Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum (Tezeo HCT)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Tezeo HCT, 80 mg + 12,5 mg, tabletki

Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Tezeo HCT i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tezeo HCT

3. Jak stosować lek Tezeo HCT

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Tezeo HCT

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Tezeo HCT i w jakim celu się go stosuje

Tezeo HCT jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje czynne, telmisartan

i hydrochlorotiazyd w jednej tabletce. Obie substancje wspomagają kontrolę zbyt wysokiego ciśnienia

tętniczego krwi.

- Telmisartan należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II.

Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, powodującą zwężenie naczyń

krwionośnych, co prowadzi do podwyższenia ciśnienia tętniczego. Telmisartan blokuje

działanie angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie

tętnicze ulega obniżeniu.

- Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków zwanych tiazydowymi lekami moczopędnymi, które

powodują zwiększenie wydalania moczu, prowadząc do obniżenia ciśnienia tętniczego krwi.

Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze może powodować uszkodzenie naczyń krwionośnych

w wielu narządach, co czasami może prowadzić do zawału serca, niewydolności serca lub nerek,

udaru mózgu lub utraty wzroku. Zwykle przed wystąpieniem wymienionych powikłań nie obserwuje

się wcześniej żadnych objawów wynikających z podwyższonego ciśnienia krwi. Z tego względu

ważne jest, aby regularnie mierzyć ciśnienie tętnicze krwi, w celu sprawdzenia czy znajduje się ono

w prawidłowym zakresie wartości.

Tezeo HCT jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (samoistnego nadciśnienia

tętniczego) u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane przez

sam telmisartan.

1 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tezeo HCT

Kiedy nie stosować leku Tezeo HCT

- jeśli pacjent ma uczulenie na telmisartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6),

- jeśli pacjent ma uczulenie na hydrochlorotiazyd lub inne pochodne sulfonamidów,

- po trzecim miesiącu ciąży (należy również unikać stosowania leku Tezeo HCT we wczesnym

okresie ciąży, patrz punkt dotyczący ciąży),

- jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia dotyczące wątroby, takie jak zastój żółci lub

zwężenie dróg żółciowych (utrudnienie odpływu żółci z wątroby i pęcherzyka żółciowego) lub

jakakolwiek inna ciężka choroba wątroby,

- jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek,

- jeśli lekarz stwierdzi występowanie zbyt małego stężenia potasu lub za dużego stężenia wapnia

we krwi pacjenta, które nie ulegają poprawie na skutek leczenia,

- jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym

ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy poinformować lekarza lub

farmaceutę, przed zażyciem leku Tezeo HCT.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Tezeo HCT należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały jakiekolwiek

z poniższych stanów lub chorób:

- za niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie), którego prawdopodobieństwo jest większe, jeśli

pacjent jest odwodniony (nadmierna utrata wody z organizmu) lub ma niedobór soli z powodu

stosowania leków moczopędnych (diuretyków), diety z ograniczeniem soli, biegunki,

wymiotów lub hemodializy,

- choroba nerek lub stan po przeszczepieniu nerki,

- zwężenie tętnicy nerkowej (zwężenie naczyń krwionośnych jednej lub obu nerek),

- choroba wątroby,

- choroba serca,

- cukrzyca,

- dna moczanowa,

- zwiększone stężenie aldosteronu (zatrzymanie wody i soli w organizmie, któremu towarzyszą

zaburzenia równowagi elektrolitowej),

- toczeń rumieniowaty układowy (zwany również „toczniem” lub „SLE”), choroba, w przebiegu

której układ odpornościowy atakuje własny organizm,

- jeśli w przeszłości u pacjenta wystąpił nowotwór złośliwy skóry lub jeśli w trakcie leczenia

pojawi się nieoczekiwana zmiana skórna. Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi

dawkami przez dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów

złośliwych skóry i warg (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry). Podczas stosowania leku

Tezeo HCT należy chronić skórę przed działaniem światła słonecznego i promieniowaniem UV.

- osłabienie wzroku lub ból oka. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej

błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a twardówką)

lub podwyższonego ciśnienia w gałce ocznej i mogą się pojawić w ciągu od kilku godzin do

kliku tygodni od przyjęcia leku Tezeo HCT. Nieleczone mogą prowadzić do trwałej utraty

wzroku. Jeśli u pacjenta wcześniej wystąpiło uczulenie na penicylinę lub sulfonamidy, może

być w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia tych objawów.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Tezeo HCT należy poinformować lekarza:

- o przyjmowaniu digoksyny,

- jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego

ciśnienia krwi:

2 - inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (ang. Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors,

ACEI) (na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl), w szczególności jeśli pacjent ma

zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą.

