Substancja czynna | Fenchonum + Pinenum alfa + Borneolum + Pinenum beta + Anetholum + Cineolum + Camphenum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Krople doustne |
Moc | - |
Numer rejestru | 04386 |
Kod ATC | G04BC |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dla pacjenta
Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.
– Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
Aby jednak uzyskać dobry wynik leczenia, należy stosować Rowatinex® ostrożnie i zgodnie z
informacją w ulotce.
– Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
– Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
– Jeśli objawy nasilają się lub nie ustępują w ciągu 5 dni należy skontaktować się z lekarzem.
Rowatinex®
Krople doustne
100 g kropli zawiera:
α- pinenum 24,8 g
β- pinenum 6,2 g
Camphenum 15,0 g
Cineolum 3,0 g
Fenchonum 4,0 g
Borneolum 10,0 g
Anetholum 4,0 g
Substancje pomocnicze:
Olej z oliwek 33,0 g
Dostępne opakowania
1 opakowanie zawiera 10 ml lub 20 ml kropli doustnych.
Podmiot odpowiedzialny:
Rowa-Wagner GmbH & Co KG,
Arzneimittelfabrik,
Frankenforster Strasse 77,
D-51427 Bergisch Gladbach,
Niemcy
Spis treści ulotki:
Rowatinex® jest lekiem, który działa moczopędnie oraz łagodnie rozkurczająco na drogi moczowe,
ułatwiając wydalanie małych złogów kamieni nerkowych.
Wskazania do stosowania: Pomocniczo w przypadku stwierdzenia małych złogów kamieni nerkowych (tzw. „piasku
nerkowego”).
Nie należy stosować leku Rowatinex® w przypadku:
– nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu Rowatinex®,
– ciąży,
– okresu karmienia piersią,
– ostrych lub przewlekłych schorzeń nerek.
Zachować szczególną ostrożność stosując Rowatinex® jeśli:
wystąpiły objawy bólowe, zwłaszcza w okolicy lędźwiowej, kolka nerkowa (charakteryzująca się
nawracającym bólem zazwyczaj rozpoczynającym się w okolicy lędźwiowej lub w okolicy nerki),
zaburzeniami w oddawaniu moczu, krwiomocz, itp. W przypadku wystąpienia powyższych objawów
należy skontaktować się z lekarzem.
Stosowanie leku Rowatinex® u dzieci:
Leku nie należy stosować u dzieci.
Stosowanie leku Rowatinex® z jedzeniem i piciem:
Lek należy przyjmować 30 minut przed posiłkiem.
Ciąża:
Nie stosować w okresie ciąży.
Karmienie piersią:
Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Dotychczas nie wykazano wpływu.
Stosowanie innych leków:
Dotychczas nie stwierdzono przypadków interakcji z innymi lekami, jednakże na podstawie danych
doświadczalnych dla olejków eterycznych można przypuszczać, że przyjęcie leku może mieć wpływ na
metabolizm innych leków, objawiający się osłabieniem ich działania.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które
wydawane są bez recepty.
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, jednorazowo 3–5 kropli (0,115–0,192 ml), 4–5 razy na dobę 30 minut
przed posiłkami.
Załączony kroplomierz należy stosować do odmierzenia dawki.
Sposób użycia:
Doustnie. Krople podawać na cukrze (kostka lub łyżeczka do herbaty). Zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów niż normalnie w czasie przyjmowania preparatu.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Rowatinex® jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
lekarza.
W przypadku zażycia większej dawki leku Rowatinex® niż zalecana:
Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania leku Rowatinex®.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
Leczenie zatrucia:
Jeśli lek został przyjęty niedawno, żołądek należy opróżnić stosując płukanie żołądka. Chory powinien
być pod stałą obserwacją. W razie konieczności należy zastosować leczenie objawowe. Zaleca się
monitorowanie czynności serca, wydolności oddechowej oraz wykonanie badań laboratoryjnych.
W przypadku pominięcia dawki leku:
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, Rowatinex® może powodować działania niepożądane.
U niewielkiej liczby pacjentów mogą wystąpić lekkie, przejściowe objawy ze strony żołądka, np.:
nudności. W przypadku wystąpienia wymiotów lub utrzymywania się innych objawów należy
przerwać stosowanie leku.
U niektórych osób w czasie stosowania leku Rowatinex® mogą wystąpić inne działania niepożądane.
W przypadku wystąpienia innych działań niepożądanych nie wymienionych w tej ulotce, należy
poinformować o nich lekarza.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego.
VITAMED PHARMACEUTICALS Sp. z o.o.
ul. Ostrowskiego 24, 97-213 Smardzewice
tel. +48 44 710 86 99 Data opracowania ulotki:
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 1 butelka 10 ml | OTC | 05909990438617 |
0 | 1 butelka 20 ml | OTC | 05909990438624 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?