Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum (Theraflu Max Grip)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Theraflu MAX GRIP

(1000 mg + 70 mg + 10 mg), proszek do sporządzania roztworu doustnego

Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

• - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja należy zwrócić się do farmaceuty.
• - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie

lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

• - Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się

z lekarzem.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Theraflu MAX GRIP i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Theraflu MAX GRIP
• 3. Jak stosować lek Theraflu MAX GRIP
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Theraflu MAX GRIP
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Theraflu MAX GRIP i w jakim celu się go stosuje

Theraflu MAX GRIP zawiera trzy substancje aktywne: paracetamol, fenylefrynę i kwas askorbowy

(witaminę C):

• • paracetamol - działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo
• • witamina C - witamina, której niedobory mogą wystąpić w pierwszych dniach przeziębienia

i grypy

• • fenylefryna - obkurcza naczynia krwionośne, udrożnia przewody nosowe i zatoki ułatwiając

oddychanie.

Theraflu MAX GRIP jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawów występujących w czasie

grypy lub przeziębienia: gorączki, bólu głowy, bólu gardła, niedrożności przewodów nosowych

i zatok przebiegającej z bólem.

Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, lub jeśli objawom

towarzyszy wysoka gorączka, wysypka lub uporczywy ból głowy należy zwrócić się do lekarza.

Theraflu MAX GRIP jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u osób dorosłych (w tym osób w

podeszłym wieku) o masie ciała 50 kg i większej.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Theraflu MAX GRIP

Kiedy nie stosować leku Theraflu MAX GRIP:

• - jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol, fenylefrynę, kwas askorbowy lub którykolwiek

z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

• - u osób przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) ani w ciągu 2 tygodni od

zakończenia leczenia takimi lekami,

• - u osób, u których stwierdzono, jaskrę zamykającego się kąta , niewydolność wątroby, ciężką

niewydolność nerek, nadczynność tarczycy , cukrzycę, choroby układu krążenia, w tym choroby

serca, nadciśnienie tętnicze , guz chromochłonny nadnerczy ,

• - u osób przyjmujących trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne ,
• - u osób przyjmujących leki blokujące receptory beta-adrenergiczne.

Nie podawać dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Lek zawiera paracetamol.

Przedawkowanie paracetamolu może prowadzić do ciężkiego uszkodzenia wątroby.

Leku nie należy stosować równocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol , takimi jak

leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, stosowane w leczeniu objawów grypy i przeziębienia.

Nie stosować z innymi lekami zawierającymi sympatykomimetyki (takie jak leki zmniejszające

przekrwienie błony śluzowej nosa, środki hamujące łaknienie i leki psychostymulujące o działaniu

podobnym do amfetaminy) lub lekami stosowanymi w przeziębieniu i grypie lub leków ułatwiających

zasypianie.

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku i stosować się do zaleceń w niej

zawartych.

W razie zażycia dawki większej niż zalecana natychmiast skontaktować się z lekarzem, nawet jeżeli

pacjent czuje się dobrze.

Przed zastosowaniem leku pacjent powinien zasięgnąć porady lekarza w przypadku :

• - chorób wątroby lub nerek. Ogólne schorzenia wątroby nasilają ryzyko uszkodzenia wątroby przez

paracetamol. U osób ze schorzeniami wątroby istnieje zwiększone ryzyko przedawkowania.

• - pacjentów z niedowagą lub niedożywionych, cierpiących z powodu anoreksji,
• - pacjentów regularnie nadużywających alkohol.
• - ciężkiej infekcji, która może zwiększać ryzyko wystąpienia kwasicy metabolicznej objawiającej się

m.in:

- głębokim, szybkim i utrudnionym oddychaniem,

- mdłościami, wymiotami i (lub) utratą apetytu,

- ogólnie złym samopoczuciem.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeżeli u pacjenta jednocześnie wystąpią opisane

powyżej objawy.

• - nadciśnienia tętniczego krwi, chorób serca, chorób naczyniowych takich jak zespół Raynaud’a

(charakteryzujący się napadowym bólem palców pod wpływem zimna lub emocji),

• - cukrzycy,
• - nadczynności tarczycy,
• - jaskry (schorzenie charakteryzujące się postępującym uszkodzeniem oka i co za tym idzie

pogorszeniem lub utratą wzroku),

• - guza chromochłonnego nadnerczy,
• - mających trudności z oddawaniem moczu w wyniku rozrostu gruczołu krokowego ,
• - ciąży , podejrzenia ciąży lub karmienia piersią .
• - niedoboru niektórych enzymów (dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy

methemoglobinowej).

Należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli objawy nasilają się, utrzymują się dłużej niż 3 dni lub

towarzyszy im wysoka gorączka, wysypka skórna lub uporczywy ból głowy.

Mogą to być oznaki poważniejszego stanu.

