Sumatriptanum (Sumatriptan Medical Valley)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Sumatriptan Medical Valley, tabletki, 50 mg

Sumatriptanum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

• - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Sumatriptan Medical Valley i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sumatriptan Medical Valley

3. Jak stosować Sumatriptan Medical Valley

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać Sumatriptan Medical Valley

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Sumatriptan Medical Valley i w jakim celu się go stosuje

Sumatriptan Medical Valley zawiera 50 mg sumatryptanu w postaci bursztynianu sumatryptanu -

substancję przeciwmigrenową. Objawy migreny mogą zależeć od przejściowego rozszerzenia naczyń

krwionośnych w obrębie ukrwienia tętnicy szyjnej. Sumatryptan należy do grupy leków będących

antagonistami receptora 5HT 1 , które to leki zwężają wspomniane naczynia krwionośne.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sumatriptan Medical Valley

Kiedy nie stosować leku Sumatriptan Medical Valley:

- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku (wymienione w punkcie 6) lub sulfonamidy;

- u dzieci w wieku poniżej 18 lat, ze względu na to, że nie określono bezpieczeństwa stosowania

leku w tej grupie wiekowej;

- u pacjentów:

- którzy przebyli zawał mięśnia sercowego, lub u których występuje choroba niedokrwienna

serca, skurcz naczyń wieńcowych (dławica Prinzmetala) lub choroby naczyń obwodowych

• - u których wystąpił w przeszłości udar lub przemijający napad niedokrwienny mózgu

z ciężką niewydolnością wątroby;

- z umiarkowanym lub ciężkim nadciśnieniem oraz umiarkowanym niekontrolowanym

nadciśnieniem;

- stosujących jednocześnie preparaty zawierające ergotaminę lub jej pochodne (w tym

metyzergid) stosujących inhibitory MAO oraz w okresie dwóch tygodni od zaprzestania

stosowania leków z tej grupy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Sumatryptan można stosować wyłącznie u pacjentów z prawidłowo rozpoznaną migreną. Z powodu

braku danych nie jest zalecany u pacjentów z migreną hemiplegiczną, podstawną lub okoporaźną.

U pacjentów z bólem głowy typu migrenowego, u których wcześniej nie rozpoznawano migreny

należy brać pod uwagę inną przyczynę dolegliwości. Podobna uwaga dotyczy chorych z uprzednio

1 rozpoznaną migreną, ale z nietypowym obrazem danego napadu bólu głowy. Należy pamiętać, że

pacjenci z migreną mogą należeć do osób z grupy ryzyka wystąpienia naczyniopochodnego

uszkodzenia mózgu, jak np. przejściowy napad niedokrwienny lub udar mózgu.

Po podaniu sumatryptanu może pojawić się przejściowy ból oraz uczucie ucisku w klatce piersiowej

i gardle, czasami o znacznym nasileniu. Jeżeli charakter tych objawów może wskazywać na chorobę

niedokrwienną serca, zaleca się wykonanie odpowiednich badań.

Sumatryptanu nie powinno się stosować u osób z grupy ryzyka schorzeń układu sercowo-

naczyniowego, a także u osób nałogowo palących tytoń lub osób stosujących nikotynową terapię

zastępczą, przed wykonaniem odpowiednich badań wykluczających te choroby. Do grupy tej

zaliczać się będą m.in. kobiety w okresie po menopauzie, mężczyźni powyżej 40. roku

życia. Należy jednak brać pod uwagę, że nie w każdym przypadku przeprowadzane badania

pozwalają prawidłowo zdiagnozować istniejącą chorobę serca oraz to, że w bardzo

rzadkich przypadkach ciężkie objawy sercowe mogą pojawić się bez współistniejącego schorzenia

układu sercowo-naczyniowego.

Sumatryptan może wywoływać krótkotrwałe podwyższenie ciśnienia krwi i wzrost

obwodowego oporu naczyniowego. Z tego powodu u pacjentów z kontrolowaną chorobą

nadciśnieniową lek powinien być stosowany z dużą ostrożnością.

Lek należy również podawać ostrożnie pacjentom, u których można spodziewać się zmian

we wchłanianiu, metabolizmie lub wydalaniu, np. przy zaburzonej czynności wątroby lub nerek.

