Sevofluranum (Sojourn)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Sojourn, 100%, płyn do sporz ą dzania inhalacji parowej

Sevofluranum

Nale ż y zapozna ć si ę z tre ś ci ą ulotki przed zastosowaniem leku, poniewa ż zawiera ona

informacje wa ż ne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. 

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki. 

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy 

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis tre ś ci ulotki:

• 1. Co to jest lek Sojourn i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sojourn
• 3. Jak stosować lek Sojourn
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Sojourn
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest lek Sojourn i w jakim celu się go stosuje 1.

Substancją czynną leku Sojourn jest sewofluran, który jest środkiem do znieczulenia ogólnego

stosowanym podczas zabiegów chirurgicznych i innych zabiegów.

Sojourn jest wziewnym lekiem do znieczulenia ogólnego podawanym jako para do wdychania.

Sojourn jest stosowany do wywołania głębokiego snu (indukcji znieczulenia) i do utrzymywania

go oraz pozbawienia czucia bólu u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym

(podtrzymanie znieczulenia). Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, powinien

koniecznie porozmawiać z lekarzem.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sojourn 2.

Sojourn powinien być podawany wyłącznie przez fachowy personel medyczny odpowiednio

przeszkolony w podawaniu środków do znieczulenia ogólnego pod nadzorem anestezjologa lub przez

anestezjologa.

Kiedy nie stosowa ć leku Sojourn oraz poinformowa ć lekarza:

 jeśli istnieją przyczyny medyczne, dla których pacjent nie powinien otrzymywać

znieczulenia ogólnego

 jeśli pacjent kiedykolwiek wcześniej został poinformowany, że nie powinien być

znieczulany ogólnie

jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na sewofluran lub inny lek znieczulający 

 jeśli u pacjenta lub u któregoś z członków jego rodziny podczas znieczulenia wystąpiło

schorzenie zwane hipertermią złośliwą (gwałtowne zwiększenie temperatury ciała i silne

skurcze mięśni)

jeśli u pacjenta występują choroby wątroby lub w przeszłości u pacjenta stosowano środki  do znieczulenia ogólnego, zwłaszcza gdy podawano je wielokrotnie w krótkim odstępie

czasu. Niektóre środki znieczulające mogą czasami powodować choroby wątroby, które

mogą powodować zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka).

jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiło wydłużenie QT (wydłużenie specjalnego 

odstępu czasowego w zapisie EKG) lub torsade de pointes (szczególny rodzaj rytmu

serca), który również może być związany z wydłużeniem QT. Czasami sewofluran

wywołuje te stany.

jeśli pacjent ma skłonność do występowania napadów drgawkowych lub jest w grupie 

ryzyka ich wystąpienia

jeśli u pacjenta występuje choroba mitochondrialna. 

Ostrze ż enia i ś rodki ostro ż no ś ci

Przed rozpoczęciem stosowania leku Sojourn należy omówić z lekarzem:

 jeśli u pacjenta stosowano leki do znieczulenia ogólnego w przeszłości, zwłaszcza gdy

stosowano je wielokrotnie w krótkim okresie czasu, może być zwiększone ryzyko chorób

wątroby

jeśli u pacjenta stwierdzono inną chorobę, nie mającą związku z operacją, a w szczególności 

choroby nerek lub serca, niskie ciśnienie krwi, silne bóle głowy, nudności lub wymioty,

lub chorobę Pompego u dzieci (zaburzenie metaboliczne). Sewofluran może powodować

zaburzenia rytmu serca, które w niektórych przypadkach mogą być ciężkie.

jeśli u pacjenta występuje szczególny rodzaj osłabienia mięśni ( myasthenia gravis ), 

ponieważ osoby z tą chorobą są bardzo wrażliwe na leki powodujące zmniejszenie

częstości i głębokości oddechów.

jeśli u pacjenta występuje choroba niedokrwienna serca 

jeśli pacjent ma hipowolemię (zmniejszoną objętość krwi) lub jest osłabiony 

jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę nerwowo-mięśniową, w szczególności 

dystrofię mięśniową Duchenne’a

jeśli pacjent ma podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, np. z powodu urazu głowy lub 

guza mózgu

jeśli u pacjenta stwierdzono drgawki lub napady drgawkowe, gdyż sewofluran zwiększa 

ryzyko wystąpienia drgawek

jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią 

dzieci 

jeśli pacjent ma zespół Downa. 

