Fexofenadini hydrochloridum (Telfast 30)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Telfast 30, 30 mg, tabletki powlekane

Fexofenadini hydrochloridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Telfast 30 i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Telfast 30
• 3. Jak stosować lek Telfast 30
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Telfast 30
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Telfast 30 i w jakim celu się go stosuje

Telfast 30 zawiera feksofenadyny chlorowodorek, który jest niewywołującym senności lekiem

przeciwhistaminowym.

Telfast 30 jest stosowany u dzieci w wieku od 6 do 11 lat w leczeniu objawów kataru siennego

(sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa), takich jak: kichanie, swędzenie nosa, katar

lub uczucie zatkanego nosa oraz swędzenie, zaczerwienienie i łzawienie oczu.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Telfast 30

Kiedy nie stosować leku Telfast 30:

- jeśli dziecko ma uczulenie na feksofenadynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Telfast 30 należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

- u dziecka występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby

- u dziecka występuje obecnie lub występowała w przeszłości choroba serca, ponieważ lek ten

może powodować przyspieszoną lub nieregularną czynność serca.

Jeśli którykolwiek z wymienionych przypadków dotyczy dziecka lub jeśli pojawią się wątpliwości,

przed zastosowaniem leku Telfast 30 u dziecka należy poradzić się lekarza.

Lek Telfast 30 a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub

ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

1 Jeśli pacjent przyjmuje apalutamid (lek stosowany w leczeniu raka prostaty), działanie feksofenadyny

może być zmniejszone.

Przyjęcie leków zobojętniających kwas solny w żołądku, zawierających glin i magnez może wpłynąć

na działanie leku Telfast 30 poprzez zmniejszenie ilości wchłoniętego leku.

Zaleca się zachowanie 2-godzinnej przerwy między przyjęciem wyżej wymienionych leków

zobojętniających kwas solny w żołądku a podaniem leku Telfast 30.

Ciąża i karmienie piersią

Lek ten jest wskazany do stosowania u dzieci w wieku 6-11 lat. Jednakże, ze względu na

bezpieczeństwo stosowania leku, należy zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przed podaniem dziecku każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Leku Telfast 30 nie należy stosować w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.

Nie zaleca się stosowania leku Telfast 30 w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jest mało prawdopodobne, aby Telfast 30 wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub

obsługiwania maszyn. Jednakże, należy sprawdzić, czy lek nie powoduje senności lub zawrotów głowy

u dziecka.

Jeśli objawy takie wystąpią, nie należy pozwalać dziecku prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Telfast 30 zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

Jak stosować lek Telfast 30 3.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dzieci w wieku 6 do 11 lat

Zalecana dawka to 1 tabletka (30 mg) dwa razy na dobę.

Tabletki należy przyjmować doustnie, popijając wodą.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Telfast 30

W razie przyjęcia przez dziecko większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do

lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Objawami przedawkowania leku są: zawroty głowy,

senność, zmęczenie oraz suchość w jamie ustnej.

Pominięcie zastosowania leku Telfast 30

Nie należy podawać dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Następną dawkę leku podać zgodnie ze schematem dawkowania zaleconym przez lekarza.

Przerwanie stosowania leku Telfast 30

Należy poinformować lekarza, jeśli zamierza się przerwać podawanie leku Telfast 30 dziecku, zanim

upłynie zalecony okres stosowania. W razie przerwania stosowania leku Telfast 30 wcześniej niż to

zostało zalecone, objawy choroby mogą pojawić się ponownie.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

2 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza i przerwać stosowanie leku Telfast 30, jeśli u dziecka

wystąpi:

• obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła i trudności w oddychaniu. Mogą to być objawy

ciężkiej reakcji alergicznej.

W badaniach klinicznych z udziałem dzieci w wieku od 6 do 11 lat, najczęściej występującym

działaniem niepożądanym był ból głowy.

U dorosłych obserwowano następujące działania niepożądane (w badaniach klinicznych poniższe

działania niepożądane występowały z podobną częstotliwością występowania do obserwowanej

u pacjenta, który nie otrzymał leku (placebo)):

Częste działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• bóle głowy

• senność

• nudności

• zawroty głowy

Niezbyt częste działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• zmęczenie

• senność

Inne działania niepożądane (częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych

danych), które mogą wystąpić to:

• trudności w zasypianiu (bezsenność)

• zaburzenia snu

• koszmary senne

• nerwowość

• nieostre widzenie

• przyspieszona lub nieregularna czynność serca

• biegunka

• wysypka skórna i świąd

• pokrzywka

ciężkie reakcje alergiczne, które mogą powodować obrzęk twarzy, warg, języka •

i gardła, nagłe zaczerwienienie skóry, uczucie ucisku w klatce piersiowej oraz

trudności w oddychaniu.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi

podmiotu odpowiedzialnego w Polsce.

3 Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Telfast 30

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie:

EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Telfast 30

• Substancją czynną leku jest feksofenadyny chlorowodorek. Każda tabletka powlekana zawiera

30 mg feksofenadyny chlorowodorku.

• Pozostałe składniki leku to:

o Skład rdzenia tabletki: kroskarmeloza sodowa, skrobia żelowana, celuloza

mikrokrystaliczna, magnezu stearynian.

o Skład otoczki: hypromeloza E-15, hypromeloza E-5, powidon, tytanu dwutlenek

(E171), krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol 400, mieszanina barwiąca

różowa [żelaza tlenek czerwony (E172), tytanu dwutlenek (E171)] oraz mieszanina

barwiąca żółta [żelaza tlenek żółty (E172), tytanu dwutlenek (E171)].

Jak wygląda lek Telfast 30 i co zawiera opakowanie

Tabletki Telfast 30 są okrągłymi tabletkami powlekanymi koloru brzoskwiniowego z oznakowaniem

„03” na jednej stronie i „e” na drugiej stronie.

Tabletki Telfast 30 są pakowane w blistry i w tekturowe pudełko.

Opakowanie zawiera 30 lub 60 tabletek powlekanych.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.

ul. Marcina Kasprzaka 6

01-211 Warszawa

Tel.: +48 22 280 00 00

4 Wytwórca:

Sanofi-Aventis S.p.A.

Strada Statale 17 km 22

67019 Scoppito (L’Aquila)

Włochy

Sanofi Winthrop Industrie

30-36 avenue Gustave Eiffel

37100 Tours

Francja

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Belgia: Telfast 30 mg filmomhulde tabletten

Dania: Telfast, filmovertrukne tabletter 30 mg

Finlandia: Telfast 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Irlandia: Telfast 30 mg film coated tablets

Islandia: Telfast 30 mg filmuhúðaðar töflur

Luksemburg: Telfast 30 mg filmomhulde tabletten

Norwegia: Telfast 30 mg filmdrasjerte tabletter

Polska: Telfast 30

Portugalia: Telfast 30, comprimidos revestidos por película

Wielka Brytania: Telfast 30 mg film coated tablets

Włochy: Telfast 30 mg compresse rivestite con film

Data ostatniej aktualizacji ulotki: kwiecień 2024

5