Progesteronum (Utrogestan)

Substancja czynna Progesteronum
Forma farmaceutyczna Kapsułki dopochwowe, miękkie
Moc 200 mg
Numer rejestru 25282
Kod ATC G03DA04
Producent/Importer
  • Besins Manufacturing España S.L. (Hiszpania)
  • Cyndea Pharma S.L. (Hiszpania)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Utrogestan, 200 mg, kapsułki dopochwowe, miękkie

progesteron

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

ona informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek

może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Utrogestan i w jakim celu się go stosuje

Nazwa tego leku to Utrogestan. Utrogestan zawiera hormon zwany progesteronem.

W jakim celu stosuje się lek Utrogestan

Podtrzymanie ciąży podczas leczenia niepłodności

Utrogestan jest przeznaczony dla kobiet, które potrzebują dodatkowych dawek progesteronu w

celu podtrzymania ciąży podczas leczenia w ramach programu technik wspomaganego rozrodu

(ang. ART, Assisted Reproductive Technology).

Zapobieganie porodom przedwczesnym u kobiet w ciążach pojedynczych

Utrogestan jest przeznaczony dla kobiet, które w przeszłości przedwcześnie urodziły dziecko i

(lub) u których występuje krótka szyjka macicy.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Utrogestan

Kiedy nie stosować leku Utrogestan:

Jeśli u pacjentki stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na soję lub orzeszki ziemne;

• Jeśli pacjentka ma uczulenie na progesteron lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku (wymienionych w punkcie 6);

• Jeśli u pacjentki występują zaburzenia czynności wątroby;

• Jeśli u pacjentki występuje zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka);

• Jeśli u pacjentki występują krwawienia z dróg rodnych o nieznanej przyczynie;

• Jeśli u pacjentki występuje rak w obrębie gruczołu piersiowego lub dróg rodnych;

• Jeśli u pacjentki występuje zakrzepowe zapalenie żył;

• Jeśli u pacjentki występują lub w przeszłości występowały zakrzepy krwi w żyłach

(zakrzepica), na przykład w obrębie kończyn dolnych (zakrzepica żył głębokich) lub płuc

1 (zatorowość płucna);

• Jeśli u pacjentki w przeszłości występował krwotok mózgowy;

• Jeśli u pacjentki występuje rzadka choroba krwi zwana „porfirią”, która jest przekazywana w

rodzinach (dziedziczna);

• Jeśli pacjentka jest w ciąży, lecz nastąpiło obumarcie płodu (poronienie zatrzymane)

• Jeśli pacjentce „odeszły wody płodowe”.

Nie należy stosować leku Utrogestan, jeśli pacjentki dotyczy którakolwiek z wyżej opisanych

sytuacji. W razie wątpliwości, przed użyciem leku Utrogestan należy omówić to z lekarzem lub

farmaceutą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Utrogestan nie jest środkiem antykoncepcyjnym.

Jeśli pacjentka stwierdzi, że mogło u niej dojść do poronienia, powinna porozmawiać z lekarzem,

ponieważ konieczne jest wówczas zaprzestanie stosowania leku Utrogestan.

Jeśli u pacjentki występuje krwawienie z pochwy, pacjentka powinna porozmawiać z lekarzem.

Jeśli pacjentka przyjmuje ten lek w celu podtrzymania ciąży podczas leczenia niepłodności

Utrogestan należy stosować wyłącznie w ciągu pierwszych 3 miesięcy ciąży.

Jeśli pacjentka przyjmuje ten lek w celu zapobiegania porodowi przedwczesnemu w ciąży

pojedynczej

Lekarz omówi z pacjentką zagrożenia i korzyści związane z dostępnymi dla niej możliwościami

leczenia. Lekarz i pacjentka wspólnie podejmą decyzję odnośnie do wyboru najbardziej

odpowiedniego leczenia.

