Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum (Telmidon)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Telmidon, 40 mg + 12,5 mg, tabletki

Telmidon, 80 mg + 12,5 mg, tabletki

Telmidon, 80 mg + 25 mg, tabletki

Telmisartanum+Hydrochlorothiazidum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek wątpliwości.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4 .

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Telmidon i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Telmidon

3. Jak stosować lek Telmidon

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Telmidon

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Telmidon i w jakim celu się go stosuje

Telmidon jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje czynne: telmisartan i

hydrochlorotiazyd. Obie substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze.

Telmisartan należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II.

Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, powodującą zwężenie naczyń

krwionośnych, tym samym podwyższającą ciśnienie tętnicze. Telmisartan blokuje działanie

angiotensyny II, w związku z czym naczynia krwionośne rozszerzają się, a ciśnienie tętnicze obniża.

Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków nazywanych tiazydowymi lekami moczopędnymi.

Zwiększa ilość wydalanego moczu, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego.

Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze może powodować uszkodzenie naczyń krwionośnych

w różnych narządach, co może być przyczyną zawału serca, niewydolności serca lub nerek, udaru

mózgu lub utraty wzroku. Najczęściej przed pojawieniem się powyższych powikłań nie obserwuje się

żadnych objawów podwyższonego ciśnienia krwi. Z tego powodu ważne jest, aby regularnie mierzyć

ciśnienie tętnicze, żeby sprawdzać, czy mieści się ono w zakresie wartości prawidłowych.

Telmidon o mocy 40 mg + 12,5 mg lub 80 mg + 12,5 mg jest stosowany w leczeniu wysokiego

ciśnienia tętniczego (samoistnego nadciśnienia tętniczego) u dorosłych, u których ciśnienie krwi nie

jest wystarczająco kontrolowane podczas stosowania tylko telmisartanu.

Telmidon o mocy 80 mg + 25 mg jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego

(samoistnego nadciśnienia tętniczego) u dorosłych, u których ciśnienie krwi nie jest wystarczająco

kontrolowane podczas stosowania leku Telmidon o mocy 80 mg + 12,5 mg lub u pacjentów,

u których uzyskano kontrolę ciśnienia krwi podczas stosowania telmisartanu i hydrochlorotiazydu

w oddzielnych preparatach. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Telmidon

Kiedy nie stosować leku Telmidon

• - jeśli pacjent ma uczulenie na telmisartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6);

• - jeśli pacjent ma uczulenie na hydrochlorotiazyd lub inne pochodne sulfonamidów;
• - po trzecim miesiącu ciąży (również należy unikać stosowania leku Telmidon we wczesnym

okresie ciąży - patrz punkt „Ciąża");

• - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby, taka jak zastój żółci lub zwężenie dróg

żółciowych (zaburzenia odpływu żółci z pęcherzyka żółciowego) lub jakakolwiek inna ciężka

choroba wątroby;

• - jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek;
• - jeśli pacjent ma małe stężenie potasu lub duże stężenie wapnia we krwi (stwierdzane

w badaniach krwi), które nie ulegają poprawie na skutek leczenia;

• - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym

ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Jeśli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta, należy poinformować o tym lekarza lub

farmaceutę przed zażyciem leku Telmidon.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed przyjęciem tego leku należy porozmawiać z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje lub

kiedykolwiek występowało którekolwiek z poniższych zaburzeń lub chorób:

- niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie), którego prawdopodobieństwo wystąpienia jest

większe, jeśli pacjent jest odwodniony (nadmierna utrata wody z organizmu) lub ma niedobór

soli z powodu stosowania leków moczopędnych (diuretyków), diety z małą ilością soli,

biegunki, wymiotów lub dializoterapii;

- choroba nerek lub stan po przeszczepieniu nerki;

- zwężenie tętnicy nerkowej (zwężenie naczyń krwionośnych jednej nerki lub obu nerek);

- choroba wątroby;

- choroby serca;

- cukrzyca;

- dna moczanowa;

- zwiększone stężenie aldosteronu (zatrzymanie wody i soli w organizmie łącznie z zaburzeniem

równowagi elektrolitowej);

