Rupatadinum (Rupatadinum Noucor)

Substancja czynna Rupatadinum
Forma farmaceutyczna Tabletki
Moc 10 mg
Numer rejestru 23144
Kod ATC R06AX28
Producent/Importer
  • NOUCOR HEALTH, S.A. (Hiszpania)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Rupatadinum Uriach, 10 mg, tabletki

Rupatadinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Rupatadinum Uriach i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Rupatadinum Uriach

3. Jak przyjmować lek Rupatadinum Uriach

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Rupatadinum Uriach

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Rupatadinum Uriach i w jakim celu się go stosuje

Rupatadyna jest lekiem przeciwhistaminowym.

Lek Rupatadinum Uriach łagodzi objawy alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, takie jak

kichanie, wydzielina z nosa, swędzenie oczu i nosa.

Lek Rupatadinum Uriach jest również stosowany w celu złagodzenia objawów związanych z

pokrzywką (alergiczna wysypka skórna), takich jak swędzenie i wysypka (miejscowe zaczerwienienie

i obrzęk skóry).

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Rupatadinum Uriach

Kiedy nie przyjmować leku Rupatadinum Uriach

- jeśli pacjent ma uczulenie na rupatadynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania Rupatadinum Uriach należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli u pacjenta występuje niewydolność nerek lub wątroby, należy poradzić się lekarza. Obecnie nie

zaleca się stosowania leku Rupatadinum Uriach u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub

wątroby.

Jeśli pacjent ma małe stężenie potasu i (lub) ma nieprawidłowy zapis pracy serca (znany jako

wydłużenie odstępu QTc w zapisie EKG), który może występować w niektórych chorobach serca,

powinien skonsultować się z lekarzem.

Jeśli pacjent ma więcej niż 65 lat, powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dzieci

Ten lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

1 Lek Rupatadinum Uriach a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych przez pacjenta obecnie

lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Jeśli pacjent zażywa lek Rupatadinum Uriach, nie powinien zażywać leków zawierających

ketokonazol (lek stosowany w zakażeniach grzybiczych) lub erytromycynę (lek stosowany w

zakażeniach bakteryjnych).

Jeśli pacjent zażywa leki hamujące ośrodkowy układ nerwowy, statyny (leki stosowane w leczeniu

wysokiego poziomu cholesterolu) lub midazolam (krótko działający lek o działaniu nasennym

i uspokajającym), powinien skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Rupatadinum

Uriach.

Rupatadinum Uriach z jedzeniem, piciem i alkoholem

Leku Rupatadinum Uriach nie należy przyjmować jednocześnie z sokiem grejpfrutowym,

ponieważ może to spowodować zwiększenie stężenia leku Rupatadinum Uriach w organizmie.

Rupatadinum Uriach w zalecanej dawce (10 mg) nie zwiększa senności wywołanej przez alkohol.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie przypuszcza się, aby lek Rupatadinum Uriach stosowany w zalecanych dawkach wpływał na

zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Jednak, jeśli pacjent po raz pierwszy

zażywa lek Rupatadinum Uriach, przed prowadzeniem pojazdu lub obsługiwaniem maszyn powinien

zachować ostrożność i obserwować swoją reakcję na lek.

Lek Rupatadinum Uriach zawiera laktozę

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

3. Jak przyjmować lek Rupatadinum Uriach

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek Rupatadinum Uriach jest przeznaczony do stosowania u młodzieży (w wieku 12 lat i starszej)

oraz u dorosłych. Zazwyczaj stosowana dawka leku to jedna tabletka (10 mg rupatadyny) raz na dobę,

z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. Tabletkę należy połknąć, popijając odpowiednią ilością płynu

(np. szklanką wody).

Lekarz poinformuje pacjenta, jak długo będzie trwało leczenie lekiem Rupatadinum Uriach.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Rupatadinum Uriach

Jeśli pacjent przypadkowo zażył dużą dawkę leku, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem

lub farmaceutą.

Pominięcie przyjęcia leku Rupatadinum Uriach

Dawkę leku należy przyjąć tak szybko, jak to możliwe, a następnie kontynuować stosowanie tabletek

zgodnie z zalecanym schematem dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu

uzupełnienia pominiętej dawki.

2 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Rupatadinum Uriach może powodować działania niepożądane, chociaż nie u

każdego one wystąpią.

Często występujące objawy niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów) to:

senność, ból głowy, zawroty głowy, suchość w jamie ustnej, uczucie osłabienia i zmęczenie.

Niezbyt często występujące objawy niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100

pacjentów) to: zwiększenie apetytu, drażliwość, trudności w koncentracji, krwawienie z nosa, suchość

błony śluzowej nosa, ból gardła, kaszel, suchość w gardle, zapalenie błony śluzowej nosa, nudności,

ból brzucha, biegunka, niestrawność, wymioty, zaparcie, wysypka, bóle pleców, bóle stawów, bóle

mięśni, zwiększone pragnienie, ogólne złe samopoczucie, gorączka, nieprawidłowe wyniki testów

czynności wątroby i zwiększenie masy ciała.

Rzadko występujące objawy niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów) to:

kołatanie serca, przyspieszone bicie serca i reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka, obrzęk twarzy,

warg, języka lub gardła).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnego lub przedstawicielowi

podmiotu odpowiedzialnego.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Rupatadinum Uriach

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku i

blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać blister w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Rupatadinum Uriach

- Substancją czynną leku jest rupatadyna. Każda tabletka zawiera 10 mg rupatadyny (w postaci

rupatadyny fumaranu).

- Pozostałe składniki to: skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, żelaza tlenek

czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172), laktoza jednowodna i magnezu stearynian. Patrz

punkt 2 „Lek Rupatadinum Uriach zawiera laktozę”.

Jak wygląda lek Rupatadinum Uriach i co zawiera opakowanie

Tabletki Rupatadinum Uriach to okrągłe, jasnołososiowe tabletki, dostępne w blistrach podzielonych

na dawki pojedyncze pakowane w opakowania zewnętrzne zawierające 15, 20, 30, 50 lub 100

tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

3 Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

J. Uriach y Compañía, S.A.

Av. Cami Reial, 51-57

08184 Palau-solitá i Plegamans

Hiszpania

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Polska Rupatadinum Uriach, 10 mg, tabletki

Portugalia Rupatadina Uriach 10 mg comprimidos

Republika Słowacka Rupatadin Vivax 10 mg tablety

Włochy Rupatadina Uriach 10 mg compresse

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela

podmiotu odpowiedzialnego:

Zentiva Polska Sp. z o. o.

ul. Bonifraterska 17

00-203 Warszawa

Tel. (22) 375 92 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: luty 2021

4

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
0 15 tabl. Rp 05909991273095
0 20 tabl. Rp 05909991273101
0 30 tabl. Rp 05909991273118
0 50 tabl. Rp 05909991273125
0 100 tabl. Rp 05909991273132

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?