Rosuvastatinum (Suvardio)

Ulotka dołaczona do opakowania: informacja dla pacjenta

Suvardio, 5 mg, tabletki powlekane

Suvardio, 10 mg, tabletki powlekane

Suvardio, 20 mg, tabletki powlekane

Suvardio, 40 mg, tabletki powlekane

Rosuvastatinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

• - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• - W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Suvardio i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Suvardio
• 3. Jak stosować lek Suvardio
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Suvardio
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest lek Suvardio i w jakim celu się go stosuje

Suvardio należy do grupy leków nazwanych statynami (inhibitorami reduktazy HMG-CoA).

Lekarz przepisał pacjentowi lek Suvardio, ponieważ:

– Pacjent ma duże stężenie cholesterolu we krwi . Oznacza to, że jest zagrożony wystąpieniem

zawału serca lub udaru mózgu . Lek Suvardio stosuje się w celu leczenia dużego stężenia

cholesterolu u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat lub starszych.

Lekarz zalecił przyjmowanie leku z grupy statyn, gdyż zmiana diety i zwiększona ilość ćwiczeń

fizycznych nie wystarczyły, aby stężenie cholesterolu we krwi pacjenta stało się prawidłowe. Podczas

przyjmowania leku Suvardio należy kontynuować stosowanie diety obniżającej ilość cholesterolu oraz

dbać o aktywność fizyczną.

Lub

– U pacjenta występują inne czynniki, które zwiększają ryzyko zawału mięśnia sercowego, udaru

mózgu lub związanych z tym problemów zdrowotnych.

Zawał mięśnia sercowego, udar mózgu i inne problemy zdrowotne mogą być spowodowane chorobą

nazywaną miażdżycą. Przyczyną miażdżycy jest odkładanie się złogów lipidowych w tętnicach.

Dlaczego przyjmowanie leku Suvardio jest takie ważne?

Suvardio stosuje się w celu wyrównania stężenia tłuszczów we krwi (lipidów), z których najwięcej

jest cholesterolu.

We krwi znajdują się różne rodzaje cholesterolu – tzw. „zły” cholesterol (cholesterol frakcji

lipoprotein o małej gęstości lub LDL-C) oraz tzw. „dobry” cholesterol (cholesterol frakcji lipoprotein

o dużej gęstości lub HDL-C).

 Suvardio może zmniejszyć stężenie „złego” cholesterolu i zwiększyć stężenie „dobrego”.

 Lek pomaga zmniejszyć wytwarzanie „złego” cholesterolu w organizmie i poprawia zdolność

1 PT/H/0247/001-002-003-004/IA/50 organizmu do jego usuwania z krwi.

Duże stężenie cholesterolu jest bezobjawowe i u większości ludzi nie wpływa na samopoczucie.

Jednak nieleczone powoduje, że lipidy mogą gromadzić się w ścianach naczyń krwionośnych,

powodując ich zwężenie. Na skutek zwężenia możliwe jest zamknięcie światła naczynia

krwionośnego i odcięcie dopływu krwi do serca lub mózgu, co prowadzi do zawału mięśnia

sercowego lub udaru mózgu. Skorygowanie stężenia cholesterolu we krwi może zmniejszyć ryzyko

zawału lub udaru. Przez zmniejszenie stężenia cholesterolu można zmniejszyć ryzyko wystąpienia

zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu i podobnych problemów zdrowotnych.

Lek Suvardio trzeba przyjmować nieprzerwanie , nawet jeśli stężenie cholesterolu powróci do

normy, gdyż zapobiega on ponownemu zwiększeniu stężenia cholesterolu i odkładaniu się złogów

lipidowych w naczyniach krwionośnych. Jednak lek należy odstawić, jeśli tak zaleci lekarz albo jeśli

pacjentka zajdzie w ciążę.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Suvardio

Kiedy nie stosować leku Suvardio

jeśli pacjent ma uczulenie na rozuwastatynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego ▪

leku (wymienionych w punkcie 6).

jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią . Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie leczenia ▪

lekiem Suvardio, powinna natychmiast przerwać jego stosowanie i powiadomić o tym lekarza.

