Ropinirolum (Ropodrin)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ropodrin, 2 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Ropodrin, 4 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Ropodrin, 8 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Ropinirolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

- Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym wszelkie objawy niepożądane,

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Ropodrin i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ropodrin

3. Jak stosować lek Ropodrin

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Ropodrin

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Ropodrin i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Ropodrin jest ropinirol, który należy do grupy leków zwanych agonistami

dopaminy. Agoniści dopaminy działają w mózgu podobnie do naturalnie występującej substancji

zwanej dopaminą.

Lek Ropodrin, tabletki o przedłużonym uwalnianiu jest stosowany w leczeniu choroby

Parkinsona.

U pacjentów z chorobą Parkinsona w niektórych częściach mózgu występuje małe stężenie dopaminy.

Ropinirol działa podobnie do dopaminy naturalnie występującej w mózgu i tym samym pomaga

łagodzić objawy choroby Parkinsona.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ropodrin

Kiedy nie stosować leku Ropodrin

jeśli pacjent ma uczulenie na ropinirol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku •

(wymienionych w punkcie 6),

jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek, bez regularnej hemodializy. •

jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby. •

Należy poinformować lekarza, jeśli dotyczy to pacjenta.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ropodrin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ropodrin należy zwrócić się do lekarza:

• jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży

• jeśli pacjentka karmi piersią

• jeśli pacjent jest w wieku poniżej 18 lat

1 • jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba serca

• jeśli u pacjenta występują poważne zaburzenia psychiczne

• jeśli u pacjenta występują szczególne skłonności i (lub) zachowania (takie jak

niepohamowana skłonność do gier hazardowych lub nadmierna aktywność seksualna)

• jeśli u pacjenta występuje nietolerancja na niektóre cukry (np. laktozę).

Jeśli u pacjenta po zaprzestaniu przyjmowania lub zmniejszeniu dawki ropinirolu wystąpią takie

objawy, jak depresja, apatia, niepokój, zmęczenie, pocenie się lub ból [zwane zespołem odstawienia

agonisty dopaminy (DAWS)]należy powiedzieć o tym lekarzowi. Jeśli objawy utrzymują się dłużej

niż kilka tygodni, lekarz może zdecydować o modyfikacji dawki leku.

Jeśli pacjent, krewny lub opiekun zauważy, że pacjent zaczyna odczuwać przemożną, nieodpartą chęć

postępowania zupełnie odmiennego od jego dotychczasowych zachowań i że nie potrafi się takiemu

impulsowi oprzeć, mimo że podejmowane zachowania mogą szkodzić pacjentowi lub innym, należy

jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi. Takie nieodparte pokusy i nietypowe zachowania

wynikają z tzw. zaburzeń kontroli impulsów. Ich przejawem może być np. nałogowy hazard,

napadowe obżarstwo, zakupoholizm, nadmiernie nasilony popęd seksualny czy obsesyjne myślenie o

seksie. Lekarz zdecyduje czy w takim przypadku należy zmniejszyć dawkę leku czy zupełnie go

odstawić.

Należy powiedzieć lekarzowi jeśli pacjent lub jego rodzina lub opiekun zauważą wystąpienie

epizodów nadmiernej ruchliwości, podniecenia lub drażliwości (objawy manii). Mogą one wystąpić z

lub bez objawów zaburzeń kontroli impulsów (patrz powyżej). Lekarz może podjąć decyzję o

dostosowaniu dawki lub odstawieniu leku

Należy poinformować lekarza, jeśli dotyczy to pacjenta. Lekarz może zdecydować, że lek Ropodrin

nie jest odpowiednim lekiem dla pacjenta lub może zalecić wykonanie dodatkowych badań

kontrolnych w trakcie leczenia.

Podczas przyjmowania leku Ropodrin

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent lub jego rodzina zauważą jakiekolwiek nietypowe

zachowania (takie jak niezwykła chęć do hazardu lub zwiększony popęd i (lub) zachowania seksualne)

podczas stosowania leku Ropodrin, lekarz zdecyduje czy w takim przypadku należy zmniejszyć

dawkę leku czy zupełnie go odstawić.