Jeśli którakolwiek z okoliczności opisanych w powyższych punktach ma zastosowanie

w przypadku pacjenta, powinien on wówczas skonsultować się z lekarzem, pielęgniarką lub

farmaceutą. Pacjent będzie wówczas wymagał dokładnego zbadania przez lekarza i być może

zmiany leków.

Następujące działania mogą wystąpić podczas lub po podaniu leku Sojourn 100%, płyn do

sporządzania inhalacji parowej:

W okresie wprowadzenia do znieczulenia (faza indukcji) sewofluran oraz podobne do 

niego leki (halogenowane środki znieczulające) mogą wywoływać kaszel. Należy to wziąć

pod uwagę.

Podobnie jak w przypadku innych środków znieczulających, przez kilka dni po podaniu 

sewofluranu mogą wystąpić niewielkie zmiany nastroju.

Małe dzieci w wieku poniżej sześciu lat częściej doświadczają ostrego splątania (delirium) 

po wybudzeniu ze znieczulenia. Ponadto, dzieci w wieku poniżej sześciu lat częściej

doświadczają pobudzenia/niepokoju po wybudzeniu ze znieczulenia.

U wrażliwych pacjentów środki znieczulające podawane wziewnie (środki znieczulające  wziewne) mogą powodować stan nadmiernie przyspieszonego metabolizmu

(hipermetabolizm) mięśni szkieletowych. Prowadzi to do wysokiego zapotrzebowania

mięśni na tlen z powodu zbyt wysokiego stężenie CO 2 we krwi (hiperkapnia). W takim

przypadku może wystąpić sztywność mięśni, przyspieszenie akcji serca (tachykardia),

zwiększona częstość oddechów (tachypnea), niebieskie zabarwienie warg, języka, skóry

i błon śluzowych (sinica), zaburzenia rytmu serca (arytmia), i (lub) niestabilne ciśnienie

krwi.

 W rzadkich przypadkach stosowanie wziewnych środków znieczulających powodowało

zwiększone stężenie potasu we krwi (zwiększenie stężenia potasu w surowicy), co

prowadziło do zaburzeń rytmu serca (arytmii) i śmierci dzieci po zabiegu chirurgicznym.

Sewofluran może powodować depresję oddechową, która może być nasilona przez 

premedykację narkotyczną lub inne leki powodujące depresję oddechową. Czynność

układu oddechowego powinna być monitorowana i w razie potrzeby wspomagana.

Lek Sojourn a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o następujących lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio:

Leki lub substancje czynne zawarte w lekach podanych poniżej mogą wzajemnie wpływać na siebie

w przypadku jednoczesnego stosowania z lekiem Sojourn. Niektóre z tych leków są podawane

pacjentowi przez lekarza-anestezjologa w trakcie zabiegu chirurgicznego, jak zostało to zaznaczone

w opisie.

amfetaminy (środki pobudzające): stosowane w leczeniu zespołu nadpobudliwości 

z deficytem uwagi (ADHD) lub narkolepsji

leki nasercowe, takie jak adrenalina lub epinefryna 

beta-adrenolityki (n.p.atenolol, propranolol). Są to leki nasercowe często stosowane 

w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi.

alkohol 

barbiturany (leki nasenne) 

ziele dziurawca (preparat roślinny stosowany w leczeniu depresji) 

leki obkurczające (efedryna): stosowane jako zmniejszające przekrwienie oraz często zawarte 

w lekach na kaszel i na przeziębienie.

nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (MAO) (grupa leków przeciwdepresyjnych) 

antagoniści wapnia 

werapamil (lek nasercowy stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub zaburzeń 

rytmu serca)

leki uspokajające (benzodiazepiny, n.p. diazepam, lorazepam). Są to leki uspokajające 

o działaniu wyciszającym. Są stosowane, gdy pacjent jest zdenerwowany, np. przed

operacją.

silne leki przeciwbólowe, takie jak morfina lub kodeina 

leki zwiotczające mięśnie (niedepolaryzujące, np. wekuronium, pankuronium, atrakurium 

i depolaryzujące, np. sukcynylocholina): Te leki są stosowane w znieczuleniu ogólnym

w celu zwiotczeniamięśni.

izoniazyd, stosowany w leczeniu gruźlicy 

izoprenalina 

 inne leki znieczulające, np. tlenek azotu: Jest to lek stosowany w trakcie znieczulenia

ogólnego, który wywołuje uśpienie i łagodzi ból; propofol, opioidy (np. alfentanyl i sufentanyl):

Te leki są silnymi lekami przeciwbólowymi i są często stosowane w trakcie znieczulenia

ogólnego, a sewofluran może mieć wpływ na ich działanie, jeżeli są one podawane w tym samym

czasie. Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które są wydawane bez recepty. Należy również

poinformować o przyjmowanych ziołowych produktach leczniczych, witaminach i minerałach.

