Roxithromycinum (Rulid)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Rulid, 150 mg, tabletki powlekane

Roxithromycinum

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

ważne dla pacjenta.

- Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest Rulid i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rulid
• 3. Jak stosować Rulid
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Rulid
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest Rulid i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną zawartą w leku Rulid jest roksytromycyna, która należy do grupy antybiotyków

makrolidowych.

Rulid stosuje się w leczeniu następujących zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje

wrażliwe na roksytromycynę:

 zapalenie migdałków (angina) wywołane przez paciorkowce z grupy A beta-hemolizujące – jako

alternatywa dla antybiotyków beta-laktamowych;

 ostre zapalenia zatok obocznych nosa, gdy nie można zastosować antybiotyku beta-laktamowego;

 nadkażenia w przebiegu ostrego zapalenia oskrzeli;

 zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli;

 pozaszpitalne zapalenie płuc u pacjentów bez czynników ryzyka, bez objawów ciężkiego stanu

klinicznego i przy braku objawów klinicznych wskazujących na zakażenie wywołane przez

pneumokoki; jeśli podejrzewa się atypowe zapalenie płuc, makrolidy są wskazane niezależnie od

nasilenia objawów;

 zakażenia skóry i tkanki podskórnej o lekkim przebiegu wywołane przez Staphylococcus aureus

lub Streptococcus pyogenes ;

 nierzeżączkowe zakażenia narządów płciowych wywołane przez Chlamydia trachomatis ,

Ureaplasma urealyticum .

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rulid

Kiedy nie stosować leku Rulid:

 jeśli pacjent ma nadwrażliwość na roksytromycynę lub inne antybiotyki makrolidowe lub na

którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6),

 jeśli pacjent jednocześnie stosuje alkaloidy sporyszu – leki zwężające naczynia krwionośne, np.

stosowane podcz as migreny (takie jak: ergotamina, dihydroergotamina, bromokryptyna)

 jeśli pacjent jednocześnie stosuje takie leki, jak np. cyzapryd, astemizol, pimozyd lub terfenadyna

(patrz podrozdziały Ostrzeżenia i środki ostrożności oraz Rulid a inne leki).

 W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Rulid należy to omówić z lekarzem.

Podczas jednoczesnego podawania antybiotyków makrolidowych i alkaloidów sporyszu o kurczącym

działaniu na naczynia krwionośne występowały przypadki silnego zwężenia naczyń (zatrucie

sporyszem), z możliwą martwicą kończyn. Jeżeli pacjent przyjmuje alkaloidy sporyszu, powinien o

tym powiedzieć lekarzowi przed rozpoczęciem stosowania roksytromycyny.

Po zastosowaniu roksytromycyny występowały przypadki ciężkich pęcherzowych reakcji skórnych,

takich jak zespół Stevensa-Johnsona (ang.SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka

(ang. TEN) lub ostra uogólniona osutka krostkowa (ang. AGEP) (patrz punkt 4.). Jeśli u pacjenta

stwierdzi się objawy przedmiotowe lub podmiotowe SJS (np. rozległa, ciężka wysypka skórna

obejmująca powstawanie pęcherzy lub łuszczenie się skóry, a także objawy grypy i gorączki), TEN

(np. postępująca wysypka często z pęcherzami lub zmiany na błonach śluzowych, ogólnie złe

samopoczucie, gorączka, dreszcze i bóle mięśni) lub ostrej uogólnionej osutki krostkowej

(np. czerwona, łuszcząca się wysypka z grudkami pod skórą i pęcherzami), leczenie lekiem Rulid

należy przerwać i bezzwłocznie zgłosić się do lekarza, ponieważ te objawy skórne mogą zagrażać

życiu.

Nie jest konieczna modyfikacja dawki u pacjentów w podeszłym wieku.

U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby stosowanie roksytromycyny nie jest wskazane.

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania roksytromycyny u pacjentów z lekką do

umiarkowanej niewydolnością wątroby.

Nerkowe wydalanie roksytromycyny i jej metabolitów stanowi około 10% dawki doustnej.

W niewydolności nerek dawkowanie pozostaje bez zmian.

Zaleca się kontrolowanie czynności wątroby i nerek oraz morfologii krwi, zwłaszcza podczas

długotrwałego leczenia (tzn. dłużej niż 2 tygodnie; patrz punkt Możliwe działania niepożądane).

Roksytromycyna, tak jak inne makrolidy, może powodować nasilenie miastenii.

Choroba związana z Clostridium difficile

Jeśli podczas lub po zakończeniu stosowania roksytromycyny występuje u pacjenta biegunka,

zwłaszcza ciężka, uporczywa i (lub) krwawa, powinien to zgłosić lekarzowi, gdyż może być ona

objawem rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, wywołanego przez toksyny nadmiernie

namnożonej w jelitach bakterii Clostridium difficile . Jeśli podejrzewa się rzekomobłoniaste zapalenie

jelita grubego, należy natychmiast przerwać leczenie roksytromycyną. Zapalenie może mieć przebieg

lekki lub ciężki. Lekkie zwykle ustępuje po odstawieniu leku. W cięższych przypadkach lekarz może

zalecić przyjmowanie metronidazolu lub wankomycyny. Nie należy przyjmować leków hamujących

perystaltykę ani innych działających zapierająco.