Jeśli u pacjentki istnieje ryzyko wystąpienia porodu przedwczesnego, może ona przyjmować

Utrogestan od około 20. do 34. tygodnia ciąży. Jeśli pacjentce odejdą wody płodowe podczas

przyjmowania tego leku, musi ona jak najszybciej skontaktować się z lekarzem. Wystąpienie takiej

sytuacji może wiązać się z bezpośrednim zagrożeniem dla pacjentki i jej dziecka.

W rzadkich przypadkach stosowanie w drugim i trzecim trymestrze ciąży może prowadzić do

problemów z wątrobą. Jeśli u pacjentki pojawi się swędzenie, które może być objawem problemów

z wątrobą, pacjentka powinna skontaktować się z lekarzem.

Dzieci

Lek Utrogestan nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci.

Badania diagnostyczne i kontrolne

Przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w trakcie leczenia lekarz będzie przeprowadzał pełne

badanie lekarskie.

Utrogestan a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentkę

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje przyjmować. Dotyczy to również

leków dostępnych bez recepty, w tym leków ziołowych. Wynika to z faktu, iż Utrogestan może

wpływać na działanie niektórych innych leków. Również niektóre inne leki mogą wpływać na

sposób działania leku Utrogestan.

W szczególności należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o stosowaniu któregokolwiek z

następujących leków:

chorobą Parkinsona;

2 Utrogestan z jedzeniem i piciem

Utrogestan należy wprowadzać do pochwy. Jedzenie i picie nie mają wpływu na leczenie.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Utrogestan stosuje się wspomagająco, aby podtrzymać ciążę w trakcie leczenia niepłodności

lub jeśli lekarz stwierdził, że u pacjentki istnieje ryzyko porodu przedwczesnego. Instrukcje

dotyczące sposobu stosowania leku Utrogestan opisano w punkcie 3.

• Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować leku Utrogestan.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Utrogestan ma nieistotny wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Lek Utrogestan zawiera lecytynę sojową

Pacjentki, u których stwierdzono uczulenie na orzeszki ziemne lub na soję, nie powinny

stosować tego leku.

3. Jak stosować lek Utrogestan

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

prowadzi jednak do szkodliwych działań, ale szanse zajścia w ciążę będą mniejsze.

Zalecana dawka

Wspomaganie w cyklach zapłodnienia in vitro (IVF):

• Leczenie rozpoczyna się nie później niż trzeciego dnia po pozyskaniu komórki jajowej.

• Należy codziennie stosować 600 mg leku Utrogestan zgodnie z zaleceniami lekarza. Należy

wprowadzić jedną kapsułkę głęboko do pochwy rano, w południe i przed snem.

• Jeśli wyniki badań laboratoryjnych potwierdzą, że pacjentka jest w ciąży, należy kontynuować

ten sam schemat dawkowania co najmniej do 7. tygodnia ciąży, ale nie dłużej niż do 12.

tygodnia ciąży, zgodnie z zaleceniami lekarza.

Zapobieganie porodom przedwczesnym u niektórych pacjentek

• Należy codziennie wprowadzić jedną kapsułkę (200 mg) leku Utrogestan głęboko do

pochwy wieczorem, przed pójściem spać. Lek ten można stosować od około 20. tygodnia

ciąży do 34. tygodnia ciąży.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Utrogestan

W przypadku zastosowania zbyt dużej dawki leku Utrogestan należy porozmawiać z lekarzem

lub udać się do szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku.

Mogą wystąpić następujące zaburzenia: zawroty głowy lub uczucie zmęczenia.

Pominięcie zastosowania leku Utrogestan

• W przypadku zapomnienia o zastosowaniu dawki leku należy ją podać możliwie jak

najszybciej. Jednak, jeśli zbliża się już czas przyjęcia następnej dawki, należy opuścić

pominiętą dawkę.

• Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Utrogestan

Przed przerwaniem stosowania tego leku należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub

pielęgniarką. Jeśli pacjentka przerwie stosowanie tego leku, lek ten nie pomoże pacjentce zajść w

ciążę.