- aliskiren.

Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie elektrolitów (np.

potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.

Patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Tezeo HCT”.

Należy koniecznie poinformować lekarza, jeśli pacjentka podejrzewa, że jest w ciąży (lub mogła zajść

w ciążę). Nie zaleca się stosowania leku Tezeo HCT we wczesnym okresie ciąży. Nie stosować go po

• 3. miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może znacząco zaszkodzić dziecku (patrz punkt

dotyczący ciąży).

Leczenie hydrochlorotiazydem może prowadzić do zaburzenia równowagi elektrolitowej

w organizmie. Typowe objawy zaburzenia gospodarki wodnej lub elektrolitowej obejmują suchość

błony śluzowej w jamie ustnej, osłabienie, letarg, senność, niepokój, bóle lub skurcze mięśni,

nudności (mdłości), wymioty, zmęczenie mięśni oraz nieprawidłowo przyspieszone tętno (szybciej

niż 100 uderzeń na minutę). W przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów należy

poinformować lekarza.

Należy również poinformować lekarza o wystąpieniu nadwrażliwości skóry na światło słoneczne,

w postaci oparzeń słonecznych (takich jak zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk, powstawanie

pęcherzy) pojawiających się szybciej niż zazwyczaj.

W przypadku planowanego zabiegu operacyjnego lub znieczulenia, należy poinformować lekarza

o przyjmowaniu leku Tezeo HCT.

Lek Tezeo HCT może mniej skutecznie obniżać ciśnienie tętnicze u osób rasy czarnej.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Tezeo HCT u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat.

Lek Tezeo HCT a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Lekarz może zdecydować o zmianie dawki tych leków lub o podjęciu innych środków ostrożności.

W niektórych przypadkach konieczne może być przerwanie stosowania któregoś z tych leków.

Dotyczy to zwłaszcza jednoczesnego przyjmowania z lekiem Tezeo HCT niżej wymienionych leków:

- Preparaty litu, stosowane w leczeniu niektórych rodzajów depresji.

- Leki, które zmniejszają stężenie potasu we krwi (hipokaliemia), takie jak inne leki moczopędne

(diuretyki), leki przeczyszczające (np. olej rycynowy), kortykosteroidy (np. prednizon), ACTH

(hormon adrenokortykotropowy), amfoterycyna (lek przeciwgrzybiczy), karbenoksolon

(stosowany w leczeniu owrzodzeń jamy ustnej), sól sodowa penicyliny G (antybiotyk), kwas

salicylowy oraz jego pochodne.

- Leki, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi, takie jak leki moczopędne oszczędzające

potas, suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas, inhibitory konwertazy

angiotensyny (ACE), cyklosporyna (lek immunosupresyjny) i inne leki, takie jak heparyna

sodowa (lek przeciwzakrzepowy).

- Leki, na które wpływają zmiany stężenia potasu we krwi, takie jak leki nasercowe (np.

digoksyna) lub leki stosowane w celu kontroli rytmu serca (np. chinidyna, dyzopyramid,

amiodaron, sotalol), leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych (np. tiorydazyna,

chlorpromazyna, lewomepromazyna) i inne leki, takie jak niektóre antybiotyki

(np. sparfloksacyna, pentamidyna) lub pewne leki stosowane w terapii odczynów (reakcji)

alergicznych (np. terfenadyna).

- Leki stosowane w cukrzycy (insulina lub leki doustne takie jak metformina).

3 - Kolestyramina i kolestypol, leki obniżające stężenie tłuszczów we krwi.

- Leki podwyższające ciśnienie krwi takie jak noradrenalina.

- Leki zwiotczające mięśnie takie jak tubokuraryna.

- Suplementy wapnia i (lub) witaminy D.

- Leki o działaniu antycholinergicznym (stosowane w leczeniu szeregu zaburzeń takich jak stany

skurczowe w obrębie przewodu pokarmowego, skurcze pęcherza moczowego, astma, choroba

lokomocyjna, skurcze mięśni, choroba Parkinsona oraz wspomagająco przy znieczuleniu) takie

jak atropina i biperyden.

- Amantadyna (lek stosowany w chorobie Parkinsona, a także w leczeniu i zapobieganiu pewnych

chorób wirusowych).

