Ivermectinum (Posela)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

POSELA, 3 mg, tabletki

Ivermectinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

 W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

 Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

 Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek POSELA i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku POSELA

3. Jak stosować lek POSELA

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek POSELA

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek POSELA i w jakim celu się go stosuje

Lek POSELA zawiera substancję czynną o nazwie iwermektyna. Jest to lek, który stosuje się

w przypadku infekcji wywoływanych przez niektóre pasożyty.

Stosuje się go w leczeniu:

 infekcji jelit zwanej strongyloidoza jelitowa (anguillulosis) wywoływanej przez pasożyta o

nazwie Strongyloides stercoralis .

 zakażeniu krwi zwanym mikrofilaremia spowodowanym „filariozą limfatyczną” wywoływaną

zakażeniem niedojrzałymi formami pasożyta o nazwie Wuchereria bancrofti . Lek POSELA

działa przeciwko niedojrzałym osobnikom pasożyta. Nie działa na dorosłe osobniki pasożyta.

 roztoczy skórnych (świerzbu), które mogą znaleźć się w skórze pacjenta i powodować silne

swędzenie. Lek POSELA należy przyjmować tylko wtedy, gdy lekarz udowodnił lub

podejrzewa, że pacjent może mieć świerzb.

Lek POSELA nie uchroni pacjenta przed którąkolwiek z tych infekcji. Nie działa przeciwko dorosłym

osobnikom pasożyta.

Lek POSELA należy przyjmować tylko wtedy, gdy lekarz udowodnił lub podejrzewa, że pacjent może

mieć infekcję pasożytniczą.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku POSELA

Kiedy nie stosować leku POSELA

jeśli pacjent ma uczulenie na iwermektynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6). Objawy reakcji alergicznej na lek mogą obejmować wysypkę

skórną, trudności w oddychaniu lub gorączkę.

1

NL/H/5117/001/DC Jeśli u pacjenta kiedykolwiek po zastosowaniu iwermektyny wystąpiły: wysypka skórna o ciężkim

nasileniu lub łuszczenie się skóry, pęcherze lub owrzodzenia w jamie ustnej.

 Jeśli powyższe okoliczności dotyczą pacjenta nie powinien on przyjmować leku POSELA.

W przypadku wątpliwości, przed rozpoczęciem stosowania leku POSELA należy skonsultować się

z lekarzem lub farmaceutą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku POSELA należy omówić to z lekarzem.

W związku z leczeniem iwermektyną występowały ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-

Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Należy przerwać stosowanie iwermektyny

i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną w przypadku wystąpienia którychkolwiek objawów

ciężkich reakcji skórnych wymienionych w punkcie 4.

Przed rozpoczęciem stosowania leku POSELA należy poinformować lekarza o przebiegu leczenia

w przeszłości, jeśli pacjent:

 ma osłabiony układ odpornościowy

 mieszka lub mieszkał w regionie Afryki, gdzie dochodzi do zakażeń ludzi przez pasożyty

Loa loa , zwanego również robakiem ocznym

 obecnie mieszka lub mieszkał w regionie Afryki.

Połączone stosowanie cytrynianu dietylokarbamazyny (DEC) w leczeniu współzakażenia Onchocerca

volvulus może prowadzić do ryzyka wystąpienia potencjalnie poważnych działań niepożądanych.

Jeśli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta (lub pacjent nie jest pewien), powinien

porozmawiać o tym z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem leku POSELA.

Dzieci

Bezpieczeństwo stosowania leku POSELA u dzieci o masie ciała poniżej 15 kg nie zostało ocenione.

Lek POSELA a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które

wydawane są bez recepty.

Stosowanie leku POSELA z jedzeniem, piciem i alkoholem

Nie dotyczy.

Ciąża i karmienie piersią

 Jeśli pacjentka jest w ciąży lub może być w ciąży, powinna niezwłocznie poinformować o tym

lekarza przed zastosowaniem tego leku. Jeśli pacjentka jest w ciąży, powinna przyjmować ten

lek tylko, jeśli jest to bezwzględnie konieczne. Pacjentka i lekarz zadecydują o tym podczas

konsultacji.

 Jeśli pacjentka karmi lub planuje karmić piersią, powinna skonsultować się z lekarzem.

Powodem jest to, że lek ten przenika do mleka matki. Lekarz może zdecydować o rozpoczęciu

leczenia po tygodniu od urodzenia dziecka.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

2

NL/H/5117/001/DC Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Po zastosowaniu tego leku u pacjenta mogą wystąpić zawroty głowy, senność, drżenie lub uczucie

wirowania.

