Phenoxymetylopenicillinum potassium (Polcylin)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Polcylin

50 mg/mL, granulat do sporządzania roztworu doustnego

100 mg/mL, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej

250 mg/mL, granulat do sporządzania roztworu doustnego

Phenoxymethylpenicillinum kalicum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Polcylin i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Polcylin

3. Jak stosować lek Polcylin

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Polcylin

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Polcylin i w jakim celu się go stosuje

Lek Polcylin zawiera substancję czynną fenoksymetylopenicylinę (należącą do grupy antybiotyków

zwanych penicylinami). Ten rodzaj leku uniemożliwia bakteriom budowanie prawidłowej ściany

komórkowej. Bez funkcjonującej ściany komórkowej bakteria szybko ginie.

Lek Polcylin jest stosowany w leczeniu zapalenia gardła i migdałków, zapalenia zatok, zakażeń ucha,

zapalenia płuc, bakteryjnych zakażeń skóry i tkanek miękkich, boreliozy i ropni zębowych u dzieci.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Polcylin

Kiedy nie stosować leku Polcylin

• - jeśli u pacjenta występuje uczulenie na fenoksymetylopenicylinę, inne penicyliny lub

którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Polcylin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• - jeśli u pacjenta w przeszłości występowały choroby alergiczne lub astma oskrzelowa
• - jeśli pacjent ma uczulenie na cefalosporyny (inna grupa leków przeciwbakteryjnych)

Jeśli u pacjenta wystąpi wysypka, gorączka i(lub) obrzęk twarzy, należy przerwać leczenie i

skontaktować się z lekarzem.

Lek Polcylin a inne leki

PL_27.07.2023 v5 Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Lek Polcylin może wpływać na inne leki lub inne leki mogą wpływać na niego:

• - niektóre leki stosowane w chorobach nowotworowych i zaburzeniach układu

immunologicznego (metotreksat)

• - leki stosowane w dnie moczanowej (probenecyd)

Stosowanie leku Polcylin z jedzeniem i piciem

Pomimo tego, że przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjenta może być lepsze, jeśli lek

podawany jest jednocześnie z posiłkiem, to lek Polcylin zaleca się przyjmować na czczo, tzn. co

najmniej 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. Działa wtedy najlepiej.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Nie są znane żadne zagrożenia związane ze stosowaniem leku Polcylin w okresie ciąży.

Karmienie piersią

Fenoksymetylopenicylina potasowa przenika do mleka matki, ale jest mało prawdopodobne, aby

wpływała na niemowlęta karmione piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Polcylin nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i

obsługiwania maszyn.

Lek Polcylin zawiera aspartam, benzoesan, sód i sacharozę

- Aspartam: Ten lek zawiera aspartam:

50 mg/mL granulat do sporządzania roztworu doustnego: 5 mg aspartamu/mL

100 mg/mL granulat do sporządzania zawiesiny doustnej: 10 mg aspartamu/mL

250 mg/mL granulat do sporządzania roztworu doustnego: 10 mg aspartamu/mL

Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy u pacjentów z fenyloketonurią

(PKU), rzadką chorobą genetyczną, w przebiegu której fenyloalanina gromadzi się w

organizmie, ponieważ organizm nie jest w stanie jej prawidłowo usuwać.

- Sól benzoesanu: Ten lek zawiera sodu benzoesan:

50 mg/mL granulat do sporządzania roztworu doustnego: 3,9 mg sodu benzoesanu/mL

100 mg/mL granulat do sporządzania zawiesiny doustnej: 7,8 mg sodu benzoesanu/mL

250 mg/mL granulat do sporządzania roztworu doustnego: 1,5 mg sodu benzoesanu/mL

Benzoesan może nasilać żółtaczkę (zażółcenie skóry i oczu) u noworodków (do 4. tygodnia

życia).

- Sacharoza: 50 i 100 mg/mL zawiera maksymalnie 6,6 g na dawkę. Należy to wziąć pod uwagę u

pacjentów z cukrzycą. Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, należy

skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem tego produktu leczniczego. Może być

szkodliwa dla zębów.

- Sód: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu na mL, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

3. Jak stosować lek Polcylin

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkę ustala lekarz. Zależy ona od rodzaju zakażenia występującego u pacjenta, masy ciała i wieku.

2 Lek Polcylin przed przygotowaniem ma postać granulatu.

Do butelki z granulatem należy dodać odpowiednią ilość przegotowanej wody, ostudzonej do

temperatury pokojowej.

Ilość wody, jaką należy dodać do granulatu, jest podana na etykiecie butelki.

Wstrząsnąć do uzyskania jednorodnego roztworu/zawiesiny.

Przed każdym użyciem należy dobrze wstrząsnąć butelką, aby zapewnić dokładne wymieszanie

roztworu/zawiesiny.

Odmierzyć dawkę za pomocą miarki dozującej o pojemności 10 mL (50 mg/mL i 100 mg/mL) lub

strzykawki dozującej o pojemności 5 mL (250 mg/mL).

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Polcylin

Jeśli pacjent przyjął zbyt dużą dawkę leku lub jeśli na przykład dziecko przez przypadek zażyło lek,

należy skontaktować się z lekarzem w celu oceny ryzyka i uzyskania porady.

