Prothrombinum multiplex humanum (Prothromplex Total NF)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Prothromplex Total NF, 600 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do

wstrzykiwań

zespół protrombiny ludzkiej

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest Prothromplex Total NF i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Prothromplex Total NF
• 3. Jak stosować lek Prothromplex Total NF
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Prothromplex Total NF
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Prothromplex Total NF i w jakim celu się go stosuje

Prothromplex Total NF jest lekiem wytwarzanym z ludzkiego osocza (płynnej części krwi). Zawiera II,

VII, IX i X czynnik krzepnięcia krwi (czynniki krzepnięcia zespołu protrombiny), jak również białko C.

Te czynniki krzepnięcia są zależne od witaminy K i podobnie jak witamina K, odgrywają istotną rolę

w krzepnięciu krwi. W przypadku niedoboru jednego z tych czynników, krew nie krzepnie tak szybko

jak zwykle, co prowadzi do zwiększonej skłonności do krwawień.

Prothromplex Total NF stosuje się w:

• - w leczeniu krwawień,
• - w zapobieganiu krwawieniom bezpośrednio przed i po operacji
• - w stanach nabytego niedoboru i wrodzonego niedoboru czynników krzepnięcia

Nabyty niedobór:

U pacjenta może rozwinąć się niedobór czynników zależnych od witaminy K (nabyty niedobór), na

przykład w następstwie terapii lekami, które zmniejszają działanie witaminy K (tzw. antagoniści

witaminy K) lub przedawkowania takich leków.

Wrodzony niedobór:

Jeśli pacjent urodził się z niedoborem (wrodzony niedobór), lek ten może być mu podawany

bezpośrednio przed lub po operacji, jeśli nie jest dostępny koncentrat odpowiedniego pojedynczego

czynnika.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Prothromplex Total NF

Kiedy nie stosować leku Prothromplex Total NF:

- jeśli pacjent ma uczulenie na czynniki krzepnięcia lub którykolwiek z pozostałych składników

tego leku (wymienionych w punkcie 6).

- jeśli u pacjenta występuje lub podejrzewa się, że może występować zmniejszenie liczby płytek

krwi (komórek ważnych dla krzepnięcia krwi) związane z podaniem heparyny (małopłytkowość

indukowana heparyną).

1 Ostrzeżenia i środki ostrożności

Identyfikowalność

Zdecydowanie zaleca się, aby przy każdorazowym podaniu Prothromplex Total NF odnotować nazwę

i numer serii produktu, w celu zachowania informacji o zastosowanych seriach leku.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Prothromplex Total NF należy zwrócić się do lekarza:

- ponieważ istnieje rzadka możliwość, że u pacjenta rozwinie się ciężka nagła reakcja

alergiczna (reakcja anafilaktyczna) na Prothromplex Total NF, gdyż takiego typu

reakcje alergiczne były zgłaszane podczas stosowania Prothromplex Total NF.

Szczegółowe informacje odnośnie wczesnych objawów takiej reakcji alergicznej można

znaleźć w punkcie 4 „Możliwe działania niepożądane”.

- jeśli u pacjenta występuje nabyty niedobór czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K.

Ten nabyty niedobór może być wywołany terapią lekami, które zmniejszają krzepnięcie krwi

poprzez hamowanie witaminy K. W takim przypadku, Prothromplex Total NF należy stosować

jedynie w razie nagłej konieczności uzupełnienia stężeń czynników krzepnięcia zespołu

protrombiny, na przykład podczas silnego krwawienia lub w zabiegach chirurgicznych w

nagłych wypadkach. W innych przypadkach, zmniejszenie dawki antagonistów witaminy K lub

podanie witaminy K jest zazwyczaj wystarczające.

- jeśli pacjent przyjmuje leki hamujące krzepnięcie krwi (leki zwane antagonistami witaminy K).

Pacjent może wykazywać zwiększoną skłonność do powstawania zakrzepów krwi, która może

zostać nasilona poprzez wlew koncentratu ludzkich czynników zespołu protrombiny.

- jeśli u pacjenta występuje wrodzony niedobór czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K.

Lekarz poda pacjentowi koncentrat specyficznego czynnika krzepnięcia, jeżeli jest dostępny.

