Rivaroxabanum (Rivaroxaban APC)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Rivaroxaban APC, 10 mg, tabletki powlekane

Rivaroxabanum

Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie

zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w tym

pomóc, zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby

dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.

Należy zapoznać się z treścią tej ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. -

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty Lek ten -

przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy -

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi.. Patrz

punkt 4.

Spis treści ulotki:

Co to jest lek Rivaroxaban APC i w jakim celu się go stosuje 1.

Informacje ważne przed przyjęciem leku Rivaroxaban APC 2.

Jak przyjmować lek Rivaroxaban APC 3.

Możliwe działania niepożądane 4.

Jak przechowywać lek Rivaroxaban APC 5.

Zawartość opakowania i inne informacje 6.

Co to jest lek Rivaroxaban APC i w jakim celu się go stosuje 1.

Lek Rivaroxaban APC zawiera substancję czynną rywaroksaban i stosuje się u osób dorosłych,

aby:

- zapobiec powstawaniu zakrzepów krwi w żyłach, po operacjach wszczepienia protezy

stawu biodrowego lub kolanowego. Lekarz przepisał ten lek, gdyż po operacji ryzyko

tworzenia się zakrzepów krwi jest zwiększone.

- leczyć zakrzepy krwi w żyłach w nogach (zakrzepica żył głębokich) oraz naczyniach

krwionośnych płuc (zatorowość płucna) i zapobiec ponownemu powstawaniu

zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych nóg i (lub) płuc.

Lek Rivaroxaban APC należy do grupy zwanej lekami przeciwzakrzepowymi. Jego działanie

polega na blokowaniu czynnika krzepnięcia krwi (czynnik Xa) i przez to zmniejszaniu

tendencji do tworzenia się zakrzepów krwi.

Informacje ważne przed przyjęciem leku Rivaroxaban APC 2.

Kiedy nie przyjmować leku Rivaroxaban APC

jeśli pacjent ma uczulenie na rywaroksaban lub którykolwiek z pozostałych składników -

1 tego leku (wymienionych w punkcie 6),

jeśli u pacjenta występuje nadmierne krwawienie, -

jeśli u pacjenta występuje choroba lub stan narządu ciała prowadzące do zwiększonego -

ryzyka poważnego krwawienia (np. wrzód żołądka, uraz lub krwawienie do mózgu,

ostatnio przebyty zabieg chirurgiczny mózgu lub oczu),

jeśli pacjent przyjmuje inne leki zapobiegające krzepnięciu krwi (np. warfaryna, -

dabigatran, apiksaban lub heparyna), z wyjątkiem zmiany leczenia

przeciwzakrzepowego lub jeśli heparyna podawana jest w celu utrzymania drożności

cewnika w żyle lub tętnicy,

jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby, która prowadzi do zwiększonego ryzyka -

krwawienia,

jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią. -

Nie stosować leku Rivaroxaban APC, a także należy poinformować lekarza , jeżeli pacjent

przypuszcza, że zaistniały u niego opisane powyżej okoliczności.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Rivaroxaban APC należy zwrócić się do lekarza lub

farmaceuty.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Rivaroxaban APC

• - jeśli u pacjenta występuje zwiększone ryzyko krwawienia, w takich stanach, jak:

■ umiarkowana lub ciężka choroba nerek, ponieważ czynność nerek może mieć wpływ

na ilość leku oddziałującego w organizmie pacjenta,

■ jeśli pacjent przyjmuje inne leki zapobiegające krzepnięciu krwi (np. warfaryna,

dabigatran, apiksaban lub heparyna), z wyjątkiem zmiany leczenia

przeciwzakrzepowego lub jeśli heparyna podawana jest w celu utrzymania drożności

cewnika w żyle lub tętnicy (patrz punkt „Lek Rivaroxaban APC a inne leki”),

■ zaburzenia krzepnięcia krwi,

■ bardzo podwyższone ciśnienie tętnicze krwi, które nie zmniejsza się pomimo

stosowania leków,

■ choroby żołądka lub jelit, które mogą powodować krwawienie np. zapalenie jelit i

