Posaconazolum (Posaconazole Sandoz)

Ulotka dołączona do opakowania : informacja dla pacjenta

Posaconazole Sandoz, 40 mg/ml, zawiesina doustna

Posaconazolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

• - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest Posaconazole Sandoz i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Posaconazole Sandoz
• 3. Jak stosować Posaconazole Sandoz
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Posaconazole Sandoz
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Posaconazole Sandoz i w jakim celu się go stosuje

Lek Posaconazole Sandoz zawiera substancję czynną pozakonazol. Pozakonazol należy do grupy

leków przeciwgrzybiczych. Stosuje się go w celu zapobiegania rozwojowi oraz leczenia szeregu

różnych zakażeń grzybiczych.

Działanie tego leku polega na zabiciu lub zahamowaniu wzrostu pewnego rodzaju grzybów, które

mogą wywołać zakażenia.

Lek Posaconazole Sandoz można stosować u dorosłych w leczeniu następujących zakażeń

grzybiczych, gdy inne leki przeciwgrzybicze są nieskuteczne lub nie mogą być dłużej przyjmowane:

 zakażenia wywołane przez grzyby z rodzaju Aspergillus , których leczenie lekami

przeciwgrzybiczymi amfoterycyną B lub itrakonazolem było nieskuteczne lub musiało być

przerwane;

 zakażenia wywołane przez grzyby z rodzaju Fusarium , których leczenie amfoterycyną B było

nieskuteczne lub musiało być przerwane;

 zakażenia grzybicze o nazwie „chromoblastomikoza” i „grzybniak”, których leczenie

itrakonazolem było nieskuteczne lub musiało być przerwane;

 zakażenia wywołane przez grzyby z rodzaju Coccidioides , których leczenie jednym lub więcej

z następujących leków: amfoterycyna B, itrakonazol lub flukonazol, było nieskuteczne lub musiało

być przerwane;

 nieleczone wcześniej zakażenia jamy ustnej lub gardła (tzw. „pleśniawki”) wywołane przez

drożdżaki ( Candida ).

Lek ten może być również stosowany w zapobieganiu zakażeniom wywołanym przez grzyby

u następujących dorosłych z dużym ryzykiem rozwoju zakażeń grzybiczym:

 pacjenci z osłabioną czynnością układu odpornościowego na skutek chemioterapii podawanej

z powodu ostrej białaczki szpikowej lub zespołu mielodysplastycznego;

 pacjenci poddawani wysokodawkowej immunosupresji po przeszczepieniu komórek

krwiotwórczych.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Posaconazole Sandoz 2.

1 SK/H/0265/001/IA/007 Kiedy nie stosować leku Posaconazole Sandoz

 jeśli pacjent ma uczulenie na pozakonazol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6);

 jeśli pacjent przyjmuje terfenadynę, astemizol, cyzapryd, pimozyd, halofantrynę, chinidynę,

jakikolwiek lek zawierający alkaloidy sporyszu (takie jak ergotamina lub dihydroergotamina) albo

lek z grupy statyn (taki jak symwastatyna, atorwastatyna lub lowastatyna).

 jeśli pacjent właśnie rozpoczął przyjmowanie wenetoklaksu lub jego dawka wenetoklaksu jest

powoli zwiększana w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL)

Nie należy przyjmować leku Posaconazole Sandoz, jeżeli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy

pacjenta. W razie wątpliwości przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub

farmaceuty.

Więcej informacji na temat możliwych interakcji z innymi lekami znajduje się w podpunkcie

„Posaconazole Sandoz a inne leki”.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku Posaconazole Sandoz należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub

pielęgniarką, jeśli:

 u pacjenta wystąpiła w przeszłości reakcja alergiczna na inny lek przeciwgrzybiczy, taki jak

ketokonazol, flukonazol, itrakonazol lub worykonazol;

 pacjent ma lub miał kiedykolwiek chorobę wątroby; lekarz może zalecić wykonywanie badań

krwi w trakcie leczenia;

 pacjent ma ciężką biegunkę lub wymioty, gdyż mogą one zmniejszyć skuteczność leku;

 pacjent ma nieprawidłowy zapis czynności serca w elektrokardiogramie (EKG), wskazujący na

zaburzenie o nazwie „zespół wydłużonego odstępu QTc”;

 u pacjenta stwierdzono osłabienie mięśnia sercowego lub niewydolność serca;

 czynność serca pacjenta jest znacznie zwolniona;

 pacjent ma zaburzenia rytmu serca;

 pacjent ma nieprawidłowe stężenie potasu, magnezu lub wapnia we krwi;

 pacjent przyjmuje leki zawierające winkrystynę, winblastynę i inne alkaloidy barwinka (leki

stosowane w leczeniu raka).

 jeśli pacjent przyjmuje wenetoklaks (lek stosowany w leczeniu raka).