- jeśli pacjent jest leczony koncentratami czynników zespołu protrombiny, zwłaszcza w

przypadku wielokrotnego podawania, ponieważ mogą powstawać zakrzepy krwi wymywane do

krwiobiegu (zatorowość).

- z uwagi na ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi u pacjentów należących do jednej z poniższych

grup:

o pacjenci z chorobą naczyń wieńcowych lub z zawałem serca,

o pacjenci z chorobą wątroby,

o pacjenci przed lub po przebytych niedawno zabiegach chirurgicznych,

o noworodki,

o pacjenci z ryzykiem wystąpienia zaburzeń zakrzepowo-zatorowych lub rozsianego

wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (ang. disseminated intravascular coagulation,

DIC).

W każdym z wymienionych przypadków, lekarz uważnie oceni korzyści stosowania leku Prothromplex

Total NF i potencjalne ryzyko powyższych powikłań.

Bezpieczeństwo przeciwwirusowe

Kiedy leki są wytwarzane z ludzkiej krwi lub osocza, to podejmowane są określone środki

zapobiegania przenoszeniu zakażeń na pacjentów. Do tych środków zalicza się:

- dokładną selekcję dawców krwi i osocza, aby upewnić się, że wykluczone zostały osoby

należące do grupy ryzyka nosicielstwa infekcji,

- sprawdzanie pojedynczych próbek oddanej krwi i puli zebranego osocza pod kątem

wirusów/infekcji

- włączanie do procesu przetwarzania krwi i osocza procedur, które inaktywują lub usuwają

wirusy.

Pomimo takich środków, kiedy podawane są leki wytwarzane z ludzkiej krwi lub osocza nie można

całkowicie wykluczyć możliwości przeniesienia zakażenia. Dotyczy to również nieznanych lub nowo

odkrytych wirusów i innych rodzajów zakażeń.

2 Podejmowane środki uznawane są za skuteczne wobec wirusów otoczkowych, takich jak ludzki wirus

niedoboru odporności (HIV), wirus zapalenia wątroby typu B i wirus zapalenia wątroby typu C, oraz

bezotoczkowego wirusa zapalenia wątroby typu A.

Podejmowane środki mogą mieć ograniczoną wartość wobec wirusów bezotoczkowych, takich jak

parwowirus B19. Zakażenie parwowirusem B19 może być groźne

- u kobiet w ciąży (zakażenie nienarodzonego dziecka) oraz

- u osób z osłabionym układem odpornościowym lub u osób z niektórymi typami niedokrwistości

(np. sferocytoza wrodzona lub anemia hemolityczna).

U pacjentów przyjmujących regularnie lub wielokrotnie koncentraty zespołu protrombiny otrzymywane

z ludzkiego osocza, lekarz może zalecić rozważenie przeprowadzenia szczepień przeciwko

wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i B.

Dzieci i młodzież

Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku Prothromplex Total NF u pacjentów poniżej 18 lat nie

zostały ustalone w badaniach klinicznych.

Prothromplex Total NF a inne leki

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach obecnie lub ostatnio

przyjmowanych/stosowanych lub o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Należy poinformować lekarza prowadzącego, jeżeli pacjent przyjmuje leki hamujące krzepnięcie krwi

(antagoniści witaminy K). W takim przypadku może wystąpić zwiększona skłonność do powstawania

zakrzepów krwi, która może zostać nasilona poprzez podanie koncentratu ludzkich czynników zespołu

protrombiny.

Wpływ na wyniki testów biologicznych

Podczas wykonywania testów krzepnięcia, które są wrażliwe na heparynę, u pacjentów otrzymujących

wysokie dawki zespołu protrombiny ludzkiej należy wziąć pod uwagę zawartość heparyny jako

składnik podawanego produktu.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prothromplex Total NF należy stosować w trakcie ciąży i w okresie karmienia piersią wyłącznie, gdy

jest to wyraźnie wskazane.

Brak jest informacji odnośnie wpływu leku Prothromplex Total NF na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania

maszyn.

Prothromplex Total NF zawiera sód i heparynę

Lek zawiera 81,7 mg sodu na fiolkę lub 0,14 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) na

1 jednostkę międzynarodową (j.m.). Odpowiada to 4,1% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu

w diecie u osób dorosłych.