Palenie tytoniu i Ropodrin

Nale ż y poinformowa ć lekarza o rozpoczęciu lub zaprzestaniu palenia tytoniu podczas stosowania

leku Ropodrin. Lekarz może stwierdzić potrzebę dostosowania dawki leku.

Inne leki i Ropodrin

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Należy pamiętać o poinformowaniu lekarza lub farmaceuty o rozpoczęciu przyjmowania

jakiegokolwiek innego leku podczas stosowania leku Ropodrin.

Niektóre leki mogą mieć wpływ na działanie leku Ropodrin lub też zwiększać ryzyko działań

niepożądanych. Lek Ropodrin może też mieć wpływ na działanie innych leków.

W tym:

• fluwoksamina (lek przeciwdepresyjny)

• leki stosowane w innych zaburzeniach psychicznych, na przykład sulpiryd

• hormonalna terapia zastępcza (HTZ)

• metoklopramid, który jest lekiem stosowanym w leczeniu nudności i zgagi

• antybiotyki: cyprofloksacyna i enoksacyna

• inne leki stosowane w chorobie Parkinsona.

2 Należy poinformować lekarza, jeżeli pacjent przyjmuje lub niedawno przyjmował którykolwiek z tych

leków.

Pacjent może wymagać przeprowadzenia dodatkowych badań krwi jeśli przyjmuje Ropodrin

jednocześnie z poniższymi lekami:

• antagonistami witaminy K (stosowanej w celu zredukowania tworzenia zakrzepów krwi),

takimi jak warfaryna (kumaryna), acenokumarol.

Lek Ropodrin z jedzeniem

Lek Ropodrin może być przyjmowany z jedzeniem lub niezależnie od posiłków.

Ciąża i karmienie piersią

Ropodrin nie jest zalecany do stosowania w czasie ciąży , chyba że lekarz stwierdzi, że

zastosowanie leku Ropodrin spowoduje korzyść dla pacjentki przeważającą nad ryzykiem dla

nienarodzonego dziecka. Ropodrin nie jest zalecany do stosowania w czasie karmienia piersią,

ponieważ może mieć wpływ na wytwarzanie mleka przez pacjentkę.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lekarz udzieli także porady, jeżeli pacjentka karmi piersią lub planuje karmienie piersią. Lekarz może

zalecić odstawienie leku Ropodrin.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Ropodrin może powodować senność. Może wystąpić niepohamowana senność, a czasami także nagłe

i niespodziewane napady snu niepoprzedzone sennością.

Podczas stosowania ropinirolu mogą wystąpić omamy (widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy,

których nie ma w danym momencie). Jeśli u pacjenta występują omamy, nie powinien prowadzić

pojazdów ani obsługiwać maszyn.

W przypadku podejrzenia, że takie objawy mogą wystąpić: nie należy prowadzić pojazdów,

obsługiwać maszyn ani wykonywać czynności, podczas których uczucie senności lub zapadnięcie

w sen może narażać pacjenta (lub inne osoby) na ryzyko ciężkiego urazu lub śmierci. Nie należy

wykonywać takich czynności, dopóki objawy nie ustąpią.

Należy porozmawiać z lekarzem, jeżeli taka sytuacja dotyczy pacjenta.

Ropodrin 2 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawiera cukier nazywany laktozą . Jeśli

lekarz kiedyś poinformował pacjenta o nietolerancji na niektóre cukry, należy przed przyjęciem tego

produktu leczniczego skontaktować się z lekarzem.

