Quetiapinum (Questax XR)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Questax XR, 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, tabletki o przedłużonym

uwalnianiu

Quetiapinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

 W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

 Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek

może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

 Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Questax XR i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Questax XR

3. Jak stosować lek Questax XR

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Questax XR

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Questax XR i w jakim celu się go stosuje

Lek Questax XR zawiera substancję czynną nazwaną kwetiapina. Należy ona do grupy leków

zwanych lekami przeciwpsychotycznymi. Lek Questax XR można stosować w leczeniu

następujących chorób, takich jak:

 depresja dwubiegunowa i ciężkie epizody depresyjne w dużej depresji: stan kiedy pacjent

odczuwa smutek. Pacjent może też odczuwać przygnębienie, poczucie winy, brak energii

i apetytu lub niemożność zaśnięcia.

 mania: stan, w którym pacjent jest bardzo silnie podekscytowany, podniecony,

pobudzony, pełen entuzjazmu lub nadmiernie aktywny lub ma zaburzoną zdolność

krytycznej oceny, jest agresywny lub uciążliwy.

 schizofrenia: stan, kiedy pacjent słyszy i widzi nierzeczywiste głosy i obrazy, przyjmuje

za prawdziwe nieistniejące rzeczy, jest nadmiernie podejrzliwy, zaniepokojony,

zagubiony, ma poczucie winy, jest spięty lub silnie przygnębiony.

Gdy lek Questax XR jest stosowany w leczeniu ciężkich epizodów depresyjnych w przebiegu

depresji dużej, jest on stosowany jako leczenie wspomagające do innego leku przyjmowanego

w związku z tą chorobą.

Nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej, lekarz może zalecić kontynuowanie leczenia lekiem

Questax XR.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Questax XR

Kiedy nie stosować leku Questax XR  Jeśli pacjent ma uczulenie na kwetiapinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku (wymienionych w punkcie 6)

 Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków:

- niektóre leki na zakażenie wirusem HIV,

- leki z grupy azoli (stosowane w zakażeniach grzybiczych),

- erytromycyna lub klarytromycyna (leki stosowane w zakażeniach),

- nefazodon (lek stosowany w leczeniu depresji).

Nie należy przyjmować leku Questax XR, jeżeli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy

pacjenta. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed

przyjęciem leku Questax XR.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Questax XR należy omówić to z lekarzem lub

farmaceutą. W szczególności należy poinformować go, jeśli:

 pacjent lub ktoś z członków rodziny pacjenta ma lub miał jakiekolwiek zaburzenia

serca, na przykład zaburzenia rytmu serca, osłabienie mięśnia sercowego lub

zapalenie mięśnia sercowego, czy też pacjent przyjmuje albo przyjmował

jakiekolwiek leki, które mogłyby wpływać na czynność serca.

 pacjent ma niskie ciśnienie krwi.

 pacjent przebył udar mózgu – szczególnie dotyczy to pacjentów w podeszłym wieku.

 pacjent ma problemy z wątrobą.

 pacjent miał w przeszłości napad drgawkowy (padaczka).

 pacjent choruje na cukrzycę lub jest narażony na ryzyko zachorowania na cukrzycę. W

takich sytuacjach lekarz może sprawdzać stężenie cukru we krwi pacjenta podczas

leczenia lekiem Questax XR.

 u pacjenta stwierdzono w przeszłości spadek liczby białych krwinek (związany lub

niezwiązany z przyjmowaniem innych leków).

 jeśli pacjent jest osobą w podeszłym wieku z otępieniem (postępującą utratą czynności

mózgu).W takiej sytuacji pacjent nie powinien przyjmować leku Questax XR, gdyż leki z

tej grupy mogą zwiększać ryzyko wystąpienia udaru mózgu, a w niektórych przypadkach

zwiększać ryzyko zgonu u osób w podeszłym wieku z otępieniem.

 jeśli pacjent jest osobą w podeszłym wieku z chorobą Parkinsona/ parkinsonizm

 u pacjenta lub w jego rodzinie występowały w wywiadzie zakrzepy krwi, ponieważ leki z

tej grupy są kojarzone z ich powstawaniem.

 u pacjenta występuje lub występował stan krótkotrwałego zatrzymania oddychania

podczas snu nocnego (zwany „bezdechem sennym”) i pacjent przyjmuje leki zwalniające

normalną aktywność mózgu („leki uspokajające”).

 u pacjenta występuje lub występował stan, w którym nie można całkowicie opróżnić

pęcherza (zatrzymanie moczu), występuje powiększenie prostaty, blokada w jelitach lub

zwiększone ciśnienie wewnątrz oka. Stany te są niekiedy wywołane przez leki zwane

środkami antycholinergicznymi, których działanie terapeutyczne w przypadku

określonych schorzeń zmienia sposób funkcjonowania komórek nerwowych.

 pacjent w przeszłości nadużywał alkoholu lub narkotyków.

Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeżeli po przyjęciu leku Questax XR

wystąpią którekolwiek z poniższych objawów :

 jednocześnie występujące gorączka, ciężka sztywność mięśni, nasilone pocenie się lub

zmniejszona świadomość (zaburzenie zwane „złośliwym zespołem neuroleptycznym").

Może być konieczna natychmiastowa pomoc medyczna.

 niekontrolowane ruchy, przede wszystkim w obrębie mięśni twarzy i języka,

 zawroty głowy lub uczucie nadmiernej senności. Może to zwiększać ryzyko

przypadkowych urazów (upadki) u pacjentów w podeszłym wieku.  napady drgawek (napady padaczkowe).

 długotrwała i bolesna erekcja (priapizm),

 szybkie i nieregularne bicie serca, nawet podczas odpoczynku, kołatanie serca, trudności

z oddychaniem, ból w klatce piersiowej lub niewyjaśnione zmęczenie. Lekarz będzie

musiał zbadać serce i jeśli to konieczne, natychmiast skierować pacjenta do kardiologa.

Objawy te mogą być spowodowane stosowaniem leków z tej grupy.

Należy niezwłocznie poinformować lekarza jeżeli u pacjenta wystąpi:

 jednocześnie gorączka, objawy grypopodobne, ból gardła lub jakiekolwiek inne

zakażenie, ponieważ może to być następstwo bardzo małej liczby białych krwinek we

krwi; w związku z tym może być konieczne przerwanie stosowania leku Questax XR

i (lub) zastosowanie odpowiedniego leczenia.

 zaparcie łącznie z utrzymującym się bólem brzucha, lub uporczywe zaparcie mimo

leczenia, ponieważ może to prowadzić do poważnej blokady jelit.

Myśli samobójcze i nasilenie depresji

Pacjenci z depresją mogą czasami mieć myśli o samookaleczeniu lub o popełnieniu

samobójstwa Takie objawy lub zachowania mogą nasilać się na początku leczenia, ponieważ

leki z tej grupy zaczynają działać zazwyczaj dopiero po upływie około dwóch tygodni, a

czasem później.

Myśli te mogą też nasilić się, jeśli pacjent nagle przerwie przyjmowanie leku. Tego rodzaju

myśli częściej pojawiają się u młodych dorosłych. Dane z badań klinicznych wykazują

zwiększone ryzyko myśli samobójczych i (lub) zachowań samobójczych u młodych

dorosłych osób z depresją w wieku poniżej 25 lat.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala, jeśli wystąpią myśli

o samookaleczeniu lub myśli samobójcze. Pomocne może okazać się poinformowanie

krewnych lub przyjaciół o depresji oraz poproszenie ich o przeczytanie tej ulotki. Pacjent

może poprosić o informowanie go, gdy bliskie mu osoby zauważą, że depresja nasiliła się lub

wystąpiły niepokojące zmiany w jego zachowaniu.

Zwiększenie masy ciała

U pacjentów stosujących lek Questax XR obserwowano przypadki zwiększenia masy ciała.

Pacjent i jego lekarz powinni regularnie kontrolować masę ciała pacjenta.

Dzieci i młodzież

Lek Questax XR nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej

18 lat.

Lek Questax XR a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez

pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Nie należy przyjmować leku Questax XR, jeśli pacjent przyjmuje którekolwiek spośród

następujących leków:

 niektóre leki stosowane w zakażeniach wirusem HIV,

 leki należące do grupy pochodnych azolowych (stosowane w zakażeniach grzybiczych),

 erytromycyna lub klarytromycyna (leki stosowane w zakażeniach),

 nefazodon (lek stosowany w leczeniu depresji).

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków:

 leki przeciwpadaczkowe (np. fenytoina lub karbamazepina),

 leki na nadciśnienie tętnicze,

 barbiturany (leki stosowane na bezsenność),  tiorydazyna lub lit (inne leki przeciwpsychotyczne),

 leki wpływające na rytm serca, na przykład leki, które mogą zaburzyć równowagę

elektrolitową (zmniejszenie stężenia potasu i magnezu), takie jak leki moczopędne

(powodujące zwiększenie wydalania moczu) lub niektóre antybiotyki (leki zwalczające

zakażenia),

 leki, które mogą powodować zaparcie,

 leki (zwane „środkami antycholinergicznymi"), które wpływają na sposób

funkcjonowania komórek nerwowych, w celu leczenia pewnych schorzeń.