W przypadku wystąpienia takich objawów należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania

maszyn.

3. Jak stosować lek POSELA

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie

wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przyjmowanie tego leku

 Ten lek należy przyjmować doustnie.

 W przypadku stosowania u dzieci w wieku poniżej sześciu lat przed przyjęciem tabletki

należy rozkruszyć.

 Należy przyjąć liczbę tabletek przepisanych przez lekarza naraz, popijając wodą, na pusty

żołądek. Nie należy nic jeść dwie godziny przed lub po przyjęciu tabletek. Powodem jest to,

że nie wiadomo, jak pokarm wpływa na wchłanianie leku w organizmie.

Jaką dawkę leku przyjmować

Leczenie polega na podaniu jednorazowej dawki.

 Należy przyjąć liczbę tabletek przepisanych przez lekarza naraz.

 Dawka zależy od rodzaju choroby oraz masy ciała i wzrostu pacjenta.

 Lekarz powie pacjentowi, ile tabletek przyjąć.

Leczenie strongyloidozy jelitowej

Zalecana dawka to:

MASA CIAŁA (kg) DAWKA (liczba tabletek 3 mg)

15 do 24 jedna

25 do 35 dwie

36 do 50 trzy

51 do 65 cztery

66 do 79 pięć

≥ 80 sześć

Leczenie mikrofilaremii wywołanej przez Wuchereria bancrofti

Zalecana dawka to:

MASA CIAŁA

DAWKOWANIE przy DAWKOWANIE przy

(kg) podawaniu raz na 6 miesięcy podawaniu raz na 12 miesięcy

(liczba tabletek 3 mg) (liczba tabletek 3 mg)

15 do 25 jedna dwie

26 do 44 dwie cztery

45 do 64 trzy sześć

65 do 84 cztery osiem

Schemat ten jest powtarzany co 6 lub co 12 miesięcy.

W przypadku braku możliwości ustalenia masy ciała pacjenta dawkę iwermektyny należy określić na

podstawie wzrostu pacjenta:

3

NL/H/5117/001/DC

WZROST

DAWKOWANIE przy DAWKOWANIE przy

(cm) podawaniu raz na 12 miesięcy podawaniu raz na 6 miesięcy

(liczba tabletek 3 mg) (liczba tabletek 3 mg)

90 do 119 jedna dwie

120 do 140 dwie cztery

141 do 158 trzy sześć

cztery osiem > 158

Leczenie świerzbu ludzkiego

 Dawka to 200 mikrogramów iwermektyny na każdy kilogram masy ciała. Lekarz powie

pacjentowi, ile tabletek należy przyjąć.

 Skuteczność leczenia może być potwierdzona po upływie 4 tygodni.

 Lekarz może zdecydować o podaniu drugiej dawki w ciągu 8 do 15 dni.

W przypadku wrażenia, że działanie leku POSELA jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku POSELA

Należy przyjąć dokładnie taką dawkę leku, jaką zalecił lekarz. Po przyjęciu zbyt dużej ilości tego leku

u niektórych pacjentów dochodziło do zaburzeń świadomości lub śpiączki.

W przypadku przyjęcia zbyt dużej ilości tego leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku POSELA

Należy zawsze przestrzegać zaleceń lekarza. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu

uzupełnienia pominiętej dawki.

W przypadku jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Pacjent powinien przerwać stosowanie iwermektyny i natychmiast zgłosić się po pomoc

medyczną, jeśli zauważy u siebie wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów:

 zaczerwienione, płaskie, tarczowate lub okrągłe plamy na tułowiu, często z położonymi w ich

środku pęcherzami, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, na

narządach płciowych i w obrębie oczu. Wystąpienie takich poważnych wysypek skórnych może

być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne

martwicze oddzielanie się naskórka).

Działania niepożądane zwykle nie są poważne i nie trwają długo. Prawdopodobieństwo wystąpienia

jest większe u osób zakażonych kilkoma pasożytami, a w szczególności w przypadku zakażenia

Loa loa . Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Reakcje alergiczne

Jeśli u pacjenta wystąpi reakcja alergiczna, należy natychmiast zgłosić się do lekarza. Objawy mogą

obejmować:

 nagła gorączka

 nagłe reakcje skórne (takie jak wysypka lub swędzenie) lub inne poważne reakcje skórne

 trudności w oddychaniu.

