Sugammadexum (Sugammadex Aguettant)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Sugammadex Aguettant, 10 mg/mL, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Sugammadex Aguettant, 50 mg/mL, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Sugammadexum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed podaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza anestezjologa lub innego

lekarza.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi anestezjologowi lub innemu

lekarzowi. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Sugammadex Aguettant i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed podaniem leku Sugammadex Aguettant

3. Jak podawany jest lek Sugammadex Aguettant

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Sugammadex Aguettant

6. Zawartość opakowania i inne informacje

• 1. Co to jest lek Sugammadex Aguettant i w jakim celu się go stosuje

Co to jest lek Sugammadex Aguettant

Sugammadex Aguettant zawiera substancję czynną sugammadeks. Sugammadex Aguettant uważany

jest za wybiórczy środek wiążący leki zwiotczające, ponieważ działa jedynie z określonymi środkami

zwiotczającymi mięśnie – bromkiem rokuronium lub bromkiem wekuronium.

W jakim celu stosowany jest lek Sugammadex Aguettant

W przypadku konieczności przeprowadzenia niektórych typów operacji mięśnie pacjenta muszą być

całkowicie rozkurczone. Dzięki temu chirurg może łatwiej przeprowadzić operację. W tym celu w

trakcie znieczulenia ogólnego podawane są leki rozkurczające mięśnie. Są one określane mianem

środków zwiotczających mięśnie i należą do nich bromek rokuronium i bromek wekuronium.

Ponieważ te leki powodują również zwiotczenie mięśni oddechowych, konieczne jest zastosowanie

wspomaganego oddychania (sztuczna wentylacja) w czasie operacji oraz po niej do czasu powrotu

własnego oddechu pacjenta.

Sugammadex Aguettant jest stosowany w celu przyspieszenia powrotu mięśni do prawidłowego stanu

po operacji, żeby wcześniej przywrócić pacjentowi możliwość samodzielnego oddychania. Jego

działanie polega na wiązaniu się w organizmie z bromkiem rokuronium lub bromkiem wekuronium.

Lek może być stosowany u dorosłych, gdy podany został bromek rokuronium lub bromek

wekuronium, a także u dzieci i młodzieży (w wieku od 2 do 17 lat), gdy bromek rokuronium podano w

celu umiarkowanie silnego zwiotczenia mięśni.

• 2. Informacje ważne przed podaniem leku Sugammadex Aguettant

Kiedy nie podawać leku Sugammadex Aguettant

 jeśli pacjent ma uczulenie na sugammadeks lub którykolwiek z pozostałych składników

tego leku (wymienionych w punkcie 6).

→ Należy w takim przypadku powiadomić lekarza anestezjologa.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed podaniem leku Sugammadex Aguettant należy omówić to z lekarzem anestezjologiem

1  jeśli pacjent ma lub miał chorobę nerek w przeszłości. Jest to ważne, ponieważ sugammadeks

jest usuwany z organizmu poprzez nerki.

 jeśli u pacjenta występują obecnie lub występowały w przeszłości choroby wątroby.

 jeśli u pacjenta występuje zatrzymywanie płynów w organizmie (obrzęki).

 jeśli pacjent ma choroby, o których wiadomo, że zwiększają ryzyko krwawienia (zaburzenia

krzepnięcia krwi) lub przyjmuje leki przeciwzakrzepowe.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania tego leku u niemowląt w wieku poniżej 2 lat.

Sugammadex Aguettant a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi anestezjologowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Sugammadex Aguettant może mieć wpływ na działanie innych leków lub inne leki mogą wpływać na

działanie leku Sugammadex Aguettant.

Niektóre leki zmniejszają skuteczność działania leku Sugammadex Aguettant

→ Jest szczególnie ważne, aby poinformować lekarza anestezjologa w przypadku przyjmowania

następujących leków w niedalekiej przeszłości:

•  toremifen (stosowany w leczeniu raka piersi).
•  kwas fusydowy (antybiotyk).

