Tizanidinum (Tizanor)

Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla pacjenta

Tizanor, 2 mg, tabletki

Tizanor, 4 mg, tabletki

Tizanidinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Tizanor i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tizanor

3. Jak stosować lek Tizanor

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Tizanor

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Tizanor i w jakim celu się go stosuje

Co to jest lek Tizanor

Substancja czynna leku, tyzanidyna powoduje obniżenie wzmożonego napięcia mięśniowego.

W jakim celu stosuje się lek Tizanor

Tizanor jest działającym ośrodkowo lekiem zwiotczającym mięśnie szkieletowe. Lek Tizanor działa

głównie na rdzeń kręgowy i powoduje zmniejszenie nadmiernego napięcia mięśniowego.

Lek Tizanor jest stosowany w:

- Leczeniu bolesnych skurczów mięśni związanych z:

o Chorobami kręgosłupa, np. ból dolnego odcinka kręgosłupa, kręcz szyi

o Zabiegami operacyjnymi, np. usunięcie przepukliny jądra miażdżystego lub zapalenia

stawu biodrowego.

- Leczeniu wzmożonego napięcia mięśni w chorobach neurologicznych, takich, jak stwardnienie

rozsiane, przewlekłe choroby rdzenia kręgowego, choroby zwyrodnieniowe rdzenia kręgowego,

udar mózgu oraz porażenie mózgowe *

• * U dorosłych, u których wcześniej rozpoznano porażenie mózgowe dziecięce.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tizanor 2.

Kiedy nie stosować leku Tizanor:

- jeśli pacjent ma uczulenie na tyzanidynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6),

- jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenie czynności wątroby, powodujące trwałe, trzykrotne

zwiększenie aktywności aminotransferaz powyżej górnej granicy normy,

- jeśli pacjent przyjmuje lek o nazwie fluwoksamina (lek stosowany w leczeniu depresji),

- jeśli pacjent przyjmuje lek o nazwie cyprofloksacyna (antybiotyk stosowany w leczeniu

zakażenia).

1(4) Jeśli którykolwiek z tych punktów odnosi się do pacjenta, nie należy przyjmować leku Tizanor. Przed

rozpoczęciem stosowania leku Tizanor należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Tizanor należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,

szczególnie:

- jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek;

- jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby. Należy poinformować lekarza o wystąpieniu

objawów zaburzeń czynności wątroby, takich jak nudności niewiadomego pochodzenia, utrata

apetytu (anoreksja), zmęczenie. Lekarz może zalecić wykonanie badań w celu sprawdzenia

czynności wątroby, na których podstawie zdecyduje o kontynuacji lub przerwaniu leczenia.

Jeśli pacjent przyjmuje dawki leku wynoszące 12 mg na dobę lub większe, lekarz powinien

kontrolować czynność wątroby;

- jeśli pacjent jest w podeszłym wieku;

- jeśli pacjent ma niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie tętnicze), w tym przypadki utraty

przytomności i zapaści naczyniowej. Objawy te mogą wystąpić na skutek leczenia lekiem

Tizanor;

- nie przerywać stosowania leku, o ile nie zalecił tego lekarz (patrz też punkt 3. „Jak stosować lek

Tizanor”).

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży.

Lek Tizanor a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jest to szczególnie ważne, jeśli

pacjent przyjmuje którykolwiek z niżej wymienionych leków:

- leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (np. leki moczopędne,

klonidyna)

- leki stosowane w leczeniu depresji (jak fluwoksamina)

- leki ułatwiające zasypianie lub działające silnie przeciwbólowo

- leki stosowane w leczeniu nieregularnego bicia serca (np. amiodaron, meksyletyna lub

propafenon) lub inne leki mające niekorzystny wpływ na czynność serca, zwaną „wydłużeniem

odstępu QT” (np. cyzapryd, amitryptylina, azytromycyna)

- cymetydynę, lek stosowany w chorobie wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy

- fluorochinolony (np. cyprofloksacyna, enoksacyna, pefloksacyna, norfloksacyna) oraz

ryfampicyna (antybiotyki stosowane w leczeniu zakażeń)

- rofekoksyb (lek stosowany w celu zmniejszenia bólu oraz stanów zapalnych)

- doustne leki antykoncepcyjne

- tyklopidynę (lek stosowany w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia udaru)

- leki przeciwhistaminowe (stosowane w leczeniu alergii).