Podczas leczenia lekiem Suvardio należy unikać zajścia w ciążę, stosując skuteczne metody

antykoncepcji.

jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę wątroby. ▪

jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką chorobę nerek . ▪

jeśli pacjent odczuwa nawracające lub niewyjaśnione bóle mięśniowe (miopatia). ▪

jeśli pacjent przyjmuje skojarzenie sofosbuwiru z welpataswirem i woksylaprewirem ▪

(stosowane w leczeniu wirusowego zakażenia wątroby, zwanego zapaleniem wątroby typu C).

jeśli pacjent otrzymuje cyklosporynę (lek stosowany np. po przeszczepieniu narządu). ▪

Jeśli którakolwiek z powyższych informacji dotyczy pacjenta (lub pacjent ma wątpliwości), należy

ponownie zwrócić się do lekarza .

Ponadto nie wolno stosować leku Suvardio w dawce 40 mg (największej), jeśli:

pacjent odczuwał nawracające lub niewyjaśnione bóle mięśniowe (miopatia), w przeszłości ▪

występowały u niego lub u członków rodziny schorzenia mięśni, bądź wcześniejsze problemy

dotyczące mięśni miały związek z przyjmowaniem innych leków zmniejszających stężenie

cholesterolu.

•  u pacjenta stwierdzono umiarkowane zaburzenia czynności nerek (w razie wątpliwości należy

zapytać lekarza).

•  u pacjenta stwierdzono nieprawidłową czynność tarczycy.
•  pacjent spożywa regularnie duże ilości alkoholu.
•  pacjent przyjmuje inne leki (tzw. fibraty) w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu.
•  pacjent jest azjatyckiego pochodzenia (jest Japończykiem, Chińczykiem, Filipińczykiem,

Wietnamczykiem, Koreańczykiem lub Hindusem).

Jeśli którakolwiek z powyższych informacji dotyczy pacjenta (lub pacjent ma wątpliwości), należy

ponownie zwrócić się do lekarza .

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

•  pacjent ma zaburzenia czynności nerek ;
•  pacjent ma zaburzenia czynności wątroby ;
•  pacjent ma ciężką niewydolność oddechową ;
•  pacjent odczuwał nawracające lub niewyjaśnione bóle mięśniowe (miopatia), w przeszłości

2 PT/H/0247/001-002-003-004/IA/50 występowały u niego lub u członków rodziny schorzenia mięśni, bądź wcześniejsze problemy

dotyczące mięśni miały związek z przyjmowaniem innych leków zmniejszających stężenie

cholesterolu. W razie niewyjaśnionych bólów mięśni, zwłaszcza połączonych ze złym

samopoczuciem lub gorączką, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza. Należy również

poinformować lekarza lub farmaceutę o utrzymującym się osłabieniu mięśni.

•  jeśli u pacjenta występuje lub występowała miastenia (choroba powodująca ogólne osłabienie

mięśni, w tym w niektórych przypadkach mięśni biorących udział w oddychaniu) lub miastenia

oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni oczu), ponieważ statyny mogą czasami nasilać

objawy choroby lub prowadzić do wystąpienia miastenii (patrz punkt 4).

•  pacjent spożywa regularnie duże ilości alkoholu ;
•  u pacjenta stwierdzono nieprawidłową czynność tarczycy ;
•  pacjent przyjmuje inne leki (tzw. fibraty) w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu;
•  pacjent otrzymuje leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV (np. rytonawir z lopinawirem,

atazanawir i (lub) typranawir), patrz punkt „Suvardio a inne leki”;

•  pacjent otrzymuje lub otrzymywał w ciągu ostatnich 7 dni doustnie lub we wstrzyknięciu lek

o nazwie kwas fusydowy (stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych). Jednoczesne stosowanie

kwasu fusydowego i rozuwastatyny może prowadzić do poważnych zaburzeń dotyczących mięśni

(rabdomioliza);

•  pacjent ma ponad 70 lat (gdyż lekarz będzie musiał wybrać dla niego odpowiednią dawkę

początkową leku Suvardio);

•  pacjent jest pochodzenia azjatyckiego (jest Japończykiem, Chińczykiem, Filipińczykiem,

Wietnamczykiem, Koreańczykiem lub Hindusem. Lekarz będzie musiał wybrać dla niego

odpowiednią dawkę początkową leku Suvardio).

