Pirfenidonum (Pirfenidon Medical Valley)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Pirfenidon Medical Valley, 267 mg, tabletki powlekane

Pirfenidon Medical Valley, 534 mg, tabletki powlekane

Pirfenidon Medical Valley, 801 mg, tabletki powlekane

Pirfenidonum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. •

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. •

• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Pirfenidon Medical Valley i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Pirfenidon Medical Valley

3. Jak przyjmować lek Pirfenidon Medical Valley

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Pirfenidon Medical Valley

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Pirfenidon Medical Valley i w jakim celu się go stosuje

Lek Pirfenidon Medical Valley zawiera substancję czynną pirfenidon i jest stosowany w leczeniu

idiopatycznego włóknienia płuc (ang. Idiopathic Pulmonary Fibrosis , IPF) u osób dorosłych.

Idiopatyczne włóknienie płuc to choroba, w której tkanka płucna staje się obrzęknięta i z czasem

bliznowacieje, w wyniku czego dochodzi do utrudnienia głębokiego oddychania. Utrudnia to właściwą

pracę płuc. Lek Pirfenidon Medical Valley pomaga zmniejszyć bliznowacenie i obrzmienie płuc oraz

pomaga lepiej oddychać.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Pirfenidon Medical Valley

Kiedy nie przyjmować leku Pirfenidon Medical Valley

• jeśli pacjent ma uczulenie na pirfenidon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6)

• jeśli uprzednio u pacjenta podczas stosowania pirfenidonu wystąpił obrzęk naczynioruchowy,

z objawami, takimi jak obrzęk twarzy, warg i (lub) języka, i który mógł być związany

z trudnościami w oddychaniu lub świszczącym oddechem

• jeśli pacjent stosuje lek o nazwie fluwoksamina (stosowany w leczeniu depresji i zaburzenia

obsesyjno-kompulsyjnego)

w przypadku ciężkiej lub schyłkowej niewydolności wątroby •

w przypadku ciężkiej lub schyłkowej niewydolności nerek wymagającej dializoterapii. •

Jeśli występuje którykolwiek z powyższych stanów, nie należy stosować leku Pirfenidon Medical

Valley. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

1 Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Pirfenidon Medical Valley należy omówić to z lekarzem lub

farmaceutą

Podczas stosowania leku Pirfenidon Medical Valley może rozwinąć się większa wrażliwość na •

światło słoneczne (reakcja nadwrażliwości na światło). Podczas stosowania leku Pirfenidon

Medical Valley należy unikać przebywania na słońcu (także w solarium). Należy stosować filtry

przeciwsłoneczne i zakrywać ramiona, nogi i głowę, aby ograniczyć ekspozycję na światło

słoneczne (patrz punkt 4: Możliwe działania niepożądane).

Nie należy stosować innych leków, takich jak antybiotyki z grupy tetracyklin •

(np. doksycyklina), które mogą spowodować większą wrażliwość na światło słoneczne.

Należy powiedzieć lekarzowi o występowaniu zaburzeń czynności nerek. •

• Należy powiedzieć lekarzowi o występowaniu łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń

czynności wątroby.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Pirfenidon Medical Valley i w czasie jego stosowania •

należy zaprzestać palenia tytoniu. Palenie tytoniu może zmniejszyć działanie leku Pirfenidon

Medical Valley.

Lek Pirfenidon Medical Valley może wywoływać zawroty głowy i zmęczenie. Należy •

zachować ostrożność podczas wykonywania czynności wymagających zachowania czujności

i koordynacji.

Lek Pirfenidon Medical Valley może powodować zmniejszenie masy ciała. Lekarz będzie •

kontrolować masę ciała pacjenta stosującego ten lek.

W związku z leczeniem lekiem Pirfenidon Medical Valley zgłaszano występowanie zespołu •

Stevensa-Johnsona, toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka oraz reakcji polekowej

z eozynofilią i objawami ogólnymi (zespołu DRESS). Należy przerwać stosowanie leku

Pirfenidon Medical Valley i natychmiast zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek

z objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi, opisanych w punkcie 4.

