Substancja czynna | Hepar sulfuris + Hypericum perforatum + Calendula officinalis + Arnica montana + Bellis perennis + Achillea millefolium + Echinacea + Hamamelis + Mercurius bijodatus D8 + Atropa belladonna D1 + Aconitum napellus + Symphytum officinale 2CH-200 CH; 6K-CMK + Echinacea + Chamomilla recutita |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Maść |
Moc | - |
Numer rejestru | IL-2505/LNH |
Kod ATC | Brak danych |
Producent/Importer |
|
Uwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Traumeel S
maść
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań
lekarza lub farmaceuty.
— Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
— Należy zwrócić się do farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
— Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
— Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z
lekarzem.
Spis treści ulotki
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
Traumeel S maść jest lekiem homeopatycznym stosowanym wspomagająco po urazach
takich jak skręcenia stawów oraz w łagodnych dolegliwościach bólowych mięśni i stawów.
Kiedy nie stosować leku Traumeel S maść
Jeśli pacjent ma stwierdzoną nadwrażliwość na:
(Achillea millefolium ) lub inne rośliny z rodziny astrowatych ( Asteraceae) dawniej
złożonych ( Compositae)
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Alkohol cetostearylowy może wywoływać miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe
zapalenie skóry).
Dzieci i młodzież
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania u dzieci.
Przed zastosowaniem u młodzieży poniżej 18 lat zalecana jest konsultacja z lekarzem.
Inne leki i Traumeel S maść
Interakcje z innymi lekami nie są znane.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie
lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Ciąża i karmienie piersią
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania leku
w czasie ciąży i karmienia piersią.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań
lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: rano i wieczorem nanosić na chore miejsca i wcierać.
Sposób stosowania
Nie stosować maści na duże powierzchnie skóry ani bezpośrednio na otwarte rany, skórę
uszkodzoną (zranioną).
Jeśli objawy nie ustąpią lub nasilą się, należy zasięgnąć porady lekarskiej. Nie stosować dłużej
niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Traumeel S maść
W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
Pominięcie zastosowania leku Traumeel S maść
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy
zastosować następną dawkę o zwykłej porze.
Przerwanie stosowania leku Traumeel S maść
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, Traumeel S maść może powodować działania niepożądane, chociaż nie u
każdego one wystąpią.
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości lub miejscowe reakcje
alergiczne (zapalenie skóry, zaczerwienienie, obrzęk i świąd). Należy wtedy zaprzestać
stosowania leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222
Warszawa, tel: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku .
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku po: Termin
ważności . Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby:
12 miesięcy.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Przechowywać tubę szczelnie zamkniętą.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.
Co zawiera lek Traumeel S maść
100 g maści zawiera:
Substancjami czynnymi leku są:
1,5 g Arnica montana D3
0,45 g Calendula officinalis
0,45 g Hamamelis virginiana
0,15 g Echinacea
0,15 g Echinacea purpurea
0,15 g Chamomilla recutita
0,1 g Symphytum officinale D4
0,1 g Bellis perennis
0,09 g Hypericum perforatum D6
0,09 g Achillea millefolium
0,05 g Aconitum napellus D1
0,05 g Atropa bella-donna D1
0,04 g Mercurius solubilis Hahnemanni D6
0,025 g Hepar sulfuris D6
Pozostałe składniki to:
emulgowany alkohol cetostearylowy, parafina ciekła, wazelina biała, woda oczyszczona,
etanol.
Jak wygląda lek Traumeel S maść i co zawiera opakowanie
Traumeel S maść jest w postaci miękkiej maści w kolorze białym do żółto-białego.
Zapach maści nie może być zjełczały.
Maść znajduje się w aluminiowej tubie z polipropylenową zakrętką, umieszczonej w pudełku
tekturowym. Opakowanie zawiera 50 g maści.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.- Reckeweg – Str. 2-4
76532 Baden-Baden, Niemcy
tel. 0049 7221 501 00, faks: 0049 7221 501 210
e-mail:info@heel.de
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić
się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
MagnaPharm Poland Sp. z o.o.
ul. Inflancka 4
00-189 Warszawa
tel: +48 (22) 570 27 00
Data zatwierdzenia tekstu ulotki: 07/2024
Logo firmy: - Heel
Kod opakowania:
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 1 tuba 50 g | OTC | 05909990429899 |
0 | 1 tuba 100 g | OTC | 05909990429882 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?