3 Heparyna może powodować reakcje alergiczne i zmniejszenie liczby krwinek, co może wpływać na

układ krzepnięcia. Pacjenci z reakcjami alergicznymi w wywiadzie, spowodowanymi przez heparynę,

powinni unikać stosowania leków zawierających heparynę.

3. Jak stosować lek Prothromplex Total NF

Terapia powinna być zapoczątkowana i stosowana przez lekarza posiadającego doświadczenie w

leczeniu zaburzeń krzepnięcia.

Wymagana ilość leku Prothromplex Total NF oraz czas leczenia zależą od różnych czynników, takich

jak masa ciała, stopień ciężkości schorzenia, umiejscowienie i rozległość krwawienia lub konieczność

zapobiegania krwotokom podczas operacji chirurgicznych.

Lekarz ustali dawkowanie właściwe dla pacjenta i będzie regularnie monitorował krzepnięcie krwi oraz

stan kliniczny pacjenta (patrz punkt „ Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu

medycznego ”).

Sposób podawania

Podanie dożylne.

Podawanie leku Prothromplex Total NF odbywa się pod nadzorem lekarza.

Po przygotowaniu roztworu za pomocą dołączonej jałowej wody do wstrzykiwań, Prothromplex Total

NF podawany jest powoli do żyły (dożylnie). Szybkość podawania zależy od samopoczucia pacjenta

i nie powinna przekraczać 2 ml na minutę (60 j.m./min).

Dzieci i młodzież

Nie ma wystarczających danych, aby zalecać podawanie Prothromplex Total NF u dzieci.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Prothromplex Total NF

W przypadku przedawkowania, istnieje ryzyko rozwoju powikłań zakrzepowo-zatorowych lub

zaburzeń krzepnięcia spowodowanych nadmiernym zużyciem czynników krzepnięcia (koagulopatia ze

zużycia).

Podczas stosowania dużych dawek koncentratów ludzkiego zespołu protrombiny obserwowano

przypadki zawału mięśnia sercowego, zwiększone zużycie płytek krwi i czynników krzepnięcia krwi z

nasilonym tworzeniem zakrzepów w naczyniach krwionośnych (DIC, rozsiane wykrzepianie

wewnątrznaczyniowe, koagulopatia ze zużycia), zakrzepicy żylnej i zatorowości płucnej.

Pominięcie przyjęcia leku Prothromplex Total NF

Nie dotyczy.

Przerwanie przyjmowania leku Prothromplex Total NF

Nie dotyczy.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza.

4 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one

wystąpią.

Tak jak w przypadku wszystkich terapii lekami otrzymywanymi z osocza, istnieje możliwość

wystąpienia nagłej reakcji alergicznej (reakcji anafilaktycznej). W indywidualnych przypadkach może

to prowadzić do ciężkiej reakcji nadwrażliwości, w tym wstrząsu.

Dlatego należy zwracać uwagę na potencjalne wczesne oznaki reakcji alergicznej, takie jak:

- rumień (zaczerwienienie skóry)

- wysypka skórna

- pojawienie się na skórze pokrzywki

- swędzenie w dowolnym miejscu ciała

- obrzęk warg i języka

- trudności w oddychaniu/duszność

- ucisk w klatce piersiowej

- ogólna niedyspozycja

- zawroty głowy

- spadek ciśnienia krwi

W przypadku zauważenia jednego lub kilku z wymienionych objawów, należy natychmiast przerwać

podawanie leku. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Ciężkie objawy wymagają

natychmiastowego leczenia ratunkowego.

W przypadku stosowania koncentratów czynników zespołu protrombiny (w tym Prothromplex

Total NF), u pacjentów może wytworzyć się oporność (inhibitory) na jeden lub więcej czynników

krzepnięcia wiążąca się z inaktywacją czynników krzepnięcia krwi. Pojawienie się takich inhibitorów

może przejawiać się niedostateczną odpowiedzią na leczenie.

W trakcie leczenia koncentratami czynników zespołu protrombiny mogą powstawać zakrzepy krwi

wymywane do krwiobiegu (zatorowość). Może to prowadzić do powikłań takich jak zawał serca,

zwiększone zużycie płytek krwi i czynników krzepnięcia z nasilonym tworzeniem zakrzepów w

naczyniach krwionośnych (koagulopatia ze zużycia), zablokowanie żył przez zakrzepy krwi

(zakrzepica żylna) i zablokowanie naczynia płucnego przez zakrzep krwi (zawał płuca).