żołądka lub zapalenie przełyku (gardło i przełyk) np. z powodu choroby refluksowej

przełyku (cofanie się kwasu żołądkowego do przełyku) lub nowotwory

zlokalizowane w żołądku lub jelitach lub układzie płciowym lub układzie

moczowym,

■ choroba naczyń krwionośnych tylnej części gałek ocznych (retinopatia),

■ choroba płuc, w której oskrzela są rozszerzone i wypełnione ropą (rozstrzenie

oskrzeli) lub wcześniejsze krwawienie z płuc,

• - u pacjentów z protezami zastawek,
• - jeśli u pacjenta występuje zaburzenie zwane zespołem antyfosfolipidowym (zaburzenie

układu odpornościowego powodujące zwiększone ryzyko powstawania zakrzepów),

pacjent powinien powiadomić o tym lekarza, który podejmie decyzję o ewentualnej

zmianie leczenia,

• - jeśli u pacjenta stwierdzono nieprawidłowe ciśnienie krwi lub planowany jest zabieg

chirurgiczny, lub inne leczenie mające na celu usunięcie zakrzepu z płuc.

Jeśli pacjent przypuszcza, że istnieją u niego opisane powyżej stany, należy

poinformować lekarza przed zastosowaniem leku Rivaroxaban APC . Lekarz zadecyduje,

czy zastosować ten lek oraz czy pacjenta należy poddać szczególnie dokładnej obserwacji.

2 Jeśli pacjent musi być poddany operacji:

trzeba bardzo dokładnie przestrzegać zaleceń lekarza, dotyczących przyjęcia leku -

Rivaroxaban APC w ściśle określonym czasie przed lub po operacji,

jeśli w trakcie zabiegu chirurgicznego u pacjenta planowane jest wykonanie nakłucia -

lędźwiowego lub założenie cewnika do kręgosłupa (np. w celu wykonania znieczulenia -

zewnątrzoponowego lub podpajęczynówkowego lub w celu zmniejszenia bólu):

•  trzeba bardzo dokładnie przestrzegać zaleceń lekarza, dotyczących przyjęcia leku

Rivaroxaban APC w ściśle określonym czasie,

•  należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli po zakończeniu znieczulenia u

pacjenta wystąpią takie objawy, jak: drętwienie, osłabienie kończyn dolnych,

zaburzenia w oddawaniu stolca lub czynności pęcherza moczowego, ponieważ w

takim przypadku konieczne jest natychmiastowe leczenie.

Dzieci i młodzież

Tabletki Rivaroxaban APC 10 mg nie są zalecane dla osób w wieku poniżej 18 lat . Nie ma

wystarczających danych dotyczących stosowania leku u dzieci i młodzieży.

Lek Rivaroxaban APC a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie

lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które

wydawane są bez recepty.

Jeśli pacjent przyjmuje -

•  niektóre leki stosowane w zakażeniach grzybiczych (np. flukonazol, itrakonazol,

worykonazol, pozakonazol), chyba że są one stosowane jedynie miejscowo na skórę,

•  ketokonazol w tabletkach (stosowany w leczeniu zespołu Cushinga, w przebiegu

którego organizm wytwarza zbyt dużo kortyzolu),

•  niektóre leki stosowane w zakażeniach bakteryjnych (np. klarytromycyna,

erytromycyna),

•  niektóre leki przeciwwirusowe stosowane w zakażeniu HIV lub leczeniu AIDS (np.

rytonawir),

•  inne leki stosowane w celu zmniejszenia krzepliwości krwi (np. enoksaparyna,

klopidogrel lub antagoniści witaminy K, takie jak warfaryna lub acenokumarol),

•  leki przeciwzapalne i przeciwbólowe (np. naproksen lub kwas acetylosalicylowy),
•  dronedaron lek stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca,
•  niektóre leki stosowane w leczeniu depresji (selektywne inhibitory zwrotnego

wychwytu serotoniny (SSRI) lub inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny

i noradrenaliny (SNRI)).

Jeśli pacjent przypuszcza, że istnieją u niego opisane powyżej stany, należy

poinformować lekarza przed zastosowaniem leku Rivaroxaban APC , ponieważ działanie

leku Rivaroxaban APC może być nasilone. Lekarz zadecyduje czy zastosować ten lek, czy

pacjenta należy poddać szczególnie dokładnej obserwacji.

Jeśli lekarz uważa, że u pacjenta występuje podwyższone ryzyko rozwoju owrzodzenia

żołądka lub dwunastnicy, może on zastosować leczenie zapobiegające chorobie wrzodowej.