Przed przerwaniem leczenia jakimkolwiek lekiem, należy najpierw skontaktować się z

lekarzem.

Stosowanie leku Questax XR z jedzeniem, piciem i alkoholem

 Pokarm może wpływać na działanie leku Questax XR i dlatego tabletki należy

przyjmować co najmniej jedną godzinę przed posiłkiem, lub bezpośrednio przed snem.

 Należy uważać na ilość spożywanego alkoholu. Jest to spowodowane tym, że łączny

efekt działania leku Questax XR i alkoholu może powodować senność.

 Nie należy pić soku grejpfrutowego podczas przyjmowania leku Questax XR. Może on

wpływać na sposób działania leku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy

planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego

leku.

Leku Questax XR nie należy przyjmować w ciąży, chyba że kwestia ta została omówiona

z lekarzem. Leku Questax XR nie należy przyjmować w okresie karmienia piersią.

U noworodków, których matki przyjmowały lek Questax XR w ostatnim trymestrze ciąży

(ostatnie trzy miesiące trwania ciąży), mogą wystąpić następujące objawy, które mogą

wskazywać na zespół odstawienia: drżenie, sztywność mięśni i (lub) osłabienie siły

mięśniowej, senność, pobudzenie, trudności z oddychaniem oraz trudności ze ssaniem. Jeśli u

noworodka pojawi się którykolwiek z tych objawów, może zaistnieć konieczność

skontaktowania się z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek może powodować senność. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do

czasu poznania, w jaki sposób lek wpływa na organizm pacjenta.

Wpływ na wyniki badań przesiewowych moczu na obecność narkotyków

Stosowanie leku Questax XR może powodować fałszywie dodatnie wyniki niektórych badań

na obecność metadonu lub niektórych trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych

(TCA), pomimo że pacjent nie stosuje tych leków. Jeśli tak się stanie, należy zastosować

bardziej swoistą metodę badań.

Lek Questax XR zawiera laktozę.

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować lek Questax XR Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie

wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkę początkową ustala lekarz. Dawka podtrzymująca (dawka dobowa) zależy od

schorzenia i zapotrzebowania pacjenta, jednak zwykle wynosi ona od 150 mg do 800 mg.

 Lek należy przyjmować raz na dobę.

 Nie należy dzielić, rozgryzać ani miażdżyć tabletek.

 Tabletki należy połykać w całości i popijać wodą.

 Tabletki należy przyjmować bez posiłku (co najmniej jedną godzinę przed posiłkiem, lub

przed zaśnięciem; lekarz określi dokładnie, kiedy przyjmować lek).

 Nie należy pić soku grejpfrutowego podczas przyjmowania leku Questax XR. Może on

wpływać na sposób działania leku.

 Nie należy przerywać zażywania tabletek nawet wówczas, gdy następuje poprawa

samopoczucia, dopóki lekarz nie zdecyduje inaczej.

Zaburzenia czynności wątroby

Jeśli pacjent ma problemy z wątrobą, lekarz może zmienić stosowaną dawkę.

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku lekarz może zmienić stosowaną dawkę.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Leku Questax XR nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Questax XR

W przypadku przyjęcia większej dawki leku Questax XR niż przepisana przez lekarza, może

wystąpić senność, zawroty głowy, zaburzenia rytmu serca. Należy niezwłocznie zwrócić się

do lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku

Questax XR.

Pominięcie zastosowania leku Questax XR

Jeżeli została pominięta jedna dawka leku, należy ją przyjąć jak najszybciej. Jeśli jednak

zbliża się pora zastosowania kolejnej dawki, należy odczekać i przyjąć lek o zwykłej porze.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Questax XR

W przypadku nagłego przerwania przyjmowania leku Questax XR mogą wystąpić trudności

w zasypianiu (bezsenność), nudności lub bóle głowy, biegunka, wymioty, zawroty głowy lub

drażliwość.

