Solifenacini succinas (Soreca)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Soreca, 5 mg, tabletki powlekane

Solifenacyny bursztynian

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Soreca i w jakim celu się go stosuje

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Soreca
• 3. Jak stosować lek Soreca
• 4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Soreca

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Soreca i w jakim celu się go stosuje

Substancja czynna leku Soreca należy do grupy leków przeciwcholinergicznych. Leki te są stosowane

w celu zmniejszenia aktywności pęcherza nadreaktywnego. Umożliwia to wydłużenie czasu do

kolejnego pójścia do łazienki i zwiększenie ilości moczu, którą pacjent jest w stanie utrzymać w

pęcherzu.

Lek Soreca stosuje się w leczeniu objawów schorzenia zwanego pęcherzem nadreaktywnym. Objawy

te obejmują: silne, nagłe parcie na mocz bez uprzedniego ostrzeżenia, częste oddawanie moczu lub

moczenie się, ponieważ pacjent nie jest w stanie dotrzeć na czas do łazienki.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Soreca

Kiedy nie stosować leku Soreca

• Jeśli pacjent ma uczulenie na solifenacynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6)

• jeśli pacjent nie może oddawać moczu lub całkowicie opróżniać pęcherza (zatrzymanie moczu)

• jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba żołądka lub jelit (w tym toksyczne rozdęcie okrężnicy,

powikłanie związane z wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy)

• jeśli u pacjenta występuje choroba mięśni zwana miastenią, która może powodować silne

osłabienie niektórych mięśni

• jeśli u pacjenta występuje zwiększone ciśnienie w oczach, ze stopniową utratą wzroku (jaskra)

• jeśli pacjent jest dializowany

• jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby

• jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek lub umiarkowana choroba wątroby,

a jednocześnie pacjent jest leczony lekami, które mogą zmniejszać usuwanie solifenacyny

z organizmu (na przykład ketokonazol). Lekarz lub farmaceuta poinformuje pacjenta, jeśli

którykolwiek z tych przypadków go dotyczy. Przed rozpoczęciem leczenia solifenacyną pacjent powinien poinformować lekarza, jeśli u pacjenta

kiedykolwiek wystąpiło którekolwiek z wyżej wymienionych schorzeń.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty

• jeśli pacjent ma problemy z opróżnianiem pęcherza (niedrożność pęcherza) lub ma trudności

z oddawaniem moczu (np. słaby strumień moczu). Ryzyko gromadzenia się moczu w pęcherzu

moczowym (zatrzymanie moczu) jest znacznie większe.

• jeśli u pacjenta występuje niedrożność układu pokarmowego (zaparcia).

• jeśli pacjentowi zagraża ryzyko spowolnienia pracy układu pokarmowego (praca żołądka

i wypróżnianie). Lekarz poinformuje pacjenta, jeśli którykolwiek z tych przypadków dotyczy

pacjenta.

• jeśli u pacjenta występuje poważna choroba nerek.

• jeśli u pacjenta występuje umiarkowana choroba wątroby.

• jeśli u pacjenta występuje przepuklina rozworu przełyku lub zgaga.

• jeśli u pacjenta występują zaburzenia nerwowe (neuropatia autonomicznego układu nerwowego).

Dzieci i młodzież

Tego leku nie wolno podawać dzieciom i młodzieży poniżej 18. roku życia.

Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Soreca pacjent powinien poinformować lekarza, jeśli

kiedykolwiek wystąpiło u niego którekolwiek z wyżej wymienionych schorzeń.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Soreca lekarz oceni, czy występują inne przyczyny częstego

oddawania moczu (na przykład niewydolność serca (niedostateczne pompowanie krwi przez serce) lub

choroba nerek). W przypadku zakażenia dróg moczowych lekarz przepisze pacjentowi antybiotyk

(leczenie skierowane przeciwko określonym szczepom bakterii powodującym zakażenie).

Lek Soreca a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Szczególnie ważne jest

poinformowanie lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:

• inne leki przeciwcholinergiczne, ponieważ działanie i działania niepożądane obu leków mogą być

nasilone.

• leki cholinergiczne, ponieważ mogą one zmniejszać działanie solifenacyny.

• leki, takie jak metoklopramid i cyzapryd, które przyspieszają pracę układu pokarmowego.

Solifenacyna może ograniczać ich działanie.

• leki, takie jak ketokonazol, rytonawir, nelfinawir, itrakonazol, werapamil i diltiazem, które

spowalniają rozkładanie solifenacyny przez organizm.

• leki takie jak ryfampicyna, fenytoina i karbamazepina, ponieważ mogą one przyspieszać

rozkładanie solifenacyny przez organizm.

• leki takie jak bisfosfoniany, które mogą powodować lub nasilać stany zapalne przełyku (zapalenie

przełyku).

Stosowanie leku Soreca z jedzeniem, piciem i alkoholem

Ten lek można przyjmować z jedzeniem lub oddzielnie, zależnie od preferencji pacjenta.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

O ile nie jest to bezwzględnie konieczne, solifenacyny nie wolno stosować w okresie ciąży.

Nie stosować solifenacyny podczas karmienia piersią, ponieważ solifenacyna może przenikać do

mleka. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Solifenacyna może powodować niewyraźne widzenie, a czasami senność lub uczucie zmęczenia. Nie

należy prowadzić pojazdu ani obsługiwać urządzeń mechanicznych, jeśli występują u pacjenta takie

działania niepożądane.

