Tafluprostum (Taflotan Multi)

ULOTKA DLA PACJENTA

1/8 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Taflotan Multi, 15 mikrogramów/ml, krople do oczu, roztwór

Tafluprost

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Taflotan Multi i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Taflotan Multi

3. Jak stosować lek Taflotan Multi

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Taflotan Multi

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest lek Taflotan Multi i w jakim celu się go stosuje 1.

Jaki jest to rodzaj leku i w jaki sposób działa?

Lek Taflotan Multi krople do oczu zawiera tafluprost, który należy do grupy leków zwanych

analogami prostaglandyn. Lek Taflotan Multi obniża ciśnienie w oku. Lek ten jest stosowany, gdy

ciśnienie w oku jest zbyt wysokie.

Do czego służy ten lek?

Lek Taflotan Multi służy do leczenia odmiany jaskry, zwanej jaskrą z otwartym kątem przesączania

oraz stanu zwanego nadciśnieniem ocznym u dorosłych. Obie te dolegliwości związane są ze

zwiększeniem ciśnienia wewnątrz gałki ocznej i mogą doprowadzić do zaburzenia widzenia.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Taflotan Multi

Kiedy nie stosować leku Taflotan Multi

 jeśli pacjent ma uczulenie na tafluprost lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6)

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Taflotan Multi należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub

pielęgniarką.

Należy wziąć pod uwagę , że Taflotan Multi może wywołać następujące działania, z których część

może mieć charakter trwały:

 Taflotan Multi może zwiększyć długość, grubość, intensywność koloru i (lub) liczbę rzęs oraz

może spowodować nietypowy wzrost włosów na powiekach.

 Taflotan Multi może spowodować ściemnienie skóry wokół oczu. Należy wytrzeć roztwór

pozostały na skórze po zakropleniu, aby zmniejszyć ryzyko ściemnienia skóry.

2/8  Taflotan Multi może zmienić barwę tęczówki (kolorowej części oka). Jeżeli lek Taflotan Multi

jest stosowany tylko do jednego oka, kolor leczonego oka może ulec trwałej zmianie i różnić się

od drugiego.

 Taflotan Multi może powodować wzrost włosów w miejscach, w których roztwór wchodzi

wielokrotnie w kontakt ze skórą.

Należy poinformować lekarza

 jeśli u pacjenta występuje choroba nerek;

 jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby;

 jeśli pacjent choruje na astmę;

 jeśli u pacjenta występują inne choroby oczu.

Dzieci i młodzież

Lek Taflotan Multi nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat z uwagi na brak danych

dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania.

Taflotan Multi a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Jeżeli pacjent stosuje również inne leki do oka, należy zachować co najmniej 5 minut przerwy między

zakropleniem leku Taflotan Multi i innego leku.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeżeli pacjentka może zajść w ciążę, musi stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży podczas

stosowania leku Taflotan Multi. Nie wolno stosować leku Taflotan Multi u kobiet w ciąży i u kobiet

karmiących piersią. Należy zasięgnąć porady lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Taflotan Multi ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Przez pewien czas po zakropleniu leku Taflotan Multi widzenie może być niewyraźne. Nie należy

prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać żadnych narzędzi czy maszyn do momentu

powrotu ostrości widzenia.

Lek Taflotan Multi zawiera fosforany

Lek ten zawiera około 0,04 mg fosforanów na kroplę, co odpowiada 1,2 mg/ml.

U pacjentów z ciężkimi uszkodzeniami przezroczystej, przedniej części oka (rogówki), fosforany

mogą w bardzo rzadkich przypadkach spowodować w czasie leczenia zmętnienia rogówki z powodu

gromadzenia się wapnia.

3. Jak stosować lek Taflotan Multi

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka leku Taflotan Multi to 1 kropla do oka lub oczu raz na dobę wieczorem. Nie należy

stosować większej liczby kropli ani nie stosować ich częściej, niż zalecił lekarz, ponieważ mogłoby to

osłabić działanie leku Taflotan Multi.

Należy stosować lek Taflotan Multi do obydwu oczu tylko na zalecenie lekarza.