- Inne leki stosowane w leczeniu nadciśnienia, kortykosteroidy, leki przeciwbólowe (np.

niesteroidowe leki przeciwzapalne, NLPZ), leki stosowane w leczeniu nowotworów, dny

moczanowej lub zapalenia stawów.

- Jeżeli pacjent stosuje inhibitor ACE lub aliskiren (patrz także informacje pod nagłówkiem

„Kiedy nie stosować leku Tezeo HCT” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

- Digoksyna.

Lek Tezeo HCT może nasilać działanie obniżające ciśnienie tętnicze innych leków stosowanych

w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi lub leków, które mogą wywołać zmniejszenie ciśnienia krwi

(np. baklofen, amifostyna). Ponadto na obniżenie ciśnienia krwi mogą dodatkowo wpływać: alkohol,

barbiturany, narkotyki lub leki przeciwdepresyjne. Objawem zbyt niskiego ciśnienia krwi u pacjenta

mogą być zawroty głowy przy wstawaniu. Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku

konieczności dostosowania dawki innych leków przyjmowanych podczas stosowania leku

Tezeo HCT.

Działanie leku Tezeo HCT może być osłabione podczas przyjmowania leków z grupy NLPZ

(niesteroidowe leki przeciwzapalne, np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen).

Stosowanie leku Tezeo HCT z jedzeniem i alkoholem

Lek Tezeo HCT można przyjmować z pożywieniem lub niezależnie od posiłków. Należy unikać

spożywania alkoholu do czasu rozmowy z lekarzem. Alkohol może dodatkowo obniżyć ciśnienie

krwi i (lub) nasilić ryzyko zawrotów głowy lub omdlenia.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lekarz zazwyczaj zaleci przerwanie stosowania leku Tezeo HCT przed planowaną ciążą lub

natychmiast po potwierdzeniu ciąży oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Tezeo HCT.

Nie zaleca się stosowania leku Tezeo HCT w okresie ciąży. Nie stosować go po 3. miesiącu ciąży,

ponieważ może znacząco zaszkodzić dziecku, jeśli jest stosowany po trzecim miesiącu ciąży.

Karmienie piersią

Należy poinformować lekarza prowadzącego o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią.

Nie zaleca się stosowania leku Tezeo HCT podczas karmienia piersią. Lekarz może zastosować inne

leczenie u pacjentek zgłaszających chęć karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Niektórzy pacjenci przyjmujący lek Tezeo HCT mogą odczuwać zawroty głowy lub zmęczenie.

W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub zmęczenia nie należy prowadzić pojazdów ani

obsługiwać maszyn.

Lek Tezeo HCT zawiera sorbitol (E420) i sód

Lek zawiera 348,3 mg sorbitolu w każdej tabletce.

4 Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów lub

dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie

rozkłada fruktozy, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce, to znaczy, że lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

3. Jak stosować lek Tezeo HCT

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka leku Tezeo HCT to jedna tabletka na dobę. Należy starać się przyjmować tabletkę

codziennie o tej samej porze. Lek Tezeo HCT można przyjmować niezależnie od posiłków. Tabletki

należy połykać popijając wodą lub innym napojem bezalkoholowym. Ważne jest, aby lek Tezeo HCT

przyjmować codziennie, chyba, że lekarz prowadzący zaleci inaczej. W przypadku zaburzeń

czynności wątroby, zazwyczaj stosowana dawka nie powinna być większa niż 40 mg + 12,5 mg raz na

dobę.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Tezeo HCT

W razie przypadkowego przyjęcia zbyt dużej ilości tabletek, mogą pojawić się takie oznaki, jak niskie

ciśnienie krwi i przyspieszenie akcji serca. Zgłaszano także przypadki spowolnienia akcji serca,

zawrotów głowy, wymiotów, pogorszenia czynności nerek, w tym niewydolności nerek. Z powodu

zawartości hydrochlorotiazydu może także wystąpić wyraźnie niskie ciśnienie krwi i niskie stężenia

potasu we krwi, co może doprowadzić do nudności, senności i skurczów mięśni i (lub) nieregularne

bicie serca związane z jednoczesnym stosowaniem leków, takich jak glikozydy naparstnicy oraz

niektórych leków antyarytmicznych. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, farmaceutą

albo z najbliższym szpitalnym oddziałem doraźnej pomocy medycznej.

Pominięcie zastosowania leku Tezeo HCT

W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć pominiętą dawkę natychmiast po przypomnieniu

sobie, a następnie kontynuować przyjmowanie leku zgodnie z ustalonym schematem. Jeśli tabletka nie

zostanie przyjęta danego dnia, należy przyjąć kolejną dawkę następnego dnia. Nie stosować dawki

podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie i wymagają natychmiastowej pomocy

medycznej:

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących objawów należy natychmiast skontaktować

się z lekarzem:

Posocznica* (często nazywana „zatruciem krwi”, jest ciężkim zakażeniem, z reakcją zapalną całego

organizmu), nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy), tworzenie się pęcherzy i

złuszczanie się zewnętrznej warstwy naskórka (toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).

Powyższe działania niepożądane występują rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób)

albo z nieznaną częstością (w przypadku toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka), ale są

bardzo ciężkie. W takim przypadku pacjenci powinni przerwać przyjmowanie leku i natychmiast

skontaktować się z lekarzem. Jeśli powyższe objawy nie są leczone, mogą zakończyć się zgonem.

5 Obserwowano zwiększoną częstość występowania posocznicy u osób przyjmujących telmisartan

w monoterapii, nie można jej jednak wykluczyć w przypadku terapii lekiem Tezeo HCT.

Możliwe działania niepożądane leku Tezeo HCT:

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):

• zawroty głowy.

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):

• zmniejszone stężenie potasu we krwi,

• lęk,

• omdlenie (zasłabnięcie),

• mrowienie,

• uczucie mrowienia i pieczenia (parestezje),

• uczucie wirowania (zawroty głowy),

• przyspieszone tętno (częstoskurcz),

• zaburzenia rytmu serca,

• niskie ciśnienie tętnicze krwi,

• nagły spadek ciśnienia krwi podczas wstawania,

• skrócenie oddechu (duszność),

• biegunka,

• suchość błony śluzowej w jamie ustnej,

• wzdęcia,

• ból pleców,

• skurcze mięśni,

• ból mięśni,

• zaburzenia erekcji (niezdolność do osiągnięcia i utrzymania wzwodu),

• ból w klatce piersiowej,

• zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi.

Rzadko(mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

• zapalenie płuc (zapalenie oskrzeli),

• aktywacja lub zaostrzenie tocznia układowego rumieniowatego (choroba, w której układ

odpornościowy atakuje własny organizm powodując ból stawów, wysypki skórne i gorączkę),

• ból gardła,

• zapalenie zatok,

• uczucie smutku (depresja),

• trudności w zasypianiu (bezsenność),

• zaburzenia widzenia,

• trudności w oddychaniu,

• ból brzucha,

• zaparcia,

• wzdęcia (niestrawność),

• nudności (wymioty),

• zapalenie błony śluzowej żołądka,

• zaburzenia czynności wątroby (występują częściej u pacjentów pochodzenia japońskiego),

• zaczerwienienie skóry (rumień),

• reakcje alergiczne, takie jak świąd lub wysypka,

• zwiększona potliwość,

• pokrzywka,

• ból stawów i ból kończyn,

• skurcze mięśni,

• objawy grypopodobne,

• ból,

6 • małe stężenie sodu,

• zwiększone stężenie kreatyniny, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych

lub fosfokinazy kreatynowej we krwi,

Działania niepożądane zgłaszane dla jednego ze składników mogą wystąpić również podczas terapii

lekiem Tezeo HCT, nawet jeśli nie stwierdzono ich podczas badań klinicznych tego leku.

Telmisartan

U pacjentów przyjmujących sam telmisartan, obserwowano następujące dodatkowe działania

niepożądane:

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):

• zakażenia górnych dróg oddechowych (np. ból gardła, zapalenie zatok, przeziębienie),

• zakażenia układu moczowego,

• niedobór krwinek czerwonych – niedokrwistość (anemia),

• duże stężenie potasu,

• nadmiernie zwolniona czynność serca (bradykardia),

• zaburzenia czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek,

• osłabienie,

• kaszel.

Rzadko(mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

• mała liczba płytek krwi (małopłytkowość),

• zwiększenie liczby niektórych krwinek białych (eozynofilia),

• ciężkie reakcje alergiczne (np. nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna, wysypka polekowa),

• małe stężenie cukru we krwi (u pacjentów z cukrzycą),

• dolegliwości ze strony żołądka,

• wyprysk (zaburzenie skóry),

• zwyrodnienie stawów,

• zapalenie ścięgien,

• zmniejszone stężenie hemoglobiny (białko krwi),

• senność.

Bardzo rzadko(mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób):

• postępujące bliznowacenie tkanki płucnej (śródmiąższowa choroba płuc)**.

