Ramiprilum + Amlodipinum (Sumilar Duo)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Sumilar Duo, 5 mg + 5 mg, kapsułki twarde

Ramiprilum + Amlodipinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

 W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

 Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie same.

 Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o nich lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Sumilar Duo i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sumilar Duo
• 3. Jak stosować lek Sumilar Duo
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Sumilar Duo
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest lek Sumilar Duo i w jakim celu się go stosuje

Sumilar Duo zawiera dwie substancje czynne: ramipryl i amlodypinę. Ramipryl należy do grupy

leków nazywanych inhibitorami ACE (inhibitorami konwertazy angiotensyny), zaś amlodypina do

grupy leków o nazwie antagoniści kanałów wapniowych.

Ramipryl działa przez:

 zmniejszenie wytwarzania w organizmie substancji, które mogą zwiększać ciśnienie tętnicze,

 zmniejszenie napięcia i rozszerzenie naczyń krwionośnych,

 ułatwienie sercu pompowania krwi do wszystkich części organizmu.

Amlodypina działa przez:

 zmniejszenie napięcia i rozszerzenie naczyń krwionośnych, co ułatwia przepływ krwi.

Lek Sumilar Duo można stosować w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (nadciśnienia

tętniczego) u pacjentów, u których odpowiednią kontrolę ciśnienia uzyskano podając obie substancje

czynne w takich dawkach, jak w leku złożonym, ale w postaci oddzielnych tabletek.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sumilar Duo

Kiedy nie stosować leku Sumilar Duo

 jeśli pacjent ma uczulenie na ramipryl lub amlodypinę, na innego antagonistę wapnia, na inne

inhibitory ACE lub na którykolwiek ze składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Objawami reakcji alergicznej mogą być: wysypka, trudności w połykaniu lub oddychaniu, obrzęk

warg, twarzy, gardła lub języka.

 jeśli pacjent ma niewydolność serca po przebytym zawale serca.

 jeśli pacjent ma zwężenie zastawki aortalnej (stenoza aortalna) lub wstrząs kardiogenny (stan,

w którym serce nie może dostarczyć wystarczającej ilości krwi do organizmu).

 jeśli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek ciężka reakcja alergiczna nazywana „obrzękiem

naczynioruchowym”.

Do jej objawów należą: świąd, pokrzywka, czerwone plamy na rękach, stopach i w gardle, obrzęk

gardła i języka, obrzęk wokół oczu i ust, trudności w oddychaniu i połykaniu.

 jeśli pacjent poddawany jest dializie lub innym rodzajom filtracji krwi.

1 AT/H/0402/002/IB/030/G Zależnie od stosowanej aparatury, lek Sumilar Duo może nie być dla pacjenta odpowiedni.

 jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek, w których zmniejszony jest dopływ krwi (zwężenie

tętnicy nerkowej).

 jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i otrzymuje lek w celu obniżenia

ciśnienia tętniczego, zawierający aliskiren.

 jeśli pacjent przyjął lub obecnie stosuje sakubitryl z walsartanem (lek stosowany w leczeniu

pewnego rodzaju długotrwałej [przewlekłej] niewydolności serca u dorosłych, ponieważ zwiększa

się ryzyko obrzęku naczynioruchowego (szybkiego obrzęku tkanek znajdujących się pod skórą

w miejscach takich, jak gardło).

 w ostatnich 6 miesiącach ciąży (patrz niżej „Ciąża i karmienie piersią”).

 jeśli ciśnienie tętnicze krwi pacjenta jest nieprawidłowo niskie lub niestabilne.

Konieczne jest zbadanie tego przez lekarza.

Jeśli którakolwiek z opisanych sytuacji dotyczy pacjenta, nie powinien przyjmować leku Sumilar Duo.