Taflotan Multi przeznaczony jest wyłącznie do zakraplania do oczu. Nie połykać.

Instrukcja użycia:

Podczas korzystania po raz pierwszy, przed zakropleniem leku do oka, pacjent powinien

3/8 przećwiczyć użycie butelki z dala od oka, ściskając ją powoli tak, aby wypłynęła jedna kropla.

Jeśli pacjent ma pewność, że potrafi podać jedną kroplę, powinien wybrać pozycję, która jest

najbardziej wygodna do wkraplania leku (może usiąść, położyć się na plecach lub stanąć przed

lustrem).

W przypadku otwierania nowej butelki:

Jeśli brakuje plastikowego pierścienia wokół szyjki butelki lub jest on uszkodzony nie należy używać

butelki. Zapisać datę otwarcia butelki w przeznaczonym do tego miejscu na zewnętrznym kartoniku.

Za każdym razem podczas podawania leku Taflotan Multi:

1. Umyć ręce.

2. Otwierając butelkę po raz pierwszy, należy

usunąć pierścień zabezpieczający nasadki

przez pociągnięcie zabezpieczenia.

3. Otworzyć butelkę ciągnąc za nasadkę.

4. Otwierając butelkę po raz pierwszy,

odrzucić pierwszą kroplę leku.

5. Przytrzymać butelkę między kciukiem a

palcem środkowym.

6. Odchylić głowę do tyłu lub położyć się.

Położyć dłoń na czole. Palec wskazujący

powinien leżeć wzdłuż brwi lub u nasady

nosa.

Należy zachować szczególną ostrożność,

aby końcówka butelki z dozownikiem nie

dotykała oka, skóry wokół oczu lub

palców, aby zapobiec potencjalnemu

zanieczyszczeniu roztworu.

7. Drugą ręką pociągnąć powiekę dolną ku

dołowi i spojrzeć w górę. Lekko nacisnąć

pojemnik powodując wypłynięcie

pojedynczej kropli do przestrzeni

pomiędzy powieką dolną a okiem.

Zwrócić uwagę, że pomiędzy uciśnięciem

butelki a pojawieniem się kropli może

wystąpić niewielkie opóźnienie. Nie

ściskać zbyt mocno.

4/8 8. Zamknąć oko i przycisnąć palcem jego

wewnętrzny kącik przez około jedną

minutę. W ten sposób można zapobiec

wypłynięciu kropli przez kanalik łzowy.

9. Wytrzeć wszelki nadmiar roztworu ze

skóry wokół oczu aby zmniejszyć ryzyko

ciemnienia skóry powiek.

10. Potrząsnąć butelką raz w dół, aby pozbyć

się pozostałości roztworu z końcówki

dozownika. Nie należy dotykać ani

wycierać dozownika.

11. Nałożyć nasadkę z powrotem i szczelnie

zamknąć butelkę.

Pozostanie około 1 ml roztworu, który nie może zostać użyty.

Nie należy próbować opróżniać butelki.

Jeżeli kropla nie trafi do oka, należy powtórzyć próbę zakroplenia.

Jeżeli lekarz zalecił stosowanie kropli do obu oczu , należy powtórzyć kroki od 6 do 9 przy drugim

oku.

W przypadku stosowania innych leków do oczu należy zachować co najmniej 5 minut przerwy

między zakropleniem leku Taflotan Multi, a zastosowaniem innego leku.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Taflotan Multi nie powinno spowodować

poważnych działań niepożądanych. Następną dawkę leku należy zastosować o zwykłej porze.

Jeśli lek zostanie przypadkowo połknięty, należy skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku Taflotan Multi.

Zaraz po przypomnieniu należy zakroplić do oka lub oczu jedną kroplę, a następnie powrócić do

normalnego sposobu dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia

pominiętej dawki.

Nie należy przerywać stosowania leku Taflotan Multi bez zasięgnięcia opinii lekarza. Przerwanie

stosowania leku Taflotan Multi prowadzi do ponownego wzrostu ciśnienia w oku, co może

spowodować trwałe uszkodzenie oka.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W większości działania niepożądane nie są poważne.

