

ANEKS III

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Ulotka dla pacjenta

Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla

pacjenta

lekarza. Aby jednak uzyskać dobry wynik leczenia, należy stosować lek VARIDERM

ostrożnie i zgodnie z informacją na ulotce.

informacja.

VARIDERM

(Benzocainum + Mentholum + Zinci Oxidum)

(10 mg + 10 mg + 300 mg)/g

pasta na skórę

Wykaz substancji czynnych:

Benzokaina 10 mg/g

Mentol 10 mg/g

Tlenek cynku 300 mg/g

Wykaz substancji pomocniczych:

Talk

Etanol 96% 50 mg/g

Gliceryna 86%

Zawartość leku w opakowaniu:

60 g

Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego:

PPFK „Profarm” sp. z o.o., ul. Słupska 18, 84 - 300 Lębork, tel. (59)8633303, fax. (59)8627240.

Spis treści ulotki:

VARIDERM jest preparatem o konsystencji gęstej pasty zawierającym benzokainę i mentol

składniki o działaniu miejscowo znieczulającym, tlenek cynku o działaniu przeciwzapalnym

i ściągającym oraz talk środek wysuszający.

Preparat stosuje się wspomagająco w leczeniu wysypki pęcherzykowej w ospie wietrznej,

w leczeniu objawów skórnych półpaśca, w chorobach skóry charakteryzujących się

wypryskami, łagodzi skutki oparzeń słonecznych, znosi objawy bolesności i swędzenia skóry.

Przeciwwskazaniem do stosowania są skłonności do uczuleń na składniki, nie należy

stosować na skórę zranioną, unikać kontaktu pasty z błonami śluzowymi oczu, ust i nosa.

W razie potrzeby zmyć preparat ciepłą wodą.

Ciąża

Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zaleca się ostrożne stosowanie

preparatu w czasie ciąży.

Karmienie piersią

Przed zastosowaniem (każdego) leku należy poradzić się lekarza.

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zaleca się ostrożne stosowanie

preparatu w czasie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn

Niewielką ilość pasty nanosić punktowo kilka razy na dobę na wypryski lub smarować skórę

w miejscu wysypki. Oparzenia słoneczne smarować cienką warstwą preparatu.

W razie potrzeby zmieszać przed użyciem, w przypadku wyodrębnienia się na powierzchni

pasty fazy płynnej.

Po zastosowaniu należy umyć ręce, aby uniknąć kontaktu pasty z błoną śluzową jamy ustnej,

nosa, spojówkami oczu.

Jak każdy lek, VARIDERM może powodować działania niepożądane.

U osób skłonnych do uczuleń mogą wystąpić podrażnienia skóry i reakcje uczuleniowe.

U niektórych osób w czasie stosowania leku VARIDERM mogą wystąpić inne działania

niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, nie wymienionych

w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym wszystkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub

pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu

Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309,

e-mail: ndl@urpl.gov.pl .

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na

temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie należy stosować leku VARIDERM po upływie terminu ważności zamieszczonego na

opakowaniu.

Po pierwszym otwarciu, lek przechowywać 1 rok, nie dłużej niż do końca okresu ważności.

Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25 ° C.

Podmiot odpowiedzialny:

PPFK „Profarm” sp. z o.o., ul. Słupska 18, 84 - 300 Lębork, tel. (59) 8633303,

fax. (59) 8627240.

Data opracowania ulotki:

29.10.2008

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
0 1 op. 60 g OTC 05909990261123

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?