Sumatryptan należy stosować ostrożnie u osób, u których stwierdzano napady drgawkowe.

U pacjentów uczulonych na sulfonamidy po podaniu sumatryptanu mogą wystąpić objawy

alergii o różnym nasileniu, od nieznacznych zmian skórnych do wstrząsu anafilaktycznego.

Informacje na ten temat są ograniczone, dlatego sumatryptan u osób ze stwierdzoną nadwrażliwością

na sulfonamidy należy stosować ostrożnie.

Stosowanie sumatryptanu i preparatów zawierających ziele dziurawca ( Hypericum perforatum ) może

zwiększyć częstość występowania działań niepożądanych po sumatryptanie.

Nie należy stosować większej niż zalecana dawki sumatryptanu.

Długotrwałe stosowanie jakichkolwiek leków przeciwbólowych może spowodować nasilenie bólu

głowy. Jeśli u pacjenta występuje lub jest podejrzewana taka przyczyna bólu głowy, powinien on

odstawić lek i zasięgnąć porady lekarza. U pacjentów, u których występują częste lub codzienne bóle

głowy pomimo (lub z powodu) regularnego stosowania leków przeciw tym bólom, należy rozważyć

rozpoznanie bólu głowy zależnego od ciągłego stosowania leków.

Dzieci

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania sumatryptanu u dzieci nie zostało dotychczas ustalone.

Stosowanie leku Sumatriptan Medical Valley u osób w podeszłym wieku

Dane na temat stosowania sumatryptanu u osób powyżej 65 lat są ograniczone. Nie wykazano

znaczących różnic w farmakokinetyce między tą grupą badanych, a osobami młodszymi. Do czasu

zebrania szczegółowych danych klinicznych stosowanie sumatryptanu u tej grupy pacjentów nie jest

zalecane.

Sumatriptan Medical Valley a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a

także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Badania nie wykazały interakcji sumatryptanu z alkoholem etylowym oraz takimi lekami, jak

propranolol (stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego), flunaryzyna (stosowana w leczeniu

zaburzeń krążenia mózgowego) i pizotyfen (stosowany w leczeniu migreny).

Podczas stosowania ergotaminy (stosowanej w leczeniu migreny) donoszono o występowaniu

przedłużającego się skurczu naczyń. Ponieważ działania te mogą się sumować, sumatryptanu nie

należy podawać wcześniej niż po upływie 24 godzin od przyjęcia jakiegokolwiek preparatu

zawierającego ergotaminę. Natomiast preparaty zawierające ergotaminę można podawać po 6

godzinach od zastosowania sumatryptanu.

Rzadko mogą wystąpić interakcje między sumatryptanem a selektywnymi inhibitorami wychwytu

zwrotnego serotoniny (stosowanymi w depresji).

2 Ciąża i karmienie piersią

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy

planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza.

Ciąża

Brak jest odpowiednich badań u człowieka. Stosowanie leku u kobiet ciężarnych powinno być

ograniczone do przypadków, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla

płodu.

Karmienie piersią

Sumatryptan przenika do mleka. W okresie do 12 godzin od przyjęcia sumatryptanu nie powinno się

karmić piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

W trakcie stosowania sumatryptanu może wystąpić senność, która może mieć niekorzystny wpływ na

czynności wymagające zwiększonej uwagi, precyzyjnej koordynacji ruchów i szybkiego

podejmowania decyzji (np. podczas prowadzenia samochodu, obsługi maszyn, prac na dużych

wysokościach itp.). Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu

przez 24 godziny po zastosowaniu.

Lek Sumatriptan Medical Valley zawiera aspartam i laktozę

Lek zawiera aspartam, substancję zwiększającą ilość fenyloalaniny. Może więc być szkodliwy dla

chorych na fenyloketonurię.

Lek zawiera laktozę. Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, to przed

przyjęciem leku pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.

3. Jak stosować Sumatriptan Medical Valley

Dorośli:

Zalecana dawka doustna sumatryptanu to l tabletka 50 mg. Jednak czasem zalecane jest podanie

100 mg. W przypadku braku odpowiedzi na pierwszą dawkę, przyjęcie drugiej dawki podczas tego

samego napadu migreny nie jest celowe. W razie wystąpienia nawrotu objawów można przyjąć

powtórnie jedną dawkę leku Sumatriptan Medical Valley, a w rzadko występujących przypadkach

maksymalnie dwie dawki leku w ciągu 24 godzin, biorąc pod uwagę fakt, że minimalna przerwa

pomiędzy dawkami to 2 godziny. Maksymalna dawka dobowa nie może być większa niż 300 mg.

