Valganciclovirum (Valhit)

Substancja czynna Valganciclovirum
Forma farmaceutyczna Tabletki powlekane
Moc 450 mg
Numer rejestru 23325
Kod ATC J05AB14
Producent/Importer
  • Accord Healthcare B.V. (Holandia)
  • Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. (Polska)
  • Pharmadox Healthcare Ltd. (Malta)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Valhit, 450 mg, tabletki powlekane

Valganciclovirum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

Valhit należy do grupy leków, których działanie polega na bezpośrednim zapobieganiu namnażaniu

się wirusów. Walgancyklowir, który jest substancją czynną tabletek, ulega w organizmie przemianie

do gancyklowiru. Gancyklowir zapobiega namnażaniu się wirusa, zwanego cytomegalowirusem

(CMV), i zakażaniu zdrowych komórek organizmu. U pacjentów, u których czynność układu

odpornościowego jest osłabiona, wirus CMV może powodować zakażenia różnych narządów. Może to

być groźne dla życia.

Lek Valhit stosuje się:

• w leczeniu zapalenia siatkówki, wywołanym przez CMV u dorosłych pacjentów z zespołem

nabytego niedoboru odporności (AIDS); zakażenie siatkówki wirusem CMV może

spowodować zaburzenia widzenia, a nawet ślepotę;

• w zapobieganiu zakażeniom wywołanym przez CMV u dzieci i dorosłych niezakażonych

CMV, którzy otrzymali przeszczepiony narząd miąższowy od dawcy zakażonego CMV.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Valhit

Kiedy nie stosować leku Valhit:

- jeśli pacjent ma uczulenie na walgancyklowir, gancyklowir lub którykolwiek z pozostałych

składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

- jeśli pacjentka karmi piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Valhit należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

- jeśli pacjent ma uczulenie na acyklowir, pencyklowir, walacyklowir lub famcyklowir. Są to inne

1 leki stosowane w zakażeniach wirusowych.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Valhit

- Jeśli u pacjenta występuje zmniejszona liczba krwinek białych, czerwonych lub płytek krwi

(małych komórek biorących udział w procesie krzepnięcia krwi). Lekarz prowadzący skieruje

pacjenta na badania krwi przed rozpoczęciem stosowania leku Valhit oraz na dodatkowe

badania krwi w czasie trwania leczenia.

- Jeśli pacjent jest w trakcie radioterapii lub hemodializy.

- Jeśli pacjent ma problemy z nerkami. Lekarz prowadzący może przepisać pacjentowi

zmniejszoną dawkę i może zlecać regularne badania krwi podczas leczenia.

- Jeśli pacjent aktualnie przyjmuje gancyklowir w postaci kapsułek i lekarz zdecydował zmianę

na lek Valhit w postaci tabletek powlekanych. Jest niezwykle ważne, aby nie przyjmować

większej liczby tabletek, niż zalecił lekarz, w celu uniknięcia ryzyka przedawkowania leku.

Valhit a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to również leków

wydawanych bez recepty.

Jednoczesne przyjmowanie leku Valhit razem z innymi lekami może mieć wpływ na stężenie leku we

krwi i może spowodować szkodliwe działanie. Jeśli pacjent aktualnie przyjmuje lek zawierający

którąkolwiek z wymienionych niżej substancji czynnych, należy powiedzieć o tym lekarzowi:

- imipenem z cylastatyną (antybiotyki); przyjmowanie ich razem z lekiem Valhit może

spowodować drgawki;

- zydowudyna, dydanozyna, lamiwudyna, stawudyna, tenofowir, abakawir, emtrycytabina lub

podobne rodzaje leków stosowane w leczeniu AIDS;

- adefowir lub jakiekolwiek inne leki stosowane w leczeniu zapalenia wątroby typu B;

- probenecyd (lek stosowany w leczeniu dny); podczas jednoczesnego stosowania probenecydu

i leku Valhit może zwiększać się stężenie gancyklowiru we krwi;

- mykofenolan mofetylu, cyklosporyna lub takrolimus (stosowane po przeszczepieniu narządów);

- winkrystyna, winblastyna, doksorubicyna, hydroksymocznik lub podobne rodzaje leków

stosowane w leczeniu chorób nowotworowych;

- trimetoprim, połączenia trimetoprimu z sulfonamidami i dapson (leki przeciwbakteryjne);

- pentamidyna (lek stosowany w leczeniu chorób pasożytniczych lub zakażeń płuc)

- flucytozyna lub amfoterycyna B (leki przeciwgrzybicze).