• * Zdarzenie to może być przypadkowe lub związane z obecnie nieznanym mechanizmem.

** Zgłaszano przypadki postępującego bliznowacenia tkanki płucnej podczas przyjmowania

telmisartanu. Nie ustalono jednak, czy jest to spowodowane stosowaniem telmisartanu.

Hydrochlorotiazyd

U pacjentów przyjmujących sam hydrochlorotiazyd obserwowano następujące dodatkowe działania

niepożądane:

Często (mogą wystąpić do 1 na 10 pacjentów):

• nudności,

• małe stężenie magnezu we krwi.

Rzadko (mogą wystąpić do 1 na 1000 pacjentów):

• zmniejszenie liczby płytek krwi, przez co wzrasta ryzyko wystąpienia krwawień lub siniaków

(niewielkie, fioletowo-czerwone zmiany na skórze lub w innych tkankach, spowodowane

przez krwawienie),

• duże stężenie wapnia we krwi,

• ból głowy.

7 Bardzo rzadko (mogą wystąpić do 1 na 10 000 pacjentów):

• wzrost pH (zakłócona równowaga kwasowo-zasadowa) ze względu na małe stężenie chlorków

we krwi.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• zapalenie ślinianek,

• nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry),

• zmniejszenie (lub nawet brak) liczby krwinek, w tym krwinek białych i czerwonych,

• ciężkie reakcje alergiczne (np. nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne),

• zmniejszenie lub utrata apetytu,

• niepokój,

• uczucie pustki w głowie,

• niewyraźne widzenie lub widzenie na żółto,

• osłabienie widzenia lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia (możliwe objawy

gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko — nadmiernego nagromadzenia

płynu między naczyniówką a twardówką) lub ostrej krótkowzroczności lub wtórnej jaskry z

zamkniętym kątem przesączania),

• zapalenie naczyń krwionośnych (martwicze zapalenie naczyń),

• zapalenie trzustki,

• dolegliwości żołądkowe,

• zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka),

• zespół toczniopodobny (stan naśladujący chorobę zwaną toczniem układowym

rumieniowatym w której układ odpornościowy atakuje własny organizm),

• zaburzenia skóry, takie jak zapalenie naczyń krwionośnych skóry, nadwrażliwość na światło

słoneczne,

• wysypka, zaczerwienienie skóry, pojawianie się pęcherzy na wargach, oczach i ustach,

nadmierne łuszczenie się skóry, gorączka (możliwe objawy rumienia wielopostaciowego),

• osłabienie,

• zapalenie nerek lub zaburzenia funkcji nerek,

• obecność glukozy w moczu (cukromocz),

• gorączka,

• zaburzenia równowagi elektrolitowej,

• duże stężenie cholesterolu we krwi,

• zmniejszona objętość krwi,

• zwiększone stężenie glukozy we krwi, trudności w kontrolowaniu stężenia glukozy we

krwi/moczu u pacjentów z rozpoznaną cukrzycą, lub tłuszczu we krwi.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.

Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Tezeo HCT

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: Termin

ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

8 Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Tezeo HCT

Substancjami czynnymi leku są: telmisartan i hydrochlorotiazyd.

Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

Pozostałe składniki to: sorbitol, sodu wodorotlenek, powidon 25 oraz magnezu stearynian.

Jak wygląda lek Tezeo HCT i co zawiera opakowanie

Tezeo HCT, 80 mg + 12,5 mg tabletki: to białawe do żółtawych, owalne, obustronnie wypukłe

tabletki, z wytłoczeniem „81” po jednej stronie, o wymiarach 16,5 mm długości i 8,3 mm szerokości.

Zawartość opakowania

Blistry z OPA/Aluminium/PVC-Aluminium w tekturowym pudełku.

Wielkości opakowań: 28, 56 lub 84 tabletki.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Zentiva k.s., U kabelovny 130, Dolní Mĕcholupy, 102 37 Prague 10, Republika Czeska

Wytwórca

Zentiva k.s., U kabelovny 130, Dolní Mĕcholupy, 102 37 Prague 10, Republika Czeska

S.C. Zentiva S.A., 50 Theodor Pallady Blvd., District 3, 032266 Bucharest, Rumunia

UAB „Oriola Vilnius”, Laisves pr. 75, LT-06144, Vilnius, Litwa

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach

członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do przedstawiciela

podmiotu odpowiedzialnego w Polsce:

Zentiva Polska Sp. z o.o.

ul. Bonifraterska 17

00-203 Warszawa

tel.: +48 22 375 92 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: grudzień 2021

9