Następujące działania niepożądane mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10 stosujących lek

Prothromplex Total NF:

- tworzenie zakrzepów krwi w całym organizmie (rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe),

oporność (inhibitory) na jeden lub więcej czynników zespołu protrombiny (czynnika II, VII, IX,

X)

- nagła ciężka reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny), reakcja anafilaktyczna, nadwrażliwość

- udar mózgu, ból głowy

- atak serca (ostry zawał mięśnia sercowego), palpitacje serca (częstoskurcz)

- zakrzepica tętnicza, zakrzepica żylna, spadek ciśnienia krwi (niedociśnienie), zaczerwienienie

skóry (nagłe uderzenia gorąca)

- zamknięcie naczynia płucnego przez zakrzep krwi (zator tętnicy płucnej), trudności w

oddychaniu, brak tchu (duszność), świszczący oddech

- wymioty, nudności (uczucie mdłości)

- pokrzywka na całym ciele, wysypka skórna (wysypka rumieniowata), swędzenie (świąd)

- pewne zaburzenie czynności nerek z objawami takimi jak obrzęk powiek, twarzy i dolnej części

nóg, z przyrostem masy ciała oraz utratą białka z moczem (zespół nerczycowy)

- gorączka

Następujące działania niepożądane były obserwowane podczas stosowania innych koncentratów

czynników zespołu protrombiny:

- obrzęk twarzy, języka i warg (obrzęk naczynioruchowy), wrażenia skórne takie jak pieczenie,

kłucie, swędzenie, mrowienie (zaburzenia czucia)

5 - reakcja w miejscu wlewu

- ospałość

- niepokój

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do

Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Prothromplex Total NF

Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C). Nie zamrażać.

Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym, w celu ochrony przed światłem.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i opakowaniu

zewnętrznym po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

W trakcie podanego okresu ważności lek ten można jednorazowo przechowywać przez jeden okres do

sześciu miesięcy w temperaturze pokojowej (do 25°C). Rozpoczęcie i koniec przechowywania w

temperaturze pokojowej należy odnotować na opakowaniu. Po przechowywaniu w temperaturze

pokojowej leku Prothromplex Total NF nie wolno ponownie umieszczać w lodówce (2°C do 8°C) ,

lecz należy go zużyć w ciągu tych sześciu miesięcy lub go wyrzucić. Nie należy ponownie umieszczać

Prothromplex Total NF w lodówce.

Gotowy roztwór należy użyć niezwłocznie po sporządzeniu.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Prothromplex Total NF

Proszek:

Substancją czynną leku jest ludzki kompleks protrombiny składający się z ludzkiego czynnika

krzepnięcia II, VII, IX i X oraz białka C.

6 Zawartość w fiolce Po rekonstytucji w 20 ml

j.m./filoka jałowej wody do wstrzykiwań

j.m./ml

Ludzki czynnik krzepnięcia II 450 – 850 22,5 – 42,5

Ludzki czynnik krzepnięcia VII 500 25

Ludzki czynnik krzepnięcia IX 600 30

Ludzki czynnik krzepnięcia X 600 30

Jedna fiolka zawiera co najmniej 400 j.m. białka C, współoczyszczonego z czynnikami krzepnięcia.

Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu cytrynian dwuwodny, heparyna sodowa (0,2–

0,5 j.m./j.m. czynnika IX), antytrombina III 15–30 j.m./fiolkę (0,75–1,5 j.m./ml).

Rozpuszczalnik:

Jałowa woda do wstrzykiwań

Jak wygląda lek Prothromplex Total NF i co zawiera opakowanie

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.

Prothromplex Total NF jest białą do lekko żółtej liofilizowaną, kruchą lub zestaloną suchą substancją.

Wartość pH roztworu po rekonstytucji wynosi 6,5 do 7,5 a osmolalność nie mniej niż 240 mosm/kg.

Roztwór jest przezroczysty lub lekko opalizujący.

Proszek i rozpuszczalnik dostarczane są w jednodawkowych fiolkach ze szkła (klasa hydrolityczna I i

odpowienio klasa II). Fiolki zamknięte są korkami z gumy butylowej.