Lekarz może zalecić stopniowe zmniejszanie dawki przed przerwaniem leczenia.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 osób):

 zawroty głowy (mogące prowadzić do upadków), ból głowy lub suchość w jamie ustnej;

 uczucie senności - może ustępować w miarę przyjmowania leku Questax XR) (może

prowadzić do upadków);  objawy odstawienia (objawy, które występują po przerwaniu stosowania leku Questax

XR), to znaczy trudności w zasypianiu (bezsenność), nudności, bóle głowy, biegunka,

wymioty, zawroty głowy lub rozdrażnienie. Zaleca się stopniowe odstawianie leku przez

okres przynajmniej 1 do 2 tygodni.

 zwiększenie masy ciała;

 nieprawidłowe skurcze mięśni. Mogą to być: utrudnienie rozpoczęcia ruchu, drżenie,

niepokój ruchowy lub sztywność mięśni bez bólu.

 zmiany zawartości we krwi pewnych substancji tłuszczowych (trójglicerydów oraz

cholesterolu całkowitego).

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

 przyspieszona akcja serca,

 uczucie silnego bicia serca, przyspieszonego bicia serca, przerw w pracy serca,

 zaparcie lub objawy żołądkowe (niestrawność),

 osłabienie,

 obrzęk kończyn górnych lub dolnych,

 obniżenie ciśnienia krwi podczas wstawania, które może powodować zawroty głowy lub

omdlenia (mogą prowadzić do upadków);

 podwyższony poziom cukru we krwi,

 nieostre widzenie,

 nietypowe sny i koszmary nocne,

 wzmożony apetyt,

 uczucie rozdrażnienia,

 zaburzenia mowy i wypowiedzi,

 myśli samobójcze i nasilenie się depresji,

 duszność,

 wymioty (głównie u osób w podeszłym wieku),

 gorączka,

 zmiany stężenia hormonów tarczycy we krwi,

 zmniejszenie liczby pewnych rodzajów krwinek we krwi,

 zwiększenie stężeń enzymów wątrobowych mierzonych we krwi,

 zwiększenie stężenia prolaktyny (hormon) we krwi; Zwiększenie stężenia hormonu

prolaktyny może w rzadkich przypadkach prowadzić do następujących zaburzeń:

o obrzęku piersi i niespodziewanego wydzielania mleka, zarówno u kobiet, jak i

u mężczyzn,

o zaniku lub nieregularnego miesiączkowania u kobiet.

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

 napady drgawek,

 reakcje alergiczne, w tym: m.in. guzki (bąble) na skórze, obrzęki skóry oraz obrzęki

okolicy ust,

 nieprzyjemne odczucia w obrębie nóg (określane mianem zespołu niespokojnych nóg),

 trudności z przełykaniem,

 niekontrolowane ruchy, przede wszystkim w obrębie mięśni twarzy i języka,

 dysfunkcja seksualna,

 cukrzyca,

 zmiany w zakresie aktywności elektrycznej serca stwierdzane w EKG (wydłużenie

odstępu QT),

 wolniejsza niż normalnie akcja serca, która może występować w czasie rozpoczynania

leczenia i może być związana z obniżeniem ciśnienia tętniczego i omdleniami,

 utrudnienie w oddawaniu moczu,

 omdlenia (mogą prowadzić do upadków),

 zatkany nos,  zmniejszenie liczby krwinek czerwonych we krwi,

 zmniejszenie stężenia sodu we krwi,

 nasilenie rozpoznanej wcześniej cukrzycy.

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

 łącznie: wysoka temperatura (gorączka), nadmierne pocenie się, sztywność mięśni,

uczucie silnej senności lub zbliżającego się omdlenia (schorzenie określane mianem

złośliwego zespołu neuroleptycznego),

 żółtawe zabarwienie skóry i twardówek oczu (żółtaczka),

 zapalenie wątroby,

 długotrwała i bolesna erekcja (priapizm),

 obrzęk piersi i niespodziewane wytwarzanie mleka (mlekotok),

 zaburzenia miesiączkowania,

 zakrzepy krwi w żyłach zwłaszcza kończyn dolnych (objawy obejmują obrzęk, ból i

zaczerwienie nóg), które to zakrzepy mogą przemieszczać się z krwią do płuc, powodując

ból w klatce piersiowej i trudności w oddychaniu. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych

objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

 chodzenie, mówienie, jedzenie lub wykonywanie innych czynności w trakcie snu,

 zmniejszenie temperatury ciała (hipotermia).

 zapalenie trzustki,

 stan (określany jako „zespół metaboliczny”), w którym występują jednocześnie 3 lub

więcej spośród następujących objawów: zwiększona ilość tłuszczu brzusznego,

zmniejszenie „dobrego’’ cholesterolu (HDL-C), zwiększenie rodzaju substancji

tłuszczowych we krwi (trójglicerydów), wysokie ciśnienie tętnicze oraz zwiększenie

stężenia cukru we krwi.

 jednoczesne występowanie gorączki, objawów grypopodobnych, bólu gardła, lub

jakiegokolwiek innego zakażenia z bardzo małą liczbą krwinek białych we krwi - stan

określany jako agranulocytoza,

 niedrożność jelit,

 zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej we krwi (substancja pochodząca z mięśni).

