Urokinasum (Urokinase medac)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Urokinase medac, 10 000 j.m., proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

Urokinase medac, 50 000 j.m., proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

Urokinase medac, 100 000 j.m., proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

Urokinase medac, 250 000 j.m., proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

Urokinase medac, 500 000 j.m., proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

Urokinasum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Urokinase medac i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Urokinase medac

3. Jak stosować lek Urokinase medac

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Urokinase medac

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Urokinase medac i w jakim celu się go stosuje

Nazwa leku to Urokinase medac. Substancją czynną jest urokinaza, który pomaga rozpuszczać

skrzepliny krwi w:

• płucach

• żyłach głębokich

• tętnicach obwodowych (np. w nogach)

• centralnych cewnikach żylnych (cewniki umieszczone w dużych żyłach w szyi, klatce

piersiowej lub pachwinie) i przetokach tętniczo-żylnych do hemodializy (chirurgicznie

stworzone połączenie pomiędzy tętnicą a żyłą wykorzystywane do filtrowania krwi)

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Urokinase medac

Lek Urokinase medac podawany jest przez lekarza lub pielęgniarkę z doświadczeniem w prowadzeniu

tego typu terapii. Pacjent nie będzie proszony o samodzielne stosowanie leku.

Kiedy nie stosować leku Urokinase medac

• jeśli pacjent ma uczulenie na urokinazę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6)

• jeśli u pacjenta obecnie występuje krwawienie

• jeśli u pacjenta występują deformacje naczyń krwionośnych

• jeśli u pacjenta stwierdzono nowotwór z ryzykiem krwawienia

• jeśli u pacjenta występują problemy z krzepliwością krwi lub przyjmuje leki

przeciwzakrzepowe (rozrzedzające krew)

• jeśli u pacjenta występuje ciężkie niekontrolowane nadciśnienie tętnicze

• jeśli u pacjenta występuje zapalenie trzustki, zapalenie osierdzia, lub inne ostre zakażenie • jeśli pacjent przeszedł udar w ciągu ostatnich 2 miesięcy

• jeśli pacjent niedawno przeszedł poważny zabieg chirurgiczny lub badanie takie jak nakłucie

lędźwiowe

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Urokinase medac

• jeśli u pacjenta wystąpiło niedawno krwawienie z przewodu pokarmowego

• jeśli pacjent niedawno przebył zabieg chirurgiczny inny niż zabieg chirurgiczny w obrębie

klatki piersiowej lub neurochirurgiczny, niedawno przebyty poród, nakłucie naczyń

nieobkurczających się

• jeśli u pacjenta występują jamiste choroby płuc

• jeśli u pacjenta występują choroby przewodu moczowego mogące skutkować krwawieniem (np.

cewnik zakładany do przewodu moczowego)

• jeśli pacjent ma problemy z sercem, szczególnie z zastawką mitralną, lub nieprawidłowy rytm

serca, np. migotanie przedsionków

• jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby lub nerek

• jeśli pacjentka jest w ciąży

• jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba naczyń, szczególnie mózgowych

• jeśli pacjent jest w podeszłym wieku, zwłaszcza powyżej 75 roku życia.

W takich okolicznościach lekarz zdecyduje, czy u pacjenta należy zastosować lek Urokinase medac.

Podczas stosowania leku Urokinase medac lekarz zachowa szczególną ostrożność, jeśli u pacjenta

przeprowadzane są badania krwi, wstrzyknięcia domięśniowe lub jakiekolwiek inne procedury

medyczne związane z wysokim ryzykiem krwawień, takie jak zabiegi na tętnicach.

Dzieci

Istnieje bardzo ograniczone doświadczenie dotyczące stosowania urokinazy w rozpuszczaniu

skrzeplin krwi w tętnicach obwodowych (np. w nogach) u dzieci. Dlatego też w takich przypadkach

nie należy stosować urokinazy.

Urokinase medac a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio

lekach, również tych, które wydawane są bez recepty, a szczególnie jeśli pacjent stosuje którykolwiek

z poniższych leków:

• heparynę, dipirydamol i inne leki przeciwzakrzepowe lub inne mogące wpływać na krzepliwość

• kwas acetylosalicylowy (aspiryna)

• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)

• dekstrany

• środki kontrastowe

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Leku Urokinase medac nie należy stosować w ciąży lub natychmiast po porodzie, chyba że jest to

wyraźnie konieczne.

Nie wiadomo czy urokinaza przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Z tego powodu należy

unikać karmienia piersią podczas terapii lekiem Urokinase medac.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Stosowanie leku Urokinase medac ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i

obsługiwania maszyn. 3. Jak stosować lek Urokinase medac

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. Lekarz ustali dawkę i czas trwania

terapii lekiem Urokinase medac w zależności od wskazania. Leku Urokinase medac nie można nigdy

wstrzykiwać do mięśni lub pod skórę.

