Substancja czynna | Benzocainum + Mentholum + Zinci oxidum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Pasta na skórę |
Moc | (10 mg + 10 mg + 300 mg)/g |
Numer rejestru | 02611 |
Kod ATC | D04AX |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dla pacjenta
Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla
pacjenta
lekarza. Aby jednak uzyskać dobry wynik leczenia, należy stosować lek VARIDERM
ostrożnie i zgodnie z informacją na ulotce.
informacja.
(Benzocainum + Mentholum + Zinci Oxidum)
(10 mg + 10 mg + 300 mg)/g
pasta na skórę
Wykaz substancji czynnych:
Benzokaina 10 mg/g
Mentol 10 mg/g
Tlenek cynku 300 mg/g
Wykaz substancji pomocniczych:
Talk
Etanol 96% 50 mg/g
Gliceryna 86%
Zawartość leku w opakowaniu:
60 g
Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego:
PPFK „Profarm” sp. z o.o., ul. Słupska 18, 84 - 300 Lębork, tel. (59)8633303, fax. (59)8627240.
Spis treści ulotki:
VARIDERM jest preparatem o konsystencji gęstej pasty zawierającym benzokainę i mentol
składniki o działaniu miejscowo znieczulającym, tlenek cynku o działaniu przeciwzapalnym
i ściągającym oraz talk środek wysuszający.
Preparat stosuje się wspomagająco w leczeniu wysypki pęcherzykowej w ospie wietrznej,
w leczeniu objawów skórnych półpaśca, w chorobach skóry charakteryzujących się
wypryskami, łagodzi skutki oparzeń słonecznych, znosi objawy bolesności i swędzenia skóry.
Przeciwwskazaniem do stosowania są skłonności do uczuleń na składniki, nie należy
stosować na skórę zranioną, unikać kontaktu pasty z błonami śluzowymi oczu, ust i nosa.
W razie potrzeby zmyć preparat ciepłą wodą.
Ciąża
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zaleca się ostrożne stosowanie
preparatu w czasie ciąży.
Karmienie piersią
Przed zastosowaniem (każdego) leku należy poradzić się lekarza.
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zaleca się ostrożne stosowanie
preparatu w czasie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn
Niewielką ilość pasty nanosić punktowo kilka razy na dobę na wypryski lub smarować skórę
w miejscu wysypki. Oparzenia słoneczne smarować cienką warstwą preparatu.
W razie potrzeby zmieszać przed użyciem, w przypadku wyodrębnienia się na powierzchni
pasty fazy płynnej.
Po zastosowaniu należy umyć ręce, aby uniknąć kontaktu pasty z błoną śluzową jamy ustnej,
nosa, spojówkami oczu.
Jak każdy lek, VARIDERM może powodować działania niepożądane.
U osób skłonnych do uczuleń mogą wystąpić podrażnienia skóry i reakcje uczuleniowe.
U niektórych osób w czasie stosowania leku VARIDERM mogą wystąpić inne działania
niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, nie wymienionych
w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym wszystkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub
pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309,
e-mail: ndl@urpl.gov.pl .
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku VARIDERM po upływie terminu ważności zamieszczonego na
opakowaniu.
Po pierwszym otwarciu, lek przechowywać 1 rok, nie dłużej niż do końca okresu ważności.
Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25 ° C.
Podmiot odpowiedzialny:
PPFK „Profarm” sp. z o.o., ul. Słupska 18, 84 - 300 Lębork, tel. (59) 8633303,
fax. (59) 8627240.
Data opracowania ulotki:
29.10.2008
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 1 op. 60 g | OTC | 05909990261123 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?