- toczeń rumieniowaty układowy (zwany również toczniem lub SLE), choroba, w przebiegu

której układ odpornościowy atakuje własny organizm;

• - substancja czynna - hydrochlorotiazyd może wywołać rzadką reakcję powodującą

pogorszenie widzenia i ból oka - mogą to być objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej

błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a twardówką)

lub zwiększonego ciśnienia w gałce ocznej, które mogą się pojawić w ciągu kilku godzin do

kilku tygodni od przyjęcia leku Telmidon, a nieleczone mogą prowadzić do trwałych zaburzeń

widzenia.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Telmidon należy omówić to z lekarzem:

- jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego

ciśnienia krwi:

• inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl,

w szczególności jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą,

• aliskiren.

Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia krwi oraz stężenia

elektrolitów (np. potasu) we krwi. Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku Telmidon”.

- jeśli pacjent przyjmuje digoksynę. - jeśli w przeszłości u pacjenta wystąpił nowotwór złośliwy skóry lub jeśli w trakcie leczenia

pojawi się nieoczekiwana zmiana skórna. Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi

dawkami przez dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów

złośliwych skóry i warg (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry). Podczas stosowania leku

Telmidon należy chronić skórę przed działaniem światła słonecznego i promieniowaniem

UV.

Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Nie zaleca się stosowania

leku Telmidon we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go przyjmować po trzecim miesiącu ciąży,

ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt „Ciąża").

Leczenie hydrochlorotiazydem może prowadzić do zaburzeń równowagi elektrolitowej w organizmie.

Typowe objawy zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej to: suchość błony śluzowej jamy ustnej,

osłabienie, letarg, senność, niepokój, ból lub kurcze mięśni, nudności, wymioty, zmęczenie mięśni

oraz nieprawidłowo szybka czynność serca (więcej niż 100 skurczów na minutę). Jeśli wystąpi

którykolwiek z powyższych objawów, należy poinformować o tym lekarza.

Należy również poinformować lekarza o wystąpieniu nadwrażliwości skóry na światło słoneczne

w postaci oparzeń słonecznych (np. zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk, powstawanie pęcherzy),

pojawiających się szybciej niż zazwyczaj.

Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Telmidon, jeśli planowany jest zabieg

chirurgiczny lub podanie znieczulenia.

Telmidon może być mniej skuteczny w obniżaniu ciśnienia krwi u pacjentów rasy czarnej.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Telmidon u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Telmidon a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Lekarz może zalecić

zmianę dawki innych leków lub zastosować inne środki ostrożności. W niektórych przypadkach może

być konieczne odstawienie jednego z leków. Odnosi się to szczególnie do leków wymienionych

poniżej, przyjmowanych jednocześnie z lekiem Telmidon:

- Preparaty litu, stosowane w leczeniu niektórych rodzajów depresji.

- Leki powodujące występowanie małego stężenia potasu we krwi (hipokaliemia), takie jak inne

leki moczopędne (diuretyki), leki przeczyszczające (np. olej rycynowy), kortykosteroidy (np.

prednizon), ACTH (hormon adrenokortykotropowy), amfoterycyna (lek przeciwgrzybiczy),

karbenoksolon (stosowany w leczeniu owrzodzeń jamy ustnej), sól sodowa penicyliny G

(antybiotyk), kwas salicylowy oraz jego pochodne.

- Leki które mogą zwiększać poziom potasu we krwi np. leki moczopędne oszczędzające potas,

suplementy potasu, substytuty soli kuchennej zawierające potas, inhibitory ACE, cyklosporyna

(lek immunosupresyjny) i inne produkty lecznicze takie jak heparyna sodowa (lek

przeciwzakrzepowy).

- Leki, na których działanie wpływają zmiany poziomu potasu we krwi takie jak leki nasercowe

(np. digoksyna) lub leki stosowane w celu kontroli rytmu serca (np. chinidyna,

dyzopiramid, amiodaron, sotalol).

- Leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych (np. tiorydazyna, chloropromazyna,

lewomepromazyna) i inne leki np. niektóre antybiotyki (sparfloksacyna, pentamidyna) lub

niektóre leki stosowane w leczeniu reakcji alergicznych (np. terfenadyna).

Leki stosowane w leczeniu cukrzycy (insulina lub leki przyjmowane doustnie takie jak

metformina).

- Cholestyramina i kolestypol, leki obniżające poziom tłuszczu we krwi; - Leki podwyzszjące ciśnienie krwi, takie jak noradrenalina;

- Leki zwiotczające mięśnie, takie jak tubokuraryna;

- Suplementy wapnia lub witaminy D;

- Leki antycholinergiczne (leki stosowane w leczeniu różnych zaburzeń, takich jak skurcze

żołądkowo-jelitowe, skurcze pęcherza moczowego, astma, choroba lokomocyjna, skurcze

mięśni, choroba Parkinsona i jako środek wspomagający znieczulenie), takie jak atropina

i biperyden.

- amantadyna (lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona, a także w leczeniu lub

zapobieganiu niektórym chorobom powodowanym przez wirusy);

- Inne leki stosowane w leczeniu nadciśnienia, kortykosteroidy, leki przeciwbólowe (takie jak

niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), leki stosowane w leczeniu nowotworów, dny

moczanowej lub zapalenia stawów.

- Inhibitory ACE lub aliskiren (patrz także podpunkty „Kiedy nie stosować leku Telmidon” oraz

„Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

- Digoksyna.

Telmidon może nasilać działanie obniżające ciśnienie krwi innych leków stosowanych w leczeniu

nadciśnienia lub leków, które mogą obniżać ciśnienie krwi, jako działanie dodatkowe (np. baklofen,

amifostyna). Ponadto niskie ciśnienie krwi mogą dodatkowo zmniejszyć: alkohol, barbiturany,

opioidy lub leki przeciwdepresyjne. Objawem są zawroty głowy podczas wstawania. Należy

skonsultować się z lekarzem w przypadku konieczności dostosowania dawki innych przyjmowanych

leków podczas stosowania leku Telmidon.

Działanie leku Telmidon może być osłabione w przypadku jednoczesnego stosowania NLPZ

(niesteroidowych leków przeciwzapalnych, np. kwasu acetylosalicylowego lub ibuprofenu).

Telmidon z jedzeniem, piciem i alkoholem

Lek Telmidon można przyjmować z pokarmem lub bez. Należy unikać spożywania alkoholu bez

wcześniejszej kosultacji z lekarzem. Alkohol może spowodować nadmierny spadek ciśnienia i/lub

zwiększyć ryzyko wystąpienia zawrotów głowy i uczucia osłabienia.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Należy powiedzieć lekarzowi jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży.

Lekarz zazwyczaj zaleci przerwanie stosowania leku Telmidon przed planowaną ciążą lub natychmiast

po potwierdzeniu ciąży i zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Telmidon. Nie zaleca się

stosowania leku Telmidon podczas ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ

może poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli jest stosowany po trzecim miesiącu ciąży.

Karmienie piersią

Należy powiedzieć lekarzowi o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Nie zaleca się

stosowania leku Telmidon podczas karmienia piersią. Lekarz może zastosować inne leczenie, jeśli

pacjentka chce karmić piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

U niektórych osób występują zawroty głowy lub uczucie zmęczenia podczas stosowania leku

Telmidon. Jeśli wystąpią zawroty głowy lub uczucie zmęczenia, nie należy prowadzić pojazdów ani

obsługiwać maszyn.

Lek Telmidon zawiera laktozę

Pacjenci ze stwierdzoną nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed

rozpoczęciem stosowania tego leku. 3. Jak stosować lek Telmidon

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka leku Telmidon to jedna tabletka na dobę. Należy starać się przyjmować tabletkę

codziennie o tej samej porze. Lek Telmidon można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od

posiłków. Tabletki należy połykać popijając wodą lub innym napojem bezalkoholowym. Ważne jest,

aby przyjmować lek Telmidon codziennie, o ile lekarz nie zaleci inaczej.

Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby, zazwyczaj stosowana dawka nie powinna być większa

niż 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu na dobę.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Telmidon

W razie przypadkowego zażycia zbyt wielu tabletek mogą wystąpić objawy takie jak niskie ciśnienie

krwi i szybkie bicie serca. Zgłaszano także przypadki powolnego bicia serca, zawrotów głowy,

wymiotów, ograniczonej czynności nerek, w tym niewydolności nerek. Ze względu na składnik leku

hydrochlorotiazyd może również wystąpić wyraźny spadek ciśnienia i niskie stężenie potasu we krwi,

nudności, senność, skurcze mięśni i / lub nieregularne bicie serca związane z jednoczesnym

stosowaniem leków, takich jak glikozydy naparstnicy lub niektórych leków antyarytmicznych.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub zgłosić się do oddziału

ratunkowego najbliższego szpitala.

Pominięcie przyjęcia leku Telmidon

Pominięcie dawki nie jest powodem do niepokoju. Należy jak najszybciej przyjąć zapomnianą

dawkę, a następnie kontynuować leczenie jak zwykle. W przypadku pominięcia przyjęcia tabletki

jednego dnia, należy przyjąć zwykle stosowaną dawkę następnego dnia. Nie należy stosować dawki

podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagają pilnej pomocy medycznej:

Należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących

objawów:

Posocznica* (często nazywana "zatruciem krwi") jest ciężkim zakażeniem z reakcją zapalną całego

ciała; nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy), powstawanie pęcherzy oraz

złuszczanie się zewnętrznej warstwy skóry (toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka). Te

działania niepożądane występują rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób) lub z nieznaną

częstotliwością (toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), ale są bardzo poważne, a pacjenci

powinni przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Jeżeli te działania

nie są leczone, mogą zakończyć się zgonem. Zwiększoną częstość występowania posocznicy

obserwowano tylko dla telmisartanu, jednak nie można tego wykluczyć w odniesieniu do leku

Telmidon. Możliwe działania niepożądane leku Telmidon

Częste działania niepożądane (wystąpują rzadziej niż u 1 na 10 osób):

Zawroty głowy.

Niezbyt częste działania niepożądane (występują rzadziej niż u 1 na 100 osób):

Zmniejszenie stężenia potasu we krwi, lęk, omdlenie, uczucie mrowienia i drętwienia (parestezja),

uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego), przyspieszona czynność serca

(tachykardia), zaburzenia rytmu serca, niskie ciśnienie tętnicze, nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego

podczas wstawania, duszność, biegunka, suchość błony śluzowej jamy ustnej, wzdęcie, ból pleców,

kurcze mięśni, ból mięśni, zaburzenia erekcji (niezdolność do uzyskania lub utrzymania erekcji), ból

w klatce piersiowej, zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.

Rzadkie działania niepożądane (występują rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

Zapalenie płuc (zapalenie oskrzeli), aktywacja lub zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego

(choroba, w której organizm jest atakowany przez własny układ odpornościowy, co powoduje ból

stawów, wysypki skórne i gorączkę), ból gardła, zapalenie zatok, uczucie smutku (depresja), trudności

w zasypianiu (bezsenność), zaburzenia widzenia, trudności w oddychaniu, ból brzucha, zaparcie,

wzdęcie (niestrawność), nudności (wymioty), zapalenie błony śluzowej żołądka, zaburzenia

czynności wątroby (u Japończyków istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia takich działań

niepożądanych), zaczerwienienie skóry (rumień), reakcje alergiczne, takie jak świąd lub wysypka,

zwiększona potliwość, pokrzywka, ból stawów i ból kończyn, kurcze mięśni, objawy grypopodobne,

ból, małe stężenie sodu, zwiększone stężenie kreatyniny, zwiększona aktywność enzymów

wątrobowych lub fosfokinazy kreatynowej we krwi.

Działania niepożądane zgłaszane po przyjęciu jednego ze składników leku potencjalnie mogą być

działaniami niepożądanymi leku Telmidon, nawet, jeśli nie obserwowano ich w badaniach

klinicznych produktu złożonego.