Podczas leczenia należy unikać ekspozycji na słońce. Ważne jest, aby zakrywać odsłonięte na

słońce obszary skóry odzieżą ochronną i stosować krem przeciwsłoneczny o wysokim

współczynniku ochrony przeciwsłonecznej (ang. SPF, Sun Protection Factor), ponieważ może

wystąpić zwiększona wrażliwość skóry na promienie słoneczne UV (ang. Ultraviolet).

Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta lub pacjent nie jest tego pewien, przed

zastosowaniem leku Posaconazole Sandoz należy poradzić się lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Jeśli w trakcie przyjmowania leku wystąpi u pacjenta poważna biegunka lub wymioty, należy

natychmiast zgłosić to lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce, gdyż istnieje ryzyko, że lek nie będzie

działał prawidłowo. Dalsze informacje znajdują się w punkcie 4.

Dzieci i młodzież

Leku Posaconazole Sandoz nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku 17 lat i młodszych.

Posaconazole Sandoz a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z wymienionych leków, nie powinien przyjmować leku

Posaconazole Sandoz:

 terfenadyna (lek stosowany w leczeniu alergii)

2 SK/H/0265/001/IA/007  astemizol (lek stosowany w leczeniu alergii)

 cyzapryd (lek stosowany w leczeniu chorób żołądka)

 pimozyd (lek stosowany w leczeniu objawów zespołu Tourette'a i chorób psychicznych)

 halofantryna (lek stosowany w leczeniu malarii)

 chinidyna (lek stosowany w leczeniu nieprawidłowego rytmu serca).

Lek Posaconazole Sandoz może zwiększyć stężenie poniższych leków we krwi, co z kolei może

spowodować poważne zaburzenia rytmu serca pacjenta:

 leki zawierające alkaloidy sporyszu, takie jak ergotamina lub dihydroergotamina (leki stosowane

w leczeniu migreny). Lek Posaconazole Sandoz może zwiększyć stężenie tych leków we krwi, co z

kolei może prowadzić do znacznego ograniczenia dopływu krwi do palców rąk i nóg oraz ich

uszkodzenia.

 statyny, takie jak symwastatyna, atorwastatyna lub lowastatyna (leki stosowane w celu

zmniejszenia dużego stężenia cholesterolu we krwi).

 wenetoklaks stosowany na początku leczenia pewnego rodzaju nowotworu, przewlekłej białaczki

limfocytowej (CLL)

Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z wymienionych leków, nie należy przyjmować leku

Posaconazole Sandoz. W razie wątpliwości przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza

lub farmaceuty.

Inne leki

Powyżej przedstawiono listę leków, których nie wolno przyjmować jednocześnie z lekiem

Posaconazole Sandoz. Oprócz nich istnieją inne leki wiążące się z ryzykiem zaburzeń rytmu serca,

które może być większe w przypadku gdy stosowane są razem z lekiem Posaconazole Sandoz. Należy

koniecznie powiedzieć lekarzowi o wszystkich aktualnie przyjmowanych lekach (wydawanych na

receptę lub dostępnych bez recepty).

Niektóre leki mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych leku Posaconazole Sandoz

na skutek zwiększenia jego stężenia we krwi.