Palenie tytoniu a lek Tizanor

Jeśli pacjent pali papierosy (powyżej 10 papierosów ciągu doby), powinien poinformować o tym

lekarza, ponieważ konieczne może być zastosowanie większej dawki leku Tizanor w celu osiągnięcia

właściwego efektu.

Tizanor z alkoholem

Alkohol może nasilać uspokajające działanie leku Tizanor. Dlatego, należy unikać spożywania

alkoholu podczas przyjmowania leku Tizanor.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Tizanor może

mieć szkodliwy wpływ na nienarodzone dziecko.

Nie należy stosować leku Tizanor w okresie ciąży i karmienia piersią.

2(4) U kobiet aktywnych seksualnie i zdolnych do zajścia w ciążę zaleca się wykonanie testu ciążowego

przed rozpoczęciem leczenia lekiem Tizanor. Należy stosować skuteczną antykoncepcję podczas

leczenia i przez co najmniej jeden dzień po zakończeniu stosowania leku Tizanor. Należy

porozmawiać z lekarzem o wyborze metody antykoncepcji odpowiedniej dla pacjentki w tym czasie.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jeśli wystąpi senność, zawroty głowy lub objawy niedociśnienia tętniczego (np. zimne poty, „uczucie

pustki w głowie”) podczas leczenia lekiem Tizanor, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać

maszyn.

Tizanor zawiera laktozę

Ten lek zawiera 47,2 mg laktozy w jednej tabletce (tabletki 2 mg) i 94,4 mg laktozy w jednej tabletce

(tabletki 4 mg). Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent

powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

3. Jak stosować lek Tizanor

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Nie zmieniać zaleconej dawki lub przerywać

przyjmowania leku, o ile nie zalecił tego lekarz.

Jaką dawkę leku Tizanor należy stosować

Łagodzenie bolesnych skurczów mięśni

Tizanor w postaci tabletek należy zazwyczaj przyjmować w dawce od 2 mg do 4 mg, trzy razy na

dobę. W ciężkich przypadkach można przyjąć dodatkową dawkę 2 mg lub 4 mg przed snem, w celu

zminimalizowania działania uspokajającego.

Wzmożone napięcie mięśni w chorobach neurologicznych

Lekarz dostosuje dawkę indywidualnie dla pacjenta.

Dawka początkowa nie powinna być większa niż 6 mg/dobę, a dawkę dobową należy przyjmować

w trzech dawkach podzielonych. Dawkę dobową można stopniowo zwiększać o 2 mg do 4 mg

w odstępach półtygodniowych lub tygodniowych.

Optymalną reakcję pacjenta uzyskuje się zwykle po podaniu dawki dobowej wynoszącej od 12 mg do

24 mg, podawanej w 3 lub 4 równych dawkach. Maksymalna dawka dobowa wynosi 36 mg.

U pacjentów z chorobami nerek dawka może być zwiększana wolniej, konieczne może być

wykonywanie badań krwi w celu kontroli czynności nerek.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza lub

farmaceuty.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Tizanor

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki tyzanidyny, należy skontaktować się z lekarzem lub

udać się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitalnego. Należy zabrać opakowanie i tę ulotkę, aby

lekarz wiedział, jaki lek pacjent przyjął.

Pominięcie zastosowania leku Tizanor

W razie zapomnienia przyjęcia dawki leku, należy ją przyjąć jak najszybciej. Nie należy stosować

dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

3(4) Przerwanie stosowania leku Tizanor

Nie przerywać stosowania leku Tizanor, o ile nie zalecił tego lekarz. Lekarz może zalecić stopniowe

zmniejszanie dawki zanim zdecyduje o całkowitym odstawieniu leku, dzięki czemu zmniejszy się

ryzyko wystąpienia objawów zespołu z odstawienia. Do objawów z odstawienia należą nadciśnienie

tętnicze (zwiększone ciśnienie tętnicze krwi, ból głowy i zawroty głowy) lub tachykardia

(przyspieszenie czynności serca).