Zawartość opakowania

• 1 fiolka z proszkiem Prothromplex Total NF do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

• 1 fiolka z 20 ml jałowej wody do wstrzykiwań

Do opakowania produktu dołączony jest jeden z poniższych zestawów:

1 igła z odpowietrznikiem, 1 igła z filtrem, 1 igła dwustronna

1 strzykawka jednorazowa, 1 zestaw potrójny (igła z odpowietrznikiem, igła motylkowa i igła

jednorazowa), 1 igła z filtrem, 1 igła dwustronna

1 strzykawka jednorazowa, 1 igła z odpowietrznikiem, 1 igła motylkowa, 1 igła jednorazowa,

1 igła z filtrem, 1 igła dwustronna

1 zestaw potrójny (igła z odpowietrznikiem, igła motylkowa i igła jednorazowa), 1 igła z filtrem,

1 igła dwustronna

1 igła dwustronna, 1 igła z filtrem, 1 igła z odpowietrznikiem, 1 igła motylkowa i 1 igła jednorazowa

1 igła dwustronna, 1 igła z filtrem, 1 strzykawka jednorazowa, 1 igła z odpowietrznikiem, 1 zestaw

podwójny (igła motylkowa i igła jednorazowa)

Wielkość opakowania

1 x 600 j.m.

7 Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Takeda Pharma Sp. z o.o.

ul. Prosta 68

00-838 Warszawa

Wytwórca

Takeda Manufacturing Austria AG

Industriestrasse 67

1221 Wiedeń

Austria

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria: Prothromplex TOTAL 600 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung

einer Injektionslösung

Belgia, Prothromplex 600 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Luksemburg:

Bułgaria: Prothromplex Total NF 600 IU

Republika Czeska, Prothromplex Total NF

Polska:

Dania, Norwegia, Prothromplex

Portugalia:

Estonia, Grecja: Prothromplex TOTAL

Niemcy: Prothromplex NF 600

Węgry: Prothromplex TOTAL 600 IU

Irlandia, Malta, Prothromplex TOTAL 600 IU

Wielka Brytania:

Włochy:

PROPLEX

Litwa: Prothromplex 600 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui

Łotwa: Prothromplex TOTAL 600 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma

pagatavošanai

Holandia: Prothromplex 600 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injection

Rumunia: Prothromplex TOTAL 600 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

Słowacja: Prothromplex NF 600 IU

Słowenia: PROPLEX 600 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

Hiszpania: Prothromplex Total 600 UI

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10/2024

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie

Z wyjątkiem leczenia krwawienia oraz profilaktyki krwawień okołooperacyjnych podczas leczenia

antagonistami witaminy K, poniżej podano jedynie ogólne zalecenia dotyczące dawkowania.

Leczenie powinno być rozpoczęte pod nadzorem lekarza posiadającego doświadczenie w leczeniu

zaburzeń krzepnięcia.

8 Dawkowanie oraz czas leczenia substytucyjnego zależą od stopnia zaburzenia krzepnięcia,

umiejscowienia i rozległości krwawienia oraz od stanu klinicznego pacjenta.

Dawkę i częstość podawania należy obliczać indywidualnie dla każdego pacjenta.

Odstępy pomiędzy dawkami muszą być ustalane z uwzględnieniem różnych okresów półtrwania

poszczególnych czynników zespołu protrombiny.

Wyznaczenie indywidualnego dawkowania, zgodnie z zapotrzebowaniem pacjenta, możliwe jest

jedynie podczas regularnego monitorowania poziomów właściwych czynników krzepnięcia w osoczu

pacjenta lub regularnego oznaczania poziomów danych czynników krzepnięcia lub też dzięki testom

oceniającym ogółem poziom wszystkich czynników zespołu protrombiny (np. wskaźnik Quicka, czas

protrombinowy, INR) oraz stałemu monitorowaniu stanu klinicznego pacjenta.

W przypadku dużych zabiegów chirurgicznych niezbędne jest precyzyjne monitorowanie leczenia

substytucyjnego za pomocą testów krzepnięcia (oznaczanie czynników krzepnięcia i (lub) testów

oceniających ogółem poziom wszystkich czynników zespołu protrombiny).