Następujące leki mogą zmniejszyć skuteczność leku Posaconazole Sandoz zmniejszając jego stężenie

we krwi:

 ryfabutyna i ryfampicyna (leki stosowane w leczeniu niektórych zakażeń). Jeśli pacjent jest

leczony ryfabutyną, konieczne będą badania krwi i obserwacja, czy nie występują u niego działania

niepożądane ryfabutyny.

 fenytoina, karbamazepina, fenobarbital lub prymidon (używane w leczeniu lub padaczki lub w

zapobieganiu napadów drgawkowych).

 efawirenz i fosamprenawir (leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV).

 leki stosowane w celu zmniejszenia wydzielania kwasu solnego w żołądku, takie jak cymetydyna

i ranitydyna lub omeprazol i podobne leki, tzw. inhibitory pompy protonowej.

 flukloksacylina (antybiotyk stosowany w zapobieganiu zakażeniom bakteryjnym)

Lek Posaconazole Sandoz może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych innych leków

poprzez zwiększenie ich stężenia we krwi. Do takich leków należą:

 winkrystyna, winblastyna i inne alkaloidy barwinka (leki przeciwnowotworowe)

 wenetoklaks (stosowany w leczeniu raka)

 cyklosporyna (lek stosowany w trakcie lub po zabiegu przeszczepienia)

 takrolimus i syrolimus (leki stosowane w trakcie lub po zabiegu przeszczepienia)

 ryfabutyna (lek stosowany w leczeniu niektórych zakażeń)

 leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV, tzw. inhibitory proteazy (w tym lopinawir i atazanawir

podawane z rytonawirem)

 midazolam, triazolam, alprazolam lub inne benzodiazepiny (leki uspokajające lub zmniejszające

napięcie mięśni)

 diltiazem, werapamil, nifedypina, nizoldypina lub inne leki z grupy antagonistów wapnia (leki

stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego)

 digoksyna (lek stosowany w leczeniu niewydolności serca)

 glipizyd lub inne pochodne sulfonylomocznika (leki stosowane w leczeniu dużego stężenia cukru

we krwi)

3 SK/H/0265/001/IA/007  kwas all-trans-retynowy (ang. ATRA, all-trans retinoic acid), zwany także tretynoiną (stosowany

w leczeniu pewnych nowotworów krwi)

Jeśli pacjent przyjmuje (lub nie jest pewien, czy przyjmuje) którykolwiek z wymienionych leków,

przed zastosowaniem leku Posaconazole Sandoz należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Posaconazole Sandoz z jedzeniem i piciem

W celu poprawy wchłaniania pozakonazolu lek należy przyjmować, jeśli to tylko możliwe, w trakcie

lub bezpośrednio po posiłku lub przyjęciu preparatu odżywczego (patrz punkt 3 „Jak stosować lek

Posaconazole Sandoz”). Brak informacji na temat wpływu alkoholu na pozakonazol.

Ciąża i karmienie piersią

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka uważa, że jest w ciąży, przed rozpoczęciem stosowania

Posaconazole Sandoz.

Nie należy stosować leku Posaconazole Sandoz w okresie ciąży, chyba że lekarz zdecyduje inaczej.

Podczas stosowania tego leku kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję.

Jeśli w trakcie stosowania leku Posaconazole Sandoz pacjentka zajdzie w ciążę, powinna niezwłocznie

zwrócić się do lekarza.

Nie należy karmić piersią w trakcie leczenia lekiem Posaconazole Sandoz, gdyż niewielkie jego ilości

mogą przenikać do mleka kobiecego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas przyjmowania leku Posaconazole Sandoz pacjent może odczuwać zawroty głowy, senność

lub mieć zaburzenia widzenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub

obsługiwania narzędzi albo maszyn. Jeśli takie zaburzenia wystąpią, nie należy wykonywać tych

czynności; należy skontaktować się z lekarzem.

Posaconazole Sandoz zawiera glukozę, sodu benzoesan (E 211), kwas benzoesowy, glikol

propylenowy i sód

Lek zawiera około 608,3 mg glukozy w 5 ml zawiesiny doustnej. Jeżeli stwierdzono wcześniej

u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed

przyjęciem leku. Lek może działać szkodliwie na zęby.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę (5 ml), to znaczy lek uznaje się za „wolny

od sodu”.

Lek zawiera 10 mg sodu benzoesanu i 0,033 mg kwasu benzoesowego w każdej jednostce

dawkowania (5 ml), co odpowiada 2 mg/ml sodu benzoesanu i 0,0066 mg/ml kwasu benzoesowego.

Kwas benzoesowy/sodu benzoesan może zwiększać ryzyko żółtaczki (zażółcenie skóry i białkówek

oczu) u noworodków (do 4. tygodnia życia).