Sumatryptan należy przyjmować jak najszybciej po rozpoczęciu napadu migreny, jednak lek podany

w dowolnym stadium napadu bólu jest równie skuteczny. Tabletki należy połykać w całości, popijając

wodą.

W celu otwarcia, należy zgiąć pojedynczy kwadrat blistra z tabletką, a następnie oderwać go wzdłuż

linii perforacji. Aby wyjąć tabletkę, należy ostrożnie usunąć ochronną folię aluminiową. Folię należy

oderwać od rogu o gładkiej powierzchni. Tabletek nie należy wypychać przez folię.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Sumatriptan Medical Valley

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie zastosowania leku Sumatriptan Medical Valley

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (u więcej niż 1 na 100, mniej niż u 1 na 10 pacjentów): ból, uczucie mrowienia, gorąca lub

uczucie zimna, uczucie ociężałości, rozpierania lub ściskania (zwykle przemijające, może być

3 intensywne i może dotyczyć każdej części ciała w tym w klatce piersiowej i gardle), uczucie

osłabienia i zmęczenia (w większości przypadków są one łagodne do umiarkowanych), senność,

zawroty głowy, zaczerwienienie twarzy, przemijające podwyższenie ciśnienia krwi tuż po podaniu

leku i uderzenia gorąca, nudności, wymioty, duszność, ból mięśni.

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów): zaburzenia czynności wątroby. Jeżeli pacjent ma

badania krwi w celu sprawdzenia czynności wątroby, powinien poinformować lekarza lub

pielęgniarkę, że przyjmuje lek Sumatriptan Medical Valley.

Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych): reakcje nadwrażliwości –

od skórnych reakcji nadwrażliwości do rzadkich przypadków wstrząsu anafilaktycznego (którego

objawami są obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w przełykaniu, pokrzywka i trudności z

oddychaniem), napady drgawek, które wystąpiły u osób z napadami drgawek w przeszłości lub ze

współistniejącymi czynnikami predysponującymi do ich wystąpienia, jak i u osób bez czynników

ryzyka, drżenie, dystonia (zaburzenie naturalnego stanu napięcia mięśni i (lub) naczyń krwionośnych),

oczopląs, mroczek, wrażenie migotania światła, podwójne widzenie, pogorszenie widzenia, utrata

wzroku z przypadkami trwałych ubytków widzenia, (bradykardia (zwolnienie czynności serca),

tachykardia (przyspieszenie czynności serca), kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, przejściowe

zmiany niedokrwienne w zapisie EKG, skurcz tętnic wieńcowych, dławica piersiowa, zawał mięśnia

sercowego, niedociśnienie, objaw Raynauda (ból, zblednięcie, a następnie zasinienie palców rąk i

stóp, spowodowany jest najczęściej narażeniem na zimno lub stres), niedokrwienne zapalenie

okrężnicy, biegunka, sztywność szyi, ból stawów, niepokój, nadmierna potliwość. U pacjenta, który

miał ostatnio uraz lub u którego występuje stan zapalny (jak reumatyzm lub zapalenie jelita grubego),

może wystąpić ból lub pogorszenia bólu w miejscu urazu lub stanu zapalnego.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.

Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi

odpowiedzialnemu.

5. Jak przechowywać Sumatriptan Medical Valley

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Sumatriptan Medical Valley

- Substancją czynną leku jest sumatryptan w postaci sumatryptanu bursztynianu.

- Pozostałe składniki to laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa,

substancja poprawiająca smak i zapach miętowa, talk, aspartam, powidon, magnezu stearynian.

Jak wygląda Sumatriptan Medical Valley i co zawiera opakowanie

Dostępne opakowania:

2, 4, 6 tabletek

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

4 Podmiot odpowiedzialny

Medical Valley Invest AB

Brädgårdsvägen 28

Höllviken, 236 32

Szwecja

Wytwórca

Laboratorios Liconsa, S.A.

Av. Miralcampo, No 7, poligono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)

Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 29.09.2020

5