Produkty lecznicze mogące wydłużać odstęp QT

Należy zachować ostrożność podczas stosowania roksytromycyny u pacjentów przyjmujących inne

leki, które mogą wydłużać odstęp QT (patrz punkt Inne leki i Rulid). Należą do nich leki

przeciwarytmiczne klasy IA (np. chinidyna, prokainamid, dyzopiramid) i klasy III (np. dofetylid,

amiodaron), cytalopram, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, metadon, niektóre leki

przeciwpsychotyczne (np. fenotiazyny), fluorochinolony (np. moksyfloksacyna), niektóre leki

przeciwgrzybicze (np. flukonazol, pentamidyna) oraz niektóre leki przeciwwirusowe (np. telaprewir).

Roksytromycynę należy stosować ostrożnie u pacjentów z wrodzonym wydłużeniem odstępu QT, w

sytuacjach sprzyjających wystąpieniu zaburzeń rytmu serca (np. nie wyrównana hipokaliemia lub

 hipomagnezemia, klinicznie znacząca bradykardia), jak również u pacjentów otrzymujących leki

przeciwarytmiczne klasy IA i III oraz leki takie jak astemizol, cyzapryd lub pimozyd.

Rulid a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o

lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Następujących leków nie należy stosować razem z lekiem Rulid:

 leki zawierające alkaloidy sporyszu: ergotamina, dihydroergotamina (leki te zwężają naczynia

krwionośne, są stosowane m.in. w leczeniu migreny)

 astemizol, terfenadyna (stosowane w leczeniu alergii)

 cyzapryd (stosowany w celu pobudzenia ruchliwości przewodu pokarmowego)

 pimozyd (stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych)

Następujące leki należy stosować razem z lekiem Rulid z zachowaniem ostrożności:

 chinidyna, prokainamid, dyzopiramid, dofetylid, amiodaron (leki stosowane w leczeniu zaburzeń

rytmu serca)

 cytalopram, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne (stosowane w leczeniu depresji)

 metadon (stosowany w leczeniu bólu)

 fenotiazyny (w leczeniu zaburzeń psychicznych)

 fluorochinolony, np. moksyfloksacyna (chemioterapeutuki stosowane w zakażeniach

bakteryjnych)

 flukonazol, pentamidyna (leki przeciwgrzybicze)

 telaprewir (lek przeciwwirusowy)

 antagoniści witaminy K (leki przeciwzakrzepowe)

 digoksyna i inne glikozydy nasercowe (stosowane w leczeniu m.in. niewydolności serca)

 midazolam, triazolam (leki psychotropowe)

 teofilina (stosowana w leczeniu m.in. astmy oskrzelowej)

 bromokryptyna (stosowana m.in. w leczeniu choroby Parkinsona i akromegalii)

 cyklosporyna (s tosowana m.in. do leczenia pacjentów po przeszczepach)

 statyny (stosowane w leczeniu podwyższonego poziom u cholesterolu lub trójglicerydów we krwi)

 ryfabutyna (stosowana w zakażeniach bakteryjnych)

Nie ma interakcji pomiędzy lekiem Rulid a karbamazepiną (stosowaną w leczeniu m. in. padaczki i

choroby afektywnej dwubiegunowej), ranitydyną (stosowaną w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i

dwunastnicy), wodorotlenkiem glinu lub magnezu (stosowanymi w leczeniu nadkwaśności żołądka),

doustnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi estrogeny i progestageny.

Rulid z jedzeniem i piciem

Rulid należy przyjmować przed posiłkami.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzic się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Brak odpowiednich badań dotyczących stosowania roksytromycyny u kobiet w ciąży, dlatego może

być ona stosowana w tym okresie wyłącznie w razie zdecydowanej konieczności.

Brak doświadczeń klinicznych dotyczących stosowania roksytromycyny u kobiet karmiących piersią.

Niewielkie ilości roksytromycyny przenikają do mleka kobiet karmiących. Lekarz zatem podejmie

decyzję, czy zrezygnować z leczenia roksytromycyną, czy przerwać karmienie dziecka piersią w

przypadku kontynuowania terapii.

 Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek może spowodować wystąpienie zawrotów głowy.

Zaburzenia widzenia i niewyraźne widzenie mogą mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

i obsługiwania maszyn.

Lek Rulid, 150 mg, tabletki powlekane, zawiera glukozę

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku..

• 3. Jak stosować Rulid

Lek Rulid, 150 mg, tabletki powlekane, jest przeznaczony do stosowania u dorosłych.

Lek Rulid należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do

lekarza.

Dorośli: 1 tabletka rano i 1 tabletka wieczorem, co 12 godzin (300 mg na dobę).

Całą tabletkę należy połknąć z dostateczną ilością wody.

Tabletki Rulid należy przyjmować przed posiłkami.

Długość kuracji zależy od wskazań terapeutycznych, drobnoustroju wywołującego zakażenie i obrazu

klinicznego choroby.

Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby

U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby [np. marskością wątroby z żółtaczką i (lub)

wodobrzuszem] nie zaleca się stosowania roksytromycyny; jeśli jednak zastosowanie leku jest

konieczne, lekarz zmniejszy dawkę o połowę i zaleci regularne kontrole czynności wątroby.

Parametry czynności wątroby będzie kontrolować również u osób z zaburzoną czynnością wątroby

oraz u tych, u których niewydolność wątroby wystąpiła podczas stosowania roksytromycyny w

przeszłości. Jeśli w czasie stosowania roksytromycyny parametry czynności wątroby pogorszą się,

lekarz powinien rozważyć odstawienie leku.

Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek

U pacjentów z niewydolnością nerek nie ma konieczności zmniejszania dawki leku, ponieważ

zaledwie około 10% przyjętej doustnie roksytromycyny lub jej metabolitów wydalane jest przez nerki.

Dawkowanie u osób w podeszłym wieku

Modyfikacja dawkowania u osób w podeszłym wieku nie jest konieczna.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

W razie konieczności zastosowania roksytromycyny u dzieci, dostępne są tabletki o mniejszej

zawartości substancji czynnej.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki Rulid

Po przedawkowaniu leku mogą wystąpić następujące objawy: nudności, wymioty, biegunka. Mogą

również wystąpić i nasilić się takie działania niepożądane, jak bóle i zawroty głowy.

W razie zażycia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza, który

zastosuje odpowiednie leczenie. Nie istnieje swoiste antidotum.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

 Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniżej wymienionych działań niepożądanych (częstość

występowania nieznana), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

 wstrząs anafilaktyczny (burzliwa, ostra reakcja ogólnoustrojowa o podłożu alergicznym,

charakteryzująca się wystąpieniem trudności w oddychaniu, przyspieszonym tętnem, często

pobudzeniem, zaczerwienieniem skóry),

 skurcz oskrzeli (duszność),

 obrzęk naczynioruchowy,

 ciężka reakcja skórna: plamica, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się

naskórka, czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami (osutka

krostkowa),

 agranulocytoza, neutropenia, trombocytopenia (zmniejszenie we krwi liczby, odpowiednio:

granulocytów, neutrofili, płytek krwi),

 wydłużenie odstępu QT,

 rzekomobłoniaste zapalenie jelit.

Mogą również wystąpić wymienione niżej działania niepożądane.

Często (u 1 do 10 na 100 pacjentów)

 zawroty głowy, bóle głowy,

 nudności, wymioty, niestrawność (bóle w nadbrzuszu), biegunka,

 wysypka.

Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów)

 eozynofilia (zwiększenie liczby granulocytów we krwi),

 rumień wielopostaciowy, pokrzywka.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

 nadkażenia: jak w przypadku innych antybiotyków, stosowanie roksytromycyny, zwłaszcza przez

dłuższy czas, może spowodować wzrost opornych drobnoustrojów - Clostridium difficile . jeśli

podczas leczenia pacjent nie czuje się lepiej lub wystąpią inne objawy świadczące o nowym

zakażeniu, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem,

 omamy, stan splątania (dezorientacja),

 parestezje (uczucie mrowienia na skórze), zaburzenia smaku (w tym brak smaku) i (lub)

powonienia (w tym odczuwanie nieprawdziwych zapachów, brak węchu),

 przemijająca głuchota, niedosłuch, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, szumy uszne,

 krwawa biegunka, zapalenie trzustki,

 cholestatyczne lub ostre zapalenie komórek wątrobowych (niekiedy przebiegające z żółtaczką),

 zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych: AspAT, AlAT i (lub) fosfatazy zasadowej,

 częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes,

 zaburzenia widzenia,

 problemy ze wzrokiem (niewyraźne widzenie).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,

tel.: + 48 22 49 21 301

faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

 Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi

podmiotu odpowiedzialnego w Polsce.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać Rulid

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu. Nie stosować tego

leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Rulid:

- Substancją czynną leku jest roksytromycyna. Jedna tabletka powlekana zawiera 150 mg

roksytromycyny.

- Pozostałe składniki to: hydroksypropyloceluloza, glikol polioksypropylenowy polioksyetylenu,

powidon K 30, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, talk, skrobia

kukurydziana (rdzeń tabletki) oraz hydroksypropylometyloceluloza, glukoza bezwodna, tytanu

dwutlenek, glikol propylenowy (otoczka).

Jak wygląda Rulid i co zawiera opakowanie

10 tabletek powlekanych w blistrze, w tekturowym pudełku.

Biała tabletka powlekana, obustronnie wypukła, kształtu cylindrycznego.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Sanofi-Aventis France

82, Avenue Raspail

Gentilly, 94250

Francja

Wytwórca

Opella Healthcare International SAS

56, Route de Choisy

60200 Compiégne

Francja

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu

odpowiedzialnego w Polsce:

Sanofi-Aventis Sp. z o.o.

ul. Bonifraterska 17

00-203 Warszawa

Tel.: +48 22 280 00 00

 Data ostatniej aktualizacji ulotki: lipiec 2021