Dzieci i młodzież: Produkt leczniczy nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek Theraflu MAX GRIP a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku przyjmowania następujących leków:

• - metoklopramidu, domperidonu (stosowanych przeciw nudnościom i wymiotom),
• - kolestyraminy (stosowanej w celu zmniejszania dużego stężenia cholesterolu we krwi),
• - leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny ) w razie konieczności długotrwałego stosowania leku

przeciwbólowego,

• - leków nasennych, przeciwpadaczkowych, ryfampicyny (lek przeciwgruźliczy),
• - inhibitorów MAO (stosowane m.in. w depresji) i innych leków przeciwdepresyjnych (z grupy

trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych takich jak amitryptylina),

• - niesteroidowych leków przeciwzapalnych (m.in. kwasu acetylosalicylowego),
• - alkaloidów sporyszu (stosowanych m.in. w migrenie),
• - niektórych leków stosowanych w chorobach serca lub nadciśnieniu (tj. digoksyna ,

beta-adrenolityki, metyldopa),

• - stosowania leków hamujących łaknienie , leków udrożniających nos i leków

psychopobudzających pochodnych amfetaminy (np. stosowanych w nadpobudliwości

z zaburzeniami uwagi),

leków stosowanych w leczeniu migreny (ergotamina, metysergid).

Stosowanie paracetamolu może być przyczyną fałszywych wyników niektórych badań laboratoryjnych

(np. oznaczanie stężenia glukozy we krwi).

Fenylefryna może nasilać podwyższające ciśnienie tętnicze działanie leków przyspieszających poród.

Kofeina nasila działanie przeciwbólowe paracetamolu.

Kwas askorbowy zwiększa wchłanianie żelaza, zwiększa wchłanianie glinu z zawierających go

preparatów zobojętniających.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Bez zalecenia lekarza nie należy stosować leku podczas ciąży lub gdy pacjentka przypuszcza, że może

być w ciąży i podczas karmienia piersią.

Jeśli pacjentka planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed

zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek może powodować zawroty głowy. W razie wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić

pojazdów i obsługiwać maszyn.

Lek Theraflu MAX GRIP zawiera sód, sacharozę, żółcień pomarańczową, karmoizynę,

aspartam i glukozę:

• • 1 saszetka zawiera 5 g sacharozy . Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Jeżeli

stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować

się z lekarzem przed przyjęciem leku.

• • Ze względu na zawartość sacharozy, jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję

niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

• • Lek zawiera barwniki: żółcień pomarańczową (E110) i karmoizynę (E122). Substancje te mogą

wywoływać reakcje alergiczne.

• • Lek zawiera 80 mg aspartamu (E 951) w każdej saszetce. Aspartam (E 951) jest źródłem

fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego

wydalania.

• • 1 saszetka zawiera 118 mg sodu. (głównego składnika soli kuchennej w każdej saszetce.

Odpowiada to 6 % maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

• • Lek zawiera glukozę (składnik maltodekstryny). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta

nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem

leku.

Przechowywać w miejscu nie widocznym i niedostępnym dla dzieci.

3. Jak stosować lek Theraflu MAX GRIP

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza, farmaceuty, lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,

farmaceuty lub pielęgniarki.

Stosowanie u dorosłych (w tym osób w podeszłym wieku) o masie ciała powyżej 50kg

Jedna saszetka leku Theraflu MAX GRIP co 4 do 6 godzin w razie potrzeby.

Nie należy przekraczać 4 saszetek na dobę. Nie należy przekraczać podanej dawki ani

częstotliwości stosowania.

Należy zawsze stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku przez możliwie najkrótszy czas.

Bez zalecenia lekarza leku nie należy stosować dłużej niż przez 3 dni.

Sposób podawania

Wyłącznie do podania doustnego.

Przed podaniem proszek należy rozpuścić w gorącej, ale nie wrzącej wodzie. Wsypać zawartość jednej

saszetki do szklanki, uzupełnić do połowy gorącą ale nie wrzącą wodą, dobrze wymieszać i wypić.

Nie podawać leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, osobom dorosłym i w podeszłym

wieku o masie ciała poniżej 50 kg.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Theraflu MAX GRIP

W przypadku zażycia więcej niż 4 saszetek leku w ciągu 24 godzin należy niezwłocznie zgłosić się

do lekarza, nawet jeżeli nie występują żadne objawy niepożądane , ze względu na ryzyko

wystąpienia opóźnionego, ciężkiego uszkodzenia wątroby, co może zakończyć się przeszczepem

wątroby lub zgonem. Przedawkowanie paracetamolu może spowodować w ciągu kilku, kilkunastu

godzin nudności, wymioty, nadmierną potliwość, senność i ogólne osłabienie. W każdym przypadku

przedawkowania paracetamolu można sprowokować wymioty, jeśli od spożycia nie upłynęło więcej

czasu niż godzina i skontaktować się natychmiast z lekarzem. Podać 60-100 g węgla aktywnego

doustnie, najlepiej rozmieszanego z wodą. Ilość leku, po której zażyciu wystąpiłyby ciężkie objawy

przedawkowania fenylefryny lub kwasu askorbowego, spowodowałyby ciężkie uszkodzenie wątroby

przez paracetamol. Przedawkowanie fenylefryny może powodować nerwowość, ból głowy, zawroty

głowy, bezsenność, zwiększenie ciśnienia krwi, nudności, wymioty, rozdrażnienie, niepokój ruchowy,

nadciśnienie i zmniejszenie częstości bicia serca. W ciężkich przypadkach może wystąpić splątanie,

halucynacje i arytmia. Wysokie dawki kwasu askorbowego (powyżej 3 g) mogą powodować

przejściową biegunkę i objawy ze strony żołądka i jelit, takie jak nudności i dyskomfort w jamie

brzusznej. W przypadku zażycia dawki większej niż zalecana należy natychmiast zasięgnąć porady lekarskiej,

nawet gdy samopoczucie chorego jest dobre ze względu na opóźnione ciężkie uszkodzenie wątroby.

Pominięcie zastosowania leku Theraflu MAX GRIP

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i zwrócić się do lekarza w razie wystąpienia:

• • reakcji alergicznej (uczulenia) takiej jak: wysypka skórna lub swędzenie skóry, czasem

połączonych z utrudnionym oddychaniem lub opuchlizną warg, języka, gardła lub twarzy,

• • wysypki skórnej lub ciężkiej reakcji skórnej objawiającej się ostrą uogólnioną wysypką krostkową

lub pęcherzami i nadżerkami na skórze, w jamie ustnej, oczach i narządach płciowych, gorączką i

bólami stawowymi albo pękającymi olbrzymimi pęcherzami podnaskórkowymi, rozległymi

nadżerkami na skórze, złuszczaniem dużych płatów naskórka oraz gorączką,

• • problemów z oddychaniem, w razie gdy podobne problemy występowały w przeszłości podczas

stosowania kwasu acetylosalicylowego lub innych niesterydowych leków przeciwzapalnych,

• • sińców lub krwawienia o nieznanej przyczynie,
• • utraty wzroku, która może być spowodowana nadmiernie wysokim ciśnieniem śródgałkowym. Jest

to bardzo rzadkie, ale istnieje prawdopodobieństwo takiego zdarzenia u osób z jaskrą,

• • nietypowego szybkiego tętna lub uczucia nieregularnego rytmu serca,
• • trudności w oddawaniu moczu. Jest to bardziej prawdopodobne u mężczyzn z rozrostem gruczołu

krokowego,

• • zaburzeń czynności wątroby (na co mogą wskazywać zażółcenie skóry i oczu, tkliwość wątroby).

Powyższe reakcje występują rzadko (częściej niż u 1 na 10 000 ale rzadziej niż u 1 na

1000 pacjentów) lub bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów).

Theraflu MAX GRIP może powodować także następujące działania niepożądane :

bardzo rzadko (dotyczące mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)

• • ból głowy,
• • zawroty głowy,
• • bezsenność,
• • nerwowość,
• • zwiększenie ciśnienia tętniczego,
• • nudności i wymioty.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,

faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Theraflu MAX GRIP

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Theraflu MAX GRIP

Substancjami czynnymi leku są: paracetamol, kwas askorbowy (witamina C) i chlorowodorek

fenylefryny. Każda saszetka zawiera 1000 mg paracetamolu, 70 mg kwasu askorbowego

i 10 mg chlorowodorku fenylefryny.

Pozostałe składniki to: sacharoza, kwas winowy, sodu cytrynian, aspartam E951, aromat mentolu i

owoców leśnych Berry Fruits Flavorburst (zawiera 4-(parahydroksyfenyl)-2-butanon, kwas octowy,

wanilina, kwas propionowy, 1-mentol, d-limonen, menton, 4-karwomentol, olejek eteryczny anyżu

gwiaździstego, aromat kwiatu bzu czarnego, olejek eteryczny bukko, olejek Cognac white, sacharoza,

maltodekstryna, skrobia modyfikowana E1450, olej słonecznikowy), barwnik Euroblend Blackcurrant

(zawiera karmoizynę E122, zieleń S E142, żółcień pomarańczowa E110, chlorek sodu, siarczan sodu,

substancje lotne)

Jak wygląda lek Theraflu MAX GRIP i co zawiera opakowanie

Lek ma postać bladoróżowego proszku o charakterystycznym owocowo-mentolowym zapachu.

Opakowanie zawiera 5, 8 lub 10 saszetek. Nie wszystkie wielkości opakowań mogą być dostępne

w sprzedaży.

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o.

ul. Rzymowskiego 53

02-697 Warszawa

tel. +48 22 576 96 00

Wytwórca:

SmithKline Beecham S.A.

Carretera de Ajalvir, km 2.500

28806 Alcala de Henares

Madryt

Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów

Leczniczych, Wyrobów Medyczynych i Produktów Biobójczych.