Krwawienia lub profilaktyka krwawień okołooperacyjnych podczas leczenia antagonistami

witaminy K:

W ciężkich krwotokach lub przed zabiegami chirurgicznymi z wysokim ryzykiem krwawienia należy

dążyć do normalizacji wskaźników krzepnięcia (wskaźnik Quicka 100%, INR 1,0).

Ma tu zastosowanie praktyczna zasada, że 1 j.m. czynnika IX/kg masy ciała podnosi wartość

wskaźnika Quicka o około 1%.

Jeśli podawanie Prothromplex Total NF oparte jest na pomiarze INR, dawka będzie zależeć od

wartosći INR przed leczeniem i docelowej.

Zgodnie z rekomendacją podaną w publikacji Makris et al. 2001 1 , należy przestrzegać podanych w

poniższej tabeli zaleceń dawkowania.

Dawkowanie produktu Prothromplex Total NF zgodnie z wyjściowym pomiarem INR

INR

Dawka

j.m./kg (j.m. odnosi się do czynnika IX)

2,0–3,9 25

4,0–6,0 35

>6,0 50

Normalizacja zaburzenia hemostazy indukowanej antagonistami witaminy K utrzymuje się przez

około 6-8 godzin. Jednakże, działanie witaminy K podanej równocześnie osiągane jest zwykle w

czasie 4-6 godzin. Tak więc, w przypadku podania witaminy K, powtórne podanie zespołu

protrombiny ludzkiej nie jest zwykle konieczne,.

Ponieważ zalecenia te mają charakter empiryczny, a odzysk i czas utrzymywania się efektu działania

mogą się różnić, monitorowanie INR podczas leczenia jest obowiązkowe.

Krwawienia lub profilaktyka krwawień okołooperacyjnych we wrodzonym niedoborze

któregokolwiek z czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K, gdy koncentrat swoistego

czynnika nie jest dostępny:

Wymagana do leczenia dawka obliczana jest na podstawie danych empirycznych, wskazujących że

około 1 j.m. czynnika IX na kg masy ciała podnosi aktywność czynnika IX w osoczu o około 0,015

j.m./ml; i 1 j.m. czynnika VII na kg masy ciała podnosi aktywność czynnika VII w osoczu o około

1 Makris M, Watson HG: The Management of Coumarin-Induced Over-Anticoagulation Br.J.Haematol. 2001;

114: 271-280

9 0,024 j.m./ml. Jedna j.m. czynnika II lub X na kg masy ciała podnosi aktywność czynnika II lub X w

osoczu o około 0,021 j.m/ml. 2

Dawka podawanego, danego czynnika wyrażana jest w jednostkach międzynarodowych (j.m.), które

odnoszą się do aktualnego wzorca WHO dla każdego czynnika krzepnięcia. Aktywność danego

czynnika krzepnięcia w osoczu wyrażana jest albo jako procent (względem osocza prawidłowego),

albo w jednostkach międzynarodowych (względem międzynarodowego wzorca dla danego czynnika

krzepnięcia).

Jedna jednostka międzynarodowa (j.m.) aktywności czynnika krzepnięcia jest równoważna zawartości

w 1 ml prawidłowego ludzkiego osocza. Dla przykładu, obliczenie wymaganej do leczenia dawki

czynnika X opiera się na empirycznym stwierdzeniu, że 1 jednostka międzynarodowa (j.m.) czynnika

X na kg masy ciała zwiększa aktywność czynnika X w osoczu o około 0,017 j.m./ml. Wymagana

dawka jest ustalana za pomocą następującego wzoru:

Wymagana liczba jednostek = masa ciała (kg) x pożądany wzrost aktywności czynnika X

(j.m/ml) x 60

gdzie 60 (ml/kg) jest odwrotnością szacowanej wartości odzysku.

Jeśli znana jest indywidualna wartość odzysku, to należy użyć jej do obliczeń.

Maksymalna pojedyncza dawka:

W celu korekty INR nie ma konieczności przekraczania dawki 50 j.m./kg. Jeśli nasilenie krwawienia

wymaga wyższych dawek, lekarz prowadzący powinien ocenić stosunek ryzyka do korzyści.