Sugammadex Aguettant może mieć wpływ na skuteczność hormonalnych leków

antykoncepcyjnych

 Sugammadex Aguettant może zmniejszać skuteczność hormonalnych leków antykoncepcyjnych,

w tym „pigułki”, dopochwowego systemu terapeutycznego, implantu lub wkładki domacicznej

z hormonem, ponieważ zmniejsza ilość dostarczanego hormonu progestagenu. Ilość progestagenu

utraconego w wyniku stosowania leku Sugammadex Aguettant jest mniej więcej równoważna

nieprzyjęciu jednej tabletki leku antykoncepcyjnego.

- W przypadku przyjmowania „pigułki” w tym samym dniu, w którym podawany jest lek

Sugammadex Aguettant, należy postępować zgodnie z instrukcją dotyczącą nieprzyjęcia

„pigułki”, zawartą w ulotce hormonalnego leku antykoncepcyjnego,

- W przypadku stosowania innych hormonalnych środków antykoncepcyjnych (takich jak

system terapeutyczny dopochwowy, implant lub wkładka domaciczna z hormonem)

należy stosować dodatkową niehormonalną metodę antykoncepcji (np. prezerwatywy)

przez kolejnych 7 dni i postępować zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce danego

leku.

Wpływ na wyniki badań krwi

Zwykle Sugammadex Aguettant nie ma wpływu na wyniki badań laboratoryjnych. Może jednak

wpływać na wyniki badań zawartości we krwi hormonu zwanego progesteronem. Należy zwrócić się

do lekarza, jeśli stężenie progesteronu we krwi powinno być zbadane w tym samym dniu, w którym

podawany jest lek Sugammadex Aguettant.

Ciąża i karmienie piersią

Należy poinformować lekarza anestezjologa, jeśli pacjentka jest w ciąży lub może być w ciąży, albo

jeśli karmi piersią. U pacjentki można nadal zastosować Sugammadex Aguettant, ale należy to

omówić z lekarzem.

Nie wiadomo, czy sugammadeks może przenikać do mleka ludzkiego. Anestezjolog pomoże pacjentce

podjąć decyzję, czy ma przerwać karmienie piersią, czy powstrzymać się od leczenia

sugammadeksem, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia

lekiem Sugammadex Aguettant dla matki.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Sugammadex Aguettant nie ma znanego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania

maszyn.

2 Sugammadex Aguettant zawiera sód

Sugammadex Aguettant, 50 mg/mL

Każda 5 mL ampułko-strzykawka zawiera do 30,8 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej).

Odpowiada to 1,5% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Sugammadex Aguettant, 10 mg/mL

Każda 10 mL ampułko-strzykawka zawiera do 42,6 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej).

Odpowiada to 2,1% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

• 3. Jak podawany jest lek Sugammadex Aguettant

Sugammadex Aguettant zostanie podany pacjentowi przez lekarza anestezjologa, albo pod opieką

lekarza anestezjologa.

Dawka

Lekarz anestezjolog dopasuje dawkę leku Sugammadex Aguettant na podstawie:

• masy ciała pacjenta

• zastosowanej dawki leku zwiotczającego mięśnie.

Ampułko-strzykawka o zawartości 100 mg/10 mL jest bardziej odpowiednia dla dzieci i dorosłych o

masie ciała poniżej 50 kg.

W przypadku dużych dawek lub wagi powyżej 50 kg dostępne są inne postacie lub preparaty.

Zazwyczaj stosowana dawka to od 2 mg/kg masy ciała do 4 mg/kg masy ciała u osób dorosłych oraz

dzieci i młodzieży w wieku 2-17 lat. Jeżeli po zwiotczeniu jest konieczny pilny powrót napięcia mięśni

do prawidłowego stanu, u osób dorosłych można zastosować dawkę 16 mg/kg masy ciała.