W razie wątpliwości należy przed przyjęciem leku Sumilar Duo zwrócić się do lekarza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku Sumilar Duo należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

 pacjent jest w podeszłym wieku;

 pacjent ma zaburzenia czynności serca, wątroby lub nerek;

 u pacjenta istnieje ryzyko zaburzeń krążenia w sercu lub mózgu w razie nagłego zmniejszenia

ciśnienia tętniczego krwi;

 pacjent ma bardzo wysokie ciśnienie krwi;

 pacjent utracił dużo elektrolitów lub płynów (na skutek wymiotów, biegunki, obfitego pocenia się,

stosowania diety z małą ilością soli, przyjmowania przez długi czas leków moczopędnych lub

stosowania dializ);

 pacjent ma się poddać leczeniu w celu zmniejszenia uczulenia na jad pszczół lub os (odczulanie);

 pacjent ma otrzymać znieczulenie, np. przed operacją lub zabiegiem dentystycznym.

Może być konieczne odstawienie leku Sumilar Duo na dzień przed zabiegiem, dlatego należy

poradzić się w tej sprawie lekarza.

 pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków, ryzyko obrzęku naczynioruchowego

(szybkiego obrzęku tkanek znajdujących się pod skórą w miejscach takich, jak gardło), ciężkiej

reakcji alergicznej, może się zwiększyć:

• - racekadotryl, lek stosowany w leczeniu biegunki;
• - leki stosowane w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionego narządu oraz w leczeniu raka

(np. temsyrolimus, syrolimus, ewerolimus);

• - wildagliptyna, lek stosowany w leczeniu cukrzycy.

 badanie wykazało u pacjenta duże stężenie potasu we krwi;

 pacjent przyjmuje leki lub ma zaburzenia, które mogą zmniejszyć stężenie sodu we krwi.

Lekarz może zlecić regularne badania krwi, zwłaszcza oceniające stężenie sodu we krwi pacjenta

(szczególnie będącego w podeszłym wieku).

 u pacjenta stwierdzono kolagenozę, taką jak twardzina lub układowy toczeń rumieniowaty;

 pacjent jest rasy czarnej.

Istnieje wówczas większe ryzyko:

• - nagłego, najczęściej bolesnego, ciężkiego obrzęku głębokich warstw skóry, głównie twarzy;
• - zmniejszonej skuteczności ramiprylu.

 pacjent kaszle.

Należy poinformować lekarza, jeśli kaszel nasila się.

 pacjent przyjmuje jeden z następujacych leków przeciwnadciśnieniowych:

• - antagonista receptora angiotensyny II (leki znane również jako sartany, np. walsartan,

telmisartan, irbesartan), zwłaszcza jeśli pacjent ma chorobę nerek spowodowaną cukrzycą;

• - aliskiren.

Lekarz może regularnie kontrolować czynności nerek, ciśnienie tętnicze i stężenie elektrolitów

(np. potasu) we krwi. Patrz także informacje w punkcie „Kiedy nie stosować leku Sumilar Duo”.

 pacjentka jest w ciąży (lub mogła zajść ciążę), musi poinformować o tym lekarza.

Stosowanie leku Sumilar Duo w pierwszych 3 miesiącach ciąży nie jest zalecane, a po 3. miesiącu

ciąży może być bardzo szkodliwe dla dziecka (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

2 AT/H/0402/002/IB/030/G Jeśli którakolwiek z opisanych sytuacji dotyczy pacjenta lub budzi jego wątpliwości, przed przyjęciem

leku Sumilar Duo należy zwrócić się do lekarza.

Zalecane jest kontrolowanie przez lekarza liczby białych krwinek, szczególnie częste:

 na początku leczenia,

 u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub z układową chorobą tkanki łącznej,

 u pacjentów przyjmujących leki wpływające na liczbę krwinek.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Sumilar Duo u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu

na brak dostępnych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności tego leku u tych

pacjentów.

Sumilar Duo a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Przyczyną jest możliwość

wzajemnego wpływu leku Sumilar Duo i niektórych innych leków na swoje działanie.

Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z wymienionych leków, gdyż mogą

one osłabić działanie leku Sumilar Duo:

 leki przeciwbólowe i przeciwzapalne (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne, tzw. NLPZ, takie jak

ibuprofen, indometacyna lub kwas acetylosalicylowy);

 leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia tętniczego krwi, wstrząsu, niewydolności serca, astmy

oskrzelowej lub alergii, takie jak efedryna, noradrenalina, adrenalina, izoproterenol, dobutamina

lub dopamina. Lekarz będzie kontrolował ciśnienie tętnicze krwi pacjenta.

 ryfampicyna (antybiotyk);

 ziele dziurawca (roślinny lek stosowany w leczeniu depresji).

Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z wymienionych leków, gdyż

przyjmowane razem z lekiem Sumilar Duo mogą zwiększać ryzyko wystąpienia u pacjenta działań

niepożądanych:

 leki przeciwbólowe i przeciwzapalne (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne, tzw. NLPZ, takie jak

ibuprofen lub indometacyna i kwas acetylosalicylowy);

 leki przeciwnowotworowe (chemioterapia);

 temsyrolimus (lek stosowany w leczeniu raka);

 leki najczęściej stosowane w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionego narządu (syrolimus,

ewerolimus i inne leki z grupy tzw. inhibitorów mTOR); patrz punkt „Ostrzeżenia i środki

ostrożności”;

 sakubitryl z walsartanem (lek stosowany w chorobach serca).

Nie należy przyjmować leku Sumilar Duo, jeśli pacjent przyjął lub obecnie stosuje sakubitryl z

walsartanem (patrz punkt „Kiedy nie stosować leku Sumilar Duo”).

•  leki moczopędne, takie jak furosemid;

 leki zmniejszające ciśnienie tętnicze krwi;

Lekarz może zmienić dawkę leku i (lub) zalecić inne środki ostrożności, jeśli pacjent przyjmuje lek

z grupy antagonistów receptora angiotensyny II lub aliskiren (patrz także informacja w punkcie

„Kiedy nie stosować leku Sumilar Duo” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

 erytromycyna, klarytromycyna (antybiotyki);

 preparaty potasu (w tym zamienniki soli kuchennej zawierające potas), leki moczopędne

oszczędzające potas (pewne grupa leków moczopędnych, np. spironolakton, triamteren, amiloryd)

oraz inne leki, które mogą zwiększyć stężenie potasu we krwi, np. trimetoprym i ko-trimoksazol

(znany też jako trimetoprym z sulfametoksazolem) - leki stosowane w leczeniu zakażeń

wywołanych przez bakterie; cyklosporyna i takrolimus (leki hamujące czynność układu

odpornościowego, stosowane w celu zapobiegania odrzuceniu przez organizm przeszczepionego

narządu) i heparyna (lek stosowany w celu rozrzedzenia krwi i zapobiegania powstaniu

zakrzepów).

Podczas jednoczesnego stosowania z lekiem Sumilar Duo konieczne jest ścisłe kontrolowanie

3 AT/H/0402/002/IB/030/G stężenia potasu we krwi.

 steroidowe leki przeciwzapalne, takie jak prednizolon;

 allopurynol (lek stosowany w celu zmniejszenia stężenia kwasu moczowego we krwi);

 prokainamid (lek stosowany w zaburzeniach czynności serca);

 leki, które mogą zmienić liczbę krwinek;

 ketokonazol i itrakonazol (leki przeciwgrzybicze);

 rytonawir, indynawir, nelfinawir (leki stosowane u pacjentów z zakażeniem HIV);

 dantrolen (lek w infuzji stosowany w ciężkich zaburzeniach temperatury ciała);

 wildagliptyna (lek stosowany w leczeniu cukrzycy);

 racekadotryl (lek przeciwbiegunkowy);

 werapamil, diltiazem (leki stosowane w leczeniu niektórych chorób serca i wysokiego ciśnienia

tętniczego).

Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z wymienionych leków, gdyż lek

Sumilar Duo może zaburzać ich działanie:

 leki przeciwcukrzycowe (doustne i insulina).