Stosowanie leku Sojourn z jedzeniem i piciem

Sojourn, 100%, płyn do sporządzania inhalacji parowej to lek, który wywołuje i podtrzymuje

uśpienie pacjenta, aby umożliwić przeprowadzenie zabiegu chirurgicznego. Należy zapytać lekarza

prowadzącego, chirurga lub anestezjologa, kiedy i co pacjent będzie mógł jeść lub pić po

wybudzeniu ze znieczulenia.

Ci ąż a i karmienie piersi ą

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży, lub karmi piersią, należy

powiedzieć o tym lekarzowi lub anestezjologowi. Nie wiadomo, czy sewofluran lub jego metabolity

przenikają do mleka ludzkiego. Wskazane jest przerwanie karmienia piersią przez 48 godzin po

podaniu sewofluranu i usunięcie mleka wyprodukowanego w tym okresie. Nie należy stosować

leku Sojourn, 100%, płyn do sporządzania inhalacji parowej, jeśli pacjentka jest w ciąży, chyba że

jest to bezwzględnie konieczne.

Stosowanie sewofluranu do znieczulenia podczas cesarskiego cięcia jest bezpieczne zarówno dla

pacjentki, jak i jej dziecka. Nie wykazano bezpieczeństwa stosowania sewofluranu podczas skurczów

i porodu naturalnego. Podobnie jak inne środki znieczulające, sewofluran może powodować

zmniejszenie częstości oddechów u noworodków. W tym przypadku lekarz zdecyduje, czy można

stosować sewofluran.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Sojourn, 100%, płyn do sporządzania inhalacji parowej wywiera znaczny wpływ na zdolność

prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie należy prowadzić pojazdów ani

obsługiwać żadnych maszyn dopóki lekarz nie poinformuje pacjenta, że jest to bezpieczne.

Otrzymanie leku do znieczulenia ogólnego może zaburzać sprawność psychofizyczną pacjenta

przez kilka dni. To z kolei może zaburzać zdolność wykonywania czynności wymagających

odpowiedniej koncentracji. Należy zapytać lekarza anestezjologa, kiedy pacjent będzie mógł

znowu bezpiecznie prowadzić pojazdy i obsługiwać maszyny.

Jak stosować lek Sojourn 3.

Sojourn jest podawany wyłącznie w warunkach szpitalnych przez przeszkolonego lekarza

anestezjologa, który ustali właściwą dla pacjenta dawkę i czas podania sewofluranu. Dawka będzie

różna w zależności od wieku, masy ciała, wymaganego rodzaju zabiegu chirurgicznego oraz innych

leków podawanych pacjentowi w trakcie zabiegu chirurgicznego.

Sojourn w postaci płynu zamienia się w gaz w parowniku i jest wdychany przez pacjenta w celu

znieczulenia.

Może być stosowany do usypiania pacjenta przed zabiegiem chirurgicznym lub, jeśli pacjent został

uśpiony za pomocą wstrzyknięcia, do podtrzymania znieczulenia podczas zabiegu chirurgicznego.

Kiedy tylko anestezjolog przerwie podawanie pacjentowi leku Sojourn, pacjent wybudzi się w ciągu

kilku minut. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza anestezjologa lub pielęgniarki.

Zastosowanie wi ę kszej ni ż zalecana dawki leku Sojourn

Lek Sojourn będzie podawany pacjentowi przez fachowy personel medyczny i jest mało

prawdopodobne, aby pacjent otrzymał zbyt dużą dawkę leku Sojourn. Jeśli pacjent otrzyma zbyt dużą

dawkę leku Sojourn, lekarz anestezjolog podejmie niezbędne czynności.

Możliwe działania niepożądane 4.

Jak każdy lek, Sojourn może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią. Należy natychmiast poinformować lekarza prowadzącego, pielęgniarkę lub

anestezjologa, jeśli pacjent nie czuje siędobrze.

Ciężkie, rzadkie działania niepożądane (mogą zagrażać życiu):

-reakcje anafilaktyczne lub anafilaktoidalne (więcej szczegółów, patrz podpunkt „Działania

niepożądane o nieznanej częstości”)

Niżej wymienione działania niepożądane są ciężkie i mogą wymagać natychmiastowej konsultacji

lekarskiej. W trakcie znieczulenia pacjent pozostaje pod kontrolą lekarską i w przypadkach tego

wymagających otrzyma natychmiastową pomoc.

Należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę:

jeśli pacjent ma reakcję alergiczną, która może być ciężka, z obrzękiem twarzy, języka 

i gardła oraz trudnościami w oddychaniu.

 jeśli u pacjenta wystąpiła hipertermia złośliwa (bardzo wysoka gorączka), która

wymaga intensywnej terapii i może prowadzić do śmierci. To dolegliwość, która może

występować u któregoś z członków jego rodziny.

 jeśli zaobserwowano zwiększone stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia), mogące

prowadzić do zaburzeń rytmu serca. Hiperkaliemia może prowadzić do śmierci zwłaszcza

u dzieci w okresie pooperacyjnym. Odnotowano takie przypadki u pacjentów ze

stwierdzoną chorobą nerwowo-mięśniową, w szczególności dystrofią mięśniową

Duchenne’a.

Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę w przypadku:

Bardzo często występujących działań niepożądanych (może wystąpić u więcej niż 1 na 10

osób):

niepokój (pobudzenie) u dzieci 

wolne bicie serca (bradykardia) 

niedociśnienie tętnicze 

kaszel 

wymioty inudności 

Często występujących działań niepożądanych (może wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):

niepokój (pobudzenie) u pacjentów dorosłych 

ból głowy 

zawroty głowy  senność 

szybkie bicie serca 

nadciśnienietętnicze 

zaburzenia oddychania 

niedrożność dróg oddechowych 

spowolniony i płytki oddech 

kurcz gardła, zaburzenia układu oddechowego 

nadmierne wydzielanie śliny 

hipotermia, dreszcze 

gorączka 

nieprawidłowe stężenie glukozy we krwi, nieprawidłowe wartości parametrów prób 

czynnościowych wątroby lub nieprawidłowa liczba białych krwinek, tzn. zwiększona

podatność na zakażenia

zwiększenie stężenia fluorków we krwi 

Niezbyt często występujących działań niepożądanych (może wystąpić u nie więcej niż 1 na

100 osób):

stan splątania 

zaburzenia rytmu oraz pracy serca 

blok przedsionkowo-komorowego (zaburzenie przewodnictwa elektrycznego w sercu) 

zatrzymanie oddychania, małe stężenie tlenu, płyn w opłucnej 

zatrzymanie moczu i cukromocz 

 zwiększone stężenie kreatyniny we krwi (wskaźnik słabej czynności nerek) wykryty w

badaniu próbki krwi

Innych działań niepożądanych [o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na

podstawie dostępnych danych)]:

astma 

reakcje alergiczne, np.: 

wysypka 

zaczerwienie skóry 

pokrzywka 

swędzenie 

obrzęk powiek, duszność 

reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne. Reakcje te rozwijają się szybko i mogą 

zagrażać życiu. Objawy anafilaksji obejmują:

hipertermia złośliwa 

obrzęk naczynioruchowy (obrzęk skóry twarzy, kończyn, warg, języka lub gardła) 

trudności w oddychaniu 

spadek ciśnienia tętniczego 

pokrzywkę 

napady padaczkowe 

nagłe drżeniamięśni 

zatrzymanie serca 

skurcz dróg oddechowych 

duszność lub świszczący oddech 

wstrzymywanie oddechu 

brak tchu 

pogorszenie się czynności wątroby lub zapalenie wątroby, cechujące się np. utratą 

apetytu, gorączką, nudnościami, wymiotami, dyskomfortem w jamie brzusznej, żółtaczką

i ciemnym zabarwieniem moczu

niebezpiecznie duży wzrost temperatury ciała  dyskomfort w klatce piersiowej 

wzrostciśnienia wewnątrzczaszkowego 

nieregularne bicie serca lub kołatanie serca (palpitacje) 

zapalenie trzustki 

zwiększenie stężenia potasu we krwi wykryty w badaniu próbki krwi 

sztywność mięśni 

zażółcenie skóry 

zapalenie nerek (objawy mogą obejmować gorączkę, dezorientację lub senność, 

wysypkę, obrzęk, mocz wyglądający bardziej lub mniej normalnie, a także obecność

krwi w moczu)

obrzęk 

Czasami obserwowane były napady drgawkowe (drgawki). Mogą one wystąpić w trakcie

podawania leku Sojourn 100% płyn do inhalacji parowej lub do jednego dnia po znieczuleniu.

