| Substancja czynna | Salmeterolu ksynafonian |
|---|---|
| Forma farmaceutyczna | Aerozol inhalacyjny, zawiesina |
| Moc | 25 mcg/dawkę inh. |
| Numer rejestru | 18281 |
| Kod ATC | R03AC12 |
| Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Pulveril, 25 mikrogramów/dawkę, aerozol inhalacyjny, zawiesina
Salmeterolum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. • Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. • Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane • niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
Pulveril zawiera lek salmeterol. Jest to długo działający lek rozszerzający oskrzela. Pomaga • utrzymać rozszerzenie dróg oddechowych, co ułatwia wdychanie i wydychanie powietrza.
Działanie rozpoczyna się zazwyczaj w ciągu 10 do 20 minut i utrzymuje się przez 12 godzin lub
dłużej.
Lekarz przepisuje Pulveril, aby zapobiec trudnościom w oddychaniu. Ich przyczyną może być • astma oskrzelowa. Systematyczne stosowanie leku Pulveril będzie zapobiegało napadom astmy,
również wywołanej wysiłkiem fizycznym lub objawom astmy występującym w nocy.
Systematyczne stosowanie leku Pulveril będzie także pomagało zapobiec trudnościom • w oddychaniu spowodowanym przez inną chorobę w obrębie klatki piersiowej, taką jak przewlekła
obturacyjna choroba płuc (POChP).
Pulveril pomaga zapobiec wystąpieniu duszności i świszczącego oddechu, ale nie jest skuteczny, • gdy takie objawy już wystąpią. W takim przypadku należy zastosować szybko działający lek
rozszerzający oskrzela, taki jak salbutamol.
Pulveril zawarty jest w inhalatorze. Lek w postaci aerozolu wdycha się przez usta bezpośrednio do • płuc.
Pulveril zawiera norfluran. Lek nie zawiera żadnego gazu freonowego. Leki wziewne zawierające • norfluran są mniej szkodliwe dla środowiska niż leki starszego typu, zawierające nośnikowy gaz
freonowy. Smak leku Pulveril może być inny niż dawniej stosowanych leków zawierających freon,
ale nie ma to żadnego wpływu na jego działanie.
Jeśli pacjent leczony jest z powodu astmy oskrzelowej, powinien zawsze otrzymywać lek Pulveril
w postaci inhalacji oraz wziewny steroid (lub w rzadkich przypadkach steroid w tabletkach).
Oba leki należy stosować regularnie.
Kiedy nie stosować leku Pulveril
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na salmeterolu ksynafonian lub na którykolwiek • z pozostałych składników leku.
jeśli pacjent ma uczulenie na orzeszki ziemne lub soję, nie powinien stosować leku Pulveril, gdyż •
DE/H/6846/001/IA/030 1 zawiera on lecytynę sojową.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Pulveril
Jeśli objawy astmy lub trudności w oddychaniu nasilają się, należy niezwłocznie zgłosić to • lekarzowi . Może się to objawiać świszczącym oddechem, uczuciem zaciskania w klatce piersiowej
lub większym niż zwykle zapotrzebowaniem na szybko działający lek rozszerzający oskrzela. W
takim przypadku nie należy zwiększać liczby inhalacji leku Pulveril, gdyż stan pacjenta może się
pogorszyć, prowadząc do ciężkiej choroby. Należy skontaktować się z lekarzem, gdyż może być
konieczna zmiana leczenia astmy.
Jeśli lekarz przepisał pacjentowi Pulveril z powodu astmy, należy kontynuować przyjmowanie • dotychczas stosowanych leków przeciw astmie, takich jak wziewne steroidy lub steroidy
w tabletkach. Należy stosować je w takich dawkach, jak poprzednio, chyba że lekarz zaleci zmianę.
Stosowanie tych leków należy kontynuować nawet w razie poprawy samopoczucia.
Po rozpoczęciu stosowania leku Pulveril nie wolno przerywać leczenia wziewnym steroidem
(lub przyjmowania steroidu w tabletkach).