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

 ciężka wysypka, pęcherze lub czerwone plamy na skórze,

 ciężka reakcja alergiczna (określana mianem anafilaksji), która może objawiać się

dusznością lub wstrząsem,

 nagły obrzęk skóry, zwykle wokół oczu, okolicy ust i gardła (obrzęk naczynioruchowy),

 ciężkie zaburzenie z powstawaniem pęcherzy na skórze, ustach, oczach i narządach

płciowych (zespół Stevensa-Johnsona),

 nieprawidłowe wydzielanie hormonu, kontrolującego objętość wydalanego moczu,

 rozpad włókien mięśniowych i bóle mięśniowe (rabdomioliza).

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

 wysypka skórna z nieregularnymi czerwonymi zmianami (rumień wielopostaciowy),

 poważna, nagła reakcja alergiczna z takimi objawami, jak gorączka, powstawanie

pęcherzy na skórze i łuszczenie się skóry (toksyczno-rozpływna martwica

naskórka),objawy odstawienia mogą wystąpić u noworodków, których matki

przyjmowały lek Questax XR w ostatnim trymestrze ciąży,

 wysypka z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS). Rozległa wysypka, wysoka

temperatura ciała, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zaburzenia krwi

(eozynofilia), powiększenie węzłów chłonnych i zajęcie innych narządów (wysypka z

eozynofilią i objawami układowymi jest znana również jako DRESS lub zespół

nadwrażliwości na lek). Jeśli u pacjenta wystąpią te objawy, należy przerwać stosowanie kwetiapiny i natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub zgłosić się po

pomoc medyczną

 udar

 zaburzenia mięśnia sercowego (kardiomiopatia)

 zapalenie mięśnia sercowego

 zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń), często z wysypką skórną z małymi

czerwonymi lub fioletowymi guzkami

Grupa leków, do której należy lek Questax XR, może wywoływać zaburzenia rytmu serca,

które mogą być poważne, a w ciężkich przypadkach mogą nawet prowadzić do śmierci.

Niektóre działania niepożądane można stwierdzić wyłącznie po badaniu laboratoryjnym krwi.

Należą do nich zmiany zawartości niektórych substancji tłuszczowych (trójglicerydów i

cholesterolu całkowitego) lub cukru we krwi, zmiany stężenia hormonów tarczycy we krwi,

wzrost stężenia enzymów wątrobowych we krwi, spadek liczby niektórych rodzajów krwinek,

spadek liczby krwinek czerwonych we krwi, wzrost stężenia kinazy kreatynowej we krwi

(substancja pochodząca z mięśni), spadek stężenia sodu we krwi oraz wzrost stężenia

hormonu prolaktyny we krwi. Zwiększenie stężenia hormonu prolaktyny może w rzadkich

przypadkach prowadzić do następujących zaburzeń:

 u mężczyzn i kobiet – do obrzęku piersi i niespodziewanego wytwarzania mleka,

 braku lub nieregularnego miesiączkowania u kobiet.

Lekarz może zalecić okresowe wykonanie badań kontrolnych.

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży

Te same działania niepożądane, które występują u dorosłych, mogą też pojawiać się u dzieci

i młodzieży.

Poniżej wymienione działanie niepożądane obserwowano częściej lub wyłącznie u dzieci i

młodzieży:

Bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 osób):

 zwiększenie stężenia hormonu prolaktyny we krwi. Zwiększenie stężenia hormonu

prolaktyny może w rzadkich przypadkach prowadzić do następujących zaburzeń:

• - u chłopców i dziewcząt – do obrzęku piersi i niespodziewanego wytwarzania mleka,
• - u dziewcząt – do braku miesiączki lub nieregularnych miesiączek.

 wzmożony apetyt,

 wymioty,

 nieprawidłowe skurcze mięśni. Mogą to być: utrudnienie rozpoczęcia ruchu, drżenie,

niepokój ruchowy lub sztywność mięśni bez bólu.

 zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi.