• Jeśli u pacjenta występują zakrzepy w płucach lub żyłach głębokich, lek Urokinase medac

należy wstrzykiwać do żyły (zwykle ramiennej) przez kilka godzin do 3 dni. Po rozpuszczeniu

zakrzepów pacjent może rozpocząć terapię przeciwzakrzepową (rozrzedzającą krew), aby

zapobiec nawrotom.

• Jeśli u pacjenta występują zakrzepy w tętnicy, lek Urokinase medac należy wstrzykiwać

bezpośrednio do tętnicy do momentu rozpuszczenia zakrzepu.

• Jeśli u pacjenta występują zatkane skrzepliną centralne cewniki żylne, lek Urokinase medac

należy wstrzykiwać bezpośrednio do cewnika i pozostawić na godzinę przed usunięciem

płynów. Działanie takie można powtarzać wiele razy, jeśli konieczne.

• Jeśli u pacjenta występuje zatkana skrzepliną przetoka tętniczo-żylna do hemodializy, lek

Urokinase medac należy wkroplić do obydwu odgałęzień przetoki. Działanie takie można

powtarzać wiele razy, jeśli konieczne.

Stosowanie u dzieci

Lek Urokinase medac może być stosowany u dzieci w każdym wieku w leczeniu zablokowanych

skrzepliną centralnych cewników żylnych, stosując te same procedury postępowania, co u pacjentów

dorosłych.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza

lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Lek Urokinase medac może w rzadkich przypadkach powodować ciężkie działania niepożądane.

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią:

• jakiekolwiek samoistne krwawienia, ponieważ urokinaza zwiększa ryzyko krwawień.

• objawy reakcji alergicznej/nadwrażliwości takie jak

- ucisk w klatce piersiowej lub problemy z oddychaniem

- obrzęk powiek, twarzy lub ust

- wysypka lub guzki na skórze, świąd

- omdlenie (spadek ciśnienia tętniczego) lub zasinienie (sinica)

Wystąpić mogą inne działania niepożądane:

U niektórych pacjentów mogą wystąpić napady gorąca lub zimna (gorączka lub dreszcze), nudności i

wymioty, ból pleców lub skrócenie oddechu w ciągu godziny od rozpoczęcia wlewu.

Bardzo często (wystąpiły częściej niż u 1 na 10 pacjentów)

• krwawienia

- nienaturalne krwawienia, szczególnie z miejsc wkłucia lub ran

- niewielka ilość krwi w moczu

- krwotoki z nosa

- krwawienie z dziąseł

- krwiaki

• zmiany w wynikach badań krwi

Często (wystąpiły u mniej niż 1 na 10 pacjentów i u więcej niż 1 na 100)

• gorączka • dreszcze

• krwotoki (w mózgu, z żołądka, w moczu, w mięśniach)

• niewielkie fragmenty zakrzepów lub kryształki cholesterolu mogą się odłączyć i przepłynąć

wraz z krwią powodując zatory w innym miejscu.

Niezbyt często (wystąpiły u mniej niż 1 na 100 pacjentów i u więcej niż 1 na 1000)

• krwotok w wątrobie

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, PL-02-222 Warszawa, Tel.: 22 49-21-301, Faks: 22 49-21-309, Strona

internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać lek Urokinase medac

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie. Termin ważności

oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie stosować leku Urokinase medac jeśli proszek w fiolce nie jest biały.

Wykazano, że stabilność chemiczna i fizyczna, zarówno w temperaturze pokojowej, jak i w

temperaturze 5 °C ± 3 °C, po rekonstytucji i dalszym rozcieńczeniu roztworem chlorku sodu 9 mg/ml

(0,9%) do wstrzykiwań wynosi 72 godziny.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast po rekonstytucji i

rozcieńczeniu. Jeżeli nie zostanie zużyty natychmiast, odpowiedzialność za czas i warunki jego

przechowywania przed użyciem ponosi użytkownik i zazwyczaj nie powinny one przekraczać

24 godzin w temperaturze od 2°C do 8°C, chyba że rekonstytucję i rozcieńczanie przeprowadzono w

kontrolowanych i zweryfikowanych warunkach aseptycznych.

Ze względu na utratę aktywności urokinazy, roztwór należy zużyć natychmiast po rekonstytucji i

dalszym rozcieńczeniu 5% lub 10% roztworem glukozy.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Urokinase medac

Substancją czynną leku jest ludzka urokinaza.

Pozostałe składniki leku to: disodu wodorofosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan

dwuwodny, albumina ludzka.

Jak wygląda lek Urokinase medac i co zawiera opakowanie

Każda fiolka zawiera biały proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Każde opakowanie zawiera jedną fiolkę. Lek Urokinase medac dostępny jest w różnych mocach:

10 000 j.m., 50 000 j.m., 100 000 j.m., 250 000 j.m., 500 000 j.m.

Nie wszystkie moce produktu muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Pharma-Zentrale GmbH

Loerfeldstraße 20

58313 Herdecke

Niemcy

Data ostatniej aktualizacji ulotki: