Substancja czynna | Acidum salicylicum + Levomentholum + Thymolum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Płyn na skórę |
Moc | (21 mg + 21 mg + 2 mg)/ml |
Numer rejestru | 00584 |
Kod ATC | D02AF |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
(21 mg + 21 mg + 2 mg)/1 ml, płyn na skórę
( Levomentholum + Acidum salicylicum + Thymolum )
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
Spis treści ulotki
1. Co to jest lek Sonol i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sonol
3. Jak stosować lek Sonol
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Sonol
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Sonol i w jakim celu się go stosuje
Sonol jest to lek w formie płynu stosowany zewnętrznie jako środek pomocniczy w leczeniu chorób
infekcyjnych skóry.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sonol
Kiedy nie stosować leku Sonol:
Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
Jeśli pacjent ma uszkodzoną skórę;
Jeśli pacjent ma otwarte rany;
Jeśli pacjent ma rozległe zmiany złuszczające (np. w łuszczycy);
U pacjentek w ciąży bez konsultacji z lekarzem;
U pacjentek karmiących piersią bez konsultacji z lekarzem;
Nie stosować na błony śluzowe;
Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Sonol należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku wystąpienia nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku (utrzymujące się
zaczerwienienie skóry) należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
Dzieci
Ponieważ kwas salicylowy bardzo łatwo wchłania się przez skórę nie powinien być stosowany na
dużych obszarach skóry przez długi czas, szczególnie u dzieci. Lek Sonol a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie stosować z innymi lekami zawierającymi składniki złuszczające, np. rezorcynol, siarkę, ponieważ
może nastąpić podrażnienie skóry.
Ciąża, karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie stosować w okresie ciąży i karmienia, bez konsultacji z lekarzem.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Sonol nie ma wpływu na zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Sonol zawiera glikol propylenowy, może powodować podrażnienie skóry.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń
lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie
Młodzież powyżej 12 lat i dorośli
Miejsca swędzące i wykwity na wargach smarować cienko i równomiernie początkowo 4-5 razy na
dobę, gdy nastąpi poprawa 2-3 razy na dobę.
Stosowanie u dzieci
Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Sonol
Opisano 1 przypadek intoksykacji kwasem salicylowym u pacjenta z dużymi zmianami
łuszczycowymi.
Kwas salicylowy łatwo wchłania się przez skórę i przedawkowany wywołuje objawy zatrucia
salicylanami objawiające się zawrotami głowy, szumem w uszach, wymiotami, bólami głowy,
zaburzeniami świadomości. Po dużych dawkach mogą wystąpić ciężkie zatrucia z objawami porażenia
ośrodka oddechowego, gorączką, osłabieniem, kwasicą ketonową. Może również dojść do uszkodzenia
centralnego układu nerwowego, układu oddechowego i krążenia. Szczególnie narażone na jego
działanie są dzieci.
Pominięcie zastosowania leku Sonol
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Sonol
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z klasyfikacją narządów i układów wg MedDRA
oraz częstością występowania: częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych
danych).
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: https://smz.ezdrowie.gov.pl . Działania
niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: „termin
ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w pomieszczeniach suchych, w temperaturze poniżej 25 °C, chronić od światła.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Sonol
Substancjami czynnymi leku są lewomentol, kwas salicylowy, tymol.
1 ml leku zawiera 21 mg lewomentolu, 21 mg kwasu salicylowego, 2 mg tymolu.
Pozostały składnik: substancja pomocnicza to glikol propylenowy.
Jak wygląda Sonol i co zawiera opakowanie
Lek Sonol jest płynem do stosowania na skórę. Pakowanym w butelkę (HDPE) zakończonym
zamknięciem typu roll-on i zakrętką (PP) oraz obejmą z kulką (LDPE, PP). Dostępne są opakowania po
8 g.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Elanda Pharma Sp. z o. o.
ul. Sportowa 9, 97-340 Rozprza
Data ostatniej aktualizacji ulotki
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 1 butelka 8 g | OTC | 05909990058419 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?