Substancja czynna | Benzocainum + Zinci oxidum + Mentholum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Zawiesina na skórę |
Moc | (9,8 mg + 245 mg + 9,8 mg)/g |
Numer rejestru | 03001 |
Kod ATC | D04AX |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Pudroderm
(9,8 mg + 9,8 mg + 245 mg)/g
(Benzocainum + Mentholum + Zinci oxidum), zawiesina na skórę
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta .
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza
lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Należy zwrócić się do farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
- Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
- Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
Spis treści ulotki
Pudroderm jest lekiem o działaniu miejscowo znieczulającym, przeciwświądowym, osłaniającym i
ściągającym. Ma postać zawiesiny przeznaczonej do stosowania na skórę.
Substancjami czynnymi leku są benzokaina, mentol i tlenek cynku.
Pudroderm stosuje się:
pomocniczo w ospie wietrznej, półpaścu, w stanach zapalenia skóry przebiegających z
wysypką, świądem, obrzękiem, w świądzie neurogennym;
po ukąszeniach owadów (np. przez komary, osy, meszki);
pod kontrolą lekarza po naświetlaniach radiologicznych.
Kiedy nie stosować leku Pudroderm:
jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienione w punkcie 6),
Nie stosować leku:
1 Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Pudroderm należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku do 2 lat.
Chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z lekiem.
Inne leki i Pudroderm
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio
a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Benzokaina zaburza działanie sulfonoamidów.
Miejscowo znieczulające działanie benzokainy ulega osłabieniu w obecności nadtlenku benzoilu,
który często jest składnikiem stosowanych miejscowo leków przeciwtrądzikowych. Z tego powodu
przed nałożeniem leku Pudroderm, u pacjentów stosujących produkty zawierające nadtlenek benzoilu
należy dokładnie oczyścić skórę z ich pozostałości.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten lek należy stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub
farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Pudroderm jest zawiesiną przeznaczoną do stosowania na skórę. Przed zastosowaniem zawartość
opakowania należy dokładnie wymieszać przez energiczne wstrząsanie. Wstrząsnąć przed każdym
użyciem.
Zwykle na zmienione chorobowo miejsca na skórze nakłada się niezbyt cienką warstwę zawiesiny
2 do 3 razy na dobę lub w razie potrzeby częściej. Leku nie należy wcierać w skórę ani przykrywać
opatrunkiem.
Lek zmywa się łatwo bieżącą, ciepłą wodą.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie zaleca sie stosowania u dzieci w wieku do 2 lat.
Pominięcie zastosowania leku Pudroderm
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Pudroderm
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, Pudroderm może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
2 Po zastosowaniu leku mogą wystąpić objawy miejscowego podrażnienia skóry. Jeżeli objawy
podrażnienia nasilą się lub nie ustąpią po kilku dniach, należy zaprzestać stosowania leku i
skontaktować się z lekarzem.
Dodatkowe działania niepożądane u dzieci
Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku do 2 lat, gdyż miejscowe stosowanie benzokainy może
prowadzić do methemoglobinemii i wystąpienia reakcji nadwrażliwości. Należy zachować ostrożność
stosując lek u starszych dzieci.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel. (22) 49 21 301, faks (22) 49 21 309), e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po „Termin
ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Co zawiera Pudroderm
Substancjami czynnymi leku są: benzokaina, mentol i cynku tlenek.
Pozostałe składniki to: talk, glicerol 99,5%, woda oczyszczona.
Jak wygląda Pudroderm i co zawiera opakowanie
Pudroderm ma postać zawiesiny.
Lek jest dostępny w butelce z dozownikiem, zawierającej 140 g zawiesiny.
Podmiot odpowiedzialny
Starpharma Sp. z o.o.
ul. Jedności 9,
05-506 Lesznowola
Wytwórca
Starpharma Sp. z o.o.
ul. Kościuszki 24
05-500 Piaseczno
tel. 22 756 76 21
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09/2023
3
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 1 butelka 140 g | OTC | 05909990300112 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?