Objawami przedawkowania są nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia świadomości, zaburzenia

równowagi elektrolitowej, drgania mięśni, napady padaczkowe, utrata przytomności (śpiączka), ciężka

niedokrwistość i żółtaczka oraz niewydolność nerek.

Pominięcie zastosowania leku Polcylin

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Polcylin

Nawet jeśli pacjent po kilku dniach poczuje się lepiej, ważne jest, aby przyjąć cały cykl leczenia

lekiem Polcylin zgodnie z zaleceniami lekarza. W przeciwnym razie niektóre bakterie mogą

przetrwać, zacząć się rozwijać i wywołać nowe zakażenie.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane 4.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)

• - Nudności, biegunka
• - Wysypka skórna

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)

• - Gorączka
• - Wymioty
• - Zapalenie jamy ustnej (zakażenie jamy ustnej)
• - Zapalenie języka
• - Niestrawność
• - Ból stawów
• - Wysypka (pokrzywka), obrzęk skóry, czerwone plamy na skórze (rumień wielopostaciowy lub

złuszczające zapalenie skóry). Złuszczające zapalenie skóry jest poważną chorobą skóry

(objawiającą się zaczerwienieniem i złuszczaniem się skóry), należy skontaktować się z

lekarzem lub szpitalem.

• - Zmiany w morfologii krwi (duża liczba eozynofili)

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób)

• - Reakcja anafilaktyczna. Należy przerwać stosowanie leku Polcylin i skontaktować się z

lekarzem lub szpitalem.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób)

3

• - Zmiany w morfologii krwi: Obniżenie liczby czerwonych krwinek powodujące objawy

niedokrwistości, takie jak zmęczenie i gorączka (niedokrwistość hemolityczna). Obniżenie

liczby leukocytów, powodujące zwiększenie skłonności do zakażeń (leukopenia). Obniżenie

liczby płytek krwi (małopłytkowość). Obniżenie liczby białych krwinek powodujące gorączkę,

objawy zakażenia, takie jak ból gardła lub dolegliwości ze strony układu moczowego

(agranulocytoza). Zaburzenia te mogą być ciężkie. W razie wystąpienia gorączki należy

natychmiast skontaktować się z lekarzem.

• - Dodatni wynik bezpośredniego testu Coombsa (testu na obecność zespołów hemolitycznych)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Polcylin

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Polcylin 50 mg/mL roztwór doustny

Polcylin 100 mg/mL zawiesina doustna

Roztwór doustny/zawiesinę należy przechowywać w lodówce (2°C–8°C).

Okres ważności roztworu i zawiesiny: 14 dni.

Polcylin 250 mg/mL roztwór doustny

Roztwór doustny należy przechowywać w lodówce (2°C–8°C).

Okres ważności roztworu: 20 dni.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po skrócie „EXP”.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których już się nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Polcylin

- Substancją czynną leku jest fenoksymetylopenicylina potasowa. Po rozpuszczeniu 1 mL leku:

 50 mg/mL roztwór doustny zawiera 50 mg fenoksymetylopenicyliny potasowej

 100 mg/mL zawiesina doustna zawiera 100 mg fenoksymetylopenicyliny potasowej

 250 mg/mL roztwór doustny zawiera 250 mg fenoksymetylopenicyliny potasowej

- Pozostałe składniki to:

 Polcylin, 50 mg/mL, granulat do sporządzania roztworu doustnego: aspartam E951,

aromat (pomarańczowy, karmelowy), sodu benzoesan E211, sodu cytrynian E331,

sacharoza, powidon, glikol propylenowy E1520

4  Polcylin, 100 mg/mL, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej: aspartam E951,

aromat (cytrynowy, kakaowy), sodu benzoesan E211, sodu cytrynian E331, sacharoza,

tytanu dwutlenek E171, powidon, glikol propylenowy E1520

 Polcylin, 250 mg/mL, granulat do sporządzania roztworu doustnego: aspartam E951,

aromat (grejpfrutowy, morelowy), sodu benzoesan E211, sodu cytrynian E331, sacharoza,

powidon

Zawartość opakowania i inne informacje

Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej i roztworu doustnego: Biały lub prawie biały granulat.

Zawiesina/roztwór po rekonstytucji:

Polcylin, 50 mg/mL, granulat do sporządzania roztworu doustnego: Klarowny roztwór.

Polcylin, 100 mg/mL, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej: Jednorodna biała lub prawie biała

zawiesina.

Polcylin, 250 mg/mL, granulat do sporządzania roztworu doustnego: Klarowny roztwór.

Wielkość opakowań:

Polcylin 50 i 100 mg/mL granulat do sporządzania roztworu doustnego/zawiesiny doustnej: 60, 125 i

200 mL z miarką dozującą o pojemności 10 mL.

Polcylin 250 mg/mL granulat do sporządzania roztworu doustnego: 20 i 40 mL ze strzykawką

dozującą o pojemności 5 mL.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna

ul. A. Fleminga 2

03-176 Warszawa

Numer telefonu: (22) 811 18 14

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do

podmiotu odpowiedzialnego.

Importer

EQL Pharma AB

Stortorget 1

222 23 Lund

Szwecja

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

5