Rasagilinum (Rasagiline Accord)

Substancja czynna Rasagilinum
Forma farmaceutyczna Tabletki
Moc 1 mg
Numer rejestru 23046
Kod ATC N04BD02
Producent/Importer
  • Delorbis Pharmaceuticals Ltd. (Cypr)
  • Iberfar – Indústria Farmacêutica, S.A. (Portugalia)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika

Rasagiline Accord, 1 mg, tabletki

Rasagilinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce

(patrz punkt 4).

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Rasagiline Accord i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasagiline Accord

3. Jak stosować lek Rasagiline Accord

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Rasagiline Accord

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Rasagiline Accord i w jakim celu się go stosuje

Lek Rasagiline Accord zawiera substancję czynną rasagilinę i stosowany jest u dorosłych w leczeniu

choroby Parkinsona. Można go podawać łącznie z lewodopą (innym lekiem stosowanym w leczeniu

choroby Parkinsona) lub bez lewodopy.

W chorobie Parkinsona dochodzi do utraty komórek, które wytwarzają dopaminę w mózgu. Dopamina

pełni w mózgu rolę neuroprzekaźnika mającego wpływ na kontrolę ruchu. Lek Rasagiline Accord

powoduje zwiększenie i utrzymywanie stężenia dopaminy w tych obszarach mózgu.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasagiline Accord

Kiedy nie stosować leku Rasagiline Accord

(wymienionych w punkcie 6);

Podczas stosowania leku Rasagiline Accord nie wolno przyjmować jednocześnie następujących

leków:

występującej w trakcie choroby Parkinsona lub w jakichkolwiek innych wskazaniach), włączając

w to leki i zioła wydawane bez recepty, na przykład ziele dziurawca;

Musi upłynąć co najmniej 14 dni między zaprzestaniem stosowania leku Rasagiline Accord

a rozpoczęciem stosowania leków z grupy inhibitorów MAO lub petydyny.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy porozmawiać z lekarzem przed przyjęciem leku Rasagiline Accord:

1

skórze. Leczenie lekiem Rasagiline Accord może zwiększać ryzyko wystąpienia raka skóry.

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent lub jego bliscy zauważą u chorego nietypowe zachowania

będące wynikiem nieodpartego impulsu, przymusu czy pragnienia wykonywania pewnych czynności,

szkodliwych dla pacjenta lub innych osób. Takie zachowania zwane są zaburzeniami kontroli

impulsów. U pacjentów przyjmujących Rasagiline Accord i (lub) inne leki stosowane w leczeniu

choroby Parkinsona obserwowano takie zachowania jak: natręctwa, obsesyjne myśli, patologiczne

uzależnienie od hazardu, niepohamowane wydawanie pieniędzy, impulsywne zachowania, nadmierny

popęd seksualny lub nasilone myśli i odczucia seksualne. Lekarz może zdecydować o dostosowaniu

dawki lub odstawieniu leku (patrz punkt 4).

Lek Rasagiline Accord może wywoływać senność oraz nagłe zasypianie podczas wykonywania

codziennych czynności, szczególnie w przypadku jednoczesnego przyjmowania innych leków

dopaminergicznych (stosowanych w leczeniu choroby Parkinsona). Szczegółowe informacje znajdują

się w punkcie: Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Dzieci i młodzież

Stosowanie leku Rasagiline Accord u dzieci i młodzieży nie jest zasadne. Nie zaleca się stosowania

leku Rasagiline Accord u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Lek Rasagiline Accord a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje któryś z następujących leków:

serotoniny, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny,

trójpierścieniowe lub czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne);

przekrwienie błony śluzowej podawane do nosa i doustnie oraz leki przeciw

przeziębieniu zawierające efedrynę lub pseudoefedrynę.

Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Rasagiline Accord z lekami przeciwdepresyjnymi

zawierającymi fluoksetynę lub fluwoksaminę.

Stosowanie leku Rasagiline Accord można rozpocząć po upływie co najmniej 5 tygodni od

zaprzestania podawania fluoksetyny.

Stosowanie fluoksetyny lub fluwoksaminy można rozpocząć po upływie co najmniej 14 dni od

zaprzestania przyjmowania leku Rasagiline Accord.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o paleniu tytoniu lub zamiarze zaprzestania palenia

tytoniu. Palenie tytoniu może zmniejszyć ilość leku Rasagiline Accord we krwi.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, powinna unikać przyjmowania leku Rasagiline Accord, ponieważ nie jest

znane działanie leku Rasagiline Accord na przebieg ciąży i nienarodzone dziecko.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Należy zasięgnąć porady lekarza przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdu i obsługi maszyn,

ponieważ choroba Parkinsona i stosowanie leku Rasagiline Accord mogą wpływać na zdolność

2 wykonywania tych czynności. Lek Rasagiline Accord może powodować zawroty głowy lub senność.

Może również wywoływać epizody nagłego zasypiania.

Działania te bywają bardziej nasilone w przypadku przyjmowania innych leków stosowanych

w leczeniu objawów choroby Parkinsona lub innych leków wywołujących senność, lub jeśli pacjent

spożywa alkohol w trakcie stosowania leku Rasagiline Accord. Pacjenci, u których wystąpiła senność

i (lub) epizody nagłego zasypiania przed stosowaniem lub w trakcie przyjmowania leku Rasagiline

Accord, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn (patrz punkt 2).