Lek Sumilar Duo może zmniejszać stężenie cukru we krwi. Podczas stosowania leku Sumilar Duo

należy ściśle kontrolować stężenie cukru we krwi.

 lit (stosowany w chorobach psychicznych). Lek Sumilar Duo może zwiększyć stężenie litu we

krwi. Lekarz zaleci ścisłe kontrolowanie stężenia litu we krwi.

 symwastatyna (lek zmniejszający stężenie cholesterolu). Amlodypina zwiększa ekspozycję na

symwastatynę. U pacjentów przyjmujących lek Sumilar Duo konieczne jest zmniejszenie przez

lekarza dawki symwastatyny.

Jeśli którakolwiek z opisanych sytuacji dotyczy pacjenta lub pacjent nie jest tego pewien, przed

przyjęciem leku Sumilar Duo należy zwrócić się do lekarza.

Sumilar Duo z jedzeniem, piciem i alkoholem

 Jeśli pacjent przyjmuje lek Sumilar Duo, nie powinien jeść grejpfrutów ani pić soku

grejpfrutowego. Mogą one spowodować zwiększenie stężenia substancji czynnej leku

(amlodypiny) we krwi i, w konsekwencji, trudne do przewidzenia nasilenie działania

zmniejszającego ciśnienie krwi.

 Picie alkoholu podczas stosowania leku Sumilar Duo może spowodować zawroty głowy lub

oszołomienie. Osoby zainteresowane dopuszczalną ilością alkoholu podczas leczenia powinny

omówić to z lekarzem, gdyż działania leków zmniejszających ciśnienie tętnicze krwi i alkoholu

mogą się sumować.

Ciąża i karmienie piersią

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży (lub mogła zajść w ciążę).

Leku Sumilar Duo nie należy przyjmować w czasie pierwszych 12 tygodni ciąży. Nie stosować go po

• 13. tygodniu ciąży, gdyż lek przyjmowany w tym czasie może zaszkodzić dziecku. Jeśli pacjentka

zajdzie w ciążę podczas leczenia lekiem Sumilar Duo, powinna niezwłocznie poinformować o tym

lekarza. Lekarz zaproponuje zmianę na inny lek przed planowaną ciążą.

Nie należy stosować leku Sumilar Duo w okresie karmienia piersią.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Sumilar Duo może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Podczas przyjmowania tego leku pacjent może odczuwać nudności, zawroty głowy, zmęczenie lub

mieć bóle głowy, zwłaszcza na początku leczenia lub podczas zwiększania dawki. W takim przypadku

nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać narzędzi lub maszyn.

Lek Sumilar Duo zawiera czerwień Allura AC (E 129)

Czerwień Allura AC (E 129) może wywoływać reakcje alergiczne.

4 AT/H/0402/002/IB/030/G Lek Sumilar Duo zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w kapsułce twardej, to znaczy lek uznaje się za

„wolny od sodu”.

• 3. Jak stosować lek Sumilar Duo

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przyjmowanie leku

 Lek należy przyjmować doustnie, raz na dobę, o tej samej porze, niezależnie od posiłków.

 Kapsułki należy połykać w całości, popijając płynem.

 Kapsułek nie należy zgniatać ani żuć.

 Leku nie należy przyjmować z sokiem grejpfrutowym.

Ile leku przyjmować

 Zwykle stosuje się 1 kapsułkę.

 Zależnie od uzyskanego wyniku leczenia lekarz może zwiększyć lub zmodyfikować dawkę.

 Maksymalną dawką jest 1 kapsułka leku o mocy 10 mg + 10 mg, przyjmowana raz na dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku

Lekarz może zmniejszyć dawkę początkową i powoli ją zwiększać.