Jak podawany jest lek Sugammadex Aguettant

Sugammadex Aguettant jest podawany przez lekarza anestezjologa. Podaje się go w postaci

pojedynczego wstrzyknięcia poprzez linię dożylną (do żyły).

Jeśli zostanie podane więcej leku Sugammadex Aguettant niż zalecane

Ponieważ lekarz anestezjolog nadzoruje stan pacjenta bardzo uważnie, nie jest prawdopodobne

przedawkowanie leku Sugammadex Aguettant. Niemniej jednak w przypadku takiego zdarzenia nie

powinny wystąpić żadne powikłania.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się

do lekarza anestezjologa lub innego lekarza.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeżeli te działania niepożądane wystąpią w czasie znieczulenia, zostaną one zauważone i leczone przez

lekarza anestezjologa.

Działania niepożądane występujące często (mogą występować nie częściej niż u 1 osoby na 10)

 Kaszel

 Trudności w oddychaniu w tym kaszel lub poruszanie się, takie jak podczas wybudzania się

lub brania oddechu

 Lekkie znieczulenie – pacjent może zacząć wybudzać się z głębokiego snu i potrzebować

więcej środka znieczulającego. Może to spowodować poruszanie lub kaszel pod koniec

operacji

 Powikłania w czasie zabiegu, takie jak zmiany w częstości akcji serca, kaszel lub poruszanie

się

 Zmniejszone ciśnienie tętnicze krwi związane z zabiegiem chirurgicznym

3 Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 osoby

na 100)

 Skrócenie oddechu w związku ze skurczem mięśni dróg oddechowych (skurcz oskrzeli)

występujące u pacjentów z chorobami płuc w przeszłości

 Reakcje alergiczne (nadwrażliwość na lek) – takie jak wysypka, zaczerwienienie skóry,

obrzęk języka i (lub) gardła, duszność, zmiany ciśnienia krwi lub rytmu serca, czasami

skutkujące ciężkim obniżeniem ciśnienia krwi. Ciężkie reakcje alergiczne lub podobne do

reakcji alergicznych mogą zagrażać życiu.

Występowanie reakcji alergicznych zgłaszano częściej u zdrowych, przytomnych ochotników.

 Powrót zwiotczenia mięśni po operacji

Częstość nieznana

 Po podaniu leku Sugammadex Aguettant możliwe są ciężkie przypadki spowolnienia akcji

serca, a także spowolnienie akcji serca, aż do zatrzymania krążenia włącznie

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do

Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

PL-02 222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Sugammadex Aguettant

Lek będzie przechowywany przez pracowników służby zdrowia.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, blistrze i etykiecie

ampułko-strzykawki po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie zamrażać.

Przechowywać ampułko-strzykawki w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Przechowywać ampułko-strzykawkę w nieotwartym blistrze do momentu użycia.

Po otwarciu produkt leczniczy należy zużyć natychmiast.

Każdą strzykawkę, nawet zużytą częściowo, należy odpowiednio usunąć po użyciu.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

4 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Sugammadex Aguettant

- Substancją czynną leku jest sugammadeks.

Sugammadex Aguettant, 10 mg/mL

Każdy mL roztworu do wstrzykiwań zawiera sugammadeks sodowy w ilości równoważnej

10 mg sugammadeksu.

Każda 10 mL ampułko-strzykawka zawiera sugammadeks sodowy w ilości równoważnej

100 mg sugammadeksu.

Sugammadex Aguettant, 50 mg/mL

Każdy mL roztworu do wstrzykiwań zawiera sugammadeks sodowy w ilości równoważnej

50 mg sugammadeksu.

Każda 5 mL ampułko-strzykawka zawiera sugammadeks sodowy w ilości równoważnej 250 mg

sugammadeksu.