Ropodrin 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawiera barwnik o nazwie żółcień

pomarańczowa (E110) , który może powodować reakcje uczuleniowe.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

3. Jak stosować lek Ropodrin

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Ropodrin może być stosowany w leczeniu objawów choroby Parkinsona, jako jedyny lek lub w

skojarzeniu z innym lekiem, zwanym L-dopą (albo lewodopą). W przypadku, gdy pacjent stosuje L-

dopę, podczas rozpoczęcia stosowania leku Ropodrin mogą wystąpić niezależne od woli ruchy

3 (dyskinezy). W przypadku wystąpienia takich objawów należy poinformować lekarza, który może

dostosować dawki leków przyjmowanych przez pacjenta.

Tabletki Ropodrin są przeznaczone do uwalniania leku przez 24 godziny. Jeśli u pacjenta występuje

choroba, w wyniku której lek zbyt szybko przechodzi przez organizm np. biegunka, tabletka (tabletki)

mogą nie rozpuścić się całkowicie i mogą nie działać prawidłowo. Pacjent może zauważyć tabletkę

(tabletki) w stolcu. Jeśli to wystąpi, należy jak najszybciej poinformować o tym lekarza.

Jakie dawki leku Ropodrin należy stosowa ć

Ustalenie odpowiedniej dla pacjenta dawki leku Ropodrin może wymagać czasu.

Zalecana dawka początkowa leku Ropodrin w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu to 2 mg

raz na dobę przez pierwszy tydzień. Lekarz może zwiększyć dawkę leku Ropodrin w postaci tabletek

o przedłużonym uwalnianiu do 4 mg raz na dobę, począwszy od drugiego tygodnia leczenia. Jeżeli

pacjent jest w bardzo podeszłym wieku, lekarz może wolniej zwiększać dawkę leku. Następnie lekarz

może dostosować dawkę, aż do momentu osiągnięcia dawki optymalnej dla pacjenta. Niektórzy

pacjenci przyjmują do 24 mg na dobę leku Ropodrin w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu.

Jeżeli na początku leczenia u pacjenta wystąpią trudne do zniesienia działania niepożądane, należy

poinformować o tym lekarza. Lekarz może zalecić zmianę terapii na leczenie mniejszą dawką

ropinirolu w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu, którą pacjent będzie przyjmować trzy

razy na dobę.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie należy podawać leku Ropodrin dzieciom. Ropodrin nie jest przepisywany pacjentom w wieku

poniżej 18 lat.

Nie należy przyjmowa ć wi ę kszej dawki leku Ropodrin niż zalecona przez lekarza.

Może upłynąć kilka tygodni, zanim wystąpi korzystne działanie leku.

Przyjmowanie dawki leku Ropodrin

Lek Ropodrin należy przyjmować raz na dobę, o tej samej porze każdego dnia.

Tabletkę (tabletki) o przedłużonym uwalnianiu leku Ropodrin należy połykać w całości, popijając

szklanką wody.

Nie wolno przełamywać, żuć ani rozkruszać tabletki (tabletek) o przedłużonym uwalnianiu. Jeżeli do

tego dojdzie, istnieje niebezpieczeństwo przedawkowania, z uwagi na zbyt szybkie uwolnienie się

leku w organizmie.

W przypadku zamiany leczenia u pacjentów stosuj ą cych ropinirol w postaci tabletek

powlekanych (o natychmiastowym uwalnianiu)

Lekarz ustali dawkę leku Ropodrin tabletki o przedłużonym uwalnianiu na podstawie stosowanej

uprzednio dawki ropinirolu w postaci tabletek powlekanych o natychmiastowym uwalnianiu. Należy

przyjąć dotychczas stosowaną dawkę ropinirolu w postaci tabletek powlekanych o natychmiastowym

uwalnianiu w dniu poprzedzającym zamianę leczenia. Następnego dnia rano należy przyjąć lek

Ropodrin tabletki o przedłużonym uwalnianiu i nie przyjmować więcej ropinirolu w postaci tabletek

powlekanych o natychmiastowym uwalnianiu.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ropodrin

Należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Jeżeli to możliwe, należy pokazać

opakowanie leku Ropodrin.

U osoby, która zastosowała większą niż zalecana dawkę leku Ropodrin mogą wystąpić: nudności,

wymioty, zawroty głowy, uczucie senności, zmęczenia psychicznego lub fizycznego, omdlenie,

omamy.