Pirfenidon Medical Valley może powodować ciężkie zaburzenia czynności wątroby, a niektóre

przypadki zakończyły się zgonem. Przed rozpoczęciem stosowania leku Pirfenidon Medical Valley

należy wykonać badania krwi, które będą powtarzane raz w miesiącu przez pierwszych 6 miesięcy

leczenia, a następnie co 3 miesiące przez cały okres stosowania leku w celu kontroli czynności

wątroby. Ważne jest, aby przeprowadzać regularne testy krwi przez cały okres stosowania leku

Pirfenidon Medical Valley.

Dzieci i młodzież

Leku Pirfenidon Medical Valley nie należy podawać dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek Pirfenidon Medical Valley a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Jest to szczególnie ważne w przypadku przyjmowania poniżej wymienionych leków, ponieważ mogą

one zmieniać działanie leku Pirfenidon Medical Valley.

Leki, które mogą nasilać działania niepożądane leku Pirfenidon Medical Valley:

enoksacyna (rodzaj antybiotyku) •

cyprofloksacyna (rodzaj antybiotyku) •

amiodaron (lek stosowany w leczeniu niektórych chorób serca) •

propafenon (lek stosowany w leczeniu niektórych chorób serca) •

fluwoksamina (lek stosowany w leczeniu depresji i zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego •

(ang. Obsessive Compulsive Disorder, OCD) ).

Leki, które mogą osłabiać działanie leku Pirfenidon Medical Valley:

omeprazol (lek stosowany w leczeniu chorób, takich jak niestrawność, choroba refluksowa •

przełyku)

2 ryfampicyna (rodzaj antybiotyku). •

Stosowanie leku Pirfenidon Medical Valley z jedzeniem i piciem

Podczas stosowania leku nie należy pić soku grejpfrutowego. Grejpfrut może zakłócać prawidłowe

działanie leku Pirfenidon Medical Valley.

Ciąża i karmienie piersią

W ramach środków ostrożności, lepiej jest unikać stosowania leku Pirfenidon Medical Valley, jeśli

pacjentka jest w ciąży, planuje ciążę lub podejrzewa, że może być w ciąży, ponieważ możliwe ryzyko

dla nienarodzonego dziecka jest nieznane.

Jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmić piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty

przed zastosowaniem leku Pirfenidon Medical Valley. Nie wiadomo, czy Pirfenidon Medical Valley

przenika do mleka ludzkiego, dlatego lekarz omówi z pacjentką zagrożenia i korzyści wynikające ze

stosowania tego leku w okresie karmienia piersią, jeśli pacjentka zdecyduje się na karmienie piersią

podczas leczenia.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać żadnych maszyn, jeśli po przyjęciu leku Pirfenidon

Medical Valley występują zawroty głowy lub zmęczenie.

Pirfenidon Medical Valley zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Pirfenidon Medical Valley

Leczenie lekiem Pirfenidon Medical Valley powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez lekarza

specjalistę, posiadającego doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek jest zazwyczaj stosowany we wzrastających dawkach w następujący sposób:

przez pierwsze 7 dni należy przyjmować dawkę 267 mg (1 żółtą tabletkę) 3 razy na dobę •

z pokarmem (łącznie 801 mg/dobę);

od dnia 8. do 14. należy przyjmować dawkę 534 mg (2 żółte tabletki lub 1 pomarańczową •

tabletkę) 3 razy na dobę z pokarmem (łącznie 1602 mg/dobę);

od dnia 15. (leczenie podtrzymujące) należy przyjmować dawkę 801 mg (3 żółte tabletki lub •

1 brązową tabletkę) 3 razy na dobę z pokarmem (łącznie 2403 mg/dobę).

Zalecana dobowa dawka podtrzymująca leku Pirfenidon Medical Valley wynosi 801 mg (3 żółte

tabletki lub 1 brązowa tabletka) 3 razy na dobę przyjmowana z pokarmem, co daje łącznie

2403 mg/dobę.

Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, podczas lub po posiłku w celu zmniejszenia ryzyka

działań niepożądanych, takich jak nudności (mdłości) i zawroty głowy. Jeśli objawy utrzymują się,

należy zwrócić się do lekarza.