Jeśli pacjent przyjmuje •

niektóre leki stosowane w leczeniu padaczki (fenytoina, karbamazepina, ■ fenobarbital),

ziele dziurawca zwyczajnego ( Hypericum perforatum ) , lek ziołowy stosowany ■ w depresji,

3 ryfampicynę, która należy do grupy antybiotyków. ■

Jeśli pacjent przypuszcza, że istnieją u niego opisane powyżej stany, należy

poinformować lekarza przed zastosowaniem leku Rivaroxaban APC , ponieważ działanie

leku Rivaroxaban APC może być zmniejszoneLekarz zadecyduje czy zastosować lek

Rivaroxaban APC, czy pacjenta należy poddać szczególnie dokładnej obserwacji.

Ciąża i karmienie piersią

Nie stosować leku Rivaroxaban APC, jeśli pacjentka jest w ciąży lub jeśli karmi piersią.

Jeżeli istnieje ryzyko, że pacjentka może zajść w ciążę, należy w czasie przyjmowania leku

Rivaroxaban APC zastosować skuteczną metodę antykoncepcji. Jeśli w czasie stosowania

tego leku pacjentka zajdzie w ciążę, należy natychmiast poinformować o tym lekarza, który

zdecyduje o dalszym leczeniu.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Rivaroxaban APC może jednak powodować zawroty głowy (częste działania

niepożądane) i omdlenia (niezbyt częste działania niepożądane) (patrz punkt 4 „Możliwe

działania niepożądane”). Pacjenci, u których występują te działania niepożądane nie powinni

prowadzić pojazdów, jeździć na rowerze ani obsługiwać narzędzi lub maszyn.

Rivaroxaban APC zawiera laktozę i sód.

Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w jednej tabletce, to znaczy lek uznaje się za

„wolny od sodu”.

Jak przyjmować lek Rivaroxaban APC 3.

Lek ten należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Ile tabletek należy zażyć

W celu zapobiegania powstawaniu zakrzepów krwi w żyłach, po operacjach -

wszczepienia protezy stawu biodrowego lub kolanowego

Zalecana dawka to jedna tabletka Rivaroxaban APC 10 mg przyjmowana raz na dobę.

W leczeniu zakrzepów krwi w żyłach w nogach, zakrzepów krwi w naczyniach -

krwionośnych płuc i do zapobiegania ponownemu powstawaniu zakrzepów krwi.

Po co najmniej 6 miesiącach leczenia zakrzepów krwi, zalecana dawka to jedna tabletka

10 mg raz na dobę lub jedna tabletka 20 mg raz na dobę. Lekarz przepisał pacjentowi

lek Rivaroxaban APC 10 mg raz na dobę.

Tabletkę należy połknąć w całości, najlepiej popijając wodą.

Lek Rivaroxaban APC może być przyjmowany w czasie jedzenia lub niezależnie od posiłku.

Jeśli pacjent ma trudności z połykaniem całej tabletki, należy porozmawiać z lekarzem

o innych sposobach przyjmowania leku Rivaroxaban APC. Tabletkę można rozgnieść i

wymieszać z wodą lub miękkim pokarmem, takim jak przecier jabłkowy, bezpośrednio przed

jej przyjęciem.

4 W razie potrzeby lekarz może podać rozgniecioną tabletkę leku Rivaroxaban APC przez

zgłębnik żołądkowy.

Kiedy zażyć lek Rivaroxaban APC

Należy przyjmować jedną tabletkę każdego dnia do chwili, gdy lekarz zdecyduje

o zakończeniu leczenia.

Najlepiej przyjmować tabletkę o stałej porze każdego dnia, gdyż wtedy łatwiej jest o tym

pamiętać. Lekarz zadecyduje jak długo należy kontynuować leczenie.

W celu zapobiegania zakrzepom krwi w żyłach w nogach po operacjach wszczepienia protezy

stawu biodrowego lub kolanowego:

Pierwszą tabletkę należy zażyć w czasie od 6 do 10 godzin po zabiegu chirurgicznym.

U pacjentów po dużym zabiegu chirurgicznym stawu biodrowego leczenie trwa zwykle

5 tygodni.

