Acidum tranexamicum (Tranexamic acid Accord)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Tranexamic acid Accord, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

Acidum tranexamicum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

- Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Tranexamic acid Accord i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tranexamic acid Accord

3. Jak stosować lek Tranexamic acid Accord

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Tranexamic acid Accord

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Tranexamic acid Accord i w jakim celu się go stosuje

Lek Tranexamic acid Accord zawiera kwas traneksamowy, który należy do grupy leków nazywanych

lekami przeciwkrwotocznymi, lekami przeciwfibrynolitycznymi.

Lek Tranexamic acid Accord jest stosowany u osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej 1. roku

w celu zapobiegania i leczenia krwawień wywołanych przez proces, który hamuje krzepnięcie krwi,

nazywany fibrynolizą.

Szczegółowe wskazania do stosowania obejmują:

• - Obfite miesiączki u kobiet,
• - Krwawienie z przewodu pokarmowego,
• - Zaburzenia krwotoczne układu moczowego w następstwie operacji gruczołu krokowego lub

zabiegów chirurgicznych w obrębie układu moczowego,

• - Zabiegi chirurgiczne dotyczące ucha, nosa, gardła,
• - Zabiegi chirurgiczne dotyczące serca, jamy brzusznej lub zabiegi chirurgiczne ginekologiczne,
• - Krwawienie po zastosowaniu innych leków, które rozpuszczają zakrzepy krwi.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tranexamic acid Accord

Kiedy nie stosować leku Tranexamic acid Accord:

• - jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku (wymienionych w punkcie 6),

• - jeśli u pacjenta występuje choroba prowadząca do powstania zakrzepów krwi,
• - jeśli u pacjenta występuje stan nazywany „koagulopatia ze zużycia”, który powoduje krzepnięcie

krwi w całym organizmie,

• - jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek,
• - jeśli u pacjenta występowały drgawki.

Z powodu ryzyka obrzęku mózgu i drgawek, nie zaleca się wykonywania wstrzyknięć dooponowych

i dokomorowych oraz podań domózgowych.

Jeśli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta, lub jeśli pacjent nie jest pewny czy powyższy tekst

go dotyczy, powinien porozmawiać z lekarzem przed przyjęciem leku Tranexamic acid Accord.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy poinformować lekarza, jeśli którekolwiek z poniższych dotyczy pacjenta, aby pomóc mu

podjąć decyzję czy Tranexamic acid Accord jest odpowiedni dla pacjenta:

• - Jeśli pacjent miał krew w moczu, lek Tranexamic acid Accord może prowadzić do niedrożności dróg

moczowych.

• - Jeśli u pacjenta istnieje ryzyko zakrzepów krwi.
• - Jeśli u pacjenta występuje nadmierne krzepnięcie krwi lub krwawienie w całym organizmie (zespół

rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego), lek Tranexamic acid Accord może nie być

właściwy dla pacjenta, z wyjątkiem sytuacji, gdy pacjent ma ostre ciężkie krwawienie i badania krwi

wykazały, że proces hamujący krzepnięcie krwi, nazywany fibrynolizą, został aktywowany.

• - Jeśli u pacjenta występowały drgawki, nie należy stosować leku Tranexamic acid Accord.

Lekarz zastosuje najmniejszą możliwą dawkę w celu uniknięcia wystąpienia drgawek u pacjenta po

zastosowaniu leku Tranexamic acid Accord.

• - Jeśli pacjent jest długotrwale leczony lekiem Tranexamic acid Accord, należy zwrócić uwagę na

możliwe zaburzenia widzenia barw i w razie konieczności lekarz może zalecić przerwanie leczenia.

Podczas długotrwałego stosowania kwasu traneksamowego wskazane jest regularne wykonywanie

badań okulistycznych (badania oczu, w tym badania ostrości widzenia, widzenia barw, dna oka, pola

widzenia itp.). W przypadku patologicznych zmian ocznych, zwłaszcza chorób siatkówki, lekarz po

konsultacji ze specjalistą, zdecyduje indywidulanie w każdym przypadku, czy konieczne jest

długotrwałe stosowanie leku Tranexamic acid Accord w postaci roztworu do wstrzykiwań.

Tranexamic acid Accord a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio.

W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:

• - inne leki, które ułatwiają krzepnięcie krwi, nazywane lekami przeciwfibrynolitycznymi,
• - leki, które zapobiegają krzepnięciu krwi nazywane lekami trombolitycznymi,
• - doustne leki antykoncepcyjne.