Lek Soreca zawiera laktozę

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

3. Jak stosować lek Soreca

Instrukcja prawidłowego przyjmowania leku

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Tabletkę należy połykać w całości popijając odpowiednią ilością płynu. Ten lek można przyjmować

z jedzeniem lub oddzielnie, według preferencji pacjenta. Nie wolno rozkruszać tabletek.

Zalecana dawka to 5 mg na dobę, o ile lekarz nie zalecił przyjmowania dawki 10 mg na dobę.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Soreca

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia należy niezwłocznie skontaktować się

z lekarzem lub farmaceutą, podając nazwę leku i przyjętą ilość.

Objawy przedawkowania mogą obejmować: ból głowy, suchość w jamie ustnej, zawroty głowy,

senność i niewyraźne widzenie, postrzeganie rzeczy, których nie ma (omamy), nadpobudliwość,

drgawki, trudności w oddychaniu, przyspieszenie akcji serca (tachykardia), nagromadzenie moczu

w pęcherzu moczowym (zatrzymanie moczu) i rozszerzone źrenice.

Pominięcie zastosowania leku Soreca

W przypadku pominięcia przyjęcia dawki leku, jeśli nie zbliża się kolejna pora przyjęcia dawki, lek

należy przyjąć niezwłocznie. Nigdy nie przyjmować więcej niż jedną dawkę leku na dobę. W razie

wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przerwanie stosowania leku Soreca

Jeśli pacjent przerwie przyjmowanie leku Soreca, mogą wrócić objawy pęcherza nadreaktywnego.

Zawsze należy zwrócić się do lekarza, jeśli pacjent planuje przerwanie leczenia.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli wystąpi atak uczuleniowy lub ciężka reakcja skórna (np. pęcherze i łuszczenie się skóry), należy

niezwłocznie poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.

U niektórych pacjentów leczonych bursztynianem solifenacyny zgłaszano obrzęk naczynioruchowy

(uczulenie skórne powodujące obrzęk w tkance tuż pod powierzchnią skóry) z niedrożnością dróg

oddechowych (trudności w oddychaniu). Jeżeli u pacjenta wystąpi obrzęk naczynioruchowy,

należy niezwłocznie przerwać leczenie bursztynianem solifenacyny i wdrożyć odpowiednie

leczenie i (lub) zastosować środki ostrożności.

Solifenacyna może powodować następujące działania niepożądane: Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 pacjenta na 10):

• suchość w jamie ustnej.

Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić najwyżej u 1 pacjenta na 10):

• niewyraźne widzenie, zaparcie, nudności, niestrawność z objawami takimi jak uczucie pełności

w brzuchu, ból brzucha, odbijanie się, nudności i zgaga (niestrawność), uczucie dyskomfortu

w brzuchu.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić najwyżej u 1 pacjenta na 100):

• zakażenie dróg moczowych, zakażenie pęcherza moczowego,

• senność,

• zaburzenia odczuwania smaku (zaburzenia smaku),

• zespół suchego oka (podrażnienie),

• suchość w nosie,

• choroba refluksowa (refluks żołądkowo-przełykowy),

• suchość w gardle,

• suchość skóry,

• trudność w oddawaniu moczu,

• zmęczenie,

• nagromadzenie płynów w kończynach dolnych (obrzęk).

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić najwyżej u 1 pacjenta na 1 000):

• zaleganie dużej ilości stwardniałego stolca w jelicie grubym (zbite masy kałowe),

• nagromadzenie moczu w pęcherzu w związku z brakiem możliwości opróżnienia pęcherza

(zatrzymanie moczu),

• zawroty głowy, ból głowy,

• wymioty,

• świąd, wysypka.

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić najwyżej u 1 pacjenta na 10 000):

• omamy, stan splątania,

• wysypka na tle uczuleniowym.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• zmniejszenie łaknienia, duże stężenia potasu we krwi, które mogą powodować nieprawidłowy

rytm serca,

• zwiększone ciśnienie w oczach,

• zmiany aktywności elektrycznej serca (EKG), nieregularna akcja serca, kołatanie serca,

przyspieszona akcja serca,

• zaburzenia głosu,

• zaburzenia czynności wątroby,

• osłabienie mięśni,

• zaburzenia czynności nerek.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

PL-02 222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Soreca

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Nie stosować leku Soreca po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: „EXP”.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Numer serii podany jest po skrócie „Lot”.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Soreca

Substancją czynną leku jest bursztynian solifenacyny. Każda tabletka zawiera 5 mg bursztynianu

solifenacyny (co odpowiada 3,8 mg solifenacyny).

Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, hypromeloza (4-6 mPas),

krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, hypromeloza (6mPs), talk, makrogol, tytanu

dwutlenek (E171) i żelaza tlenek żółty (E172).

Jak wygląda lek Soreca i co zawiera opakowanie

Lek Soreca 5 mg to żółte, okrągłe tabletki z napisem „E2” po jednej stronie.

Lek Soreca 5 mg tabletki powlekane jest dostarczany w pudełku tekturowym zawierającym 30

tabletek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Recordati Polska sp. z o.o.

al. Armii Ludowej 26

00-609 Warszawa

Wytwórca

Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.

Avda. Barcelona 69

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

Hiszpania

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Holandia Solifenacinesuccinaat Neuraxpharm 5/10 mg filmomhulde tabletten

Hiszpania Solifenacina Novalie 5 mg comprimidos recubiertos con película

Polska Soreca

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09/2023