U pacjentów po dużym zabiegu chirurgicznym stawu kolanowego leczenie trwa zwykle

2 tygodnie.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Rivaroxaban APC

Jeżeli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku Rivaroxaban APC, należy natychmiast

skontaktować się z lekarzem. Przyjęcie zbyt dużej dawki leku Rivaroxaban APC zwiększa

ryzyko krwawienia.

Pominięcie przyjęcia leku Rivaroxaban APC

Jeśli pacjent zapomniał zażyć dawkę należy zażyć tabletkę jak tylko pacjent sobie przypomni.

Kolejną tabletkę należy przyjąć następnego dnia, a potem przyjmować tabletki tak jak

zwykle, jeden raz na dobę.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

Przerwanie przyjmowania leku Rivaroxaban APC

Nie wolno przerywać stosowania leku Rivaroxaban APC bez uprzedniej rozmowy z

lekarzem, ponieważ lek Rivaroxaban APC zapobiega wystąpieniu ciężkiej choroby.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane 4.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Jak inne leki o podobnym działaniu zmniejszającym tworzenie się zakrzepów krwi, lek

Rivaroxaban APC może powodować krwawienia, które potencjalnie mogą zagrażać życiu.

Nadmierne krwawienie może prowadzić do nagłego spadku ciśnienia krwi (wstrząsu). Nie

zawsze będą to oczywiste czy widoczne oznaki krwawienia.

Należy natychmiast powiadomić lekarza , jeśli wystąpi którekolwiek z następujących

działań niepożądanych:

• • Oznaki krwawienia:

krwawienie do mózgu lub wnętrza czaszki (objawy mogą obejmować ból głowy, -

jednostronny niedowład, wymioty, drgawki, obniżenie poziomu świadomości i

5 sztywność karku. Poważny nagły przypadek medyczny. Należy natychmiast wezwać

pomoc lekarską!),

długie lub nadmierne krwawienie, -

nietypowe osłabienie, zmęczenie, bladość, zawroty głowy, ból głowy, wystąpienie -

obrzęku o nieznanej przyczynie, duszność, ból w klatce piersiowej lub dławica

piersiowa.

Lekarz może zadecydować o konieczności bardzo dokładnej obserwacji pacjenta lub zmianie

sposobu leczenia.

• • Oznaki ciężkich reakcji skórnych:

rozległa, ostra wysypka skórna, powstawanie pęcherzy lub zmiany na błonie śluzowej -

np. języka lub oczu (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się

naskórka).

reakcja na lek powodująca wysypkę, gorączkę, zapalnie narządów wewnętrznych, -

zaburzenia hematologiczne i ogólnoustrojowe (zespół DRESS).

Częstość występowania tych działań niepożądanych to bardzo rzadko (maksymalnie 1 na

10 000 osób).

• • Oznaki ciężkich reakcji alergicznych

obrzęk twarzy, ust, jamy ustnej, języka lub gardła; trudności w połykaniu; pokrzywka -

i trudności w oddychaniu; nagły spadek ciśnienia krwi.

Częstość występowania ciężkich reakcji uczuleniowych to bardzo rzadko (reakcje

anafilaktyczne w tym wstrząs anafilaktyczny może wystąpić u maksymalnie 1 na 10 000

osób) i niezbyt często (obrzęk naczynioruchowy i obrzęk alergiczny może wystąpić u 1 na

100 osób).

Ogólny wykaz możliwych działań niepożądanych:

Często ( mogą wystąpić u 1 na 10 osób )

zmniejszenie liczby krwinek czerwonych co może spowodować bladość skóry i być -

przyczyną osłabienia lub duszności,

krwawienie z żołądka lub jelita, krwawienie z układu moczowo-płciowego (w tym krew -

w moczu i duże krwawienia menstruacyjne), krwawienie z nosa, krwawienie dziąseł,

krwawienie do oka (w tym krwawienie z białkówki oka), -

krwawienie do tkanek lub jam ciała (krwiak, siniaczenie), -

pojawienie się krwi w plwocinie (krwioplucie) podczas kaszlu, -

krwawienie ze skóry lub krwawienie podskórne, -

krwawienie po operacji, -

sączenie się krwi lub płynu z rany po zabiegu chirurgicznym, -

obrzęk kończyn, -

ból kończyn, -

zaburzenia czynności nerek (można zaobserwować w badaniach wykonanych przez -

lekarza)

gorączka, -

ból żołądka, niestrawność, uczucie mdłości (nudności) lub wymioty, zaparcie, biegunka, -

obniżone ciśnienie tętnicze krwi (objawami mogą być zawroty głowy lub omdlenia po -

wstaniu),

ogólne obniżenie siły i energii (osłabienie, zmęczenie), ból głowy, zawroty głowy, -

wysypka, swędzenie skóry, -

zwiększenie aktywności niektórych enzymów wątrobowych, co może być widoczne -

w wynikach badania krwi.