Dzieci i młodzież

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania Prothromplex Total NF u dzieci i młodzieży nie zostały

ustalone w badaniach klinicznych prowadzonych przez firmę Baxter.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Wykonując testy krzepnięcia, które są wrażliwe na heparynę, u pacjentów otrzymujących duże dawki

zespołu protrombiny ludzkiej, należy brać pod uwagę zawartość heparyny w podawanym produkcie.

Niezgodności farmaceutyczne

Tego leku nie wolno mieszać z innymi lekami poza załączonym rozpuszczalnikiem.

Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających czynniki krzepnięcia, skuteczność i tolerancja

produktu leczniczego może być zmniejszona w przypadku zmieszania z innymi lekami. Przed i po

podaniu produktu Prothromplex Total NF zaleca się przepłukać wspólny dostęp żylny izotonicznym

roztworem soli fizjologicznej.

Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania i przygotowania leku do stosowania

Należy stosować wyłącznie załączony zestaw do rekonstytucji leku.

Prothromplex Total NF należy rekonstytuować bezpośrednio przed podaniem. Następnie roztwór

należy niezwłocznie zużyć (roztwór nie zawiera środków konserwujących).

2 Ostermann H, Haertel S, Knaub S, Kalina U, Jung K, Pabinger I. Pharmacokinetics of Beriplex P/N

prothrombin complex concentrate in healthy volunteers. Thromb Haemost. 2007; 98(4):790-797.

10 Roztwór jest przezroczysty lub lekko opalizujący. Przed podaniem należy zawsze sprawdzić, czy

roztwór nie zawiera nierozpuszczalnych cząstek i czy nie zmienił zabarwienia. Jeśli roztwór jest

mętny lub zawiera osad, należy go wyrzucić.

Rekonstytucja proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych:

Stosować technikę aseptyczną.

1. Ogrzać zamkniętą fiolkę z rozpuszczalnikiem (jałową wodą do wstrzykiwań) do temperatury

pokojowej lub temperatury ciała (max. 37 ° C).

2. Usunąć ochronne wieczka z fiolek z koncentratem i z rozpuszczalnikiem (Ryc. A) i oczyścić

powierzchnie gumowych korków obu fiolek.

3. Przekręcić i zdjąć osłonkę ochronną z krótszego końca igły dwustronnej i wkłuć igłę w gumowy

korek fiolki z rozpuszczalnikiem (Ryc. B i Ryc. C).

4. Usunąć osłonkę z drugiego końca igły, uważając, aby nie dotknąć odsłoniętego końca igły.

5. Odwrócić fiolkę z rozpuszczalnikiem nad fiolką z proszkiem i przebić końcem igły gumowy

korek fiolki z proszkiem (Ryc. D). Próżnia wciągnie rozpuszczalnik do fiolki z proszkiem.

6. Rozłączyć obie fiolki, wyciągając igłę dwustronną wraz z fiolką z rozpuszczalnikiem z fiolki

z proszkiem (Ryc. E). Fiolkę z proszkiem lekko obracać w celu przyspieszenia rozpuszczania.

7. Po całkowitym rozpuszczeniu proszku wkłuć igłę z odpowietrznikiem (Ryc. F), powstała piana

opadnie. Następnie usunąć igłę z odpowietrznikiem.

Podawanie roztworu we wstrzyknięciu/infuzji:

Przed podaniem należy zawsze sprawdzić, czy roztwór nie zawiera nierozpuszczalnych cząstek i czy

nie zmienił zabarwienia.

Stosować technikę aseptyczną.

1. Przekręcić i zdjąć osłonkę ochronną z jednego końca załączonej igły z filtrem i dołączyć igłę do

jałowej strzykawki jednorazowego użytku. Pobrać roztwór z fiolki do strzykawki (Ryc. G)

2. Odłączyć igłę z filtrem od strzykawki i powoli podawać roztwór dożylnie (maksymalna

szybkość podawania w infuzji/wstrzyknięciu nie powinna przekroczyć 2 ml/min).

Po podaniu należy wyrzucić wszystkie rozpakowane igły, razem ze strzykawkami i (lub) zestawem do

infuzji w pudełku po leku, aby nie narażać innych osób.

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie

z lokalnymi przepisami.

Każdorazowe podanie pacjentowi Prothromplex Total NF należy odnotowywać w dokumentacji

medycznej pacjenta za pomocą dołączonej samoprzylepnej etykiety.

11