Lek zawiera 22,5 mg glikolu propylenowego w każdej jednostce dawkowania (5 ml), co odpowiada

4,5 mg/ml. Przed podaniem leku dziecku w wieku poniżej 4 tygodni należy skontaktować się

z lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza gdy dziecko przyjmuje inne leki zawierające glikol

propylenowy lub alkohol.

Jak stosować Posaconazole Sandoz 3.

Dostępne są inne leki zawierające pozakonazol, w innych postaciach farmaceutycznych i innych

mocach, ale nie nazywają się „Posaconazole Sandoz”. Nie wolno zamieniać tabletek zawierających

pozakonazol na lek Pozakonazol Sandoz w postaci zawiesiny doustnej bez ustalenia z lekarzem lub

farmaceutą, gdyż może to być przyczyną nieskuteczności leku lub zwiększenia ryzyka działań

niepożądanych.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lekarz będzie kontrolował reakcję pacjenta na leczenie

4 SK/H/0265/001/IA/007 oraz przebieg choroby w celu ustalenia, jak długo pacjent musi przyjmować lek Posaconazole Sandoz

i czy konieczna jest zmiana dawki dobowej leku.

W poniższej tabeli przedstawiono zalecane dawkowanie i czas trwania leczenia, które mogą być

indywidualnie dostosowane przez lekarza w zależności od rodzaju zakażenia. Nie wolno samemu

zmieniać zaleconej dawki ani schematu leczenia bez uprzedniego skonsultowania się z lekarzem. Jeśli

to tylko możliwe, lek należy przyjmować w trakcie lub bezpośrednio po posiłku lub przyjęciu

preparatu odżywczego.

Przed użyciem dokładnie wstrząsnąć butelką z lekiem.

Wskazanie Zalecana dawka i czas trwania leczenia

Zalecana dawka wynosi 200 mg (jedna łyżka miarowa Zakażenia grzybicze oporne na leczenie

5 ml) przyjmowana 4 razy na dobę. Można też, jeśli ( inwazyjna aspergiloza, fuzarioza,

lekarz zaleci, stosować 400 mg (dwie łyżki miarowe chromoblastomikoza/grzybniak,

5 ml) dwa razy na dobę, o ile pacjent jest w stanie kokcydioidomikoza)

przyjąć obie dawki leku w trakcie lub bezpośrednio po

posiłku lub przyjęciu preparatu odżywczego.

Pierwsze leczenie pleśniawek W pierwszym dniu jedna dawka 200 mg (jedna łyżka

miarowa 5 ml), w kolejnych dniach 100 mg (2,5 ml) raz

na dobę.

Zapobieganie poważnym zakażeniom 200 mg (jedna łyżka miarowa 5 ml) trzy razy na dobę

grzybiczym

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Posaconazole Sandoz

Jeśli pacjent przyjął za dużą dawkę leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub innym

fachowym pracownikiem ochrony zdrowia.

Pominięcie przyjęcia leku Posaconazole Sandoz

Jeśli pacjent pominął dawkę leku, powinien przyjąć ją niezwłocznie po przypomnieniu sobie o tym,

a następnie kontynuować leczenie zgodnie z zaleceniem. Jeśli jednak zbliża się już pora przyjęcia

następnej dawki, należy przyjąć ją o ustalonym czasie. Nie należy przyjmować dawki podwójnej

w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Możliwe działania niepożądane 4.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane

Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z wymienionych ciężkich działań niepożądanych, należy

niezwłocznie zgłosić to lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce, gdyż może być konieczna pilna

pomoc medyczna:

nudności lub wymioty, biegunka 

objawy zaburzeń dotyczących wątroby (w tym zażółcenie skóry i białkówek oczu, nietypowe 

ciemne zabarwienie moczu lub jasne stolce, nudności bez wyraźnej przyczyny, problemy