Pominięcie zastosowania leku Ropodrin

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4 W przypadku pominięcia dawki leku Ropodrin przez dobę lub dłużej, należy zasięgnąć porady lekarza

odnośnie ponownego rozpoczęcia stosowania leku Ropodrin.

Przerwanie stosowania leku Ropodrin

Nie należy nagle przerywać przyjmowania leku Ropodrin bez konsultacji z lekarzem. W przypadku

nagłego zaprzestania stosowania leku Ropodrin, objawy choroby Parkinsona mogą w krótkim czasie

ulec znacznemu nasileniu.

Nagłe odstawienie leku może doprowadzić do wystąpienia bardzo groźnego schorzenia znanego jako

złośliwy zespół neuroleptyczny (ZZN). Objawy ZZN obejmują m.in.: akinezję (utratę zdolności do

ruchu), sztywność mięśni, gorączkę, wahania ciśnienia tętniczego, tachykardię, splątanie, zaburzenia

świadomości (aż do śpiączki).

Lek Ropodrin należy stosować tak długo, jak zaleci to lekarz.

Nie należy przerywać stosowania, chyba że zaleci to lekarz.

W przypadku konieczności przerwania stosowania leku Ropodrin, lekarz stopniowo zmniejszy

przyjmowaną dawkę.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane leku Ropodrin mogą wystąpić najczęściej podczas rozpoczynania leczenia lub

zaraz po zwiększeniu dawki.

Działania niepożądane są zazwyczaj łagodne i stają się mniej dokuczliwe po krótkim czasie

stosowania leku. W przypadku wystąpienia obaw dotyczących działań niepożądanych, należy poradzić

się lekarza.

Bardzo cz ę ste działania niepoż ą dane (mogą wystąpić co najmniej u 1 na 10 pacjentów)

• omdlenia

• uczucie senności

• nudności

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów )

• nagłe zapadanie w sen niepoprzedzone uczuciem senności (nagłe napady snu)

• omamy („widzenie” rzeczy, które w rzeczywistości nie istnieją)

• wymioty

• zawroty głowy (uczucie wirowania)

• zgaga

• ból brzucha

• zaparcia

• obrzęki nóg, stóp lub rąk.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów)

• zawroty głowy lub omdlenia, zwłaszcza gdy pacjent gwałtownie wstaje (ma to związek z

obniżeniem ciśnienia tętniczego krwi)

• bardzo silne uczucie senności podczas dnia (niepohamowana senność)

• zaburzenia psychiczne, takie jak majaczenie (ciężkie zaburzenia orientacji), urojenia (irracjonalne

myśli) lub paranoja (nieuzasadniona podejrzliwość lub uczucie prześladowania)

• czkawka

5 Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (nie można ustalić częstości na

podstawie dostępnych danych)

• reakcje alergiczne, takie jak czerwone, swędzące obrzęki na skórze (pokrzywka), obrzęk twarzy,

warg, jamy ustnej, języka lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub

oddychaniu, wysypka lub intensywne swędzenie (patrz punkt 2).

• zmiany czynnościowe wątroby, które wykazano w badaniach krwi.

• zachowania agresywne

• nadużywanie leku Ropodrin (pożądanie dużych - większych niż wymagane do kontroli objawów

motorycznych - ilości leków dopaminergicznych, znane jako zespół dysregulacji dopaminowej).

• niezdolność do przezwyciężenia impulsu, chęci lub pokusy do działania, które może być

szkodliwe dla pacjenta lub innych osób, w tym:

- silna pokusa do hazardu, mimo poważnych konsekwencji osobistych lub rodzinnych.

- zmiana lub nasilenie zainteresowań i zachowań seksualnych w sposób, który niepokoi

pacjenta lub inne osoby, np. zwiększenie popędu seksualnego.

- niekontrolowany zakupoholizm lub wydawanie nadmiernych ilości pieniędzy.

