Pranoprofenum (Prattack)

Substancja czynna Pranoprofenum
Forma farmaceutyczna Krople do oczu, roztwór
Moc 1 mg/ml
Numer rejestru 14998
Kod ATC S01BC09
Producent/Importer
  • PROFARM PS Sp. z o.o. (Polska)
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o. (Polska)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

PRATTACK

1 mg/ml, krople do oczu, roztwór

Pranoprofenum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek ten

przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

- Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek PRATTACK i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku PRATTACK

3. Jak stosować lek PRATTACK

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek PRATTACK

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek PRATTACK i w jakim celu się go stosuje

Lek PRATTACK to krople do oczu w postaci roztworu zawierającego jako substancję czynną

pranoprofen - lek o właściwościach przeciwzapalnych. Lek PRATTACK jest wskazany do leczenia

podostrych i przewlekłych chorób zapalnych oczu o etiologii niezakaźnej (zapalenia powiek, zapalenia

spojówek, zapalenia powiek i spojówek, zapalenia błony naczyniowej przedniego odcinka oka) oraz

przeciwzapalnego leczenia pooperacyjnego po zabiegach przeprowadzanych w obrębie przedniego

odcinka oka (po usunięciu zaćmy).

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku PRATTACK

Kiedy nie stosować leku PRATTACK

Jeśli pacjent ma uczulenie na pranoprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

U dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz punkt „Lek PRATTACK zawiera bor”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku PRATTACK należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Należy odczekać co najmniej 5 minut od podania leku PRATTACK, zanim będzie można podać inny

lek do oczu.

Lek PRATTACK a inne leki Dotychczas nie stwierdzono niekorzystnego oddziaływania leku PRATTACK z innymi lekami, mimo

to należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio a także o

lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Nie określono bezpieczeństwa stosowania leku PRATTACK w okresie ciąży. Stosowanie leku

PRATTACK przez kobiety ciężarne może odbywać się tylko pod ścisłym nadzorem lekarza i tylko

wtedy, gdy w opinii lekarza takie leczenie jest niezbędne.

Karmienie piersią

Nie prowadzono kontrolowanych badań klinicznych dotyczących stosowania leku PRATTACK u

kobiet karmiących piersią. Stosowanie leku PRATTACK przez kobiety karmiące może odbywać się

tylko pod ścisłym nadzorem lekarza i tylko wtedy, gdy w opinii lekarza takie leczenie jest niezbędne.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Stosowanie leku PRATTACK nie ma żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi

maszyn.

Należy jednak pamiętać, iż zakropienie każdego leku do oczu może spowodować przemijające

niewyraźne widzenie. Ponadto choroby, w których wskazane jest stosowanie leku PRATTACK, mogą

upośledzać widzenie, a tym samym wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Lek PRATTACK zawiera benzalkoniowy chlorek (środek konserwujący)

Lek zawiera 0,07 mg benzalkoniowego chlorku w każdym mililitrze roztworu.

Benzalkoniowy chlorek może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich

zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej

15 minut przed ponownym założeniem.

Benzalkoniowy chlorek może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem

suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie

wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu leku,

należy skontaktować się z lekarzem.

Lek PRATTACK zawiera bor

Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat ze względu na zawartość boru, który może powodować

zaburzenia płodności (patrz punkt „Kiedy nie stosować leku PRATTACK”).

3. Jak stosować lek PRATTACK

Dawkowanie

Lek PRATTACK należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

zwrócić się do lekarza.

Zazwyczaj stosuje się 2 krople do chorego oka (oczu), co 6 godzin. Czas trwania leczenia określa

lekarz.

Sposób stosowania:

oczną a powieką utworzyła się „kieszonka”; do niej powinna trafić kropla.

spowodować zakażenie kropli. Stosowanie zakażonych kropli może prowadzić do niebezpiecznych

powikłań a nawet do utraty wzroku.

co najmniej minutę. Pomoże to zapobiec przedostawaniu się leku do całego organizmu.

w celu zakroplenia do drugiego oka.

Produkt nie powinien być stosowany przez więcej niż jedną osobę. Powinien być podawany przy

zachowaniu jak najlepszych warunków higienicznych. Jakikolwiek inny lek do oczu można podać

dopiero po odczekaniu, co najmniej 5 minut od podania leku PRATTACK.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku PRATTACK

Ze względu na charakter leku, którego przeznaczeniem jest podawanie miejscowe do oczu, nie należy

spodziewać się wystąpienia działań toksycznych związanych z jego stosowaniem w zalecanych

dawkach, ani w przypadku spożycia zawartości butelki. Mimo to, w razie przyjęcia większej niż

zalecana dawki leku lub jego przypadkowego spożycia należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Pominięcie zastosowania leku PRATTACK

W przypadku pominięcia dawki leku należy powrócić do normalnego podawania leku niezwłocznie,

gdy będzie to możliwe. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

U niektórych pacjentów podczas stosowania leku występowały: przekrwienie spojówek, świąd, obrzęk

powiek, uczucie ciała obcego, podrażnienie lub łzawienie. Częstość występowania tych działań

niepożądanych jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C,

02-222 Warszawa,

tel.: + 48 22 49 21 301

fax: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku. 5. Jak przechowywać lek PRATTACK

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 4 tygodnie.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed światłem.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek PRATTACK

- Substancją czynną leku jest pranoprofen (1 ml leku zawiera 1 mg pranoprofenu).

- Pozostałe składniki to: benzalkoniowy chlorek, kwas borowy, polisorbat 80, boraks, disodu

edetynian, woda oczyszczona do objętości 1 ml.

Jak wygląda lek PRATTACK i co zawiera opakowanie

Lek ma postać przejrzystego, bezbarwnego roztworu.

W opakowaniu znajduje się jedna butelka leku PRATTACK zawierająca 5 ml roztworu.

Podmiot odpowiedzialny

Senju Poland Sp. z o.o.

Rondo Ignacego Daszyńskiego 2B,

00-843 Warszawa

tel.: + 48 22 236 05 05

e-mail: office@senju-pl.com

Nazwa i adres importera u którego następuje zwolnienie serii

PROFARM PS Sp. z o.o.

ul. Słoneczna 96

05-500 Stara Iwiczna

Polska

Synoptis Industrial Sp. z o.o.

ul. Rabowicka 15

62-020 Swarzędz

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2024

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
0 1 butelka 5 ml Rp 05909990673704

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?