żołądkowe, utrata apetytu albo nietypowe zmęczenie lub osłabienie, zwiększenie aktywności

enzymów wątrobowych stwierdzane w badaniach krwi

reakcja alergiczna 

Inne działania niepożądane

Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z wymienionych działań niepożądanych, należy zgłosić to

lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce

5 SK/H/0265/001/IA/007 Często: mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób

 zmiana stężenia elektrolitów we krwi stwierdzane w badaniach krwi (objawy mogą obejmować

splątanie lub osłabienie)

 nietypowe odczucia, takie jak drętwienie, mrowienie, świąd, dreszcze, kłucie lub pieczenie skóry

 ból głowy

 małe stężenie potasu stwierdzane w badaniach krwi

 małe stężenie magnezu stwierdzane w badaniach krwi

 wysokie ciśnienie tętnicze

 utrata apetytu, ból żołądka lub niestrawność, gazy, suchość w jamie ustnej, zmiany smaku

 zgaga (odczucie pieczenia w klatce piersiowej promieniujące do gardła)

 mała liczba neutrofilów, rodzaju krwinek białych (neutropenia), stwierdzana w badaniach krwi, co

może zwiększyć podatność na zakażenia

 gorączka

 odczucie osłabienia, zawrotów głowy, zmęczenia lub senności

 wysypka

 świąd

 zaparcie

 odczucie dyskomfortu dotyczącego odbytnicy

Niezbyt często: mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób

 niedokrwistość (objawy obejmują ból głowy, zmęczenie lub zawroty głowy, skrócenie oddechu lub

bladość skóry i małe stężenie hemoglobiny stwierdzane w badaniach krwi)

 mała liczba płytek krwi (małopłytkowość) stwierdzana w badaniach krwi, co może prowadzić do

krwawienia

 zmniejszona liczba leukocytów, rodzaju krwinek białych (leukopenia) stwierdzana w badaniach

krwi, co może zwiększyć podatność na zakażenia

 zwiększona liczba eozynofilów, rodzaju krwinek białych (eozynofilia), która może towarzyszyć

stanowi zapalnego

 zapalenie naczyń krwionośnych

 zaburzenia rytmu serca

 napady drgawek

 uszkodzenie nerwów (neuropatia)

 nieprawidłowy rytm serca widoczny w zapisie elektrokardiograficznym (EKG), kołatanie serca,

zwolniona lub szybka czynność serca, wysokie lub niskie ciśnienie tętnicze

 niskie ciśnienie tętnicze

 zapalenie trzustki, które może być przyczyną silnego bólu brzucha

 przerwany dopływ tlenu do śledziony (zawał śledziony), co może wywołać silny ból żołądka

 poważne zaburzenia czynności nerek z takimi objawami, jak wydalanie większej lub mniejszej

ilości moczu o innym niż zwykle zabarwieniu

 duże stężenie kreatyniny we krwi stwierdzane w badaniach krwi

 kaszel, czkawka

 krwawienie z nosa

 silny ostry ból w klatce piersiowej podczas wdechu (ból związany z zapaleniem opłucnej)

 obrzęk węzłów chłonnych (limfadenopatia)

 zmniejszona wrażliwość zwłaszcza skóry

 drżenie

 duże lub małe stężenie cukru we krwi

 niewyraźne widzenie, nadwrażliwość na światło

 wypadanie włosów (łysienie)

 owrzodzenie jamy ustnej

 dreszcze, ogólne złe samopoczucie

 bóle, ból pleców lub szyi, ból rąk lub nóg

 zatrzymanie wody (obrzęk)

 zaburzenia miesiączkowania (nieprawidłowe krwawienie z pochwy)

 niemożność zaśnięcia (bezsenność)

 całkowita lub częściowa niemożność chodzenia

 obrzęk błony śluzowej jamy ustnej

6 SK/H/0265/001/IA/007  nietypowe sny lub trudności w zasypianiu

 zaburzenia koordynacji lub równowagi

 zapalenie błon śluzowych

 niedrożność nosa

 trudności w oddychaniu

 odczucie dyskomfortu w klatce piersiowej

 wzdęcia

 lekkie do ciężkich nudności, wymioty, kurcze i biegunka, zwykle na tle wirusowym, ból żołądka

 odbijanie się

 uczucie niepokoju ruchowego

Rzadko: mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób

 zapalenie płuc (objawy obejmują duszność i wytwarzanie wydzieliny o zmienionej barwie)

 duże ciśnienie w naczyniach krwionośnych płuc (nadciśnienie płucne), co może być przyczyną

poważnego uszkodzenia płuc i serca

 zaburzenia dotyczące krwi, takie jak nieprawidłowe krzepnięcie lub przedłużone krwawienie

 ciężkie reakcje alergiczne, w tym rozsiana wysypka pęcherzowa i złuszczanie się skóry