Częste działania niepożądane

Niżej wymienione działania mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 leczonych:

Objawy ze strony układu nerwowego:

 ból głowy

5/8 Objawy ze strony oka:

 swędzenie oka

 podrażnienie oka

 ból oka

 zaczerwienienie oka

 zmiany długości, grubości i ilości rzęs

 suchość oka

 uczucie obecności ciała obcego w oku

 zmiana barwy rzęs

 zaczerwienienie powiek

 punkcikowe zapalenie powierzchni oka

 nadwrażliwość na światło

 nadmierne łzawienie

 niewyraźne widzenie

 zmniejszona zdolność wyraźnego widzenia szczegółów

 zmiana koloru tęczówek (może być trwała).

Niezbyt częste działania niepożądane

Wymienione działania mogą dotyczyć mniej niż 1 na 100 leczonych:

Objawy ze strony oka:

 zmiana koloru skóry wokół oczu

 obrzęk powiek

 uczucie zmęczenia oczu

 obrzęk spojówek

 wydzielina z oka

 stan zapalny powiek

 oznaki stanu zapalnego wewnątrz oka

 uczucie dyskomfortu w oku

 przebarwienia spojówek

 grudki na spojówkach

 alergiczny stan zapalny

 zmienione odczucie w oku.

Objawy ze strony skóry i tkanki podskórnej:

 nietypowy wzrost włosów na powiekach

Nie znana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Objawy ze strony oka:

 zapalenie tęczówki/błony naczyniowej oka (środkowa warstwa oka)

 wrażenie zapadniętych oczu

 obrzęk plamki żółtej/torbielowaty obrzęk plamki żółtej (obrzęk siatkówki oka prowadzący do

pogorszenia wzroku).

Objawy ze strony układu oddechowego:

 nasilenie astmy, skrócony oddech

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309

6/8 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Taflotan Multi

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie butelki i

zewnętrznym kartoniku po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C). Nie zamrażać.

Po otwarciu: przechowywać w temperaturze poniżej 25  C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Aby zapobiec zakażeniu roztworu kropli, butelkę należy wyrzucić po 3 miesiącach od

pierwszego otwarcia i użyć nowej butelki. Butelka o pojemności 3 ml przeznaczona jest na

1 miesiąc stosowania, butelka o pojemności 5 ml na 2 miesiące, a butelka o pojemności

7 ml na 3 miesiące.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Taflotan Multi

• - Substancją czynną leku jest tafluprost. 1 ml roztworu zawiera 15 mikrogramów tafluprostu. Jedna

kropla zawiera około 0,45 mikrograma tafluprostu.

• - Pozostałe składniki leku to: glicerol, sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu edetynian,

polisorbat 80 i woda do wstrzykiwań. Kwas solny i/lub sodu wodorotlenek są dodawane w celu

uzyskania odpowiedniej wartości pH.

Jak wygląda lek Taflotan Multi i co zawiera opakowanie

Lek Taflotan Multi jest przezroczystym, bezbarwnym płynem (roztworem), praktycznie pozbawionym

widocznych cząstek stałych. Taflotan Multi jest dostępny w opakowaniu zawierającym 1 przezroczystą

plastikową butelkę po 3 ml, 5 ml lub 7 ml roztworu lub 3 przezroczyste plastikowe butelki zawierające

po 3 ml roztworu każda. Plastikowe butelki są zamknięte nasadkami.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Santen Oy

Niittyhaankatu 20

33720 Tampere

Finlandia

Wytwórca

Santen Oy

Kelloportinkatu 1

7/8 33100 Tampere

Finlandia

Tubilux Pharma S.P.A.

Via Costarica 20/22

00071 Pomezia (RM)

Włochy

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

Niemcy TAFLOTAN sine

Dania, Finlandia, Islandia, Norwegia, Szwecja Taflotan sine

Bułgaria, Cypr, Czechy, Estonia, Taflotan

Grecja, Hiszpania, Litwa, Łotwa

Portugalia, Słowacja, Węgry

Polska Taflotan Multi

Austria, Belgia, Chorwacja, Irlandia, Luksemburg, Holandia, Saflutan

Rumunia, Słowenia, Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna)

Włochy Safluround

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2022

Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

8/8