Jeśli pacjent choruje na nadczynność tarczycy, chorobę serca (w tym nieregularną lub • przyspieszoną czynność serca) lub cukrzycę (salmeterol może zwiększyć stężenie cukru we krwi),
lekarz może częściej kontrolować stan zdrowia pacjenta. U pacjentów z cukrzycą lekarz może
częściej niż zwykle kontrolować stężenie cukru we krwi. Może również być konieczna
modyfikacja dawki leków przeciwcukrzycowych.
Pulveril a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio
lekach, również lekach przeciw astmie i jakichkolwiek lekach wziewnych, a także tych, które
wydawane są bez recepty. Stosowanie leku Pulveril z innymi lekami może nie być właściwe.
Przed zastosowaniem leku Pulveril należy poinformować lekarza, jeśli pacjent jest aktualnie • leczony z powodu zakażenia grzybiczego lekami zawierającymi ketokonazol lub itrakonazol, bądź
jeśli otrzymuje rytonawir stosowany w leczeniu zakażenia HIV. Wymienione leki mogą zwiększać
ryzyko działań niepożądanych salmeterolu (w tym nieregularnej czynności serca) lub nasilić takie
działania.
Podczas stosowania leku Pulveril należy unikać przyjmowania leków beta-adrenolitycznych, chyba • że lekarz zaleci inaczej. Beta-adrenolityki, w tym atenolol, propranolol i sotalol, są najczęściej
stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego lub innych chorób serca. Należy
poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli pacjent przyjmuje beta-adrenolityki lub zostały mu
one ostatnio przepisane, gdyż mogą osłabiać lub znosić działanie salmeterolu.
Salmeterol może zmniejszać stężenie potasu we krwi. W takim przypadku pacjent może odczuwać • zaburzenia rytmu serca, osłabienie mięśni lub kurcze. Jest to bardziej prawdopodobne, jeśli pacjent
stosuje salmeterol razem z niektórymi lekami, stosowanymi w leczeniu wysokiego ciśnienia
tętniczego (lekami moczopędnymi) i innymi lekami stosowanymi w leczeniu zaburzeń oddychania
(takimi jak teofilina lub steroidy). Lekarz może od czasu do czasu zlecić pacjentowi wykonanie
oznaczenia stężenia potasu we krwi. Jakiekolwiek wątpliwości należy omawiać z lekarzem .
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa zajście w ciążę, planuje ciążę lub karmi piersią, przed
zastosowaniem leku Pulveril powinna poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Ocenią oni, czy
możliwe jest stosowanie leku Pulveril w tym czasie.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Możliwe działania niepożądane związane ze stosowaniem leku Pulveril nie powinny wpływać na
zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Pulveril zawiera etanol
Ten lek zawiera małe ilości etanolu (alkoholu), mniej niż 100 mg na dawkę.
DE/H/6846/001/IA/030 2
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Pacjenci z astmą oskrzelową powinni zawsze stosować lek Pulveril razem z wziewnym • steroidem.
Lek Pulveril należy stosować codziennie do czasu, aż lekarz zaleci przerwanie leczenia. • Pacjent może odczuć początek działania leku już w pierwszym dniu stosowania. •
Lek Pulveril należy wdychać wyłącznie przez usta.
Dawkowanie u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat z astmą oskrzelową
Dawką początkową są zazwyczaj 2 inhalacje dwa razy na dobę. • U osób z cięższą astmą lekarz może zwiększyć dawkę do 4 inhalacji dwa razy na dobę. •
Dzieci
Nie wykazano bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku Pulveril u dzieci, dlatego nie należy
go stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Dawkowanie u dorosłych z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), w tym z zapaleniem
oskrzeli i rozedmą płuc
Dawką początkową są zazwyczaj 2 inhalacje dwa razy na dobę. •
Nie dotyczy dzieci i młodzieży.
Sposób stosowania
Lekarz lub farmaceuta powinni zademonstrować pacjentowi, jak stosować inhalator. Powinni
sprawdzać co jakiś czas, jak pacjent go użytkuje. Nieprawidłowe użytkowanie lub stosowanie w inny
niż opisany w tej ulotce sposób może sprawić, że lek nie będzie działał skutecznie i może nie
złagodzić objawów astmy lub POChP.
