Substancja czynna | Risperidonum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
Moc | 0,5 mg |
Numer rejestru | 28331 |
Kod ATC | N05AX08 |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Risperidone Grindeks, 0,5 mg, tabletki powlekane
Risperidone Grindeks, 1 mg, tabletki powlekane
Risperidone Grindeks, 2 mg, tabletki powlekane
Risperidone Grindeks, 3 mg, tabletki powlekane
Risperidone Grindeks, 4 mg, tabletki powlekane
Risperidone Grindeks, 6 mg, tabletki powlekane
Risperidonum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1. Co to jest lek Risperidone Grindeks i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Risperidone Grindeks
3. Jak przyjmować lek Risperidone Grindeks
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Risperidone Grindeks
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Risperidone Grindeks i w jakim celu się go stosuje
Lek Risperidone Grindeks należy do grupy leków nazywanych lekami przeciwpsychotycznymi.
Lek Risperidone Grindeks stosuje się w leczeniu:
- schizofrenii - stanu, w którym pacjent może widzieć, słyszeć lub czuć rzeczy nieistniejące,
wierzyć w rzeczy nieprawdziwe lub odczuwać niezwykłą podejrzliwość lub dezorientację.
- epizodów maniakalnych – stanów, w których pacjent może odczuwać silne pobudzenie,
podniecenie, wzburzenie, entuzjazm lub być nadmiernie aktywny. Epizody maniakalne występują
w przebiegu zaburzeń zwanych „afektywnymi dwubiegunowymi”.
- krótkotrwałym (do 6 tygodni) długo utrzymującej się agresji u osób z otępieniem w chorobie
Alzheimera, którzy szkodzą sobie lub innym. Przed zastosowaniem leku należy zastosować
alternatywne (niefarmakologiczne) metody leczenia.
- krótkotrwałym (do 6 tygodni) długo utrzymującej się agresji u niepełnosprawnych intelektualnie
dzieci (w wieku powyżej 5 lat) i młodzieży z zaburzeniami zachowania.
Lek Risperidone Grindeks pomaga łagodzić objawy choroby i zapobiegać ich nawrotom.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Risperidone Grindeks 2.
Kiedy nie przyjmować leku Risperidone Grindeks
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).
1 Jeśli pacjent nie jest pewny, czy powyższa informacja go dotyczy, powinien zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty przed zastosowaniem leku Risperidone Grindeks.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Risperidone Grindeks należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą:
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności serca. Przykłady obejmują niemiarowy rytm
pracy serca lub jeśli pacjent ma skłonność do niskiego ciśnienia krwi lub stosuje leki
regulujące ciśnienie krwi. Lek Risperidone Grindeks może powodować obniżenie ciśnienia
krwi. Może być konieczne dostosowanie dawki leku.
- jeśli pacjent wie o jakichkolwiek czynnikach, które mogą sprzyjać wystąpieniu u niego udaru,
takich jak wysokie ciśnienie tętnicze krwi, zaburzenia sercowo-naczyniowe lub zaburzenia
naczyń mózgowych.
- jeśli kiedykolwiek u pacjenta wystąpiły mimowolne ruchy języka, ust lub twarzy.
- jeśli kiedykolwiek u pacjenta wystąpił stan objawiający się gorączką, silnym zesztywnieniem
mięśni, potami lub obniżeniem poziomu świadomości (zwany również złośliwym zespołem
neuroleptycznym).
- jeśli u pacjenta występuje choroba Parkinsona lub otępienie.
- jeśli pacjent miał w przeszłości małą liczbę białych krwinek (co mogło, ale nie musiało być
spowodowane działaniem innych leków).
- jeśli pacjent ma cukrzycę.
- jeśli pacjent ma padaczkę.
- jeśli pacjent jest mężczyzną i doświadczył przedłużającej się lub bolesnej erekcji.
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia regulacji temperatury ciała lub pacjent się przegrzewa.
- jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek.
- jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby.
- jeśli pacjent ma nieprawidłowo duże stężenie hormonu prolaktyny we krwi lub podejrzenie
guza prolaktynozależnego.
- jeśli u pacjenta lub któregoś z jego krewnych występowały w przeszłości zakrzepy, gdyż
stosowanie leków przeciwpsychotycznych wiąże się z powstawaniem zakrzepów.
Jeśli pacjent nie jest pewny, czy którykolwiek z opisanych powyżej objawów go dotyczy, powinien
przed zastosowaniem leku Risperidone Grindeks zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lekarz prowadzący może zlecić wykonanie badania liczby białych krwinek, gdyż we krwi pacjentów
stosujących lek Risperidone Grindeks obserwowano bardzo rzadko niebezpiecznie małą liczbę
pewnego rodzaju białych krwinek niezbędnych do zwalczania zakażeń.
