Pravastatinum natricum (Pravator)

DE/H/1812/001-003/II/024

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

PRAVATOR, 20 mg, tabletki

PRAVATOR, 40 mg, tabletki

Pravastatinum natricum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Pravator i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pravator
• 3. Jak stosować lek Pravator
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Pravator
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest lek Pravator i w jakim celu się go stosuje

Pravator należy do grupy leków zwanych statynami (albo inhibitorami reduktazy HMG-CoA).

Zapobiega produkcji cholesterolu przez wątrobę i wskutek tego obniża stężenie cholesterolu i innych

tłuszczów (triglicerydów) w organizmie. Jeżeli stężenie cholesterolu we krwi jest zbyt wysokie, odkłada się

on na ścianach naczyń krwionośnych i zatyka je.

Ten stan jest określany jako stwardnienie tętnic albo miażdżyca tętnic i może prowadzić do:

•  bólów w klatce piersiowej (dusznica bolesna), kiedy naczynie krwionośne w sercu jest częściowo

zatkane

•  zawału serca (zawału mięśnia sercowego), kiedy naczynie krwionośne w sercu jest całkowicie zatkane
•  udaru (epizodu naczyniowo-mózgowego), kiedy naczynie krwionośne w mózgu jest całkowicie zatkane

Lek jest stosowany:

W leczeniu wysokiego stężenia cholesterolu i tłuszczów we krwi

Lek Pravator stosuje się w celu obniżenia wysokiego stężenia „złego” cholesterolu i podwyższenia stężenia

„dobrego” cholesterolu we krwi, w przypadku, kiedy nie udaje się tego osiągnąć w wyniku zmiany diety i

aktywności fizycznej.

W zapobieganiu chorobom serca i naczyń krwionośnych

•  W przypadku wysokiego stężenia cholesterolu we krwi i czynników ryzyka sprzyjających tym

chorobom (jeżeli pacjent pali papierosy, ma nadwagę, wysokie stężenie cukru we krwi lub wysokie

ciśnienie krwi, jest mało aktywny fizycznie), lek Pravator stosuje się w celu zmniejszenia ryzyka

wystąpienia chorób serca i naczyń krwionośnych i zmniejszenia ryzyka zgonu z powodu tych chorób.

•  Jeśli u pacjenta wcześniej wystąpił udar lub jeżeli występują bóle w klatce piersiowej (niestabilna

dusznica bolesna), nawet jeśli stężenie cholesterolu we krwi jest prawidłowe, lek Pravator stosuje się

w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia kolejnego zawału serca lub udaru w przyszłości i zmniejszenia

ryzyka zgonu z powodu tych chorób.

strona 1 z 7 DE/H/1812/001-003/II/024

Po przeszczepieniu narządów

Jeżeli pacjent ma przeszczepiony narząd i otrzymuje leki zapobiegające odrzuceniu przeszczepu przez

organizm, lek Pravator stosuje się do obniżenia podwyższonego stężenia tłuszczów we krwi.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pravator

Kiedy nie stosować leku Pravator

•  jeśli pacjent ma uczulenie na prawastatynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

•  jeśli pacjentka jest w ciąży, planuje zajść w ciążę lub karmi piersią (patrz punkt 2. „Ciąża,

karmienie piersią i wpływ na płodność”).

•  jeżeli u pacjenta występuje choroba wątroby (aktywna choroba wątroby).
•  jeżeli w kilku badaniach krwi stwierdzono zaburzenia funkcji wątroby (zwiększoną aktywność

enzymów wątrobowych we krwi).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy poinformować lekarza o wszelkich problemach

zdrowotnych występujących obecnie lub w przeszłości, takich jak:

•  choroba nerek
•  niedoczynność tarczycy
•  choroba wątroby lub nadużywanie alkoholu (picie dużych ilości alkoholu)
•  schorzenia mięśni spowodowane chorobą dziedziczną
•  dolegliwości ze strony mięśni wywołane przez inny lek należący do grupy statyn (leki z grupy

inhibitorów reduktazy HMG-CoA) lub do grupy określanej jako fibraty (patrz punkt 2 „Pravator

a inne leki”)

Lekarz powinien zlecić wykonanie badania krwi przed rozpoczęciem przyjmowania leku Pravator

oraz jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy zaburzenia czynności wątroby podczas

przyjmowania tego leku. Pozwoli to na ocenę czynności wątroby.

Lekarz może również zlecić wykonanie badań krwi, aby ocenić czynność wątroby po rozpoczęciu

przyjmowania leku Pravator.

U niektórych pacjentów ryzyko zerwania mięśni jest większe. Należy poinformować lekarza:

Jeśli pacjent przyjmuje lub przyjmował w ciągu ostatnich 7 dni lek o nazwie kwas fusydowy

(stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych) doustnie lub we wstrzyknięciu. Połączenie kwasu

fusydowego i prawastatyny może prowadzić do poważnych problemów z mięśniami

(rabdomioliza).

Jeżeli u pacjenta występowało którekolwiek z tych schorzeń lub pacjent ma więcej niż 70 lat, lekarz

będzie musiał wykonać badanie krwi przed leczeniem i prawdopodobnie w trakcie leczenia. Badania

krwi zostaną wykorzystane do oceny ryzyka wystąpienia działań niepożądanych ze strony mięśni.

Jeżeli pacjent odczuwa niewyjaśnione skurcze lub bóle mięśni podczas leczenia, należy natychmiast

powiedzieć o tym lekarzowi.

Osoby chore na cukrzycę lub te, u których istnieje ryzyko rozwoju cukrzycy, będą pod ścisłą kontrolą

lekarską podczas stosowania tego leku. Ryzyko rozwoju cukrzycy występuje u osób, u których

stwierdza się wysokie stężenie cukru i tłuszczów we krwi, nadwagę oraz wysokie ciśnienie krwi.

strona 2 z 7 DE/H/1812/001-003/II/024

Należy powiadomić lekarza lub farmaceutę także wtedy, gdy osłabienie mięśni utrzymuje się. W celu

rozpoznania i leczenia tej dolegliwości konieczne może być wykonanie badań i przyjmowanie

dodatkowych leków.

Należy skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku Pravator.

Przed zastosowaniem leku Pravator należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli:

u pacjenta występuje poważna niewydolność oddechowa 

Pravator a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach (również tych bez recepty)

przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Jednoczesne stosowanie tego leku i niżej wymienionych leków może doprowadzić do zwiększonego

ryzyka rozwoju chorób mięśni (patrz punkt 4. „Możliwe działania niepożądane”). Ważne jest, aby

poinformować lekarza, że pacjent już przyjmuje:

•  lek obniżający stężenie cholesterolu we krwi (fibraty, np. gemfibrozyl, fenofibrat).
•  lek immunosupresyjny (cyklosporyna).
•  lek stosowany w infekcji wywoływanej przez bakterie (antybiotyk taki jak erytromycyna lub

klarytromycyna)

•  jeśli niezbędne jest doustne przyjmowanie kwasu fusydowego w leczeniu zakażenia bakteryjnego,

to konieczne będzie czasowe przerwanie przyjmowania tego leku. Lekarz poinformuje, kiedy

ponowne rozpoczęcie przyjmowania leku Pravator będzie bezpieczne. Jednoczesne przyjmowanie

leku Pravator z kwasem fusydowym może w rzadkich przypadkach prowadzić do osłabienia,

tkliwości lub bólu mięśni (rabdomioliza). Dodatkowe informacje dotyczące rabdomiolizy znajdują

się w punkcie 4.

•  kolchicynę (stosowaną w leczeniu dny moczanowej)
•  kwas nikotynowy (stosowany w leczeniu wysokiego poziomu cholesterolu we krwi)
•  ryfampicynę (stosowaną w leczeniu gruźlicy)
•  lenalidomid (stosowany w leczeniu raka krwi zwanego szpiczakiem mnogim)

Jeśli pacjent stosuje również lek obniżający stężenie tłuszczów we krwi (z grupy żywic, taki jak

kolestyramina lub kolestypol), lek Pravator powinien być stosowany przynajmniej jedną godzinę

przed, lub cztery godziny po przyjęciu żywicy. W przypadku przyjęcia tych dwóch leków w zbyt

krótkim odstępie czasu, żywica może mieć wpływ na wchłanianie leku Pravator.

Jeżeli pacjent przyjmuje lek stosowany w celu zapobiegania zakrzepom krwi lub leczenia zakrzepicy

(antagonistę witaminy K), powinien powiedzieć o tym lekarzowi przed przyjęciem prawastatyny. Jest

to ważne, ponieważ jednoczesne przyjmowanie tych leków oraz prawastatyny może wpłynąć na

wyniki badań laboratoryjnych krwi, których wykonywanie jest konieczne podczas stosowania

antagonistów witaminy K.