Valhit z jedzeniem i piciem

Lek Valhit należy przyjmować w czasie posiłków. Jeśli pacjent nie może z jakiejś przyczyny

przyjmować posiłków, powinien mimo to przyjmować zaleconą dawkę leku Valhit .

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży, nie powinna stosować leku Valhit, chyba że lekarz zaleci inaczej. Jeśli

pacjentka jest w ciąży lub planuje mieć dziecko, przed przyjęciem leku powinna koniecznie

powiedzieć o tym lekarzowi prowadzącemu. Przyjmowanie leku Valhit w ciąży może uszkodzić

nienarodzone dziecko.

Nie przyjmować leku Valhit w okresie karmienia piersią. Jeśli lekarz chce, aby pacjentka rozpoczęła

kurację lekiem Valhit, powinna przestać karmić piersią przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku.

Konieczne jest, aby pacjentka w wieku rozrodczym stosowała skuteczną antykoncepcję w okresie

leczenia oraz przez co najmniej 30 dni po zakończeniu leczenia.

Jeśli mężczyzna stosuje lek Valhit, powinien w okresie leczenia i przez 90 dni po jego zakończeniu

2 używać prezerwatywy podczas stosunku płciowego z partnerką, która mogłaby zajść w ciążę.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać żadnych urządzeń czy maszyn, jeśli w

czasie stosowania leku wystąpią u niego zawroty głowy, zmęczenie, drżenia lub uczucie splątania.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku, należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Jak stosować lek Valhit 3.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Z tabletkami należy obchodzić się ostrożnie. Nie należy ich przełamywać ani kruszyć. Tabletki należy

połykać w całości, jeśli to możliwe, w trakcie jedzenia. W razie przypadkowego dotknięcia

uszkodzonej tabletki, należy dokładnie umyć ręce wodą i mydłem. Jeśli proszek z tabletki dostanie się

do oczu, należy dokładnie przemyć oczy wodą jałową lub, jeśli jej nie ma, czystą.

Należy przestrzegać przyjmowania takiej liczby tabletek, jaką zalecił lekarza, aby uniknąć

przedawkowania.

Jeśli to możliwe, tabletki Valhit należy przyjmować w trakcie posiłków - patrz punkt 2.

Dorośli

Zapobieganie chorobie CMV u biorców przeszczepów

Przyjmowanie leku należy rozpocząć w ciągu 10 dni po przeszczepieniu. Zwykle zalecana dawka to

2 tabletki RAZ na dobę. Należy kontynuować przyjmowanie takiej dawki leku do100 dni.

U pacjentów po przeszczepieniu nerki lekarz może zalecić przyjmowanie tabletek przez 200 dni.

Leczenie czynnego zapalenia siatkówki wywołanego przez CMV u pacjentów z AIDS (tak zwane

leczenie początkowe)

Typowa dawka leku Valhit to dwie tabletki DWA RAZY na dobę, przyjmowane przez 21 dni (trzy

tygodnie). Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, nie należy przyjmować takiej dawki dłużej niż 21 dni,

ponieważ może to zwiększyć ryzyko działań niepożądanych.

Długotrwałe leczenie zapobiegające nawrotowi aktywnego zapalenia u pacjentów z AIDS z

cytomegalowirusowym zapaleniem siatkówki (tak zwane leczenie podtrzymujące)

Typowa dawka leku to dwie tabletki RAZ na dobę. Należy starać się przyjmować tabletki o tej samej

porze każdego dnia. Lekarz zadecyduje jak długo należy przyjmować lek Valhit. Jeśli nasili się

zapalenie siatkówki w trakcie przyjmowania takiej dawki leku, lekarz może zalecić powtórzenie

leczenia początkowego (jak wyżej) lub zdecydować o podaniu innego leku w celu leczenia zakażenia

CMV.

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie badano stosowania leku Valhit u pacjentów w podeszłym wieku.

Pacjenci z nieprawidłową czynnością nerek

U pacjentów, u których nerki nie działają prawidłowo, lekarz może zalecić przyjmowanie mniejszej

liczby tabletek na dobę lub może zalecić przyjmowanie ich tylko w określone dni tygodnia. Jest to

bardzo ważne , aby przyjmować dokładnie tyle tabletek, ile przepisał lekarz.

Pacjenci z nieprawidłową czynnością wątroby

Nie badano stosowania leku Valhit u pacjentów z nieprawidłową czynnością wątroby.

3 Stosowanie u dzieci i młodzieży

Zapobieganie chorobie CMV u pacjentów po przeszczepieniu narządu miąższowego

Podawanie leku dziecku należy rozpocząć w ciągu 10 dni po przeszczepieniu narządu. Zalecona

dawka może się zmieniać w zależności od wielkości dziecka i należy ją podawać RAZ na dobę.