Lek Risperidone Grindeks może powodować zwiększenie masy ciała. Znaczne zwiększenie masy ciała
może wpływać niekorzystnie na stan zdrowia. Lekarz prowadzący będzie regularnie kontrolował masę
ciała pacjenta.
Lekarz powinien sprawdzać czy u pacjenta występują objawy dużego stężenia glukozy we krwi,
ponieważ u pacjentów przyjmujących lek Risperidone Grindeks obserwowano zachorowania na
cukrzycę i nasilenie istniejącej wcześniej cukrzycy. U pacjentów z występującą wcześniej cukrzycą,
należy regularnie kontrolować stężenie glukozy we krwi.
Rysperydon często zwiększa stężenie hormonu zwanego „prolaktyną”. Może to powodować działania
niepożądane, takie jak: zaburzenia miesiączkowania, problemy z płodnością u kobiet, obrzęk sutków
u mężczyzn (patrz punkt „Możliwe działania niepożądane”). W razie wystąpienia takich działań
niepożądanych zaleca się wykonanie badania stężenia prolaktyny we krwi.
Podczas operacji usunięcia zaćmy z oka, źrenica może nie rozszerzać się wystarczająco. Również
tęczówka oka może być wiotka podczas zabiegu, co może skutkować uszkodzeniem oka. Jeśli pacjent
ma zaplanowaną operację oka, należy powiedzieć lekarzowi okuliście o przyjmowaniu tego leku.
Pacjenci w podeszłym wieku z otępieniem
2 U pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem istnieje zwiększone ryzyko udaru. Pacjenci
z otępieniem spowodowanym udarem nie powinni przyjmować rysperydonu.
Podczas leczenia rysperydonem pacjent powinien często konsultować się z lekarzem.
Należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną, jeśli pacjent lub osoba sprawująca opiekę nad
pacjentem stwierdzą nagłą zmianę jego stanu psychicznego lub nagłe zwiotczenie lub zdrętwienie
mięśni twarzy, kończyn, szczególnie jednostronne, lub zaburzenia wymowy, nawet występujące przez
krótki czas. Objawy te mogą sygnalizować udar.
Dzieci i młodzież
Zanim rozpocznie się leczenie zaburzeń zachowania, należy wykluczyć inne przyczyny zachowań
agresywnych.
Jeśli podczas leczenia wystąpi u pacjenta znużenie, koncentrację może poprawić zmiana czasu
podawania rysperydonu.
Przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w trakcie leczenia może być mierzona masa ciała
pacjenta.
W niewielkim i niejednoznacznym badaniu stwierdzono zwiększenie wzrostu u dzieci, które
przyjmowały rysperydon, lecz nie wiadomo, czy wynika to z działania leku czy z innych przyczyn.
Lek Risperidone Grindeks a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Pacjenci powinni w szczególności powiadomić lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmują
którykolwiek z poniżej wymienionych leków:
- leki uspokajające oddziałujące na mózg (benzodiazepiny) lub niektóre leki przeciwbólowe
(opioidy), leki przeciwalergiczne (niektóre leki przeciwhistaminowe), jako że rysperydon może
nasilać ich działanie uspokajające.
- leki, które mogą wywołać zmianę aktywności elektrycznej serca, takie jak leki na malarię,
przeciwarytmiczne, przeciwalergiczne (leki przeciwhistaminowe), niektóre leki
przeciwdepresyjne lub inne leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych.
- leki, które powodują zwolnienie rytmu serca.
- leki, które zmniejszają stężenie potasu we krwi (np. niektóre leki moczopędne).
- leki stosowane w nadciśnieniu tętniczym. Lek Risperidone Grindeks może obniżać ciśnienie
krwi.
- leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona (np. lewodopa).
- leki, które zwiększają aktywność ośrodkowego układu nerwowego (leki psychostymulujące, takie
jak metylofenidat).
- leki moczopędne (diuretyki), stosowane u pacjentów z chorobą serca lub łagodzące obrzęk
w miejscach, w których doszło do nadmiernego nagromadzenia płynu (np. furosemid lub
chlorotiazyd). Lek Risperidone Grindeks przyjmowany osobno lub jednocześnie z furosemidem
może zwiększać ryzyko wystąpienia udaru lub zgonu u pacjentów w podeszłym wieku
z otępieniem.
Następujące leki mogą osłabiać działanie rysperydonu:
- ryfampicyna (lek stosowany w leczeniu niektórych zakażeń),
- karbamazepina, fenytoina (leki na padaczkę),
- fenobarbital.
W przypadku rozpoczęcia lub zakończenia przyjmowania tych leków może być konieczna zmiana
dawki rysperydonu.
Następujące leki mogą nasilać działanie rysperydonu:
- chinidyna (stosowana w pewnych chorobach serca),
- leki przeciwdepresyjne, takie jak paroksetyna, fluoksetyna, trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne,
- leki beta-adrenolityczne (stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego),
- fenotiazyny (np. stosowane w leczeniu psychoz lub w celu uspokojenia),
- cymetydyna, ranitydyna (zmniejszające kwaśność soku żołądkowego),
3 - itrakonazol i ketokonazol (stosowane w zakażeniach grzybiczych),
- niektóre leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV/AIDS, takie jak rytonawir,
- werapamil, stosowany w leczeniu nadciśnienia i (lub) zaburzeń rytmu serca,
- sertralina i fluwoksamina, stosowane w leczeniu depresji i innych zaburzeń psychicznych.
W przypadku rozpoczęcia lub zakończenia przyjmowania tych leków może być konieczna zmiana
dawki rysperydonu.
Jeśli pacjent nie jest pewny, czy przyjmował lub przyjmuje którykolwiek z opisanych powyżej leków,
powinien przed zastosowaniem leku Risperidone Grindeks zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek Risperidone Grindeks z jedzeniem, piciem i alkoholem
Ten lek można zażywać z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Podczas stosowania leku
Risperidone Grindeks należy unikać picia alkoholu.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje
mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lekarz podejmie decyzję czy pacjentka może przyjmować ten lek.
- U noworodków, których matki stosowały lek Risperidone Grindeks w ostatnim trymestrze
(ostatnie 3 miesiące ciąży) mogą wystąpić następujące objawy: drżenie, sztywność mięśni i (lub)
osłabienie, senność, pobudzenie, trudności z oddychaniem oraz trudności związane z karmieniem.
W razie zaobserwowania takich objawów u dziecka należy skontaktować się z lekarzem.
- Lek Risperidone Grindeks może zwiększyć stężenie we krwi hormonu zwanego „prolaktyną”,
który może wpływać na płodność (patrz punkt „Możliwe działania niepożądane”).
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas stosowania leku Risperidone Grindeks mogą wystąpić zawroty głowy, uczucie zmęczenia,
oraz zaburzenia widzenia. Dlatego bez konsultacji z lekarzem nie należy prowadzić pojazdów, używać
żadnych narzędzi ani obsługiwać żadnych maszyn.
Lek Risperidone Grindeks, zawiera laktozę
Lek Risperidone Grindeks zawiera laktozę, rodzaj cukru. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta
nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien porozumieć się z lekarzem przed zastosowaniem
leku.
Lek Risperidone Grindeks, 2 mg, tabletki powlekane zawiera żółcień pomarańczową
FCF (E110)
Jednym ze składników leku Risperidone Grindeks, 2 mg, tabletki powlekane jest żółcień
pomarańczowa FCF (E110), która może powodować reakcje alergiczne.
Lek Risperidone Grindeks, 4 mg, tabletki powlekane zawiera tartrazynę (E102)
Jednym ze składników leku Risperidone Grindeks, 4 mg, tabletki powlekane jest tartrazyna (E102),
która może powodować reakcje alergiczne.
3. Jak przyjmować lek Risperidone Grindeks
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecane dawki podano poniżej:
W leczeniu schizofrenii
Dorośli
- dawka początkowa wynosi 2 mg na dobę, dawka ta może być zwiększona drugiego dnia
do 4 mg na dobę.
- w zależności od reakcji pacjenta na leczenie, lekarz może dostosowywać dawkę.
- dla większości pacjentów dawka dobowa wynosi od 4 mg do 6 mg.
4 - ta całkowita dawka dobowa może być podawana jednorazowo lub być podzielona na dwie
dawki. Lekarz poinformuje, jaki sposób przyjmowania leku jest najlepszy dla danego
pacjenta.
Pacjenci w podeszłym wieku
- dawka początkowa to zwykle 0,5 mg dwa razy na dobę.
- następnie lekarz może stopniowo zwiększać dawkę do 1 mg lub 2 mg dwa razy na dobę.
- lekarz poinformuje, jaki sposób przyjmowania leku jest najlepszy dla danego pacjenta.
W leczeniu epizodów maniakalnych
Dorośli
- dawka początkowa wynosi zwykle 2 mg raz na dobę.
- w zależności od reakcji pacjenta na leczenie, lekarz może stopniowo dostosowywać dawkę.
- dla większości pacjentów dawka wynosi od 1 mg do 6 mg raz na dobę.
Pacjenci w podeszłym wieku
- początkowa dawka wynosi zwykle 0,5 mg dwa razy na dobę.
- następnie lekarz może stopniowo dostosowywać dawkę do 1 mg lub 2 mg dwa razy na dobę,
w zależności od reakcji pacjenta na leczenie.
W leczeniu długo utrzymującej się agresji u osób z otępieniem w chorobie Alzheimera
Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku)
- początkowa dawka wynosi zwykle 0,25 mg (0,25 mL roztworu doustnego rysperydonu
1 mg/mL) dwa razy na dobę.
- w zależności od reakcji pacjenta na leczenie, lekarz może stopniowo dostosowywać dawkę.
- dla większości pacjentów dawka dobowa wynosi 0,5 mg dwa razy na dobę. Niektórzy
pacjenci mogą potrzebować dawki 1 mg dwa razy na dobę.
- czas trwania leczenia u pacjentów z otępieniem w chorobie Alzheimera nie powinien być
dłuższy niż 6 tygodni.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
- U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie należy stosować leku Risperidone Grindeks
w leczeniu schizofrenii lub manii.
W leczeniu zaburzeń zachowania
Dawka zależy od masy ciała dziecka:
W przypadku dzieci o masie ciała mniejszej niż 50 kg
- dawka początkowa wynosi zwykle 0,25 mg (0,25 mL roztworu doustnego rysperydonu
1 mg/mL) raz na dobę.
- dawka może być zwiększana co drugi dzień (stopniowo) o 0,25 mg na dobę.
- zwykle dawka podtrzymująca wynosi od 0,25 mg do 0,75 mg (0,25 mL do 0,75 mL roztworu
doustnego rysperydonu 1 mg/mL) raz na dobę.
W przypadku dzieci o masie ciała 50 kg i większej
- dawka początkowa wynosi zwykle 0,5 mg raz na dobę.
- dawka może być zwiększana co drugi dzień o 0,5 mg na dobę.
- zwykle dawka podtrzymująca wynosi od 0,5 mg do 1,5 mg raz na dobę.
Czas trwania leczenia u pacjentów z zaburzeniami zachowania nie powinien przekraczać 6 tygodni.
U dzieci w wieku poniżej 5 lat nie należy stosować leku Risperidone Grindeks w leczeniu zaburzeń
zachowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
Niezależnie od leczonej choroby, wszystkie dawki początkowe, jak i kolejne dawki rysperydonu,
powinny być zmniejszone o połowę. U tych pacjentów dawki powinny być zwiększane wolniej.
5 Rysperydon należy stosować ostrożnie w tej grupie pacjentów.
Sposób podawania
Podanie doustne
- Tabletkę należy połknąć, popijając wodą.
- Tabletki powlekane Risperidone Grindeks 2 mg i 6 mg mają linię podziału po jednej stronie,
ale tabletki powlekane Risperidone Grindeks 4 mg mają podwójną linię podziału po jednej
stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Risperidone Grindeks
- Należy niezwłocznie udać się do lekarza. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku.
- Po przedawkowaniu leku pacjent może odczuwać senność lub zmęczenie, lub mogą wystąpić
nieprawidłowe ruchy ciała, trudności ze staniem i chodzeniem, pacjent może odczuwać
zawroty głowy ze względu na niskie ciśnienie krwi lub mieć nieprawidłową czynność serca,
lub może wystąpić napad drgawkowy.
Pominięcie przyjęcia leku Risperidone Grindeks
- Jeśli pacjent zapomni o zażyciu dawki leku powinien zażyć kolejną dawkę najszybciej gdy
tylko sobie o tym przypomni. Jednakże, jeśli zbliża się czas zażycia kolejnej dawki, należy
pominąć zapomnianą dawkę i następną zażyć zgodnie z zaleceniem. Jeśli pacjent zapomni
o zażyciu dwóch lub więcej dawek, należy skontaktować się z lekarzem.
- Nie należy stosować dawki podwójnej (dwóch dawek jednocześnie) w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
Przerwanie przyjmowania leku Risperidone Grindeks
Nie należy przerywać stosowania leku, chyba że jest to zgodne z zaleceniem lekarza. Możliwe jest
ponowne wystąpienie objawów choroby. Jeśli lekarz zadecyduje o zaprzestaniu stosowania leku,
dawka leku może być stopniowo zmniejszana przez kilka dni.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek
z następujących, niezbyt częstych działań niepożądanych (może wystąpić u mniej niż 1 osoby
na 100):
- u pacjenta z otępieniem wystąpi nagła zmiana stanu psychicznego lub nagłe zwiotczenie lub
odrętwienie twarzy, kończyn, szczególnie jednostronne, lub zaburzenia wymowy, nawet przez
krótki czas. Objawy te mogą sygnalizować udar.
- późne dyskinezy (drgające lub szarpiące niekontrolowane ruchy twarzy, języka lub innych
części ciała). Należy niezwłocznie poinformować lekarza w razie wystąpienia mimowolnych
rytmicznych ruchów języka, ust lub twarzy. Może być konieczne odstawienie rysperydonu.
Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek
z następujących rzadkich działań niepożądanych (może wystąpić u mniej niż 1 osoby na 1000):
- zakrzepy krwi w żyłach, zwłaszcza nóg (objawy to obrzęk, ból i zaczerwienienie nóg),
zakrzepy te mogą przemieszczać się naczyniami krwionośnymi do płuc, powodując ból
w klatce piersiowej i trudności w oddychaniu. W razie wystąpienia takich objawów należy
natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną.
- gorączka, zesztywnienie mięśni, poty lub obniżenie poziomu świadomości (stan zwany
złośliwym zespołem neuroleptycznym). Może być konieczne zastosowanie natychmiastowego
leczenia.
6 - u mężczyzny występuje przedłużona lub bolesna erekcja. Stan ten jest określany terminem
priapizm. Może być konieczne zastosowanie natychmiastowego leczenia.
- wystąpi ciężka reakcja alergiczna charakteryzująca się gorączką, obrzękiem ust, twarzy, warg
lub języka, dusznością, swędzeniem skóry, wysypką lub spadkiem ciśnienia krwi.
Wystąpić mogą również inne działania niepożądane:
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10):
- trudności z zasypianiem lub budzenie się.
- parkinsonizm: objawami tego stanu mogą być: wolne lub nieprawidłowe ruchy, uczucie
sztywności lub napięcia mięśni (co powoduje, że ruchy pacjenta są nierówne), a czasami
nawet uczucie „zamrożenia” ruchów, po którym następuje odblokowanie. Inne objawy
parkinsonizmu to: wolny posuwisty chód, drżenie spoczynkowe, zwiększone wydzielanie
śliny i (lub) ślinienie się i twarz bez wyrazu.
- uczucie senności lub osłabienie czujności.
- ból głowy.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 10):
- zapalenie płuc, zakażenie dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli), objawy przeziębienia,
zakażenie zatok, zakażenie dróg moczowych, zakażenie ucha, objawy grypopodobne.
- zwiększenie stężenia we krwi hormonu zwanego „prolaktyną” (z objawami lub bez objawów).
Objawy zwiększenia stężenia prolaktyny występują niezbyt często i mogą one obejmować
u mężczyzn: obrzęk sutków, trudności w osiągnięciu lub utrzymaniu erekcji, zmniejszenie
popędu płciowego lub inne zaburzenia seksualne. U kobiet mogą one obejmować uczucie
dyskomfortu dotyczące piersi, wyciek mleka z piersi, brak krwawień miesięcznych lub inne
zaburzenia cyklu miesięcznego, lub zaburzenia płodności.
- zwiększenie masy ciała, zwiększony apetyt, zmniejszony apetyt.
- zaburzenia snu, drażliwość, depresja, lęk, niepokój.
- dystonia: w tym stanie występują powolne lub utrzymujące się mimowolne skurcze mięśni.
Mogą dotyczyć każdej części ciała (co może skutkować nieprawidłową postawą ciała), jednak
dystonia najczęściej obejmuje mięśnie twarzy, w tym nieprawidłowe ruchy oczu, ust, języka
czy żuchwy.
- zawroty głowy.
- dyskinezy: w tym stanie występują mimowolne ruchy mięśni, w tym powtarzalne, spastyczne
lub skręcające ruchy lub szarpnięcia.
- drżenie (trzęsienie się).
- niewyraźne widzenie, zakażenie oka lub zapalenie spojówek.
- przyspieszone bicie serca, wysokie ciśnienie tętnicze krwi, skrócenie oddechu (zadyszka).
- ból gardła, kaszel, krwawienie z nosa, zatkany nos.
- ból brzucha, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, wymioty, nudności, zaparcia, biegunka,
niestrawność, suchość w jamie ustnej, ból zęba.
- wysypka, zaczerwienienie skóry.
- skurcz mięśni, ból kości lub mięśni, ból pleców, ból stawów.
- nietrzymanie moczu.
- obrzęk ciała, kończyn górnych lub dolnych, gorączka, ból w klatce piersiowej, osłabienie,
zmęczenie (znużenie), ból.
- upadek.
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 100):
- zakażenie dróg oddechowych, zakażenie pęcherza moczowego, zakażenie oczu, zakażenie
migdałków, grzybicze zakażenie paznokci, zakażenie skóry, zakażenie skóry ograniczające się
do jednego obszaru lub do jednej części ciała, zakażenie wirusowe, zapalenie skóry
spowodowane przez roztocza.
- zmniejszenie liczby białych krwinek, które pomagają chronić przed zakażeniami,
zmniejszenie liczby płytek krwi (komórki krwi, które pomagają zatrzymać krwawienia),
niedokrwistość, zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, zwiększenie liczby eozynofili
(rodzaj białych krwinek) we krwi.
7 - reakcja alergiczna.