Zmniejszanie dawki z powodu działań niepożądanych

Lekarz może zmniejszyć dawkę leku, jeśli u pacjenta wystąpią działania niepożądane, takie jak

problemy żołądkowe, wszelkie reakcje skórne na światło słoneczne lub solarium lub istotne zmiany

aktywności enzymów wątrobowych .

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Pirfenidon Medical Valley

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana liczby tabletek należy niezwłocznie skontaktować się

z lekarzem, farmaceutą lub izbą przyjęć najbliższego szpitala i zabrać ze sobą lek.

3 Pominięcie zastosowania leku Pirfenidon Medical Valley

W przypadku pominięcia dawki należy ją przyjąć jak najszybciej. Nie należy stosować dawki

podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy zachować co najmniej 3-godzinny odstęp

pomiędzy przyjmowanymi dawkami. W ciągu doby nie należy przyjmować więcej tabletek niż

zalecana dawka dobowa.

Przerwanie stosowania leku Pirfenidon Medical Valley

W pewnych sytuacjach lekarz prowadzący może doradzić przerwanie stosowania leku Pirfenidon

Medical Valley. Jeśli z jakiejkolwiek przyczyny dojdzie do przerwania stosowania leku Pirfenidon

Medical Valley przez okres dłuższy niż 14 kolejnych dni, lekarz na nowo rozpocznie leczenie od

dawki 267 mg 3 razy na dobę, stopniowo zwiększając dawkę do 801 mg 3 razy na dobę.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku Pirfenidon Medical Valley i zgłosić się po pomoc

medyczną, jeśli pacjent zauważy wystąpienie któregokolwiek z poniższych objawów przedmiotowych

lub podmiotowych:

Obrzęk twarzy, warg i (lub) języka, swędzenie, pokrzywka, trudności w oddychaniu lub •

świszczący oddech lub uczucie omdlenia. Są to objawy ciężkiej reakcji alergicznej, zwanej

obrzękiem naczynioruchowym lub anafilaksji.

• Żółte zabarwienie oczu lub skóry lub ciemny mocz, któremu może towarzyszyć swędzenie

skóry, ból w prawej górnej części brzucha, utrata apetytu, krwawienie lub łatwiejsze niż zwykle

siniaczenie, lub uczucie zmęczenia. Mogą to być objawy nieprawidłowej czynności wątroby

i mogą wskazywać na uszkodzenie wątroby, które jest niezbyt częstym działaniem

niepożądanym leku Pirfenidon Medical Valley.

Czerwonawe, nieuniesione lub okrągłe plamy na tułowiu, często z centralnie położonymi •

pęcherzami, łuszczeniem się skóry, owrzodzeniami jamy ustnej, gardła, nosa, narządów

płciowych i oczu. Te ciężkie wysypki skórne mogą być poprzedzone gorączką i objawami

grypopodobnymi (zespół Stevensa Johnsona lub toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).

• Rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub

zespół nadwrażliwości na lek).

Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić

Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

zakażenia gardła lub dróg oddechowych prowadzących do płuc i (lub) zapalenie zatok •

nudności •

problemy żołądkowe, takie jak zarzucanie treści żołądkowej do przełyku , wymioty, zaparcia •

biegunka •

niestrawność lub rozstrój żołądka •

utrata masy ciała •

zmniejszenie apetytu •

zaburzenia snu •

zmęczenie •

zawroty głowy •

ból głowy •

duszność •

kaszel •

4 bóle stawów. •

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):

zakażenia pęcherza moczowego •

uczucie senności •

zaburzenia smaku •

uderzenia gorąca •

problemy żołądkowe, takie jak uczucie wzdęcia, bóle brzucha i uczucie dyskomfortu w obrębie •

jamy brzusznej, zgaga, i gazy

badania krwi mogą wskazywać na zwiększoną aktywność enzymów wątrobowych •

reakcje skórne po przebywaniu na słońcu lub w solarium •

problemy skórne, takie jak swędzenie skóry, zaczerwienienie skóry, suchość skóry, wysypka •

skórna

bóle mięśni •

uczucie osłabienia lub uczucie braku energii •

bóle w klatce piersiowej •

oparzenie słoneczne. •

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):

małe stężenie sodu we krwi. Może ono powodować ból głowy, zawroty głowy, dezorientację, •

osłabienie, skurcze mięśni lub nudności i wymioty.

