Camphorae spiritus (Spirytus kamforowy)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

SPIRYTUS KAMFOROWY

Camphorae spiritus

Roztwór na skórę, 10%

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub

według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

• - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe

objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,

farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

• - Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Spirytus kamforowy i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Spirytus kamforowy
• 3. Jak stosować lek Spirytus kamforowy
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Spirytus kamforowy
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest lek Spirytus kamforowy i w jakim celu się go stosuje

Spirytus kamforowy przeznaczony jest do użytku zewnętrznego, wywołuje miejscowe

przekrwienie skóry.

Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

Wskazania do stosowania

Stosowany w bólach stawów i mięśni.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Spirytus kamforowy

Kiedy nie stosować leku Spirytus kamforowy:

• - jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek ze składników tego leku (wymienionych w

punkcie 6);

• - w obrębie twarzy, błon śluzowych, na uszkodzoną skórę, błony śluzowe;
• - u dzieci poniżej 6 roku życia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem stosowania leku Spirytus kamforowy należy omówić to z lekarzem,

farmaceutą lub pielęgniarką. Chronić oczy, nie stosować przez dłuższy czas, nie stosować na duże powierzchnie ciała.

Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Spożycie spirytusu kamforowego grozi

zatruciem.

Dzieci i młodzież:

Spirytus kamforowy nie może być stosowany u dzieci poniżej 6 roku życia. Przed

zastosowaniem u dzieci starszych skonsultować się z lekarzem.

Lek Spirytus kamforowy a inne leki:

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez

pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Dotychczas nie odnotowano interakcji Spirytusu kamforowego z innymi lekami.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność:

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy

planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego

leku.

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu nie zaleca się

stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

Produkt nie wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Lek Spirytus kamforowy zawiera etanol

Ten lek zawiera 552,3 mg etanolu w 1 ml produktu leczniczego.

• 3. Jak stosować lek Spirytus kamforowy

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub

według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się

do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek Spirytus kamforowy stosować zewnętrznie na skórę, wcierać w bolące miejsca 1 – 2 razy

na dobę .

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Spirytus kamforowy:

W razie zastosowania dawki większej niż zalecana należy skonsultować się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku Spirytus kamforowy:

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Spirytus kamforowy:

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy

zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie

u każdego one wystąpią.

U osób wrażliwych może spowodować alergię kontaktową. Kamfora przy nadmiernym

stosowaniu zewnętrznym może powodować mdłości, wymioty i zapalenie skóry. Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeżeli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu

Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie

181C, 02-222 Warszawa, Tel: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa:

https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na

temat bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać lek Spirytus kamforowy

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Lek należy przechowywać w miejscu

niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy

zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże

chronić środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Spirytus kamforowy:

Substancją czynną leku jest kamfora.

100 g leku zawiera 10 g kamfory.

Pozostałe składniki leku to: etanol (760 g/l), woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Spirytus kamforowy i co zawiera opakowanie:

Lek jest w postaci roztworu na skórę.

Opakowanie zawiera:

• - 50 g w butelce z polietylenu (HDPE+LDPE) z dozownikiem i zakrętką z pierścieniem

gwarancyjnym z polietylenu (HDPE+LDPE) w tekturowym pudełku z dołączoną ulotką,

• - 90 g, 100 g w butelce z polietylenu (HDPE) z dozownikiem z polietylenu (LDPE) i zakrętką

z pierścieniem gwarancyjnym z polietylenu (HDPE) w tekturowym pudełku z dołączoną

ulotką.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

Zakład Farmaceutyczny „Amara” sp. z o.o.

ul. Stacyjna 5

30-851 Kraków

Tel. 12 657 40 40

e-mail: amara@amara.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki: