Simvastatinum (Simvagen 20)

Substancja czynna Simvastatinum
Forma farmaceutyczna Tabletki powlekane
Moc 20 mg
Numer rejestru 12694
Kod ATC C10AA01
Producent/Importer
  • McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories (Irlandia)
  • Mylan Germany GmbH (Niemcy)
  • Mylan Hungary Kft. (Węgry)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Simvagen 20, 20 mg, tabletki powlekane

Simvagen 40, 40 mg, tabletki powlekane

Simvastatinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Simvagen i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Simvagen

3. Jak stosować lek Simvagen

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Simvagen

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Simvagen i w jakim celu się go stosuje

Simvagen jest stosowany w celu obniżenia we krwi stężenia cholesterolu oraz tłuszczów zwanych

trójglicerydami.

Podczas leczenia należy przestrzegać diety ubogiej w cholesterol. Lek ten należy do grupy leków

zwanych statynami.

Simvagen stosowany jest łącznie z dietą u osób:

 u których stwierdzono podwyższenie stężenia cholesterolu we krwi (pierwotna

hipercholesterolemia) lub wysokie stężenie tłuszczów we krwi (mieszana hiperlipidemia), gdy

wysiłek fizyczny i utrata masy ciała okazały się nieskuteczne.

 z dziedziczną chorobą zwaną homozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią, która

powoduje zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi. U tych osób mogą być stosowane również

inne leki.

 z chorobą wieńcową serca lub u których istnieje wysokie ryzyko rozwoju choroby wieńcowej

serca. Prawdopodobieństwo wystąpienia choroby wieńcowej jest większe u osób z cukrzycą, po

przebytym udarze mózgu lub z innymi chorobami naczyń krwionośnych.

U większości osób nie występują żadne objawy związane z podwyższeniem stężenia cholesterolu.

Lekarz lub farmaceuta może ocenić stężenie cholesterolu przy pomocy prostego badania krwi. Zbyt

wysokie stężenie cholesterolu we krwi krążącej może doprowadzić do choroby wieńcowej. Może on

zatkać naczynia krwionośne prowadząc do stwardnienia tętnic (miażdżyca naczyń). Usztywnione

tętnice mają mniejszą zdolność dostarczania krwi do serca i do całego organizmu. To może

powodować ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa) i prowadzić do zawału serca. U osób z wysokim stężeniem cholesterolu prawdopodobieństwo zachorowania na chorobę wieńcową

jest większe, jeśli jednocześnie występuje:

Aby uzyskać poradę w sprawie wyżej wymienionych czynników należy zwrócić się do lekarza lub

farmaceuty.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Simvagen

Kiedy nie stosować leku Simvagen:

 jeśli pacjent ma uczulenie na symwastatynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6)

 jeśli występują zaburzenia czynności wątroby

 jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią

 jeśli w tym samym czasie są przyjmowane leki z powodu zakażeń grzybiczych (takie jak:

itrakonazol, ketokonazol, pozakonazol lub worykonazol), leki stosowane w leczeniu zakażeń HIV

(takie jak indynawir, nelfinawir, rytonawir i sakwinawir), leki zawierające kobicystat (również

stosowane w leczeniu zakażeń HIV), leki stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby

typu C (boceprewir, telaprewir), antybiotyki (takie jak: erytromycyna, klarytromycyna lub

telitromycyna), lub nefazodon, lek stosowany w leczeniu depresji (patrz punkt 2. „Lek Simvagen

a inne leki”)

 jeśli pacjent stosuje gemfibrozyl (lek stosowany w celu obniżenia poziomu cholesterolu)

 jeśli pacjent stosuje cyklosporynę (lek często stosowany u pacjentów po przeszczepach)

 jeśli pacjentka stosuje danazol (syntetyczny hormon stosowany w leczeniu endometriozy)

Nie wolno stosować leku Simvagen w dawce większej niż 40 mg, jeśli pacjent przyjmuje lomitapid

(stosowany w leczeniu ciężkiego i rzadkiego genetycznego zaburzenia stężenia cholesterolu)

Jeśli ma miejsce któraś z powyższych sytuacji, nie należy przyjmować leku, natomiast należy

ponownie zgłosić się do lekarza, aby porozmawiać na temat leczenia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Simvagen należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,

jeśli:

mięśni, w tym w niektórych przypadkach mięśni biorących udział w oddychaniu) lub miastenia

oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni oczu), ponieważ statyny mogą czasami nasilać

objawy choroby lub prowadzić do wystąpienia miastenii (patrz punkt 4)

może nie być odpowiednim lekiem

jeśli indeks masy ciała przekracza 30 kg/m 2 . U takich pacjentów istnieje zwiększone ryzyko

rozwoju cukrzycy. W takiej sytuacji lekarz będzie uważnie kontrolował stan pacjenta

zakażeń bakteryjnych), doustnie lub w iniekcji. Jednoczesne stosowanie kwasu fusydowego i

leku Simvagen może prowadzić do poważnych problemów z mięśniami (rabdomioliza) Dzieci i młodzież

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania badano u chłopców w wieku 10-17 lat oraz dziewcząt, które

rozpoczęły miesiączkowanie co najmniej jeden rok wcześniej (patrz „Jak stosować lek Simvagen”).

Nie przeprowadzono badań symwastatyny u dzieci w wieku poniżej 10 lat. W celu uzyskania

dodatkowych informacji, należy skonsultować się z lekarzem

Badania krwi

Przed rozpoczęciem stosowania symwastatyny lekarz wykona badania krwi w celu sprawdzenia

czynności wątroby.

Lekarz może zlecić wykonanie badań krwi w celu oceny funkcji wątroby po rozpoczęciu stosowania

symwastatyny.

Po rozpoczęciu stosowania symwastatyny lekarz zleci wykonywanie regularnego badania krwi w celu

sprawdzenia skuteczności leku.

Podczas leczenia

Podczas stosowania symwastatyny pacjenci z cukrzycą lub pacjenci, u których występuje ryzyko

cukrzycy będą pod stałą obserwacją lekarza. Zwiększone ryzyko wystąpienia cukrzycy dotyczy

pacjentów z wysokim stężeniem cukrów i tłuszczów we krwi, pacjentów z nadwagą oraz pacjentów

z wysokim ciśnieniem tętniczym.

Uwaga – należy na bieżąco informować swojego lekarza

Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, w przypadku wystąpienia niewyjaśnionego bólu

mięśni, tkliwości uciskowej lub osłabienia, ponieważ u bardzo nielicznych pacjentów może dojść

do poważnych problemów z mięśniami, powodujących uszkodzenie nerek, a w bardzo rzadkich

przypadkach odnotowywano zgony pacjentów.

Ryzyko uszkodzenia tkanki mięśniowej jest większe u pacjentów przyjmujących Simvagen

w wysokich dawkach, szczególnie w dawce 80 mg. Ryzyko uszkodzenia mięśni jest większe w

pewnej grupie pacjentów.

Należy porozmawiać z lekarzem, w przypadku:

dawki

cholesterolu, takich jak statyny lub fibraty, problemów dotyczących mięśni

krewnych pacjenta.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę jeżeli pacjent odczuwa stałe osłabienie mięśni. Mogą

być konieczne dodatkowe badania w celu zdiagnozowania oraz leki w celu leczenia.

Jeżeli pacjent ma problemy z oddychaniem lub przewlekły kaszel, powinien skontaktować się

z lekarzem.

Jeżeli pacjent ma być poddany operacji – konieczne może być przerwanie przyjmowania

symwastatyny na krótki czas. Lek Simvagen a inne leki

Wiele leków ma wpływ na działanie symwastatyny. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach

stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w

tym lekach dostępnych bez recepty, preparatach ziołowych i witaminowych suplementach diety.

Cyklosporyna - lek stosowany w zapobieganiu odrzucania przeszczepów u pacjentów po

transplantacji

 Hormon o nazwie danazol , który jest stosowany do leczenia ciężkich lub bolesnych miesiączek

 Leki przeciwgrzybicze takie jak ketokonazol, itrakonazol, flukonazol, pozakonazol lub

worykonazol

 Fibraty, takie jak gemfibrozyl, fenofibrat i bezafibrat , stosowane także w leczeniu wysokiego

stężenia cholesterolu

Niacyna lub kwas nikotynowy lub acypimoks stosowane w wysokich dawkach w leczeniu

wysokiego stężenia cholesterolu

 Antybiotyki takie jak erytromycyna, klarytromycyna, telitromcyna

 Inhibitory proteazy HIV, takie jak indynawir, nelfinawir, rytonawir lub sakwinawir (leki

stosowane w zakażeniach HIV) lub leki zawierające kobicystat (również stosowane w leczeniu

zakażeń HIV)

 Leki przeciwwirusowe stosowane w leczeniu zapalenia wątroby typu C, takie jak boceprewir,

telaprewir, elbaswir lub grazoprewir

Glekaprewir/pibrentaswir (również stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby

typu C)

 Lek przeciwdepresyjny o nazwie nefazodon

 Leki takie jak amiodaron (lek stosowany w zaburzeniach rytmu serca), werapamil, diltiazem

lub amlodypina (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub chorób serca)

Lomitapid (stosowany w leczeniu ciężkiego i rzadkiego genetycznego zaburzenia stężenia

cholesterolu)

Daptomycyna (lek stosowany w leczeniu powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz

bakteremii). Możliwe jest, że działania niepożądane wpływające na mięśnie mogą być większe,

gdy lek ten jest przyjmowany podczas leczenia symwastatyną. Lekarz może zadecydować

o zaprzestaniu przyjmowania symwastatyny na jakiś czas

Kolchicyna (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej)

Tikagrelor (lek przeciwpłytkowy)

Stosowanie symwastatyny z którymkolwiek z tych leków może powodować wzrost ryzyka

wystąpienia problemów z mięśniami (część z nich wymieniona jest w rozdziale „Kiedy nie stosować

leku Simvagen”).

Jeśli pacjent musi stosować doustnie kwas fusydowy w leczeniu zakażeń bakteryjnych, powinien

czasowo przerwać stosowanie tego leku. Lekarz zdecyduje, kiedy bezpiecznie można powrócić do

stosowania leku Simvagen. Jednoczesne stosowanie leku Simvagen z kwasem fusydowym w rzadkich

przypadkach może prowadzić do osłabienia mięśni, tkliwości lub bólu (rabdomioliza). Więcej

informacji na temat rabdomiolizy znajduje się w punkcie 4.

Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, przed zastosowaniem symwastatyny

należy skontaktować się z lekarzem:

Ryfampicyna - stosowana w leczeniu gruźlicy

 Leki stosowane w leczeniu zakrzepów krwi, takie jak warfaryna , fenprokumon lub

acenokumarol, ponieważ może istnieć konieczność zmiany dawki warfaryny, fenprokumonu

lub acenokumarolu

Należy także powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu niacyny (kwas nikotynowy) lub produktów

zawierających niacynę, jeśli pacjent pochodzi z Chin. Simvagen z jedzeniem i piciem

Sok grejpfrutowy może mieć wpływ na działanie symwastatyny w organizmie. Nie należy pić soku

grejpfrutowego w czasie stosowania symwastatyny.

Ciąża i karmienie piersią

NIE należy stosować leku Simvagen u kobiet w ciąży, planujących ciążę i u kobiet podejrzewających,

że mogą być w ciąży. W przypadku zajścia w ciążę w trakcie stosowania leku Simvagen, należy

PRZERWAĆ leczenie i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Nie należy przyjmować leku Simvagen w przypadku karmienia piersią, ponieważ nie wiadomo, czy

lek ten przenika do mleka matki.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Simvagen nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.

Simvagen może powodować zawroty głowy i dlatego przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą

maszyn należy upewnić się, że takie objawy nie występują.

Simvagen zawiera laktozę (dawki 20 mg, 40 mg).

Jeśli stwierdzano wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, przed zastosowaniem tego

leku powinien on poradzić się lekarza.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Simvagen

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dawkę leku ustali lekarz w zależności od wyników

badań krwi.

Należy pamiętać, aby przestrzegać niskotłuszczowej diety i zachowywać aktywność fizyczną.

Pacjenci z chorobą wieńcową

Zalecana dawka wynosi 20 mg – 40 mg i należy ją przyjmować wieczorem. Lekarz może zwiększać

stosowaną dawkę co 4 tygodnie. Maksymalna dawka wynosi 80 mg. Lekarz ustali odpowiednią dawkę

dla każdego pacjenta w zależności od jego stanu, aktualnego leczenia i indywidualnego profilu ryzyka.

Nie należy przerywać przyjmowania leku Simvagen o ile nie zaleci tego lekarz.

Pacjenci z wysokim stężeniem cholesterolu/tłuszczów we krwi

(hipercholesterolemia/hiperlipidemia)

Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg – 20 mg i jest przyjmowana wieczorem. Lekarz może

zwiększać stosowaną dawkę co 4 tygodnie. Maksymalna dawka wynosi 80 mg.

Pacjenci z dziedzicznym wysokim stężeniem cholesterolu (homozygotyczna rodzinna

hipercholesterolemia)

Zalecana dawka początkowa wynosi 40 mg i jest przyjmowana wieczorem.

Dawka 80 mg zalecana jest wyłącznie u pacjentów dorosłych z bardzo wysokim stężeniem

cholesterolu we krwi i dużym ryzykiem rozwoju chorób serca, u których nie osiągnięto docelowego

stężenia cholesterolu podczas stosowania niższych dawek. Stosowanie u dzieci i młodzieży (w wieku 10-17 lat)

Zalecana dawka początkowa u dzieci w wieku 10-17 lat wynosi 10 mg. Zazwyczaj dawkę tę należy

przyjmować wieczorem. W razie potrzeby dawkę tę można zwiększyć, maksymalnie do 40 mg.

Niektórzy pacjenci będą potrzebowali mniejszej dawki, szczególnie, jeśli jednocześnie przyjmują takie

leki jak fibraty lub niacyna i jeśli mają problemy z nerkami.

Stosowanie innych leków obniżających stężenie cholesterolu jednocześnie z lekiem Simvagen

W czasie leczenia symwastatyną lekarz może zalecić przyjmowanie leku zwanego kolestyraminą. Lek

ten może mieć wpływ na działanie symwastatyny. Symwastatynę należy przyjmować 2 godziny przed

lub 4 godziny po przyjęciu cholestyraminy.

Stosowanie leku

Lek należy połknąć popijając dużą ilością wody. Lek można przyjmować z jedzeniem lub bez.

Tabletkę 20 mg można podzielić na równe dawki.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Simvagen

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Simvagen należy natychmiast zgłosić się do

lekarza lub do izby przyjęć najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku.

Pominięcie zastosowania leku Simvagen

W razie przypadkowego pominięcia dawki leku, należy przyjąć ją jak najszybciej po uświadomieniu

sobie tego faktu, chyba, że zbliża się pora przyjęcia następnej dawki. Nie należy stosować dawki

podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Simvagen

Lekarz określi, jak długo należy przyjmować lek. Nie należy nagle przerywać przyjmowania leku bez

uprzedniej konsultacji z lekarzem, ponieważ może wystąpić ponowne zwiększenie stężenia

cholesterolu.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Podana lista objawów niepożądanych nie powinna wzbudzać niepokoju. Możliwe, że nie wystąpi

żaden z nich, ale ważne jest, aby wiedzieć, co robić, jeśli wystąpią.

Jeśli wystąpi którekolwiek z tych ciężkich działań niepożądanych, należy odstawić lek

i niezwłocznie zgłosić się do lekarza lub do najbliższego szpitala.

 Niewyjaśnione problemy dotyczące mięśni, takie jak ból, tkliwość, osłabienie, szczególnie

osłabienie mające charakter stały, uszkodzenie mięśni lub kurcze mięśni. W rzadkich

przypadkach problemy dotyczące mięśni mogą być bardzo poważne i prowadzić do rozpadu

mięśni i uszkodzenia nerek. W niektórych przypadkach problemy te mogą stanowić

zagrożenie dla życia. Występowały bardzo rzadkie przypadki zgonów.

 Reakcje nadwrażliwości (alergiczne) w postaci:

naczynioruchowy)

(polekowe zmiany liszajowate)

na słońce, gorączki, uderzenia gorąca

i zmiany komórek krwi)

(anafilaksja)

lub jasnozabarwionym stolcem, mogące prowadzić od niewydolności wątroby (bardzo rzadko)

także nudności i wymioty połączone z gorączką spowodowane zapaleniem trzustki

duszność lub gorączkę

problemami ze ścięgnami mocującymi mięśnie do kości.

stężenia cukrów i tłuszczów we krwi, nadwagę i wysokie ciśnienie tętnicze. W czasie

stosowania tego leku lekarz powinien uważnie monitorować pacjenta.

Inne możliwe działania niepożądane:

Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 osób):

liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość)

niestrawność, biegunka, nudności, wymioty)

wskazują jaki jest stan wątroby i mięśni

Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10000 osób)

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

wzrost poziomu cukru we krwi

 miastenia (choroba powodująca ogólne osłabienie mięśni, w tym w niektórych przypadkach

mięśni biorących udział w oddychaniu)

 miastenia oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni oka). Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje osłabienie rąk lub nóg, nasilające się po

okresach aktywności, podwójne widzenie lub opadanie powiek, trudności z połykaniem lub duszności.

Ponadto mogą wystąpić działania niepożądane, które występowały po zastosowaniu niektórych statyn:

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.

Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona

internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Simvagen

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku .

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku/butelce/blistrze po:

EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Simvagen

Lek Simvagen jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dwóch różnych dawkach

zawierających w każdej tabletce 20 mg lub 40 mg symwastatyny jako substancji czynnej.

Każda tabletka powlekana zawiera również kwas askorbowy, butylohydroksyanizol (E320), kwas

cytrynowy jednowodny, laktozę jednowodną (patrz punkt 2 „Simvagen zawiera laktozę”), magnezu

stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, laurylosiarczan sodu,

hypromelozę, talk, hydroksypropylocelulozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol, żelaza tlenek

czerwony (E172) i żelaza tlenek żółty (E172).

Jak wygląda lek Simvagen i co zawiera opakowanie

Tabletki powlekane Simvagen 20: ciemnobrązowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane

ze ściętymi krawędziami, z wytłoczonym napisem „SV3” po jednej stronie i linią podziału po drugiej

stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Tabletki powlekane Simvagen 40: różowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane ze

ściętymi krawędziami, z wytłoczonym napisem „SV4” po jednej stronie i napisem „M” po drugiej

stronie. Tabletki powlekane Simvagen są pakowane w plastikowe butelki lub opakowania blistrowe

zawierające po 28 lub 30 tabletek.

Tabletki Simvagen 20 są dodatkowo pakowane w opakowania blistrowe zawierające 84 tabletki.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublin 15

DUBLIN

Irlandia

Wytwórca:

McDermott Laboratories Ltd. trading as Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange

Road Dublin 13, Irlandia

Mylan Hungary Kft., H-2900, Komárom, Mylan utca 1, Węgry

Mylan Germany GmbH, Zweigniederlassung Bad Homburg v. d. Hoehe, Benzstrasse 1, Bad Homburg

v. d. Hoehe, Hessen, 61352, Niemcy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach

członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do miejscowego

przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Mylan Healthcare Sp. z o.o.

Tel: +48 22 546 64 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 28 tabl. Rp 05909990743650
2 30 tabl. Rp 05909990037940
3 84 tabl. Rp 05909990818365

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?