- wystąpienie cukrzycy lub nasilenie już istniejącej cukrzycy, duże stężenie cukru we krwi,
nadmierne picie wody.
- utrata masy ciała, utrata apetytu skutkująca niedożywieniem i małą masą ciała.
- zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi.
- podwyższony nastrój (mania), splątanie, zmniejszone libido, nerwowość, koszmary senne.
- brak reakcji na bodźce, utrata świadomości, niski poziom świadomości.
- drgawki, omdlenia.
- przymus poruszania częściami ciała, zaburzenia równowagi, nieprawidłowa koordynacja,
zawroty głowy po zmianie pozycji na stojącą, zaburzenia koncentracji, trudności w mówieniu,
utrata lub nieprawidłowe odczuwanie smaku, osłabione odczuwanie bodźców bólowych
i dotykowych na skórze, uczucie mrowienia, kłucia lub drętwienia skóry.
- nadwrażliwość oczu na światło, suche oko, zwiększone łzawienie, zaczerwienienie oczu.
- uczucie zawrotów głowy, dzwonienie w uszach, ból ucha.
- migotanie przedsionków (nieprawidłowy rytm serca), blok przewodzenia impulsów między
jamami serca, nieprawidłowe przewodzenie impulsów elektrycznych w sercu, wydłużenie
odstępu QT w sercu, wolne bicie serca, nieprawidłowy zapis czynności elektrycznej serca
w EKG, uczucie kołatania serca.
- niskie ciśnienie tętnicze krwi, niskie ciśnienie tętnicze po zmianie pozycji na stojącą
(w następstwie czego niektórzy pacjenci przyjmujący lek Risperidone Grindeks mogą mdleć,
mieć zawroty głowy lub tracić przytomność, gdy nagle wstaną lub się podniosą), nagłe
zaczerwienienie.
- zachłystowe zapalenie płuc, spowodowane przedostaniem się pokarmu do dróg oddechowych,
przekrwienie płuc, przekrwienie dróg oddechowych, trzeszczenia, rzężenia, kłopoty
z mówieniem, zaburzenia w obrębie dróg oddechowych.
- zakażenie żołądka lub jelit, nietrzymanie stolca, bardzo twardy stolec, trudności z połykaniem,
nadmierne oddawanie gazów.
- pokrzywka, swędzenie, utrata włosów, zgrubienie skóry, wyprysk, sucha skóra, odbarwienie
skóry, trądzik, łuszcząca i swędząca skóra głowy lub reszty ciała, zaburzenia skórne,
uszkodzenia skóry.
- zwiększona aktywność CPK (fosfokinaza kreatynowa) we krwi, enzymu, który czasem jest
uwalniany z uszkodzonych mięśni.
- nieprawidłowa postawa, sztywność stawów, obrzęk stawów, osłabienie mięśni, ból szyi.
- częste oddawanie moczu, niezdolność do oddawania moczu, bolesne oddawanie moczu.
- zaburzenia erekcji, zaburzenia ejakulacji.
- niewystąpienie krwawienia miesięcznego, brak krwawień miesięcznych lub inne zaburzenia
cyklu miesięcznego (kobiety).
- powiększenie sutków u mężczyzn, wyciek mleka z piersi, zaburzenia seksualne, ból piersi,
uczucie dyskomfortu dotyczące piersi, wydzielina z pochwy.
- obrzęk twarzy, ust, oczu lub warg.
- dreszcze, zwiększenie temperatury ciała.
- zmiana sposobu chodu.
- uczucie pragnienia, złe samopoczucie, uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, czucie się
„nieswojo”, uczucie dyskomfortu.
- zwiększona aktywność aminotransferaz we krwi, zwiększona aktywność enzymu GGT
(enzym wątrobowy - gammaglutamylotransferaza) we krwi, zwiększona aktywność enzymów
wątrobowych we krwi.
- ból związany z procedurami medycznymi.
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 1000):
- zakażenie.
- nieprawidłowe wydzielanie hormonu regulującego ilość moczu.
- lunatykowanie.
- zaburzenia odżywiania związane ze snem.
- cukier w moczu, niskie stężenie cukru we krwi, duże stężenie triglicerydów (tłuszczy)
we krwi.
- brak emocji, niezdolność do osiągnięcia orgazmu.
8 - zmniejszona aktywność ruchowa i brak reakcji u pacjenta z zachowaną świadomością
(katatonia).
- zaburzenia naczyń mózgowych.
- śpiączka wskutek niekontrolowanej cukrzycy.
- ruchy trzęsące, kiwające głowy.
- jaskra (zwiększone ciśnienie w gałce ocznej), zaburzenia ruchu oczu, rotacyjne ruchy oczu,
owrzodzenia brzegów powiek, z tworzeniem strupków.