badania krwi mogą wykazać zmniejszenie liczby białych krwinek. •

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181 C

02-222 Warszawa

tel.: +48 22 49 21 301

faks: + 48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Pirfenidon Medical Valley

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po

„Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

5 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Pirfenidon Medical Valley

• Substancją czynną leku jest pirfenidon.

Pirfenidon Medical Valley, 267 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 267 mg pirfenidonu.

Pirfenidon Medical Valley, 534 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 534 mg pirfenidonu

Pirfenidon Medical Valley, 801 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 801 mg pirfenidonu

• Pozostałe składniki to:

Rdzeń tabletki : Celuloza mikrokrystaliczna, powidon K29-32, kroskarmeloza sodowa, krzemionka

koloidalna bezwodna i magnezu stearynian.

Otoczka tabletki : Alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000, talk i żelaza

tlenek żółty (E 172) (Pirfenidon Medical Valley 267 mg i 534 mg), żelaza tlenek czerwony (E 172)

(Pirfenidon Medical Valley 534 mg i 801 mg), żelaza tlenek czarny (E 172) (Pirfenidon Medical

Valley 801 mg).

Jak wygląda lek Pirfenidon Medical Valley i co zawiera opakowanie

Pirfenidon Medical Valley, 267 mg: żółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane

o wymiarach w przybliżeniu 13,2 x 6,2 mm, gładkie po obu stronach.

Pirfenidon Medical Valley 534 mg: pomarańczowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane

o wymiarach w przybliżeniu 16,3 x 8,5 mm, gładkie po obu stronach.

Pirfenidon Medical Valley 801 mg tabletki powlekane: brązowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki

powlekane o wymiarach w przybliżeniu 20,2 x 9,5 mm, gładkie po obu stronach.

Blistry z folii PVC/PCTFE/Aluminium w tekturowym pudełku.

Wielkości opakowań:

Pirfenidon Medical Valley, 267 mg pakowany jest w blistry, w pudełka tekturowe zawierające 21,

63 lub 252 tabletki powlekane.

Pirfenidon Medical Valley, 534 mg pakowany jest w blistry, w pudełka tekturowe zawierające

21 tabletek powlekanych.

Pirfenidon Medical Valley, 801 mg pakowany jest w blistry, w pudełka tekturowe zawierające 84 lub

252 tabletki powlekane.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Medical Valley Invest AB

Brädgårdsvägen 28

236 32 Höllviken

Szwecja

Email: safety@medicalvalley.se

Wytwórca/Importer

Laboratorios Liconsa S.A

Avenida De Miralcampo 7

Polígono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara

Hiszpania

6 Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Dania: Pirfenidon Medical Valley

Holandia: Pirfenidon Xiromed 267 mg filmomhulde tabletten

Pirfenidon Xiromed 534 mg filmomhulde tabletten

Pirfenidon Xiromed 801 mg filmomhulde tabletten

Islandia: Pirfenidon Medical Valley 267 mg filmuhúðaðar töflur

Pirfenidon Medical Valley 534 mg filmuhúðaðar töflur

Pirfenidon Medical Valley 801 mg filmuhúðaðar töflur

Niemcy: Pirfenidon AXiromed 267 mg Filmtabletten

Pirfenidon AXiromed 534 mg Filmtabletten

Pirfenidon AXiromed 801 mg Filmtabletten

Norwegia: Pirfenidon Medical Valley

Polska: Pirfenidon Medical Valley

Szwecja: Pirfenidon Medical Valley 267 mg filmdragerade tabletter

Pirfenidon Medical Valley 534 mg filmdragerade tabletter

Pirfenidon Medical Valley 801 mg filmdragerade tabletter

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04/2024

7