Lekarz prowadzący dobiera odpowiednią dawkę uwzględniając wzrost dziecka, masę ciała i czynność

nerek. Podawanie leku w tej dawce należy kontynuować do 100 dni. Jeśli dziecko jest po

przeszczepieniu nerki, lekarz może zalecić przyjmowanie leku przez 200 dni.

Jeśli dziecko nie jest w stanie połkąć powlekanych tabletek Valhit, można podawać walgancyklowir w

postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Valhit

Jeśli pacjent przyjął lub podejrzewa, że przyjął większą niż zalecona liczbę tabletek, należy

natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić do szpitala. Przekroczenie zaleconej dawki może

spowodować wystąpienie poważnych działań niepożądanych, szczególnie dotyczących krwi lub nerek.

Może być konieczne podjęcie leczenia szpitalnego.

Pominięcie zastosowania leku Valhit

Jeśli pacjent zapomni o przyjęciu tabletki, powinien przyjąć pominiętą dawkę jak najszybciej, a

następną przyjąć o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia

pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Valhit

Nie przerywać stosowania leku dopóki lekarz nie zaleci zakończenia leczenia.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Reakcje alergiczne

Nagłe i ciężkie reakcje alergiczne na walgancyklowir (wstrząs anafilaktyczny) występują nie częściej

niż u 1 na 1000 pacjentów. Jeśli pojawi się którykolwiek z objawów wymienionych poniżej, należy

PRZERWAĆ przyjmowanie leku Valhit i natychmiast zgłosić się do szpitala:

- wypukła, swędząca wysypka skórna (pokrzywka);

- nagły obrzęk gardła, twarzy, ust lub jamy ustnej, mogący spowodować trudności w

przełykaniu lub oddychaniu;

- nagły obrzęk dłoni, stóp lub kostek.

Ciężkie działania niepożądane

Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli zauważy Pan/Pani u siebie którekolwiek z

wymienionych poniżej działań niepożądanych – lekarz może polecić wówczas Panu/Pani przerwanie

przyjmowania leku Valhit i może Pan/Pani wymagać natychmiastowego leczenia:

Bardzo często: mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób

obniżona liczba krwinek białych – z oznakami zakażenia, takimi jak ból gardła, owrzodzenia •

w jamie ustnej lub gorączka

obniżona liczba krwinek czerwonych – objawy tego zaburzenia mogą obejmować duszność •

lub uczucie zmęczenia, kołatanie serca lub bladość skóry

4 Często: mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób

zakażenie krwi (sepsa) – objawy obejmują gorączkę, dreszcze, kołatanie serca, stan splątania i •

bełkotliwą mowę

obniżona liczba płytek krwi – objawy obejmują łatwiejsze niż zwykle pojawianie się •

krwawienia lub zasinienia, obecność krwi w moczu lub kale bądź krwawienie z dziąseł;

krwawienie może być nasilone

znaczne obniżenie liczby różnych krwinek •

zapalenie trzustki – objawy obejmują bóle brzucha, które promieniują do pleców •

napady drgawkowe •

Niezbyt często: mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób

niezdolność szpiku kostnego do wytwarzania krwinek •

omamy – słyszenie lub widzenie rzeczy, które nie istnieją •

zaburzenia myśli lub uczuć, utrata kontaktu z rzeczywistością •

zaburzenia czynności nerek •

Inne działania niepożądane

Należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę w przypadku zauważenia którychkolwiek

z poniższych działań niepożądanych:

Bardzo często: mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób

• pleśniawka i zakażenie drożdżakowe jamy ustnej

• zakażenie górnych dróg oddechowych (np. zapalenie zatok, zapalenie migdałków)

• utrata apetytu

• bóle głowy

• kaszel

• duszność

• biegunka

• nudności lub wymioty

• bóle brzucha

• wyprysk

• uczucie zmęczenia

• gorączka

Często: mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób

• grypa

• zakażenie układu moczowego – objawy obejmują gorączkę, częstsze niż zwykle oddawanie

moczu, ból podczas oddawania moczu

• zakażenie skóry i tkanki podskórnej

• łagodna reakcja alergiczna – objawy mogą obejmować zaczerwienienie i swędzenie skóry

• utrata masy ciała

• uczucie depresji, niepokoju lub stan splątania

• problemy ze snem

• uczucie osłabienia lub drętwienia rąk lub stóp, co może powodować zaburzenia równowagi