Występują głównie u dzieci i młodych dorosłych.

U dzieci z zespołem Downa, które otrzymują sewofluran, może wystąpić spowolnienie akcji serca.

Dzieci z chorobą Pompego, chorobą wrodzoną, mogą mieć nieregularny rytm serca podczas

znieczulenia sewofluranem.

W trakcie lub bezpośrednio po znieczuleniu stężenia fluorków we krwi mogą być nieznacznie

zwięszone, ale nie są uważane za szkodliwe i szybko wracają do normy.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Jeśli zaobserwuje się jakąkolwiek zmianę w samopoczuciu po zastosowaniu sewofluranu, należy

poinformować lekarza lub farmaceutę. Niektóre działania niepożądane mogą wymagać leczenia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.

Działania niepożądane można też zgłaszać bezpośrednio do krajowego systemu zgłaszania działań

niepożądanych, do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. 22 49 21 301, faks: 22 49 21 309, strona

internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych będzie można zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Sojourn 5.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (miesiąc/rok) zamieszczonego na etykiecie

butelki i tekturowym pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Przechowywać butelkę w pozycji pionowej.

Po pierwszym otwarciu zawartość butelki należy zużyć w ciągu 8 tygodni. Nie przechowywać w lodówce.

Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą z powodu lotności środka znieczulającego.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Sojourn

Sojourn zawiera 100% sewofluranu jako substancji czynnej.

Lek nie zawiera żadnych innych substancji pomocniczych.

Jak wygl ą da lek Sojourn i co zawiera opakowanie

Sojourn jest bezbarwnym płynem, pakowanym w butelki o pojemności 250 ml ze szkła oranżowego

(z lub bez zewnętrznej powłoki PVC) z zakrętką lub z zamknięciem ze zintegrowanym łącznikiem.

Wielkości opakowań 1 i 6 butelek.

Nie wszystkie rozmiary opakowań mogą być wprowadzone na rynek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Piramal Critical Care B.V.

Rouboslaan 32 (parter), 2252 TR

Voorschoten

Holandia

Wytwórca

Piramal Critical Care B.V.

Rouboslaan 32 (parter), 2252 TR

Voorschoten

Holandia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria - Sevofluran Piramal 100 % Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfes zur Inhalation

Bułgaria - Sevoflurane Piramal 100% Inhalation Vapour, liquid

Cypr - Sevoflurane - Piramal

Czechy - Sojourn 100% tekutina k přípravě inhalace parou

Dania - Sojourn TM

Estonia - Sevoflurane- Piramal, inhalatsiooniaur, vedelik 100%

Niemcy - Sevofluran Piramal 100 % Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation

Grecja - Sojourn TM Sevoflurane 100% Inhalation Vapour, liquid

Węgry - Sevoflurane Piramal folyadék inhalációs gőz képzéséhez

Islandia - Sevoflurane Piramal 100% innöndunargufa, vökvi

Irlandia - Sevoflurane 100% Inhalation Vapour, liquid

Włochy - Sewofluran Piramal

Łotwa - Sevoflurane Piramal 100 % Inhalation Vapour, liquid

Litwa - Sevoflurane Piramal 100% inhaliaciniai garai skystis

Luksemburg - Sevoflurane 100%

Malta - Sevoflurane 100% Inhalation Vapour, liquid

Holandia - Sevoflurane 100% (Piramal), Vloeistof voor inhalatiedamp Norwegia - Sevoflurane Piramal væske til inhalasjonsdamp Polska - Sojourn

Portugalia - Sevoflurano Ojourn 100% líquido para inalação por vaporização

Rumunia - Sojourn lichid pentru vapori de inhalat

Słowenia - Sevofluran Piramal 250 ml para za inhaliranje, tekocina

Hiszpania - Sevoflurano Piramal 100% líquido para inhalación del vapor

Wielka Brytania - Sevoflurane 100% Inhalation Vapour, liquid

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02/2023

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Dodatkowe informacje dla lekarzy lub fachowego personelu medycznego znajdują się

w charakterystyce produktu leczniczego dotyczącej tego produktu.