Lek zawarty jest w pojemniku ciśnieniowym, umieszczonym w plastikowej obudowie z ustnikiem.
Sprawdzanie inhalatora
Przed pierwszym użyciem inhalatora należy sprawdzić, czy działa on prawidłowo.
dwukrotnie pojemnik w celu uwolnienia dwóch dawek leku w powietrze. Jeśli inhalator nie był
używany przez co najmniej tydzień lub jeśli był czyszczony, należy rozpylić lek jeden raz w
powietrze.
Stosowanie inhalatora
czysta (rysunek 1).
aby upewnić się, że jakiekolwiek ciała obce zostaną usunięte i że zawartość pojemnika została
równomiernie wymieszana.
DE/H/6846/001/IA/030 3
inhalatora w celu uwolnienia dawki leku i kontynuować spokojny, głęboki wdech (rysunek 4).
wstrzymać oddech na tak długo, jak to jest możliwe (rysunek 5).
powtórzyć czynności opisane w punktach od 3 do 8.
i zanieczyszczeniami. Nasadkę należy nałożyć na ustnik i mocno docisnąć do właściwej pozycji.
Należy przećwiczyć wykonanie kilku pierwszych inhalacji przed lustrem. Jeśli pacjent zauważy
„mgiełkę” wydobywającą się z końcówki inhalatora lub kącików ust, powinien ponownie rozpocząć
inhalację.
Jeśli pacjent ma trudności z zastosowaniem inhalatora, pomocna może być komora inhalacyjna (tzw.
spejser) Volumatic. Należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli konieczne jest
zastosowanie komory inhalacyjnej Volumatic, należy zapoznać się z dołączoną do niej ulotką, która
zawiera wszystkie informacje niezbędne do właściwego skorzystania z urządzenia.
Jeśli inhalator stał się bardzo zimny, należy wyjąć metalowy pojemnik z plastikowej obudowy i
ogrzać go w dłoniach przez kilka minut. Nigdy nie należy stosować w tym celu czegokolwiek innego.
Po ogrzaniu pojemnika należy rozpylić lek jeden raz w powietrze.
Czyszczenie inhalatora
Aby zapobiec zatykaniu się inhalatora, należy czyścić go co najmniej raz w tygodniu.
W celu oczyszczenia inhalatora należy:
zdjąć nasadkę ustnika; • nie wyjmować metalowego pojemnika inhalatora z plastikowej obudowy; • wytrzeć wnętrze i część zewnętrzną ustnika oraz plastikową obudowę suchą szmatką lub • chusteczką;
rozpylić lek w powietrze jeden raz przed następnym użyciem; • nałożyć z powrotem nasadkę ustnika. •
Nie wkładać metalowego pojemnika do wody.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Pulveril
Ważne, aby stosować inhalator zgodnie z instrukcją. Jeśli pacjent przypadkowo zastosuje większą
dawkę niż zalecana, powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Możliwe jest odczuwanie
szybszego niż zwykle bicia serca, drżenia i (lub) zawrotów głowy. Ponadto może wystąpić ból głowy,
osłabienie mięśni oraz bóle stawów.
Pominięcie zastosowania leku Pulveril
Jeśli pacjent zapomni o zastosowaniu leku, powinien przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze.
Nie należy stosować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, Pulveril może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych, lekarz przepisze
pacjentowi możliwie najmniejszą dawkę, która pozwoli kontrolować objawy astmy lub przewlekłej
obturacyjnej choroby płuc. U pacjentów stosujących salmeterol opisywano następujące działania
DE/H/6846/001/IA/030 4 niepożądane.
Reakcje alergiczne: pacjent może odczuć nagłe pogorszenie oddychania po zastosowaniu
salmeterolu.
Mogą wystąpić:
świszczący oddech lub kaszel; • wysypka, świąd, obrzęk (zwykle twarzy, warg, języka lub gardła). •
W razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów lub jeśli wystąpią one nagle po
zastosowaniu salmeterolu należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza . Reakcje alergiczne na
salmeterol są bardzo rzadkie (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów).