Nie zaleca się stosowania leku Sumilar Duo u pacjentów w bardzo podeszłym wieku i osłabionych.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się podawania leku Sumilar Duo u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na

brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy skonsultować się

z lekarzem.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Sumilar Duo

Przyjęcie zbyt wieku kapsułek może spowodować znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, nawet do

niebezpiecznie niskich wartości. Mogą wystąpić zawroty głowy, oszołomienie, omdlenie lub

osłabienie. Znaczne obniżenie ciśnienia krwi może wywołać wstrząs. Skóra pacjenta może być

chłodna i wilgotna, możliwa jest utrata przytomności.

Nawet do 24-48 godzin po przyjęciu leku może wystąpić duszność spowodowana nadmiarem

płynu gromadzącym się w płucach (obrzęk płuc).

W razie przedawkowania leku należy zwrócić się do lekarza lub udać się od razu do oddziału

ratunkowego najbliższego szpitala. Pacjent nie powinien sam prowadzić samochodu, ale poprosić o to

kogoś innego lub zadzwonić po karetkę pogotowia. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku, aby

lekarz zobaczył, jaki lek został przyjęty.

Pominięcie przyjęcia leku Sumilar Duo

W razie pominięcia dawki leku należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować

dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Sumilar Duo

Nie należy nagle przerywać stosowania leku Sumilar Duo ani zmieniać bez uprzedniej konsultacji

z lekarzem przepisanej dawki, gdyż grozi to przemijającym nasileniem choroby.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

5 AT/H/0402/002/IB/030/G

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z następujących ciężkich działań niepożądanych , należy

przerwać stosowanie leku Sumilar Duo i natychmiast skontaktować się z lekarzem – może być

konieczne szybkie leczenie:

 obrzęk twarzy, warg lub gardła utrudniający połykanie lub oddychanie, a także świąd i wysypka:

mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej na ten lek;

 ciężkie reakcje skórne, w tym wysypka, owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej, wysypka

z powstawaniem pęcherzy w obrębie warg, oczu, jamy ustnej, nasilenie wcześniej istniejącej

choroby skóry, zaczerwienienie, silny świąd, pęcherze, złuszczanie się i obrzęk skóry, zapalenie

błon śluzowych (takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się

naskórka, rumień wielopostaciowy) lub inne reakcje alergiczne.

Jeśli wystąpią wymienione objawy, należy natychmiast poinformować lekarza:

 przyspieszona czynność serca, nierówne lub silne bicie serca (kołatanie serca), nieregularne lub

zwolnione bicie serca, ból w klatce piersiowej, ucisk w klatce piersiowej (dławica piersiowa) lub

cięższe zaburzenia, w tym zawał mięśnia sercowego i udar mózgu;

 duszność, trudności w oddychaniu lub świszczący oddech albo kaszel: mogą one wskazywać na

choroby płuc;

 łatwe powstawanie siniaków, dłuższy niż zwykle czas krwawienia, jakiekolwiek objawy

krwawienia (np. krwawienie z dziąseł), purpurowe plamki na skórze lub częstsze zakażenia, ból

gardła i gorączka, uczucie zmęczenia, omdlenie, zawroty głowy lub bladość skóry: mogą to być

objawy choroby krwi lub szpiku kostnego;

 silny ból żołądka, który może promieniować do pleców: może to być objaw zapalenia trzustki;

 gorączka, dreszcze, zmęczenie, utrata apetytu, ból żołądka, nudności, ciemne zabarwienie moczu,

zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka): mogą to być objawy zaburzeń wątroby, takich jak zapalenie

lub uszkodzenie wątroby;

 znacząco zmniejszone wydalanie moczu, obrzęk, utrata apetytu, nudności, wymioty, zmęczenie,

trudności w oddychaniu, nieprawidłowy rytm serca: mogą to być objawy ciężkiej choroby nerek.

Inne działania niepożądane

Bardzo często : mogą wystąpić u co najmniej 1 na 10 osób

 obrzęk

Często : mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób

 senność (zwłaszcza na początku leczenia)

 kołatanie serca (odczuwanie bicia serca), zaczerwienienie skóry (zwłaszcza twarzy i szyi)

 obrzęk kostek

 ból głowy lub uczucie zmęczenia

 zawroty głowy: mogą występować częściej na początku stosowania leku Sumilar Duo

 omdlenie, niedociśnienie tętnicze (nieprawidłowo niskie ciśnienie tętnicze), zwłaszcza podczas

szybkiego podnoszenia się do pozycji stojącej lub siedzącej

 zaburzenia widzenia (w tym podwójne widzenie)

 suchy, drażniący kaszel, zapalenie zatok lub oskrzeli, duszność

 ból żołądka lub jelit, biegunka, niestrawność, nudności lub wymioty

 zapalenie żołądka i (lub) jelit

 wysypka skórna ze wzniesionymi grudkami lub bez nich

 ból w klatce piersiowej

 osłabienie

 kurcze lub bóle mięśni

 większe niż zwykle stężenie potasu we krwi, widoczne w badaniach laboratoryjnych

Niezbyt często : mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób

6 AT/H/0402/002/IB/030/G  zmiany nastroju, uczucie depresji, lęku, większej niż zwykle nerwowości lub niepokoju, problemy

ze snem (trudności w zasypianiu)

 drżenie

 zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie)

 dzwonienie w uszach

 kichanie, katar

 kaszel

 wypadanie włosów

 świąd, uogólniona wysypka, purpurowe plamy na skórze (plamica), odbarwienie skóry

 zaburzenia oddawania moczu, oddawanie w ciągu dnia większej niż zwykle ilości moczu, częstsze

oddawanie moczu, zwiększona potrzeba oddawania moczu (zwłaszcza w nocy)

 nasilenie istniejącego białkomoczu (pojawienie się większej niż dotychczas ilości białka w moczu)

 ogólne złe samopoczucie

 ból pleców

 zmniejszenie lub zwiększenie masy ciała

 powiększenie piersi u mężczyzn

 odczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia obwodowego)

 świąd i nietypowe odczucia na skórze, jak drętwienie, łaskotanie, kłucie, pieczenie lub mrowienie

 zmniejszona wrażliwość skóry

 utrata lub zaburzenia smaku

 odczucie zatkania nosa, trudności w oddychaniu lub świszczący oddech, pogorszenie astmy

 obrzęk jelit (tzw. „obrzęk naczynioruchowy jelit”), którego objawami są bóle brzucha, wymioty

i biegunka

 zapalenie trzustki

 suchość w jamie ustnej

 ból żołądka, nudności (zapalenie błony śluzowej żołądka)

 nasilone pocenie się

 utrata bądź zmniejszenie apetytu (jadłowstręt)

 obrzęki rąk i nóg: mogą być objawem zatrzymywania większych niż zwykle ilości wody

 bóle stawów

 gorączka

 impotencja, zmniejszenie popędu płciowego u mężczyzn i kobiet

 zwiększona liczba niektórych krwinek białych (eozynofilia) wykrywana w badaniach krwi

 wyniki badań krwi wskazujące na zaburzenia czynności wątroby, trzustki lub nerek

 zawał mięśnia sercowego, choroba naczyń serca (niedokrwienie mięśnia sercowego), ucisk i ból

w klatce piersiowej (dławica piersiowa), szybkie, nieregularne lub zwolnione bicie serca

 obrzęk twarzy, warg lub gardła (patrz ostrzeżenia na początku punktu 4)

 zmniejszona czynność nerek, w tym ciężka choroba nerek (patrz ostrzeżenia na początku punktu 4)

 ból

Rzadko : mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób

 uczucie splątania

 zaburzenia równowagi

 zaczerwienienie i obrzęk języka

 ciężkie złuszczanie się skóry, swędząca, grudkowa wysypka

 choroby paznokci (np. rozluźnienie lub oddzielenie paznokcia od łożyska)