Lek Rasagiline Accord zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Rasagiline Accord

Stosowanie u dorosłych

Ten lek należy zawsze stosować według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy

skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zazwyczaj stosowana dawka leku Rasagiline Accord to 1 tabletka 1 mg przyjmowana doustnie raz na

dobę. Lek Rasagiline Accord można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Rasagiline Accord

Jeśli pacjentowi wydaje się, że przyjął więcej tabletek leku Rasagiline Accord niż zalecono, powinien

natychmiast zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Należy zabrać ze sobą pudełko tekturowe/ blister

lub butelkę leku Rasagiline Accord, aby pokazać je lekarzowi lub farmaceucie.

Do objawów zgłaszanych po przedawkowaniu leku Rasagiline Accord należały: nieznacznie

euforyczny nastrój (lekka postać manii), skrajnie wysokie ciśnienie krwi i zespół serotoninowy (patrz

punkt 4).

Pominięcie przyjęcia leku Rasagiline Accord

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Należy przyjąć następną dawkę leku o zwykłej porze.

Przerwanie przyjmowania leku Rasagiline Accord

Nie należy przerywać stosowania leku Rasagiline Accord bez wcześniejszej rozmowy z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia któregoś z poniższych objawów należy natychmiast skontaktować się

z lekarzem. Pacjent może wymagać pilnej porady medycznej lub leczenia:

hazardu, niepohamowane robienie zakupów lub wydawanie pieniędzy, impulsywne zachowania,

nadmierny popęd seksualny lub nasilone myśli o seksie (zaburzenia kontroli impulsów, patrz

punkt 2).

drżenie i pocenie się (zespół serotoninowy).

Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent zauważy podejrzane zmiany skórne, ponieważ

podczas stosowania tego leku może wystąpiće zwiększone ryzyko raka skóry ( czerniaka) (patrz

punkt 2).

3 Inne działania niepożądane

Bardzo często (wystepujace częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

Często (występujące rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):

(niedociśnienie ortostatyczne)

Niezbyt często (występujące rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

4 tel.: + 48 22 49 21 301

faks: + 48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

5. Jak przechowywać lek Rasagiline Accord

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, butelce lub blistrze

po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Rasagiline Accord

winianu).

(kukurydziana), talk, sodu stearylofumaran.

Jak wygląda lek Rasagiline Accord i co zawiera opakowanie

Lek Rasagiline Accord ma postać białych lub prawie białych, okrągłych, płaskich tabletek o ściętych

krawędziach.

Lek Rasagiline Accord pakowany jest w blistry z folii Aluminium/Aluminium lub

PVC/PE/PVdC/Aluminium w tekturowym pudełku, lub butelki z HDPE w tekturowym pudełku.

Dostępne wielkości opakowań:

Blistry: 7,10, 28, 30, 60, 100 lub 112 tabletek i blistry jednodawkowe zawierające 7x1, 10x1, 28x1,

30x1, 60x1, 100x1 lub 112x1 tabletek.

Pojemnik z HDPE: 30 tabletek

Pojemnik z HDPE zamknięty jest zakrętką zabezpieczajacą przed dostępem dzieci.

Pojemnik zawiera środek osuszający (żel krzemionkowy), który służy zachowaniu odpowiedniej

wilgotności. Nie wolno go połykać.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7

02-677 Warszawa

Tel: +48 22 577 28 00

Wytwórca

Delorbis Pharmaceuticals LTD

17 Athinon Street, Ergates Industrial Area

2643 Ergates, Lefkosia

Cypr

5 Iberfar – Indústria Farmaĉeutica, S.A.

Rua Consiglieri Pedroso, no. 121-123

Queluz de Baixo, Barcarena

2734-501

Portugalia

Lek został dopudszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego (EOG) pod nastepującymi nazwami:

Państwo Nazwa produktu leczniczego

Członkowskie

Austria Rasagilin Accord 1mg Tabletten

Bułgaria Rasagiline Accord 1mg таблетки

Dania Rasagilin Accord

Estonia Rasagiline Accord

Finlandia Rasagiline Accord 1mg Tabletti

Francja Rasagiline Accord 1mg comprimé

Irlandia Rasagiline Accord 1mg tablets

Litwa Rasagiline Accord 1mg tabletės

Łotwa Rasagiline Accord 1mg tabletes

Niemcy Rasagilin Accord 1mg Tabletten

Norwegia Rasagilin Accord 1mg tabletter

Polska Rasagiline Accord

Słowacja Rasagiline Accord 1mg tablety

Szwecja Rasagiline Accord 1mg tabletter

Wielka Rasagiline Accord 1mg tablets

Brytania

Włochy Rasagilina Accord

Data ostatniej aktualizacji ulotki: grudzień 2022

6

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
0 30 tabl. w butelce Rp 05909991266714
0 7 tabl. Rp 05909991266721
0 10 tabl. Rp 05909991266738
0 28 tabl. Rp 05909991266745
0 30 tabl. w blistrze Rp 05909991266752
0 60 tabl. Rp 05909991266769
0 100 tabl. Rp 05909991266776
0 112 tabl. Rp 05909991266783

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?