- powikłania dotyczące oka podczas operacji usunięcia zaćmy. W trakcie tego zabiegu może
wystąpić zespół wiotkiej tęczówki (ang. Intraoperative Floppy Iris Syndrome, IFIS) jeśli
pacjent przyjmuje lub przyjmował rysperydon. Jeśli pacjent ma planowaną operację zaćmy,
należy powiedzieć lekarzowi okuliście o przyjmowaniu tego leku w przeszłości lub obecnie.
- niebezpiecznie mała liczba określonych białych krwinek odpowiedzialnych za zwalczanie
zakażeń.
- niebezpieczne, nadmierne picie wody.
- nieregularny rytm serca.
- zaburzenia oddychania podczas snu (bezdech senny), szybki, płytki oddech.
- zapalenie trzustki, niedrożność jelit.
- obrzęk języka, spierzchnięte wargi, wysypka polekowa.
- łupież.
- rozpad włókien mięśniowych i ból mięśni (rabdomioliza).
- opóźnienia krwawień miesięcznych, powiększenie gruczołów piersiowych, powiększenie
piersi, wydzielina z piersi.
- zwiększenie stężenia insuliny we krwi (hormon regulujący stężenie cukru we krwi).
- stwardnienie skóry.
- niska temperatura ciała, ochłodzenie rąk i nóg.
- objawy z odstawienia leku.
- zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka).
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 10 000):
- zagrażające życiu powikłania związane z niewyrównaną cukrzycą.
- ciężka reakcja alergiczna z obrzękiem, który może obejmować krtań i prowadzić do trudności
z oddychaniem.
- brak czynności jelit prowadzący do niedrożności.
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania: częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych
- ciężka lub zagrażająca życiu wysypka z pęcherzami i łuszczącą się skórą, co może pojawić się
w ustach, nosie, oczach i na narządach płciowych oraz wokół tych miejsc i może również
rozprzestrzeniać się na inne części ciała (zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczna rozpływna
martwica naskórka).
Następujące działania niepożądane zaobserwowano podczas stosowania innego leku o nazwie
paliperidon, który jest bardzo podobny do rysperydonu, więc można się ich również spodziewać
podczas stosowania leku Risperidone Grindeks: szybkie bicie serca po zmianie pozycji na stojącą.
Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
Na ogół działania niepożądane u dzieci będą podobne jak u dorosłych.
Następujące działania niepożądane stwierdzano częściej u dzieci i młodzieży (w wieku od 5 do 17 lat)
niż u dorosłych: uczucie senności lub mniejszej czujności, zmęczenie (znużenie), ból głowy,
zwiększony apetyt, wymioty, częste objawy przeziębienia, przekrwienie błony śluzowej nosa, ból
brzucha, zawroty głowy, kaszel, gorączka, drżenie, biegunka i nietrzymanie moczu.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
9 Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Risperidone Grindeks
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku oraz blistrze po:
„EXP”.Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Risperidone Grindeks
Substancją czynną jest rysperydon.
Każda tabletka powlekana leku Risperidone Grindeks zawiera 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg 4 mg lub
6 mg rysperydonu.
Pozostałe składniki to:
Risperidone Grindeks, 0,5 mg, tabletki powlekane:
Rdzeń tabletki: laktoza, celuloza, mikrokrystaliczna (E460), skrobia kukurydziana, magnezu
stearynian (E572).
Osłonka: kopolimer szczepiony makrogolu i alkoholu poli(winylowego) (E1209), talk (E553b), tytanu
dwutlenek (E171), glicerolu monokaprylokapronian (E471), alkohol poliwinylowy (E1203), żelaza
tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek żółty (E172).
Risperidone Grindeks, 1 mg, tabletki powlekane:
Rdzeń tabletki: laktoza, celuloza, mikrokrystaliczna (E460), skrobia kukurydziana, magnezu
stearynian (E572).
Osłonka: kopolimer szczepiony makrogolu i alkoholu poli(winylowego) (E1209), talk (E553b), tytanu
dwutlenek (E171), glicerolu monokaprylokapronian (E471), alkohol poliwinylowy (E1203).
Risperidone Grindeks, 2 mg, tabletki powlekane:
Rdzeń tabletki: laktoza, celuloza, mikrokrystaliczna (E460), skrobia kukurydziana, magnezu
stearynian (E572).
Osłonka: kopolimer szczepiony makrogolu i alkoholu poli(winylowego) (E1209), talk (E553b), tytanu
dwutlenek (E171), glicerolu monokaprylokapronian (E471), alkohol poliwinylowy (E1203), żółcień
pomarańczowa, lak aluminiowy (E110), żółcień chinolinowa, lak aluminiowy (E104).
Risperidone Grindeks, 3 mg, tabletki powlekane:
Rdzeń tabletki: laktoza, celuloza, mikrokrystaliczna (E460), skrobia kukurydziana, magnezu
stearynian (E572).
10 Osłonka: kopolimer szczepiony makrogolu i alkoholu poli(winylowego) (E1209), talk (E553b), tytanu
dwutlenek (E171), glicerolu monokaprylokapronian (E471), alkohol poliwinylowy (E1203), żelaza
tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czarny (E172).
Risperidone Grindeks, 4 mg, tabletki powlekane:
Rdzeń tabletki: laktoza, celuloza, mikrokrystaliczna (E460), skrobia kukurydziana, magnezu
stearynian (E572).
Osłonka: kopolimer szczepiony makrogolu i alkoholu poli(winylowego) (E1209), talk (E553b), tytanu
dwutlenek (E171), glicerolu monokaprylokapronian (E471), alkohol poliwinylowy (E1203),
tartrazyna, lak aluminiowy (E102), karmin indygo, lak aluminiowy (E132).
Risperidone Grindeks, 6 mg, tabletki powlekane:
Rdzeń tabletki: laktoza, celuloza, mikrokrystaliczna (E460), skrobia kukurydziana, magnezu
stearynian (E572).
Osłonka: kopolimer szczepiony makrogolu i alkoholu poli(winylowego) (E1209), talk (E553b), tytanu
dwutlenek (E171), glicerolu monokaprylokapronian (E471), alkohol poliwinylowy (E1203), żelaza
tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172).
Jak wygląda lek Risperidone Grindeks i co zawiera opakowanie
Risperidone Grindeks, 0,5 mg to różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana. Rozmiar
tabletki to około 6 mm na 3 mm.
Risperidone Grindeks, 1 mg to biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana. Rozmiar
tabletki to około 7 mm na 3 mm.
Risperidone Grindeks, 2 mg to pomarańczowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana
z linią podziału po jednej stronie. Rozmiar tabletki to około 8 mm na 4 mm.
Risperidone Grindeks, 3 mg to beżowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana. Rozmiar
tabletki to około 9 mm na 5 mm.
Risperidone Grindeks, 4 mg to żółtawozielona, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana
z podwójną linią podziału po jednej stronie. Rozmiar tabletki to około 11 mm na 4 mm.
Risperidone Grindeks, 6 mg to brązowawa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z linią
podziału po jednej stronie. Rozmiar tabletki to około 12 mm na 5 mm.
Lek Risperidone Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg i 6 mg jest dostępny w blistrach
zawierających 20, 30, 60 lub 100 tabletek powlekanych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Łotwa
Tel: +371 67083205
Faks: +371 67083505
E-mail: grindeks@grindeks.lv
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Austria Risperidone Grindeks 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg
Filmtabletten
Belgia Risperidone Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg comprimés
pelliculés
Chorwacja Risperidon Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg filmom
obložene tablete
Czechy Risperidone Grindeks
Estonia Risperidone Grindeks
Finlandia Risperidone Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg
11 kalvopäällysteiset tabletit
Francja Risperidone Grindeks 0,5 mg, comprimé pelliculé
Risperidone Grindeks 1 mg, comprimé pelliculé
Risperidone Grindeks 2 mg, comprimé pelliculé sécable
Risperidone Grindeks 3 mg, comprimé pelliculé
Risperidone Grindeks 4 mg, comprimé pelliculé sécable
Risperidone Grindeks 6 mg, comprimé pelliculé sécable
Grecja Risperidone / Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Hiszpania Risperidone Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg
comprimidos recubiertos con película
Holandia Risperidon Grindeks 0,5 mg filmomhulde tabletten
Risperidon Grindeks 1 mg filmomhulde tabletten
Risperidon Grindeks 2 mg filmomhulde tabletten
Risperidon Grindeks 3 mg filmomhulde tabletten
Risperidon Grindeks 4 mg filmomhulde tabletten
Risperidon Grindeks 6 mg filmomhulde tabletten
Irlandia Risperidone Grindeks 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg film-coated
tablets
Litwa Risperidone Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg plėvele
dengtos tabletės
Łotwa Risperidone Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg apvalkotās
tabletes
Niemcy Risperidon Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg
Filmtabletten
Norwegia Risperidone Grindeks
Polska Risperidone Grindeks
Portugalia Risperidone Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg
comprimidos revestidos por película
Rumunia Risperidonă Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg
comprimate filmate
Słowenia Risperidon Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg filmsko
obložene tablete
Szwecja Risperidone Grindeks 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg
filmdragerade tabletter
Włochy Risperidone Grindeks
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
12
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
1 | 20 tabl. | Rp | 04750232022498 |
2 | 30 tabl. | Rp | 04750232022504 |
3 | 60 tabl. | Rp | 04750232022511 |
4 | 100 tabl. | Rp | 04750232022528 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?