3 W przypadku jakichkolwiek dalszych pytań dotyczących stosowania tego leku należy zwrócić się do

lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią. Lek ten może wywołać działania niepożądane wymienione poniżej:

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• swędzenie

• oleista wydzielina z pochwy

• krwawienie z dróg rodnych

• uczucie pieczenia

W ciągu 1-3 godzin po przyjęciu leku u pacjentki może występować krótkotrwałe zmęczenie lub

zawroty głowy.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań

Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i

Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, faks

+ 48 22 49 21 309, strona internetowa https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Utrogestan

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po

EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Skrót Lot oznacza numer

serii.

• Ten lek nie wymaga specjalnych środków ostrożności przy przechowywaniu.

• Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się zmiany w jego wyglądzie.

• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy

zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże

chronić środowisko.

• Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć

zgodnie z lokalnymi przepisami.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Utrogestan

• Substancją czynną leku jest progesteron. Każda kapsułka zawiera 200 mg progesteronu.

• Pozostałe składniki to olej słonecznikowy oczyszczony i lecytyna sojowa. Pozostałe

składniki zawarte w otoczce kapsułki to żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E 171) i

woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Utrogestan i co zawiera opakowanie

4 Lek Utrogestan to owalne, żółtawe kapsułki miękkie, zawierające białawą, oleistą zawiesinę.

Jest on pakowany w kartonikach tekturowych, w których umieszczone są blistry z folii

PVC/Aluminium zawierające 15, 21, 45 lub 90 kapsułek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Besins Healthcare Ireland Limited

Plaza 4, Level 4 Custom House Plaza

Harbourmaster Place, IFSC

Dublin 1, D01 A9N3

Irlandia

Wytwórca

Cyndea Pharma, S.L.

Poligono Industrial Emiliano Revilla Sanz

Avenida de Agreda, 31

Ólvega 42110 Soria

Hiszpania

lub

BESINS MANUFACTURING ESPAŇA S.L.

Poligono industrial el Pitarco, Parcela 4,

Muel

50450 Zaragoza

Hiszpania

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich EOG pod

następującymi nazwami:

Bułgaria: Утрогестан 200 mg вагинални капсули, меки

Chorwacja: Utrogestan 200 mg meke kapsule za rodnicu.

Czechy: Progesteron Besins 200 mg měkké tobolky

Dania: Progestan

Estonia: Utrogestan 200 mg vaginaalpehmekapslid

Hiszpania: Utrogestan Vaginal 200 mg Cápsula blanda

Irlandia: Utrogestan Vaginal 200mg Capsules, soft

Islandia: Progestan 200 mg Mjúkt skeiðarhylki

Łotwa: Progesterone Besins 200 mg vaginālās mīkstās kapsulas

Litwa: Progesterone Besins 200 mg makšties minkštosios kapsulės

Malta: Utrogestan Vaginal 200mg Capsules, soft

Niderlandy: Utrogestan 200 mg, zachte capsules voor vaginaal gebruik

Norwegia: Utrogestan 200 mg vaginalkapsler, myke

Polska: Utrogestan, 200 mg, kapsułki dopochwowe miękkie

Portugalia: Utrogestan Vaginal 200 mg Cápsula mole

Słowacja: Utrogestan 200 mg mäkké vaginálne kapsuly

Słowenia: Utrogestan 200 mg mehke vaginalne kapsule

Szwecja: Utrogestan 200 mg mjuk Vaginalkapsel

Węgry: Utrogestan 200 mg lágy hüvelykapszula

Wielka Brytania: Utrogestan Vaginal 200mg Capsules

Włochy: Utrogestan Vaginale 200 mg Capsula molle

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09/2024

5

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 15 kaps. Rp 05909991401450
2 21 kaps. Rp 05909991401467
3 45 kaps. Rp 05909991525552
4 90 kaps. Rp 05909991401474

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Podobne leki

Utrogestan (Progesteronum) Utrogestan (Progesteronum) Utrogestan (Progesteronum) Utrogestan (Progesteronum) Utrogestan (Progesteronum) Utrogestan (Progesteronum) Utrogestan (Progesteronum) Utrogestan (Progesteronum) Utrogestan (Progesteronum)

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?