Ciąża i karmienie piersią

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy

planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Kwas traneksamowy przenika do mleka ludzkiego. Z tego względu, nie zaleca się stosowania leku

Tranexamic acid Accord podczas karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania

maszyn.

3. Jak stosować lek Tranexamic acid Accord

Stosowanie u osób dorosłych

• Leczenie miejscowej fibrynolizy:

Zazwyczaj stosowana dawka to 500 – 1000 mg (5-10 ml) dwa do trzech razy na dobę.

• Leczenie uogólnionej fibrynolizy:

Zazwyczaj stosowana dawka to 1000 mg (10 ml) co każde 6 do 8 godzin, równoważne

15 mg/kg mc. Stosowanie u dzieci

Jeśli lek Tranexamic acid Accord w postaci roztworu do wstrzykiwań dożylnych jest podawany

dzieciom w wieku od 1. roku, dawka będzie obliczona na podstawie masy ciała dziecka. Lekarz

zdecyduje o odpowiedniej dla dziecka dawce leku i określi jak długo należy ją stosować.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Zmniejszenie dawkowania nie jest konieczne, chyba że istnieją dowody potwierdzające wystąpienie

niewydolności nerek.

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Jeżeli u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności nerek, dawka kwasu traneksamowego zostanie

zmniejszona zgodnie z wynikiem przeprowadzonego badania krwi (stężenie kreatyniny w surowicy).

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Zmniejszenie dawkowania nie jest konieczne.

Sposób podawania

Lek Tranexamic acid Accord należy podawać wyłącznie w powolnym wstrzyknięciu dożylnym.

Leku Tranexamic acid Accord nie wolno wstrzykiwać domięśniowo.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Tranexamic acid Accord

Jeśli u pacjenta zostanie zastosowana zbyt duża dawka leku, mogą wystąpić zawroty głowy, ból

głowy, przemijające obniżenie ciśnienia tętniczego krwi. Należy natychmiast skontaktować się z

lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane zgłaszane po zastosowaniu leku Tranexamic acid Accord:

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 10):

- objawy dotyczące żołądka i jelit: nudności, wymioty, biegunka.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 100):

- objawy skórne: wysypka.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

- złe samopoczucie z niedociśnieniem tętniczym krwi (niskie ciśnienie tętnicze krwi),

z lub bez utraty przytomności zwykle po zbyt szybkim wstrzyknięciu dożylnym,

- zakrzepy,

- objawy dotyczące układu nerwowego: drgawki,

- objawy dotyczące oczu: zaburzenia widzenia, w tym zaburzenia widzenia barw,

- objawy dotyczące układu odpornościowego: reakce alergiczne.

Jeśli którekolwiek z działań niepożądanych nasili się, lub wystąpia inne działania niepożądane

niewymienione w tej ulotce należy powiedziec o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Zgłasznie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Można również zgłaszać

działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań

Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych

i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

tel: + 48 22 49 21 301

faks: + 48 22 49 21 309

strona internetowa:https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również do podmiotu odpowiedzialnego.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Tranexamic acid Accord

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po

EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Lekarz lub pielegniarka sprawdzą te informację przed podaniem leku.

Nieotwarte ampułki nie wymagają specjalnych warunków przechowywania.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Tranexamic acid Accord

Substancją czynną leku jest kwas traneksamowy.

5 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 500 mg kwasu traneksamowego.

10 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 1000 mg kwasu traneksamowego.

Pozostałe składniki to woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Tranexamic acid Accord i co zawiera opakowanie

Tranexamic acid Accord, roztwór do wstrzykiwań to klarowny, bezbarwny roztwór, bez widocznych

cząstek stałych.

Ampułki ze szkła typu I pakowane są na tacki lub w blistry, w tekturowym pudełku.