- Pozostałe składniki to: sodu chlorek, kwas solny, stężony (do ustalenia pH), sodu wodorotlenek

(do ustalenia pH) i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Sugammadex Aguettant i co zawiera opakowanie

Sugammadex Aguettant, 10 mg/mL

Lek Sugammadex Aguettant jest przejrzystym roztworem do wstrzykiwań w kolorze od bezbarwnego

do lekko żółtego w 10 mL ampułko-strzykawce (z polipropylenu), z samoprzylepną, przezroczystą

etykietą z podziałką (podziałka co 0,5 mL od 0 do 10 mL). Każda ampułko-strzykawka jest pakowana

pojedynczo w przezroczysty blister, w tekturowym pudełku.

Sugammadex Aguettant, 50 mg/mL

Lek Sugammadex Aguettant jest przejrzystym roztworem do wstrzykiwań w kolorze od bezbarwnego

do lekko żółtego w 5 mL ampułko-strzykawce (z polipropylenu), z samoprzylepną, przezroczystą

etykietą z podziałką (podziałka co 0,2 mL od 0 do 5 mL). Każda ampułko-strzykawka jest pakowana

pojedynczo w przezroczysty blister, w tekturowym pudełku.

Dostępne są pudełka tekturowe zawierające po 10 ampułko-strzykawek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

LABORATOIRE AGUETTANT

1, rue Alexander Fleming

69007 Lyon

Francja

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Strzykawkę należy starannie przygotować w następujący sposób:

Ampułko-strzykawka jest przeznaczona do użytku tylko dla jednego pacjenta. Po użyciu należy ją

wyrzucić. NIE NALEŻY JEJ PONOWNIE UŻYWAĆ.

Zawartość nieotwartego i nieuszkodzonego blistra jest jałowa, dlatego nie wolno otwierać blistra,

dopóki strzykawka nie będzie gotowa do użycia.

Przed podaniem produkt należy obejrzeć pod kątem obecności cząstek i przebarwień. Należy stosować

wyłącznie klarowny, bezbarwny do lekko żółtego roztwór wolny od cząstek lub osadów.

Nie należy stosować produktu, jeśli plomba zabezpieczająca na strzykawce jest naruszona.

Nie należy stosować tego leku, jeśli zauważy się widoczne oznaki pogorszenia jakości.

5 Zewnętrzna powierzchnia strzykawki jest sterylna do momentu otwarcia blistra. Blistra nie wolno

otwierać do momentu użycia.

W przypadku obchodzenia się z tym lekiem z zastosowaniem aseptyki, po wyjęciu z blistra może on

zostać umieszczony na sterylnym polu.

Objętość do podania należy obliczyć w odniesieniu do odpowiedniego dawkowania.

1) Wyjąć sterylną ampułko-strzykawkę z blistra.

2) Nacisnąć tłok, aby uwolnić tłoczek gumowy. Proces

sterylizacji mógł spowodować przyleganie tłoczka gumowego

do korpusu strzykawki.

3) Odkręcić nakrętkę końcową, aby zerwać zabezpieczenie.

Nie należy dotykać odsłoniętego złącza luer, aby uniknąć

zanieczyszczenia.

4) Sprawdzić, czy zabezpieczenie końcówki strzykawki zostało

całkowicie usunięte. Jeśli nie, należy założyć osłonę i

przekręcić ją ponownie.

5) Wypuścić powietrze, delikatnie naciskając tłok.

6) Podłączyć strzykawkę do dostępu dożylnego za pomocą systemu luer/luer lock. Powoli naciskać

tłok, aby wstrzyknąć wymaganą objętość. Podać produkt zgodnie z właściwą drogą podania.

Ampułko-strzykawka nie nadaje się do stosowania za pomocą pomp infuzyjnych. Ampułko-

strzykawka zawiera produkt gotowy do podania.

Nie wolno używać ampułko-strzykawki, która została uszkodzona lub z którą obchodzono się bez

zachowania warunków sterylności.

6 Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z

lokalnymi przepisami.

7