Sabalis serrulatae fructus extractum spissum (Prostalong Max)

Substancja czynna Sabalis serrulatae extractum
Forma farmaceutyczna Kapsułka, miękka
Moc 320 mg
Numer rejestru 08911
Kod ATC Brak danych
Producent/Importer
  • Bioforce AG (Szwajcaria)
  • Teva Operations Polska Sp. z o.o. (Polska)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

PROSTALONG MAX

Sabalis serrulatae fructi extractum spissum

320 mg, kapsułka miękka

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub

według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi

lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

lekarzem.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest PROSTALONG MAX i w jakim celu się go stosuje

PROSTALONG MAX jest lekiem w postaci kapsułek. 1 kapsułka zawiera 320 mg

etanolowego wyciągu z owoców boczni piłkowanej Sabal serrulata .

Lek tradycyjnie stosowany jest do łagodzenia objawów towarzyszących łagodnemu

przerostowi prostaty takich jak:

− oddawanie moczu w nocy;

− częste oddawanie moczu;

− zatrzymywanie moczu;

− zmniejszenie strumienia moczu.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku PROSTALONG MAX

Kiedy nie stosować leku PROSTALONG MAX : − Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną ( etanolowy wyciąg z owoców boczni

piłkowanej Sabal serrulata ) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienione w punkcie 6).

Nie przekraczać zalecanej dawki.

Jeśli objawy choroby nie ustąpią po 8 tygodniach stosowania produktu lub pogorszą się

należy zgłosić się do lekarza. Jeżeli objawom towarzyszy krew w moczu, gorączka, bezmocz

należy natychmiast zgłosić się do lekarza. W przypadku wystąpienia zakażenia dróg

moczowych należy skontaktować się z lekarzem.

Ustąpienie dolegliwości związanych z rozwojem choroby nie może być powodem

zaprzestania regularnych wizyt u lekarza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Prostalong MAX należy omówić to z lekrzem lub

farmaceutą.

Dzieci i młodzież:

PROSTALONG MAX nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży.

Lek PROSTALONG MAX a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez

pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować

Brak danych na temat interakcji z innymi lekami.

Ciąża i karmienie piersią:

PROSTALONG MAX nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

Nie wywiera wpływu.

3. Jak stosować PROSTALONG MAX

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub

według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza

lub farmaceuty.

Zalecana dawka to 1 kapsułka na dobę po jedzeniu. Kapsułkę należy połknąć w całości

popijając wodą – nie rozgryzać.

Łagodny przerost prostaty wymaga długotrwałego, kilkumiesięcznego leczenia. Czas trwania

leczenia ustala lekarz prowadzący.

W przypadku wrażenia, ze działanie leku PROSTALONG MAX jest za mocne lub za słabe,

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku PROSTALONG MAX:

W przypadku zażycia większej dawki leku niż zalecana należy skontaktować się z lekarzem

lub farmaceutą. Pominięcie przyjęcia leku PROSTALONG MAX:

W przypadku pominięcia dawki leku PROSTALONG MAX następną dawkę należy przyjąć o

normalnej porze, zgodnie z dawkowaniem. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu

uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Działania niepożądane występują rzadko (>1/10 000, < 1/1 000).

Lek może powodować niewielkie dolegliwości żołądkowo-jelitowe.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane , w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych

Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na

temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać PROSTALONG MAX

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy

zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których już się nie używa. Takie postępowanie pomoże

chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek PROSTALONG MAX − Substancją czynną leku jest etanolowy wyciąg z owoców boczni piłkowanej Sabal

serrulata (9-12:1) 320 mg Ekstrahent : etanol 96% v / v ;

− Pozostałe składniki to: żelatyna, glicerol, sorbitol 70%, żelaza tlenek czerwony (E

172), żelaza tlenek czarny (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172), woda oczyszczona.

Jak wygląda lek PROSTALONG MAX i co zawiera opakowanie

Lek PROSTALONG MAX to ciemnobrązowe , owalne kapsułki zawierające złoto-brązowy

olej.

Opakowanie:

30 szt. – 1 butelka po 30 sztuk

90 szt. – 1 butelka po 90 sztuk

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

ul. Emilii Plater 53

00-113 Warszawa

tel.: (22) 345 93 00

Wytwórca:

Bioforce AG

Grunaustrasse

CH-9325 Roggwil

Szwajcaria

Importer:

Teva Operations Poland Sp. z o.o.

ul. Mogilska 80

31-546 Kraków

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 30 kaps. OTC 05909990891115
2 90 kaps. OTC 05909990891122

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?