Wielkości opakowań: 1 ampułka po 5 ml, 5 ampułek po 5 ml, 10 ampułek po 5 ml, 1 ampułka po 10

ml, 5 ampułek po 10 ml, 10 ampułek po 10 ml.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7

02-677 Warszawa

Tel: + 48 22 577 28 00

Wytwórca/importer

Accord Healthcare B.V.,

Winthontlaan 200, 3526 KV Utrecht,

Holandia

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Lutomierska 50

95-200 Pabianice

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego i Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi

nazwami:

Państwo Nazwa Produktu leczniczego Członkowskie

Austria Tranexamsäure Accord 100 mg/ml Injektionslösung

Tranexamic acid Accord 100 mg/ml oplossing voor injectie / Belgia solution injectable / injektionslösung

Czechy Tranexamic acid Accord 100 mg/ml injekční roztok

Cypr Tranexamic acid Accord 100 mg/ml solution for injection

Dania Tranexamsyre Accord

Estonia Tranexamic acid Accord

Finlandia Tranexamic acid Accord 100 mg/ml injektioneste, liuos

Hiszpania Tranexamic acid Accord 100 mg/ml, solución inyectable

Holandia Tranexaminezuur Accord 100 mg/ml oplossing voor injectie

Irlandia Tranexamic acid 100 mg/ml Solution for Injection

Islandia Tranexamic acid Accord 100 mg/ml, stungulyf, lausn

Malta Tranexamic acid 100 mg/ml Solution for Injection

Niemcy Tranexamsäure Accord 100 mg/ml Injektionslösung

Norwegia Traneksamsyre Accord

Polska Tranexamic acid Accord

Portugalia Tranexamic acid Accord

Szwecja Tranexamic acid Accord 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Zjednoczone

Królestwo Tranexamic acid 100 mg/ml Solution for Injection (Irlandia

Północna)

Włochy Acido Tranexamico Accord

Data ostatniej aktualizacji ulotki: maj 2024 Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Tranexamic acid Accord, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

INFORMACJE OGÓLNE

Tranexamic acid Accord, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań jest przeznaczony wyłącznie do

jednorazowego użytku. Niewykorzystaną część roztworu należy zniszczyć.

WSKAZANIA TERAPEUTYCZNE

Zapobieganie i leczenie krwotoków spowodowanych uogólnioną lub miejscową fibrynolizą u osób

dorosłych i dzieci powyżej 1. roku takich, jak:

• • Krwotok miesiączkowy i krwotok maciczny,
• • Krwawienie z przewodu pokarmowego,
• • Zaburzenia krwotoczne układu moczowego po zabiegach chirurgicznych gruczołu krokowego

lub zabiegach chirurgicznych w obrębie układu moczowego,

• • Zabiegi chirurgiczne ucha, nosa i gardła,
• • Zabiegi chirurgiczne ginekologiczne lub zaburzenia położnicze,
• • Zabiegi chirurgiczne w obrębie klatki piersiowej i jamy brzusznej,
• • Opanowanie krwotoku spowodowanego podaniem leku fibrynolitycznego.

DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Tranexamic acid Accord, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań należy podawać w powolnym

wstrzyknięciu dożylnym zgodnie ze schematem dawkowania jak poniżej.

DAWKA TERAPEUTYCZNA

Dorośli:

• Leczenie miejscowej fibrynolizy:

Zazwyczaj stosowana dawka to 5-10 ml (500 – 1000 mg) w powolnym wstrzyknięciu

dożylnym (1 ml/min) dwa do trzech razy na dobę

• Leczenie uogólnionej fibrynolizy: zazwyczaj stosowana dawka to 10 ml (1000 mg) w

powolnym wstrzyknięciu dożylnym (1 ml/min) co każde 6 do 8 godzin, równoważne 15 mg/kg

mc.

Dzieci:

U dzieci od 1. roku, dla aktualnie zatwierdzonych wskazań, dawkowanie mieści się w zakresie 20

mg/kg mc./dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku:

Zmniejszenie dawkowania nie jest konieczne, chyba że istnieją dowody potwierdzające wystąpienie

niewydolności nerek.

Zaburzenia czynności nerek:

Ze względu na ryzyko akumulacji produktu leczniczego dawkowanie kwasu traneksamowego należy

zmniejszyć zgodnie z poniższą tabelą:

Stężenia kreatyniny

Dawka dożylna Podawanie µmol/l

120 do 249 10 mg/kg mc. Co 12 godzin

250 do 500 10 mg/kg mc. Co 24 godziny

>500 5 mg/kg mc. Co 24 godziny Sposób podawania:

Podanie wyłącznie w powolnym wstrzyknięciu dożylnym.

Warunki przechowywania produktu leczniczego:

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

Produkt należy zużyć natychmiast po pierwszym otwarciu. Wszelkie niewykorzystane resztki

produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

Okres ważności:

Nieotwarta ampułka: 24 miesiące.