Stosowanie leku Pravator z jedzeniem, piciem i alkoholem

Lek można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia, popijając wodą (pół szklanki).

Pacjent powinien do minimum ograniczyć spożywanie alkoholu. Jeżeli pacjent nie jest pewien, ile

alkoholu może spożywać podczas stosowania tego leku, powinien zapytać lekarza.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Nie należy stosować leku Pravator, jeżeli pacjentka jest w ciąży. Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę,

należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

strona 3 z 7 DE/H/1812/001-003/II/024

Karmienie piersią

Nie należy stosować leku Pravator, jeżeli pacjentka planuje karmić piersią, ponieważ lek przenika do

mleka matki.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Pravator zwykle nie zaburza zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W

przypadku wystąpienia zawrotów głowy, niewyraźnego lub podwójnego widzenia, przed próbą

prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn pacjent powinien się upewnić, że jest w stanie podjąć

się tych czynności.

Lek Pravator zawiera laktozę i sód

Jeżeli u pacjenta stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, powinien on skontaktować

się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

• 3. Jak stosować lek Pravator

Lekarz zaleci pacjentowi stosowanie diety niskotłuszczowej, które należy kontynuować w trakcie całego

okresu leczenia.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek Pravator można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia, popijając wodą (pół szklanki).

Dawkowanie

Dorośli

•  W obniżaniu wysokiego stężenia cholesterolu i tłuszczów we krwi: zazwyczaj stosuje się od 10 do 40

mg raz na dobę, najlepiej wieczorem.

•  W zapobieganiu chorobom serca i naczyń krwionośnych: zazwyczaj stosuje się 40 mg raz na dobę,

najlepiej wieczorem.

Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej prawastatyny wynoszącej 40 mg. Odpowiednią

dawkę zaleci lekarz.

Dzieci (8-13 lat) i młodzież (14-18 lat) z chorobą dziedziczną powodującą wzrost stężenia cholesterolu

we krwi

U dzieci w wieku od 8 do 13 lat zalecana dawka to 10 do 20 mg raz na dobę, a u młodzieży w wieku

od 14 do 18 lat zaleca się od 10 do 40 mg raz na dobę.

Po przeszczepieniu narządów

Lekarz może początkowo zalecić przyjmowanie 20 mg raz na dobę. Lekarz może stopniowo zwiększać

tę dawkę do 40 mg.

U pacjentów przyjmujących jednocześnie leki immunosupresyjne (cyklosporynę), lekarz może zalecić

początkowo 20 mg raz na dobę. Lekarz może stopniowo zwiększać tę dawkę do 40 mg.

U pacjentów z chorobami nerek lub poważnymi chorobami wątroby lekarz może zalecić mniejszą

dawkę leku Pravator.

strona 4 z 7 DE/H/1812/001-003/II/024

Jeśli pacjent ma wrażenie, że działanie leku Pravator jest zbyt silne lub za słabe, należy skonsultować

się z lekarzem lub farmaceutą.

Czas trwania leczenia

Lekarz poinformuje o czasie trwania leczenia. Lek musi być stosowany bardzo regularnie i przez czas

zalecony przez lekarza, nawet jeżeli jest to bardzo długi okres. Nie należy samodzielnie przerywać

leczenia.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Pravator

W razie przyjęcia zbyt dużej liczby tabletek przez pacjenta, lub w razie przypadkowego połknięcia

tabletek przez inne osoby należy zwrócić się do lekarza lub udać się do najbliższego szpitala celem

uzyskania porady.

Pominięcie zastosowania leku Pravator

W przypadku pominięcia przyjęcia leku należy przyjąć kolejną dawkę według normalnego schematu.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Pravator

Przerwanie stosowania leku Pravator może spowodować ponowne podwyższenie stężenia cholesterolu

lub lipidów.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem i zaprzestać stosowania leku Pravator, jeśli

wystąpią niewyjaśnionego pochodzenia lub utrzymujące się bóle mięśni, tkliwość, osłabienie lub

skurcze, szczególnie jeżeli jednocześnie pacjent źle się czuje lub ma wysoką temperaturę.

W bardzo rzadkich przypadkach dolegliwości ze strony mięśni mogą być poważne (rabdomioliza) i

mogą prowadzić do poważnej, zagrażającej życiu choroby nerek.