6 Niezbyt często ( mogą wystąpić u 1 na 100 osób )

krwawienie do mózgu lub wewnątrz czaszki (patrz powyższe oznaki krwawienia), -

krwawienie do stawu powodujące ból i obrzęk, -

trombocytopenia (mała liczba płytek krwi, komórek biorących udział w krzepnięciu -

krwi),

reakcje alergiczne, w tym alergiczne reakcje skórne, -

wyniki badania krwi mogą wykazać zwiększenie stężenia bilirubiny, aktywności -

niektórych enzymów trzustkowych lub wątrobowych lub liczby płytek krwi,

omdlenia, -

złe samopoczucie, -

przyspieszone tętno, -

suchość w jamie ustnej, -

pokrzywka, -

zaburzenia czynności wątroby (można zaobserwować w badaniach wykonanych przez -

lekarza).

Rzadko ( mogą wystąpić u 1 na 1000 osób )

krwawienie do mięśni, -

cholestaza (zastój żółci), zapalenie wątroby w tym uszkodzenie komórek wątroby, -

zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka), -

obrzęk miejscowy, -

zbieranie się krwi (krwiak) w pachwinie jako powikłanie procedury cewnikowania -

serca, kiedy cewnik wprowadzany jest do tętnicy w nodze (tętniak rzekomy).

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

niewydolność nerek po ciężkim krwawieniu, -

podwyższone ciśnienie w mięśniach nóg i rąk występujące po krwawieniu, co może -

prowadzić do bólu, obrzęku, zmiany odczuwania, drętwienia lub porażenia ( zespół

ciasnoty przedziałów powięziowych po krwawieniu ).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych

Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301

faks: + 48 22 49 21 309

e-mail: strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na

temat bezpieczeństwa stosowania leku.

7 Jak przechowywać lek Rivaroxaban APC 5.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: Termin

ważności i na każdym blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego

miesiąca.

Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania leku.

Rozgniecione tabletki

Rozgniecione tabletki są stabilne w wodzie lub przecierze jabłkowym do 4 godzin.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy

zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże

chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje 6.

Co zawiera lek Rivaroxaban APC

Substancją czynną leku jest rywaroksaban. Jedna tabletka powlekana zawiera 10 mg -

rywaroksabanu.

Pozostałe składniki to: -

Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, kroskarmeloza

sodowa, hypromeloza, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian.

Otoczka: hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, makrogol, tytanu dwutlenek (E 171),

żelaza tlenek czerwony (E 172).

Jak wygląda lek Rivaroxaban APC i co zawiera opakowanie

Tabletki powlekane Rivaroxaban APC, 10 mg są jasnoróżowe, okrągłe, obustronnie wypukłe,

z wytłoczoną liczbą „10” po jednej stronie.

Tabletki pakowane są w blistry umieszczone w pudełku tekturowym zawierającym: 10, 14,

28, 30, 42, 56, 60, 98 lub 100 tabletek powlekanych.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:

APC Instytut Sp. z o.o.

Al. Jerozolimskie 146C

02-305 Warszawa

Wytwórca:

Adamed Pharma S.A.

ul. Marszałka J. Piłsudskiego 5

95-200 Pabianice

8 Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria Rivaroxaban APC

Bułgaria Rivaroxaban APC

Chorwacja Rivaroksaban APC 10 mg filmom obložene tablete

Cypr Rivaroxaban APC

Francja RIVAROXABAN APC 10 mg, comprimé pelliculé

Grecja Rivaroxaban APC

Hiszpania Rivaroxaban APC 10 mg comprimidos recubiertos con película

Niemcy Rivaroxaban APC 10 mg, Filmtablette

Polska Rivaroxaban APC

Portugalia Rivaroxaban APC

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

9