 zaburzenia psychiczne, takie jak słyszenie głosów lub widzenie nieistniejących rzeczy

 omdlenie

 zaburzenia myślenia lub mówienia, niekontrolowane drżenie, zwłaszcza rąk

 udar z objawami obejmującymi ból, osłabienie, drętwienie lub mrowienie kończyn

 ubytki lub ciemne plamy w polu widzenia

 niewydolność serca lub zawał mięśnia sercowego, co może prowadzić do zatrzymania akcji serca

i zgonu, zaburzeń rytmu serca z nagłym zgonem

 powstanie zakrzepów w nogach (zakrzepica żył głębokich) z takimi objawami, jak silny ból lub

obrzęk nóg

 powstanie zakrzepów w płucach (zatorowość płucna) z takimi objawami, jak duszność lub ból

podczas oddychania

 krwawienie w obrębie żołądka lub jelita z takimi objawami, jak wymioty z krwią lub obecność

krwi w stolcu

 niedrożność jelita, zwłaszcza jelita krętego, która hamuje pasaż treści jelitowej do dalszych

odcinków (objawy obejmują wzdęcia, wymioty, poważne zaparcie, utratę apetytu i kurcze)

 “zespół hemolityczno-mocznicowy”, który występuje w wyniku rozpadu krwinek czerwonych

(hemoliza), z niewydolnością nerek lub bez niej

 “pancytopenia” – zmniejszenie liczby wszystkich rodzajów krwinek (czerwonych, białych oraz

płytek krwi) stwierdzana w badaniach krwi

 duże fioletowe przebarwienia na skórze (zakrzepowa plamica małopłytkowa)

 obrzęk twarzy lub języka

 depresja

 podwójne widzenie

 ból piersi

 nieprawidłowa czynność nadnerczy, co może być przyczyną osłabienia, zmęczenia, utraty apetytu

 odbarwienie skóry

 nieprawidłowa czynność przysadki, która może spowodować małe stężenie niektórych hormonów

we krwi i w konsekwencji wpływać na czynność narządów płciowych u kobiet i mężczyzn

 zaburzenia słuchu

 pseudoaldosteronizm, który skutkuje wysokim ciśnieniem tętniczym krwi z niskim stężeniem

potasu (stwierdzanym w badaniach krwi)

Częstość nieznana ze względu na brak dostepnych badań

 Niektórzy pacjenci zgłaszali również odczucie splątania po przyjęciu leku Posaconazole Sandoz

 Zaczerwienienie skóry

W razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych działań niepożądanych należy powiedzieć o tym

lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

7 SK/H/0265/001/IA/007 Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Posaconazole Sandoz

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub etykiecie po

EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 4 tygodnie.

Nie zamrażać.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Posaconazole Sandoz

• - Substancją czynną jest pozakonazol. Każdy mililitr zawiesiny doustnej zawiera 40 mg

pozakonazolu.

• - Pozostałe składniki to: polisorbat 80, symetykon, polisorbat 65, metyloceluloza, polioksyetylenu

(8) stearynian, glicerolu monostearynian, guma ksantan, kwas benzoesowy, kwas sorbinowy, kwas

siarkowy, woda oczyszczona, sodu benzoesan (E 211), sodu cytrynian, kwas cytrynowy

jednowodny, glicerol, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, tytanu dwutlenek (E171), aromat

wiśniowy (825.0275U) zawierający glikol propylenowy, naturalny i sztuczny aromat, woda do

wstrzykiwań.

Jak wygląda Posaconazole Sandoz i co zawiera opakowanie

Lek Posaconazole Sandoz to biała lub prawie biała zawiesina o aromacie wiśni. Butelki ze szkła

oranżowego zawierające 105 ml zawiesiny zamknięte są zakrętką z zabezpieczeniem przed dostępem

dzieci. Tekturowe pudełko zawiera dodatkowo torebkę z łyżką miarową z zaznaczonymi objętościami

2,5 ml i 5 ml.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl, Austria

Wytwórca

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova ulica 57

1526 Ljubljana, Słowenia

8 SK/H/0265/001/IA/007 W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku oraz jego nazwach w innych krajach

członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

Data zatwierdzenia ulotki: 10/2024

Logo Sandoz

9 SK/H/0265/001/IA/007