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Po zastosowaniu mniejszych dawek, zalecanych w celu złagodzenia bolesnych skurczów mięśni,

zgłaszano takie działania niepożądane jak: uczucie senności, zmęczenie, zawroty głowy, suchość

błony śluzowej jamy ustnej, zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi, nudności, zaburzenia

żołądkowo-jelitowe, zwiększenie aktywności aminotransferaz. Były one zwykle łagodne

i przemijające.

Po podaniu większych dawek, zalecanych w celu leczenia wzmożonego napięcia mięśni, działania

niepożądane, które notowano po zastosowaniu małych dawek występowały częściej i były bardziej

nasilone. Rzadko jednak miały na tyle ciężki przebieg, aby konieczne było odstawienie leku. Ponadto,

mogą wystąpić następujące działania niepożądane: wydłużenie odcinka QT i torsade de pointes ,

niedociśnienie tętnicze, bradykardia, osłabienie mięśni, bezsenność, zaburzenia snu, omamy i ostre

zapalenie wątroby.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wyżej wymienionych objawów lub jakichkolwiek innych

działań niepożądanych należy poinformować o nich lekarza.

Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie:

- Zapalenie wątroby, niewydolność wątroby (objawy uszkodzenia wątroby, np. ciemne

zabarwienie moczu lub zażółcenie oczu lub skóry)

- Omamy, stan splątania

- Ciężkie reakcje alergiczne, w tym trudności w oddychaniu, zawroty głowy (anafilaksja)

i obrzęk, głównie twarzy i gardła (obrzęk naczynioruchowy), pokrzywka.

Jeśli wystąpi którekolwiek z tych działań niepożądanych, należy natychmiast skontaktować się

z lekarzem.

Do innych działań niepożądanych należą:

Inne działania niepożądane są wymienione poniżej. Jeśli nasili się jakiekolwiek z działań

niepożądanych, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Bardzo często ( mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów ):

- Senność, zmęczenie, zawroty głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, suchość błony śluzowej

jamy ustnej, osłabienie mięśni.

Często ( mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów ):

- Trudności w zasypianiu, zaburzenia snu, niskie ciśnienie tętnicze, nudności

- Zwiększenie aktywności aminotransferaz.

Niezbyt często ( mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów ):

- Zwolnienie czynności serca.

4(4) Częstość nieznana ( częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych ):

- Omdlenie, nieostre widzenie, wysypka, zaczerwienienie skóry (rumień), zapalenie skóry,

osłabienie, objawy odstawienne po nagłym przerwaniu leczenia (takie, jak nadciśnienie tętnicze

i przyspieszenie rytmu serca - tzw. tachykardia), ból brzucha, wymioty, świąd, zaburzenia

mowy.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego lub do Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa,

Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Tizanor

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Tizanor

- Substancją czynną leku jest tyzanidyna. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg lub 4 mg

tyzanidyny (w postaci tyzanidyny chlorowodorku).

- Pozostałe składniki leku to: laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna

bezwodna i kwas stearynowy.

Jak wygląda lek Tizanor i co zawiera opakowanie

Tabletki Tizanor 2 mg są owalne, płaskie ze ściętymi brzegami, o barwie od białej do prawie białej,

z wytłoczonym symbolem „R179” po jednej stronie i z linią podziału na połowy po drugiej stronie.

Tabletki Tizanor 4 mg są owalne, płaskie ze ściętymi brzegami, o barwie od białej do prawie białej,

z wytłoczonym symbolem „R180” po jednej stronie i z linią podziału na ćwiartki po drugiej stronie.

Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział

na równe dawki. Tizanor 2 mg i Tizanor 4 mg jest pakowany w pudełka tekturowe.

Wielkości opakowań: 30, 100 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny

Orion Corporation

Orionintie 1

FI-02200 Espoo

5(4) Finlandia

Wytwórca

Orion Corporation Orion Pharma

Orionintie 1,

FI-02200 Espoo

Finlandia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do

miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Orion Pharma Poland Sp. z o. o.

kontakt@orionpharma.info.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 13.03.2023

6(4)