•  u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła wysypka skórna o ciężkim nasileniu lub łuszczenie się

skóry, pęcherze i (lub) owrzodzenia w jamie ustnej po przyjęciu rozuwastatyny lub innych

leków podobnych. W związku ze stosowaniem rozuwastatyny notowano występowanie ciężkich

reakcji skórnych, w tym zespół Stevensa-Johnsona i reakcja polekowa z eozynofilią i objawami

ogólnymi (DRESS). Jeśli wystąpi którykolwiek z objawów opisanych w punkcie 4, należy

przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Dzieci i młodzież

•  Jeśli pacjent ma mniej niż 6 lat: leku Suvardio nie należy podawać dzieciom młodszym niż 6 lat
•  Jeśli pacjent ma mniej niż 18 lat : nie należy stosować tabletek Suvardio o mocy 40 mg u dzieci

i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Jeśli którakolwiek z wymienionych sytuacji dotyczy pacjenta (lub nie jest on tego pewny):

nie należy stosować leku Suvardio w największej mocy (40 mg) i skonsultować się z lekarzem lub

farmaceutą przed rozpoczęciem leczenia produktem Suvardio o jakiejkolwiek mocy.

U niewielkiej liczby pacjentów statyny mogą wpływać na czynność wątroby. Wykrywa się to prostym

badaniem, sprawdzającym zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi. Z tego względu

lekarz zleca zwykle wykonanie takich badań przed i w trakcie leczenia lekiem Suvardio.

Podczas stosowania tego leku lekarz będzie uważnie kontrolował stan pacjentów z cukrzycą lub

z czynnikami ryzyka jej rozwoju. Ryzyko rozwoju cukrzycy jest prawdopodobne u osób z dużym

stężeniem cukru i tłuszczów we krwi, z nadwagą i wysokim ciśnieniem tętniczym.

Suvardio a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub

ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Jeśli pacjent musi przyjmować doustnie kwas fusydowy w celu leczenia zakażenia bakteryjnego,

konieczne będzie czasowe przerwanie stosowania leku Suvardio. Lekarz poinformuje, kiedy

można bezpiecznie wznowić jego przyjmowanie. Jednoczesne stosowanie leku Suvardio i kwasu

fusydowego może rzadko spowodować osłabienie mięśni, ich tkliwość uciskową lub ból

(rabdomioliza). Więcej informacji o rabdomiolizie znajduje się w punkcie 4.

3 PT/H/0247/001-002-003-004/IA/50 Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu któregokolwiek z następujących leków:

•  cyklosporyna (stosowana np. po przeszczepieniu narządu)
•  warfaryna, tikagrelor lub klopidogrel albo inne leki przeciwzakrzepowe
•  fibraty i inne leki zmniejszające stężenie lipidów (takie, jak gemfibrozyl, fenofibrat)
•  jakiekolwiek leki stosowane w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu (takie jak ezetymib)
•  leki stosowane w leczeniu niestrawności (stosowane w celu zobojętnienia kwasu solnego

w żołądku)

•  erytromycyna (antybiotyk)
•  doustne środki antykoncepcyjne (tabletka antykoncepcyjna) lub leki stosowane w hormonalnej

terapii zastępczej

•  regorafenib (stosowany w leczeniu raka)
•  darolutamid (lek stosowany w leczeniu raka)
•  którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu zakażeń wirusowych , w tym

zakażenia HIV lub wirusem zapalenia wątroby typu C, podawany pojedynczo lub w skojarzeniu

z innymi lekami (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”): rytonawir, lopinawir, atazanawir,

sofosbuwir, woksylaprewir, ombitaswir, parytaprewir, dazabuwir, welpataswir, grazoprewir,

elbaswir, glekaprewir, pibrentaswir.