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

 osłabienie, omdlenie (mogące prowadzić do upadków),

 zatkany nos,

 uczucie rozdrażnienia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie. Działania niepoz ̇ a ̨ dane moz ̇ na zgłaszać bezpośrednio do Departamentu

Monitorowania Niepoz ̇ a ̨ danych Działań Produktów Leczniczych Urze ̨ du Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej

informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. Działania niepożądane można zgłaszać

również podmiotowi odpowiedzialnemu.

5. Jak przechowywać lek Questax XR

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po

skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy

zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże

chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Questax XR

 Substancją czynną leku jest kwetiapina. Lek Questax XR zawiera 50 mg, 150 mg, 200

mg, 300 mg lub 400 mg kwetiapiny (w postaci kwetiapiny fumaranu).

 Inne składniki leku to:

Rdzeń tabletki: laktoza , kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), typ A,

maltoza krystaliczna, magnezu stearynian i talk.

Otoczka tabletki: kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), typ A, trietylu

cytrynian.

Jak wygląda lek Questax XR i co zawiera opakowanie

- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 50 mg są białe lub w kolorze złamanej bieli,

okrągłe, dwustronnie wypukłe, z wygrawerowanym napisem „50” na jednej stronie, o

średnicy 7,1 mmi grubości 3,2 mm.

- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 150 mg są białe lub w kolorze złamanej bieli,

podłużne, dwustronnie wypukłe, z wygrawerowanym napisem „150” na jednej stronie, o

długości 13,6 mm, szerokości 6,6 mm i grubości 4,2 mm.

- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 200 mg są białe lub w kolorze złamanej bieli,

podłużne, dwustronnie wypukłe, z wygrawerowanym napisem „200” na jednej stronie, o

długości 15,2 mm, szerokości 7,7 mm i grubości 4,8 mm.

- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 300 mg są białe lub w kolorze złamanej bieli,

podłużne, dwustronnie wypukłe, z wygrawerowanym napisem „300” na jednej stronie, o

długości 18,2 mm, szerokości 8,2 mm i grubości 5,4 mm.

- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 400 mg są białe lub w kolorze złamanej bieli,

podłużne, dwustronnie wypukłe, z wygrawerowanym napisem „400” na jednej stronie, o

długości 20,7 mm, szerokości 10,2 mm i grubości 6,3 mm.

- Questax XR, tabletki o przedłużonym uwalnianiu są dostępne w foliowych blistrach z

PVC/PCTFE/Aluminium zapakowanych w pudełka tekturowe.

Dostępne wielkości opakowań:

Questax XR, 50 mg: 10, 30, 50, 60, 100 i 180 tabletek

Questax XR, 150 mg: 10, 30, 50, 60, 100 i 180 tabletek Questax XR, 200 mg: 10, 30, 50, 60, 100 i 180 tabletek

Questax XR, 300 mg: 10, 30, 50, 60, 100 i 180 tabletek

Questax XR, 400 mg: 10, 30, 50, 60, 100 i 180 tabletek

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

neuraxpharm Arzneimittel GmbH

Elisabeth-Selbert-Str. 23

40764 Langenfeld

Niemcy

Wytwórca:

Pharmathen SA

6 Dervenakion Str

15351 Pallini

Grecja

Pharmathen International S.A.

Sapes Industrial Park Block 5

69300 Rodopi

Grecja

neuraxpharm Arzneimittel GmbH

Elisabeth-Selbert-Str. 23

40764 Langenfeld

Niemcy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela

podmiotu odpowiedzialnego w Polsce:

Neuraxpharm Polska sp. z o.o.

ul. Domaniewska 37

02-672 Warszawa

info-poland@neuraxpharm.com

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich

Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Dania: Quetamed

Polska: Questax XR

Republika Questax Prolong

Czeska:

Francja: Quetiapine Neuraxpharm LP 50, LP 150, LP 200,LP 300,LP 400 mg

comprimé à libération prolongée

Słowacja: Questax XR 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

Questax XR 150 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

Questax XR 200 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

Questax XR 300 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

Questax XR 400 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

Węgry: Questax XR 50 mg retard tabletta Questax XR 150 mg retard tabletta

Questax XR 200 mg retard tabletta

Questax XR 300 mg retard tabletta

Questax XR 400 mg retard tabletta

Włochy: Quetiapina Neuraxpharm

Hiszpania: Quetiapina Qualigen Farma 50 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Quetiapina Qualigen Farma 150 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Quetiapina Qualigen Farma 200 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Quetiapina Qualigen Farma 300 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Quetiapina Qualigen Farma 400 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04.2022