Nagłe ciężkie reakcje uczuleniowe, w tym obrzęk twarzy, warg, języka lub tchawicy, które mogą

powodować poważne trudności w oddychaniu to bardzo rzadka reakcja, która może być poważna.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w razie jej wystąpienia.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 1000 pacjentów)

•  zawroty głowy, zmęczenie, ból głowy i zaburzenia snu, w tym bezsenność
•  niewyraźne lub podwójne widzenie
•  niestrawność, nudności, wymioty, ból lub dyskomfort brzucha, biegunka lub zaparcia i wiatry
•  świąd, wyprysk, pokrzywka, wysypka, zaburzenia dotyczące skóry głowy i włosów (w tym utrata

włosów)

•  zaburzenia pęcherza moczowego (bolesne lub częstsze oddawanie moczu, oddawanie moczu w nocy) oraz

zaburzenia funkcji seksualnych

•  zapalenie ścięgien, które może być powikłane przez ich zerwanie

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 pacjenta na 1000):

•  nadwrażliwość skóry na słońce

strona 5 z 7 DE/H/1812/001-003/II/024

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 pacjenta na 10 000)

•  zaburzenia czucia, w tym uczucie pieczenia lub mrowienia albo drętwienie, które mogą wskazywać

na uszkodzenie nerwów

•  stan zapalny mięśni oraz skóry (zapalenie skórno-mięśniowe)
•  ciężka choroba skóry (zespół toczniopodobny)
•  zapalenie wątroby lub trzustki; żółtaczka (rozpoznawana przez zażółcenie skóry i białkówek oczu);

bardzo szybka śmierć komórek wątrobowych (piorunująca marskość wątroby)

•  zapalenie jednego bądź więcej mięśni powodujące ból lub osłabienie mięśni (zapalenie mięśni lub

zapalenie wielomięśniowe); bóle mięśniowe

•  wzrost aktywności transaminaz (enzymów występujących naturalnie we krwi), które może być

oznaką zaburzeń funkcji wątroby. Lekarz może okresowo zlecać wykonywanie testów w celach

kontrolnych.

Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie

dostępnych danych):

•  niewydolność wątroby zakończona zgonem
•  utrzymujące się osłabienie mięśni
•  wysypka, w tym wysypka liszajowata

Możliwe działania niepożądane obserwowane podczas stosowania innych statyn (leków tego

samego typu)

•  koszmary senne
•  utrata pamięci
•  depresja
•  problemy z oddychaniem, w tym uporczywy kaszel i (lub) skrócenie oddechu lub gorączka
•  cukrzyca: większe prawdopodobieństwo rozwoju cukrzycy występuje u osób, u których stwierdza

się wysokie stężenie cukru i tłuszczów we krwi, nadwagę oraz wysokie ciśnienie krwi. Lekarz

będzie monitorował stan pacjenta podczas stosowania tego leku

•  stałe osłabienie mięśni

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl .

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać lek Pravator

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku i opakowaniu

bezpośrednim. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

strona 6 z 7 DE/H/1812/001-003/II/024

Co zawiera lek Pravator

- Substancją czynną leku jest prawastatyna w postaci soli sodowej. Lek zawiera 20 lub 40 mg

prawastatyny.

- Pozostałe składniki to: laktoza bezwodna, sodu stearylofumaran oraz żelaza tlenek żółty (E172).

Jak wygląda lek Pravator i co zawiera opakowanie

Tabletki 20 mg są barwy żółtej do ciemnożółtej, nakrapiane, okrągłe, dwuwypukłe, oznaczone

napisem P2 na jednej stronie i rowkiem na drugiej stronie. Tabletki mogą być podzielone na pół.

Tabletki 40 mg są barwy żółtej do ciemnożółtej, nakrapiane, okrągłe, dwuwypukłe, oznaczone

napisem P3 na jednej stronie i rowkiem na drugiej stronie. Tabletki mogą być podzielone na pół.

Opakowania leku Pravator zawierają 30 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny:

Ranbaxy (Poland) Sp. z o. o.

ul. Kubickiego 11

02-954 Warszawa

Polska

Wytwórca:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87, 2132JH Hoofddorp

Holandia

Terapia SA

Str. Fabricii nr 124

400 632 Cluj Napoca

Rumunia

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09.09.2021

strona 7 z 7