Lek Suvardio może zmienić działanie tych leków lub wymienione leki mogą zmienić działanie leku

Suvardio.

Suvardio z jedzeniem i piciem

Lek Suvardio można przyjmować niezależnie od posiłków.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Leku Suvardio nie należy stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią. Jeśli pacjentka zajdzie

w ciążę w trakcie stosowania leku Suvardio, powinna natychmiast przerwać stosowanie leku

i powiadomić lekarza. Podczas stosowania leku Suvardio należy unikać zajścia w ciążę, stosując

skuteczne metody zapobiegania ciąży.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Większość osób może prowadzić pojazdy i obsługiwać maszyny podczas stosowania leku Suvardio,

gdyż nie wpływa on na zdolność wykonywania tych czynności. Jednak u niektórych pacjentów

podczas leczenia Suvardio mogą wystąpić zawroty głowy, dlatego w takim przypadku przed

podjęciem prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy skontaktować się z lekarzem.

Suvardio zawiera laktozę i sód

Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, przed zastosowaniem tego leku należy

skonsultować się z lekarzem.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce powlekanej, to znaczy lek uznaje się za

„wolny od sodu”.

• 3. Jak stosować lek Suvardio

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Dawki stosowane zazwyczaj u dorosłych

Stosowanie leku Suvardio w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu

4 PT/H/0247/001-002-003-004/IA/50 Dawka początkowa

Leczenie rozpoczyna się od dawki 5 mg lub 10 mg , nawet jeśli pacjent przyjmował wcześniej większą

dawkę innej statyny. Wybór dawki początkowej będzie zależał od:

• - stężenia cholesterolu,
• - oceny ryzyka zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu u danego pacjenta,
• - istnienia czynników, które mogą sprzyjać wystąpieniu u pacjenta działań niepożądanych.

Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w sprawie najbardziej odpowiedniej dawki

początkowej leku Suvardio.

Lekarz może zalecić pacjentowi przyjmowanie najmniejszej dawki (5 mg), jeśli:

• - pacjent jest pochodzenia azjatyckiego (jest Japończykiem, Chińczykiem, Filipińczykiem,

Wietnamczykiem, Koreańczykiem lub Hindusem),

• - pacjent ma ponad 70 lat,
• - u pacjenta stwierdzono umiarkowane zaburzenia czynności nerek,
• - u pacjenta istnieje ryzyko bólów mięśni (miopatii).

Zwiększanie dawki i maksymalna dawka dobowa

Lekarz może zadecydować o zwiększeniu dawki leku tak, aby pacjent otrzymywał najbardziej

odpowiednią dawkę leku Suvardio. Jeśli dawka początkowa wynosiła 5 mg, lekarz może zdecydować

o podwojeniu jej do dawki 10 mg, następnie do 20 mg i, w razie konieczności, do 40 mg. Jeśli dawką

początkową było 10 mg, lekarz może podwoić ją do 20 mg i, w razie konieczności, do 40 mg. Zmiany

dawki przeprowadza się co 4 tygodnie.

Maksymalna dawka leku Suvardio wynosi 40 mg. Jest ona przeznaczona wyłącznie dla pacjentów

z dużym stężeniem cholesterolu i dużym ryzykiem zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu,

u których po dawce 20 mg stężenie cholesterolu nie zmniejszyło się dostatecznie.

Stosowanie leku Suvardio w celu zmniejszenia ryzyka zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu

lub związanych z tym problemów zdrowotnych

Zalecana dawka wynosi 20 mg na dobę. Jednak pacjentom, u których występuje którykolwiek

z wymienionych wyżej czynników ryzyka, lekarz może zalecić przyjmowanie mniejszej dawki.

Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat

Dawka początkowa wynosi zazwyczaj 5 mg. Lekarz może zwiększać ją w celu ustalenia dawki leku

Suvardio najlepszej dla pacjenta. Maksymalna dobowa dawka leku Suvardio wynosi 10 mg dla dzieci

w wieku od 6 do 9 lat i 20 mg dla dzieci w wieku od 10 do 17 lat. Przepisaną dawkę leku przyjmuje

się raz na dobę. Tabletek Suvardio o mocy 40 mg nie należy stosować u dzieci.

Sposób przyjmowania leku

Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.

Lek Suvardio należy przyjmować raz na dobę, o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłków.

Należy starać się stosować tabletki o tej samej porze każdego dnia, aby łatwiej pamiętać

o przyjmowaniu leku.

Systematyczne kontrolowanie stężenia cholesterolu

Ważne, aby zgłaszać się do lekarza na regularną kontrolę stężenia cholesterolu i upewnienie się, że

udało się uzyskać i utrzymać prawidłową wartość tego wskaźnika.

Lekarz może zadecydować o zwiększeniu dawki leku Suvardio w celu uzyskania dawki odpowiedniej

dla pacjenta.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Suvardio

Należy skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem w celu uzyskania porady.

Jeśli pacjent udaje się do szpitala lub leczony jest z innego powodu, powinien poinformować personel

medyczny o przyjmowaniu leku Suvardio.

5 PT/H/0247/001-002-003-004/IA/50 Pominięcie przyjęcia leku Suvardio

W razie pominięcia dawki należy zażyć następną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki

podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Suvardio

O zamiarze przerwania stosowania leku Suvardio należy poinformować lekarza. W przypadku

odstawienia leku Suvardio stężenie cholesterolu może się znowu zwiększyć.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ważne, aby pacjent wiedział, jakie działania niepożądane mogą się wiązać ze stosowaniem leku.

Działania te są zwykle łagodne i ustępują w krótkim czasie.

Jeśli u pacjenta wystąpi którakolwiek z poniższych reakcji alergicznych, należy przerwać

przyjmowanie leku Suvardio i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną:

•  trudności w oddychaniu z obrzękiem twarzy, warg, języka i (lub) gardła lub bez obrzęku;
•  obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może utrudniać połykanie;
•  silny świąd skóry (z wypukłymi grudkami);
•  zaczerwienione płaskie, tarczowate lub okrągłe plamy na tułowiu, często z pęcherzami w środku,

łuszczenie się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, na narządach płciowych

i w obrębie oczu. Występowanie tego typu groźnych wysypek skórnych mogą poprzedzać gorączka

i objawy grypopodobne (zespół Stevensa-Johnsona);

•  rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub

zespół nadwrażliwości na lek).

Stosowanie leku Suvardio należy również przerwać i niezwłocznie zwrócić się do lekarza, jeśli

u pacjenta wystąpi/wystąpią:

•  utrzymujące się, niewyjaśnione bóle mięśni. Objawy mięśniowe występują częściej u dzieci

i młodzieży niż u dorosłych. Podobnie, jak w przypadku innych statyn, u bardzo niewielu

pacjentów występowały nieprzyjemne objawy ze strony mięśni, rzadko postępujące do

zagrażającego życiu uszkodzenia mięśni, znanego jako rabdomioliza ;

•  zespół toczniopodobny (w tym wysypka, zaburzenia dotyczące stawów i działanie na komórki

krwi);

•  zerwanie mięśnia.

Częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób)

•  ból głowy
•  zawroty głowy
•  zaparcie
•  nudności
•  ból żołądka
•  ból mięśni
•  uczucie osłabienia
•  zwiększenie ilości białka w moczu, które zwykle ustępuje samoistnie, bez konieczności przerwania

przyjmowania tabletek Suvardio (tylko o mocy 40 mg)

•  cukrzyca – jest bardziej prawdopodobna u pacjentów z dużym stężeniem cukru i tłuszczów we

krwi, z nadwagą i wysokim ciśnieniem tętniczym. Lekarz będzie kontrolował stan pacjenta podczas

stosowania leku Suvardio.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)