• zmiany odczuwania dotyku, uczucie drętwienia, mrowienia, kłucia lub pieczenia

• zmiany odczuwania smaków

• dreszcze

• zapalenie oka (zapalenie spojówek), ból oka lub problemy ze wzrokiem

• ból ucha

• obniżone ciśnienie krwi, co może powodować zawroty głowy lub omdlenia

• trudności z połykaniem

• zaparcia, wiatry, niestrawność, bóle brzucha, powiększenie obwodu brzucha

• owrzodzenia w jamie ustnej

• nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych wątroby i nerek

5 • poty nocne

• świąd, wysypka

• utrata owłosienia

• bóle pleców, mięśni lub stawów, skurcze mięśni

• zawroty głowy, osłabienie lub ogólnie złe samopoczucie

Niezbyt często: mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób

• uczucie pobudzenia

• drżenia, dreszcze

• głuchota

• nierówne bicie serca

• pokrzywka, suchość skóry

• obecność krwi w moczu

• niepłodność u mężczyzn – patrz punkt „Płodność”

• ból w klatce piersiowej

Odwarstwienie wewnętrznej warstwy oka (siatkówki) występowało tylko u chorych na AIDS,

leczonych lekiem Valhit z powodu zakażenia CMV.

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży

Działania niepożądane notowane u dzieci i młodzieży są podobne do występujących u dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Valhit

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie na

butelce po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Valhit

- Substancją czynną leku jest walgancyklowir.

Każda tabletka powlekana zawiera 496,3 mg walgancyklowiru chlorowodorku, co odpowiada

450 mg walgancyklowiru ( Valganciclovirum ).

- Pozostałe składniki

Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna PH101, krospowidon (typ A), powidon K-30, kwas

stearynowy 50.

Otoczka Opadry Pink 15B24005: hypromeloza 3cP, hypromeloza 6cP, tytanu dwutlenek (E 171),

makrogol 400, żelaza tlenek czerwony (E 171), polisorbat 80.

Jak wygląda lek Valhit i co zawiera opakowanie

Lek Valhit wystepuje w postaci tabletek powlekanych. Tabletki są opisane poniżej.

Tabletki Valhit są różowe, owalne, obustronnie wypukłe (16,7 x 7,8 mm), z wytłoczonym symbolem

„J” na jednej stronie i „156” na drugiej stronie.

Blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 30, 60, 90 lub

120 tabletek.

Butelka z HDPE z zakrętką z PP z uszczelnieniem i zabezpieczeniem przed dostępem dzieci, w

tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 60 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdowac się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7

02-677 Warszawa

Wytwórca/importer:

Pharmadox Healthcare Limited

KW20A Kordin Industrial Park

Paola, PLA 3000

Malta

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.

ul. Lutomierska 50

95-200 Pabianice

Accord Healthcare B.V

Winthontlaan 20

3526 KV Utrecht

Holandia

W celu uzyskania szczegółowa informacji o tym leku, należy skontaktowac się z podmiotem

odpowiedzialnym:

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7, 02-677 Warszawa

tel: +48 22 577 28 00

fax: + 48 22 577 29 01

7 Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Nazwa Państwa Członkowskiego Nazwa produktu leczniczego

Austria Valganciclovir Accord 450 mg filmtabletten

Cypr Valganciclovir Accord 450 mg film coated tablets

Virexan 450 mg Czechy

Dania Valganciclovir Accord 450 mg filmovertrukne tabletter

Estonia Valganciclovir Accord

Finlandia Valganciclovir Accord 450 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Francja Valganciclovir Accord 450 mg comprimé pelliculé

Holandia Valganciclovir Accord 450 mg filmomhulde tabletten

Hiszpania Valganciclovir Accord 450 mg comprimidos recubiertos con película

Irlandia Valganciclovir 450 mg film-coated tablets

Litwa Valganciclovir Accord 450 mg plėvele dengtos tabletės

Łotwa Valganciclovir Accord 450 mg apvalkotās tabletes

Malta Valganciclovir 450 mg film-coated tablets

Norwegia Valganciclovir Accord

Polska Valhit

Portugalia Valganciclovir Accord

Szwecja Valganciclovir Accord 450 mg filmdragerade tabletter

Wielka Brytania Valganciclovir 450 mg film-coated tablets

Włochy Valganciclovir Accord

Data ostatniej aktualizacji ulotki: grudzień 2022

8

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 30 tabl. Rp 05909991361389
2 60 tabl. w blistrze Rp 05909991284381
3 60 tabl. w butelce Rp 05909991284398
4 90 tabl. Rp 05909991361396
5 120 tabl. Rp 05909991361402

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?