Telmisartan

U pacjentów przyjmujących wyłącznie telmisartan, obserwowano dodatkowo następujące działania

niepożądane:

Niezbyt częste działania niepożądane (występują rzadziej niż u 1 na 100 osób):

Zakażenie górnych dróg oddechowych (np. ból gardła, zapalenie zatok, przeziębienie), zakażenia

układu moczowego, za mała liczba krwinek czerwonych (niedokrwistość), duże stężenie potasu,

wolna czynność serca (bradykardia), zaburzenie czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek,

osłabienie, kaszel.

Rzadkie działania niepożądane (występują rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

Mała liczba płytek krwi (małopłytkowość), zwiększenie liczby niektórych krwinek białych

(eozynofilia), ciężka reakcja alergiczna (np. nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna, wysypka

polekowa), małe stężenie glukozy we krwi (u pacjentów z cukrzycą), nieżyt żołądka, wyprysk

(zaburzenie skóry), zwyrodnienie stawów, zapalenie ścięgien, zmniejszone stężenie hemoglobiny

(białka krwi), senność.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

Postępujące bliznowacenie tkanki płucnej (śródmiąższowa choroba płuc)**

*Zjawisko to może być przypadkowe lub związane z mechanizmem, który nie został jeszcze poznany.

**Podczas stosowania telmisartanu zgłaszano przypadki postępującego bliznowacenia tkanki płucnej.

Jednak nie stwierdzono, czy przyczyną był telmisartan. Hydrochlorotiazyd

U pacjentów przyjmujących wyłącznie hydrochlorotiazyd obserwowano dodatkowe następujące

działania niepożądane:

Częste działania niepożądane (wystąpują rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• - nudności, niski poziom magnezu we krwi.

Rzadkie działania niepożądane (występują rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• - Spadek liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawień i powstawania siniaków (małe czerwone

plamki na skórze lub innych tkankach spowodowane poprzez krwawienia z małych naczyń), wysoki

poziom wapnia we krwi, ból głowy.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• - Zwiększone pH (zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej) z powodu niskiego poziomu chloru

we krwi.

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być określona na

podstawie dostępnych danych):

Zapalenie ślinianek, zmniejszenie liczby krwinek (lub nawet ich brak), w tym mała ilość krwinek

czerwonych i krwinek białych, ciężkie reakcje alergiczne (np. nadwrażliwość, reakcje

anafilaktyczne), zmniejszenie lub utrata apetytu, niepokój, uczucie „pustki” w głowie, niewyraźne

widzenie lub widzenie na żółto, pogorszenie widzenia i ból oka (możliwe objawy gromadzenia się

płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko — nadmiernego nagromadzenia płynu między

naczyniówką a twardówką lub ostrej krótkowzroczności lub ostrej jaskry z zamkniętym kątem

przesączania), zapalenie naczyń krwionośnych (martwicze zapalenie naczyń), zapalenie trzustki,

nieżyt żołądka, zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka), zespół o typie tocznia (choroba naśladująca

toczeń rumieniowaty układowy, w którym organizm jest atakowany przez własny układ

odpornościowy), zaburzenia skóry, takie jak zapalenie naczyń krwionośnych w skórze, zwiększona

wrażliwość na światło słoneczne, wysypka, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy na

wargach, oczach, skórze i złuszczanie się zewnętrznej warstwy skóry (toksyczne martwicze

oddzielanie się naskórka), osłabienie, zapalenie nerek lub zaburzenia czynności nerek, obecność

glukozy w moczu (cukromocz), gorączka, zaburzenia równowagi elektrolitowej, duże stężenie

cholesterolu we krwi, zmniejszona objętość krwi, zwiększone stężenie glukozy lub tłuszczu we krwi,

trudności w kontrolowaniu poziomu glukozy we krwi / w moczu u pacjentów z rozpoznaniem

cukrzycy, nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Można również zgłaszać działania

niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301

faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również do podmiotu odpowiedzialnego.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku. 5. Jak przechowywać lek Telmidon

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub blistrze po

"EXP". Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku. Przechowywać

w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Telmidon

Substancjami czynnymi leku są telmisartan i hydrochlorotiazyd.

Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu.

Pozostałe składniki to:

Celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, mannitol, sodu wodorotlenek, meglumina, powidon

(K30), magnezu stearynian, sodu stearylofumaran, żelaza tlenek czerwony (E 172) [w tabletkach 40

mg/12,5 mg i 80 mg/12,5 mg] i żelaza tlenek żółty (E172) [w tabletkach 80 mg/25 mg].

Jak wygląda lek Telmidon i co zawiera opakowanie

Tabletki 40 mg/12,5 mg: białe lub prawie białe po jednej stronie i czerwone, ewentualnie nakrapiane,

po drugiej stronie, dwustronnie wypukłe, dwuwarstwowe, podłużne, niepowlekane tabletki o długości

około 13 mm i szerokości 6,2 mm, z wytłoczonym napisem "T1" na czerwonej stronie i gładkie po

drugiej stronie.

Tabletki 80 mg/12,5 mg: białe lub prawie białe po jednej stronie i czerwone, ewentualnie nakrapiane,

po drugiej stronie, dwustronnie wypukłe, dwuwarstwowe, podłużne, niepowlekane tabletki o długości

ok. 16,2 mm i szerokości 7,9 mm, z wytłoczonym napisem "T2" na czerwonej stronie i gładkie po

drugiej stronie.

Tabletki 80 mg/25 mg tabletki: białe lub prawie białe po jednej stronie i żółte, ewentualnie

nakrapiane, po drugiej stronie, dwustronnie wypukłe, dwuwarstwowe, podłużne, niepowlekane

tabletki o długości ok. 16,2 mm i szerokości 7,9 mm, z wytłoczonym napisem "T2" na żółtej stronie

i gładkie po drugiej stronie.

Lek Telmidon dostępny jest w blistrach z Aluminium/Aluminium zawierających 14, 28, 30, 56, 60,

84, 90, 98 lub 100 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7 02-677 Warszawa

Wytwórca / importer

Accord Healthcare B.V.

Winthontlaan 200

3526 KV Utrecht

Holandia

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.

ul. Lutomierska 50

95-200 Pabianice

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Państwo

Członkowskie Nazwa produktu leczniczego

Austria Telmisartan/Hydrochlorothiazid Accord 40 mg/12,5 mg, 80

mg/12,5 mg, 80 mg/25 mg Tabletten

Estonia Telmisartan/Hydrochlorothiazide Accord

Finlandia Telmisartan/Hydrochlorothiazide Accord 40 mg/12.5 mg, 80

mg/12.5 mg, 80 mg/25 mg tabletit/ tabletter

Francja

TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACCORD 40

mg/12,5 mg, 80 mg/12,5 mg, 80 mg/25 mg comprimés

Holandia Telmisartan/Hydrochloorthiazide Accord 40 mg/12,5 mg, 80

mg/12,5 mg, 80 mg/25 mg tabletten

Irlandia Telmisartan/Hydrochlorothiazide 40 mg/12.5 mg, 80 mg/12.5 mg,

80 mg/25 mg tablets

Litwa Telmisartan/Hydrochlorothiazide Accord 40 mg/12,5 mg, 80

mg/12,5 mg, 80 mg/25 mg tabletės

Łotwa Telmisartan/Hydrochlorothiazide Accord 40 mg/12,5 mg, 80

mg/12,5 mg, 80 mg/25 mg tabletes

Niemcy Telmisartan/Hydrochlorothiazid Accord 40 mg/12,5 mg, 80

mg/12,5 mg, 80 mg/25 mg Tabletten

Polska Telmidon

Słowacja Telmisartan/Hydrochlorotiazid Accord 40 mg/12.5 mg, 80

mg/12.5 mg, 80 mg/25 mg tablety

Wielka Brytania Telmisartan/Hydrochlorothiazide 40 mg/12.5 mg, 80 mg/12.5 mg,

80 mg/25 mg tablets

Data ostatniej aktualizacji ulotki: grudzień 2021