 wysypka skórna lub powstawanie siniaków

 plamy na skórze i ziębnięcie kończyn

 zaczerwienienie, świąd, obrzęk lub łzawienie oczu

 zaburzenia słuchu

 zmniejszenie liczby krwinek czerwonych, białych lub płytek krwi albo stężenia hemoglobiny,

widoczne w badaniach krwi

 zapalenie naczyń krwionośnych

 zwężenie naczyń krwionośnych

 zażółcenie skóry (żółtaczka zastoinowa), uszkodzenie komórek wątrobowych

Bardzo rzadko: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób

7 AT/H/0402/002/IB/030/G  reakcje alergiczne

 zapalenie wątroby

 zwiększona wrażliwość na światło słoneczne

 duże stężenie cukru we krwi

 zwiększone napięcie mięśniowe

 zaburzenie nerwów, które może powodować osłabienie mięśni, mrowienie lub drętwienie

 obrzęk dziąseł

 ciężkie reakcje skórne (patrz ostrzeżenia na początku punktu 4)

Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstości nie można określić na

podstawie dostępnych danych):

Należy poinformować lekarza, jeśli któryś z poniższych objawów znacznie się nasili lub utrzymuje się

dłużej niż kilka dni.

 trudności w koncentracji

 zapalenie błony śluzowej jamy ustnej z niewielkimi owrzodzeniami

 za mała liczba krwinek wykryta w badaniach krwi

 mniejsze niż zwykle stężenie sodu w badaniach krwi

 zmiana koloru palców rąk i nóg po wychłodzeniu oraz uczucie mrowienia lub ból po rozgrzaniu

(objaw Raynauda)

 spowolnione lub osłabione reakcje

 odczucie pieczenia

 zaburzenia węchu

 pogrubione, czerwone lub srebrzyste zmiany na skórze (łuszczyca) albo wysypka z wykwitami

w kolorze srebrnym

 wysypka na błonach śluzowych

 niewydolność szpiku kostnego

 ciężkie reakcje alergiczne

 zaburzenia krążenia mózgowego, w tym udar

 zwiększenie miana niektórych przeciwciał

 zagęszczenie moczu (ciemne zabarwienie), nudności lub wymioty, kurcze mięśni, splątanie

i drgawki, które mogą być spowodowane nieodpowiednim wydzielaniem hormonu

antydiuretycznego. W razie wystąpienia takich objawów należy możliwie szybko zwrócić się do

lekarza.

 drżenie, usztywniona postawa, maskowata twarz, spowolnienie ruchów i szurający, chwiejny chód.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać lek Sumilar Duo

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i blistrze po

EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się widoczne oznaki zepsucia (np. odbarwienie).

8 AT/H/0402/002/IB/030/G Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Sumilar Duo

• - Substancjami czynnymi są ramipryl i amlodypina.

Każda kapsułka, twarda zawiera 5 mg ramiprylu oraz 5 mg amlodypiny (w postaci 6,95 mg

amlodypiny bezylanu).

• - Pozostałe składniki to:

zawartość kapsułki : krospowidon, hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu dibehenian,

korpus i wieczko kapsułki : błękit brylantowy FCF (zawiera sód) (E 133), czerwień Allura AC

(zawiera sód) (E 129), tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna.

Jak wygląda lek Sumilar Duo i co zawiera opakowanie

Nieoznakowane kapsułki żelatynowe twarde typu Coni-Snap (wielkość 2) z nieprzezroczystym,

purpurowo-fioletowym korpusem i wieczkiem, wypełnione białym lub prawie białym, bezwonnym

lub prawie bezwonnym granulatem wolnym od mechanicznych zanieczyszczeń.

Blistry w tekturowym pudełku zawierają 30, 90 lub 100 kapsułek twardych.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl, Austria

Wytwórca

Egis Pharmaceuticals PLC

Bökenyföldi ut 118-120

H-1165, Budapeszt, Węgry

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben, Niemcy

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1526 Ljubljana, Słowenia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach

członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

Logo Sandoz

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08/2022

9 AT/H/0402/002/IB/030/G