Inne możliwe działania niepożądane:
Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób)
Kurcze mięśni. • Drżenie, szybka lub nieregularna czynność serca (kołatanie serca), ból głowy, drżenie rąk. Drżenie • występuje częściej, jeśli pacjent stosuje więcej niż 2 inhalacje dwa razy na dobę. Opisane
działania niepożądane nie utrzymują się długo, a ich nasilenie zazwyczaj zmniejsza się w trakcie
dalszego leczenia salmeterolem.
Niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)
Wysypka. • Bardzo szybka czynność serca (tachykardia), która występuje częściej, jeśli pacjent stosuje więcej • niż 2 inhalacje dwa razy na dobę.
Nerwowość. •
Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
Zawroty głowy. • Trudności w zasypianiu (bezsenność). • Zmniejszenie stężenia potasu we krwi (może się objawiać nieregularną czynnością serca, • osłabieniem mięśni i (lub) kurczami). Lekarz może zlecić od czasu do czasu wykonywanie
oznaczenia stężenia potasu we krwi. W razie wątpliwości należy porozmawiać z lekarzem lub
pielęgniarką.
Bardzo rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
Trudności w oddychaniu lub świszczący oddech, który nasila się bezpośrednio po • zastosowaniu leku Pulveril . W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku Pulveril.
Należy zastosować szybko działający wziewny lek rozszerzający oskrzela w celu ułatwienia
oddychania i natychmiast powiadomić lekarza.
Nieregularna czynność serca lub dodatkowe skurcze serca (arytmia). W takim przypadku nie • należy przerywać stosowania leku, ale należy powiadomić lekarza lub pielęgniarkę.
Zwiększone stężenie cukru (glukozy) we krwi (hiperglikemia). U pacjentów z cukrzycą lekarz • będzie częściej niż zwykle kontrolował stężenie cukru we krwi. Może być konieczne dostosowanie
dawki stosowanych leków przeciwcukrzycowych.
Ból w jamie ustnej lub gardle. • Nudności. • Ból, obrzęk stawów. • Ból w klatce piersiowej. •
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa; tel.: + 48 22 49 21 301;
faks: + 48 22 49 21 309; strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
DE/H/6846/001/IA/030 5 Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. • Bezpośrednio po użyciu założyć nasadkę ochronną na ustnik i docisnąć do właściwej pozycji. Nie • należy w tym celu stosować znacznej siły.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. • Nie zamrażać. • Pojemnik zawiera płyn pod ciśnieniem. Nie wystawiać na działanie temperatury powyżej 50 ° C. • Nie przekłuwać, zgniatać ani palić pojemnika, nawet jeśli jest pusty. • Nie stosować leku Pulveril po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku po • EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać • farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Co zawiera Pulveril
Substancją czynną leku jest salmeterol (w postaci salmeterolu ksynafonianu). Każda dawka
odmierzona (w dozowniku) zawiera 25 mikrogramów salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu). Odpowiada to dawce dostarczonej (z dozownika) zawierającej 21 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu ksynafonianu).
Ponadto lek zawiera etanol bezwodny, lecytynę sojową (E 322) i norfluran (HFA-134a).
Jak wygląda Pulveril i co zawiera opakowanie
Inhalator z nośnikiem bezfreonowym
Biała zawiesina w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym z zaworem dozującym, z zielonym,
polipropylenowym ustnikiem i jasnozielonym, polipropylenowym wieczkiem. Każdy pojemnik
zawiera 120 dawek, a każda dawka zawiera 25 mikrogramów salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu).
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria
Wytwórca/Importer:
Aeropharm GmbH
Francois-Mitterand-Allee 1
07407 Rudolstadt, Niemcy
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke Allee 1
39179 Barleben, Niemcy
Fannin Limited
South County Business Park
Leopardstown
Dublin 18, Irlandia
DE/H/6846/001/IA/030 6 W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. +48 22 209 70 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08/2021
Logo Sandoz
DE/H/6846/001/IA/030 7
| # | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
|---|---|---|---|
| 0 | 1 poj. 120 dawek | Rp | 05909990867653 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?