- żarłoczność napadowa (zjadanie ogromnych ilości pożywienia w bardzo krótkim czasie)

lub obżarstwo kompulsywne (jedzenie większych ilości pożywienia niż normalnie i niż

wynikałoby to z potrzeby zaspokojenia głodu).

• • epizody nadpobudliwości, podniecenia lub drażliwości.

• po zaprzestaniu przyjmowania lub zmniejszeniu dawki leku Ropodrin mogą wystąpić: depresja,

apatia, niepokój, zmęczenie, pocenie się lub ból (określane jako zespół odstawienia agonisty

dopaminy lub DAWS).

• spontaniczna erekcja.

Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z tych zachowań, należy powiedzieć o tym lekarzowi: zostaną

omówione sposoby postępowania zmierzające do opanowania lub zmniejszenia tych objawów.

Przyjmowanie leku Ropodrin razem z lewodop ą (L-dopa)

U pacjentów przyjmujących lek Ropodrin w skojarzeniu z lewodopą po pewnym czasie mogą

wystąpić inne działania niepożądane:

• niekontrolowane ruchy (dyskinezy) są bardzo częstym działaniem niepożądanym. W przypadku

gdy pacjent przyjmuje L-dopę, podczas rozpoczęcia stosowania leku Ropodrin mogą wystąpić

niezależne od woli ruchy (dyskinezy). W przypadku wystąpienia tych objawów należy

poinformować lekarza, który może dostosować dawki przyjmowanych przez pacjenta leków.

• uczucie dezorientacji jest częstym działaniem niepożądanym.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C,

PL-02 222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Ropodrin

6 Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na blistrze, butelce

i pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 ° C.

Butelki z HDPE: okres ważności po otwarciu wynosi 60 dni.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Ropodrin

• - Substancją czynną leku jest ropinirol.

Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 2 mg, 4 mg lub 8 mg ropinirolu (w postaci

chlorowodorku).

• - Pozostałe składniki to:
• ● Rdzeń tabletek o przedłużonym uwalnianiu: amoniowego metakrylanu kopolimer (typ B),

hypromeloza, (E464), sodu laurylosiarczan, kopowidon, magnezu stearynian (E572).

• ● Otoczka:

2 mg tabletki o Hypromeloza, żelaza tlenek czerwony (E172), laktoza jednowodna,

przedłużonym uwalnianiu tytanu dwutlenek (E171), triacetyna

4 mg tabletki o Makrogol 400, hypromeloza, żółcień pomarańczowa, lak (E110), tytanu

przedłużonym uwalnianiu dwutlenek (E171), indygotyna, lak (E132)

8 mg tabletki o Hypromeloza, żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek czarny

przedłużonym uwalnianiu (E172), żelaza tlenek żółty (E172), makrogol 400, tytanu dwutlenek

(E171)

Jak wygląda lek Ropodrin i co zawiera opakowanie

Ropodrin 2 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu: różowe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki o średnicy

6,8±0,1 mm i grubości 5,5±0,2 mm.

Ropodrin 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu: jasnobrązowe, owalne, dwuwypukłe tabletki o

wymiarach 12,6 x 6,6±0,1 mm i grubości 5,3±0,2 mm.

Ropodrin 8 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu: czerwone, owalne, dwuwypukłe tabletki o

wymiarach 19,2 x 10,2±0,2 mm i grubości 5,2±0,2 mm.

Ropodrin 2 mg, 4 mg i 8 mg jest pakowany w blistry z PVC/PCTFE/Aluminium oraz butelki z HDPE

z zakrętką z PP z zabezpieczeniem gwarancyjnym oraz środkiem pochłaniającym wilgoć, w

tekturowym pudełku

Wielkość opakowań

Blistry: 28, 30, 56, 84 tabletek o przedłużonym uwalnianiu

Butelka: 28, 30, 56, 84 tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

7 Węgry

Wytwórca

Pharmathen S.A.

Węgry

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji ulotki 26.05.2023

8