4

NL/H/5117/001/DC Jeśli wystąpi którekolwiek z powyższych działań niepożądanych, należy natychmiast zgłosić się do

lekarza.

Inne działania niepożądane

 choroba wątroby (ostre zapalenie wątroby)

 zmiany w niektórych badaniach laboratoryjnych (zwiększenie aktywności enzymów

wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, zwiększenie liczby eozynofilów)

 krew w moczu

 zaburzenia świadomości lub śpiączka.

Poniższe działania niepożądane zależą od tego, w jakim celu stosuje się lek POSELA oraz również od

tego, czy pacjent ma jakiekolwiek inne infekcje.

Osoby z jelitową strongyloidozą (anguillulosis) mogą mieć następujące działania niepożądane:

 uczucie niezwykłego osłabienia

 utrata apetytu, ból brzucha, zaparcie lub biegunka

 nudności lub wymioty

 uczucie senności lub zawroty głowy

 dreszcze

Ponadto w przypadku strongyloidozy jelitowej (anguillulosis) w kale mogą znajdować się dorosłe

glisty.

Osoby z mikrofilaremią spowodowaną filariozą limfatyczną wywołaną przez Wuchereria

bancrofti mogą mieć następujące działania niepożądane:

 pocenie się lub gorączka

 ból głowy

 uczucie niezwykłego osłabienia

 bóle mięśni, stawów i całego ciała

 utrata apetytu, nudności

 ból brzucha (ból brzucha i nadbrzusza)

 kaszel lub ból gardła

 dyskomfort podczas oddychania

 niskie ciśnienie krwi podczas wstawania - mogą wystąpić zawroty głowy lub oszołomienie

 dreszcze

 zawroty głowy

 ból lub dyskomfort w jądrze.

Osoby ze świerzbem mogą mieć następujące działania niepożądane:

 swędzenie (świąd) może nasilać się na początku leczenia. Zwykle nie trwa długo.

Osoby z ciężką infekcją wywołaną przez Loa loa mogą mieć następujące działania niepożądane:

 nieprawidłowa czynność mózgu

 ból szyi lub pleców

 krwawienie w białkach oczu (znane również jako zaczerwienienie oczu)

 brak tchu

 utrata kontroli nad pęcherzem lub jelitami

 trudności ze staniem lub chodzeniem

 zmiany stanu psychicznego

 uczucie senności lub splątania

 brak reagowania na inne osoby lub zapadanie w śpiączkę.

5

NL/H/5117/001/DC Osoby zakażone przez Onchocerca volvulus , który powoduje ślepotę rzeczną , mogą mieć

następujące działania niepożądane:

 swędzenie lub wysypka

 bóle stawów lub mięśni

 gorączka

 nudności lub wymioty

 obrzęk węzłów chłonnych

 obrzęk, zwłaszcza dłoni, kostek lub stóp

 biegunka

 zawroty głowy

 niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie). Podczas wstawania możesz odczuwać zawroty głowy

lub oszołomienie

 szybkie tętno

 ból głowy lub uczucie zmęczenia

 zmiany widzenia i inne problemy z oczami, takie jak infekcja, zaczerwienienie lub niezwykłe

odczucia

 krwawienie w białkach oczu lub obrzęk powiek

 możliwość pogorszenia astmy.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49

21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek POSELA

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i opakowaniu

tekturowym. Termin ważności (EXP) oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już

nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek POSELA

6

NL/H/5117/001/DC  Substancją czynną leku jest iwermektyna.

Jedna tabletka zawiera 3 mg iwermektyny.

 Pozostałe składnik (substancje pomocnicze) to:

celuloza mikrokrystaliczna (E 460), skrobia żelowana kukurydziana, butylohydroksyanizol (E

320), magnezu stearynian (E 470b).

Jak wygląda lek POSELA i co zawiera opakowanie

Lek ten ma postać okrągłej, białej lub prawie białej, płasko ściętej tabletki.

W opakowaniu znajduje się 4, 8, 10, 12, 16 i 20 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

SUBSTIPHARM

24 rue Erlanger

75016 Paryż

Francja

Wytwórca

EUROPEENNE DE PHARMACOTECHNIE - EUROPHARTECH

Rue Henri Matisse

63370 Lempdes

Francja

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu

odpowiedzialnego.

Mercapharm Sp. z o.o.

ul. Świętopełka 39

81-524 Gdynia

e-mail: info@mercapharm.com.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08/2023.

7

NL/H/5117/001/DC