•  wysypka, świąd lub inne reakcje skórne

6 PT/H/0247/001-002-003-004/IA/50

•  zwiększenie ilości białka w moczu, które zwykle ustępuje samoistnie, bez konieczności przerwania

przyjmowania tabletek Suvardio (tylko o mocy 5 mg, 10 mg i 20 mg)

Rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób)

•  ciężka reakcja alergiczna – z takimi objawami, jak obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła,

trudności w połykaniu i oddychaniu, silny świąd skóry (z wypukłymi grudkami). Jeśli pacjent

przypuszcza, że wystąpiła u niego reakcja alergiczna, powinien przerwać przyjmowanie leku

Suvardio i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną

•  uszkodzenie mięśni u dorosłych – dla ostrożności należy przerwać przyjmowanie leku Suvardio

i niezwłocznie zwrócić się do lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią utrzymujące się,

niewyjaśnione bóle mięśni

•  silny ból brzucha (zapalenie trzustki)
•  zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi
•  nieprawidłowe powstawanie siniaków i krwawienie na skutek małej liczby płytek krwi

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)

•  żółtaczka (zażółcenie skóry i oczu)
•  zapalenie wątroby
•  śladowa ilość krwi w moczu
•  uszkodzenie nerwów w nogach i rękach (np. drętwienie)
•  ból stawów
•  utrata pamięci
•  ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzn)

Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstości nie można określić na

podstawie dostępnych danych):

•  biegunka (luźne stolce)
•  kaszel
•  duszność
•  obrzęk
•  zaburzenia snu, w tym bezsenność i koszmary senne
•  zaburzenia seksualne
•  depresja
•  zaburzenia oddychania, w tym uporczywy kaszel i (lub) duszność lub gorączka
•  zaburzenia ścięgna, niekiedy powikłane zerwaniem
•  utrzymujące się osłabienie mięśni
•  miastenia (choroba powodująca ogólne osłabienie mięśni, w tym w niektórych przypadkach mięśni

biorących udział w oddychaniu).

•  miastenia oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni oka).

Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje osłabienie rąk lub nóg, nasilające się po

okresach aktywności, podwójne widzenie lub opadanie powiek, trudności z połykaniem lub duszności.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać lek Suvardio

7 PT/H/0247/001-002-003-004/IA/50 Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, etykiecie i na

blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki z HDPE wynosi 100 dni.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Suvardio

Substancją czynną leku jest rozuwastatyna.

Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg rozuwastatyny w postaci

rozuwastatyny wapniowej.

Pozostałe składniki to: laktoza, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna

krzemowana, skrobia kukurydziana, talk, sodu stearylofumaran.

Otoczka: hypromeloza, mannitol, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty

(E172), żelaza tlenek czerwony (E172), talk.

Jak wygląda lek Suvardio i co zawiera opakowanie

Tabletki 5 mg: brązowe, okrągłe tabletki powlekane.

Tabletki 10 mg: brązowe, okrągłe tabletki powlekane z wyciśniętym symbolem “RSV 10” po jednej

stronie.

Tabletki 20 mg: brązowe, okrągłe tabletki powlekane z wyciśniętym symbolem “RSV 20” po jednej

stronie.

Tabletki 40 mg: brązowe, okrągłe tabletki powlekane z wyciśniętym symbolem “RSV 40” po jednej

stronie.

Tabletki powlekane są pakowane w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub w butelki

z HDPE z zakrętką z PP i środkiem pochłaniającym wilgoć i umieszczane w tekturowym pudełku.

Wielkości opakowań:

Blistry: 28, 30, 56, 60, 84 i 100 tabletek powlekanych.

Butelki: 30 i 100 tabletek powlekanych.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

A-6250 Kundl, Austria

Wytwórca

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1526 Ljubljana, Słowenia

Lek Pharmaceuticals d.d.

8 PT/H/0247/001-002-003-004/IA/50 Trimlini 2D

9220 Lendava, Słowenia

Lek S.A.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben, Niemcy

Lek S.A.

ul. Podlipie 16

95-010 Stryków

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach

członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04/2023

Logo Sandoz

9 PT/H/0247/001-002-003-004/IA/50