Piracetamum (Piracetam Espefa)

Szczegółowe informacje o leku Piracetamum
Substancja czynna Piracetamum
Forma farmaceutyczna Tabletki powlekane
Moc 800 mg
Numer rejestru 22422
Kod ATC N06BX03
Producent/Importer

Dokumenty do pobrania

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Piracetam Espefa, 800 mg, tabletki powlekane

Piracetamum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Piracetam Espefa i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Piracetam Espefa

3. Jak przyjmować lek Piracetam Espefa

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Piracetam Espefa

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest lek Piracetam Espefa i w jakim celu się go stosuje 1.

Piracetam Espefa jest lekiem z grupy leków nootropowych. Lek ten zmniejsza lepkość krwi, zwiększa

przepływ przez naczynia mózgu bez ich rozszerzania. Zwiększa też wykorzystanie tlenu i zużycie

glukozy w niedokrwionej tkance mózgowej.

Wskazania do stosowania

- leczenie mioklonii pochodzenia korowego (krótkotrwałe, gwałtowne – „piorunujące” skurcze

mięśniowe w obrębie jednej lub kilku kończyn albo tułowia);

- leczenie zaburzeń dyslektycznych u dzieci równocześnie z terapią logopedyczną;

- leczenie zawrotów głowy.

Informacje ważne przed przyjęciem leku Piracetam Espefa 2.

Kiedy nie przyjmować leku Piracetam Espefa:

- jeśli pacjent ma uczulenie na piracetam, inne pochodne pirolidonu lub na którykolwiek

z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

- jeśli u pacjenta występuje schyłkowa niewydolność nerek;

- jeśli u pacjenta występuje krwawienie śródmózgowe. Najczęstszym objawem jest silny ból głowy,

niedowład części ciała (np. mięśni twarzy wraz z zaburzeniami mowy) i wymioty;

- jeśli u pacjenta występuje pląsawica Huntingtona (objawiająca się mimowolnymi ruchami,

drażliwością, depresją, zaburzeniami pamięci).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Piracetam Espefa należy omówić to z lekarzem:

- jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek (niewydolność nerek);

- jeśli pacjent jest w podeszłym wieku (powyżej 65 lat);

- jeśli pacjent ma zaburzenia krzepnięcia krwi;

- jeśli pacjent ma ciężki krwotok.

1 Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów:

- z ryzykiem krwawienia (np. z powodu choroby wrzodowej żołądka i jelit);

- z zaburzeniami hemostazy (mechanizmu zapobiegającemu wypływowi krwi z naczyń

krwionośnych, zarówno w warunkach prawidłowych, jak po uszkodzeniu naczyń krwionośnych);

- z udarem krwotocznym występującym w przeszłości;

- stosujących leki przeciwzakrzepowe lub leki hamujące agregację (zlepianie się) płytek krwi

(patrz punkt: „Lek Piracetam Espefa a inne leki”);

- u których będzie wykonany poważny zabieg chirurgiczny, w tym zabieg stomatologiczny.

Nie należy nagle przerywać leczenia piracetamem u pacjentów leczonych z powodu mioklonii, aby nie

dopuścić do nawrotu mioklonii lub drgawek uogólnionych.

Lek Piracetam Espefa a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Pacjent powinien poinformować lekarza, jeśli przyjmuje którykolwiek z niżej wymienionych leków:

- hormony tarczycy (np. tyroksynę – stosowaną w leczeniu niedoczynności tarczycy) – ze względu

na ryzyko drażliwości, bezsenności i splątania (zaburzenie toku myślenia, dezorientacja);

- leki przeciwzakrzepowe , np. acenokumarol (leki zmniejszające ryzyko tworzenia się zakrzepów

krwi).

Prawdopodobieństwo wystąpienia zaburzeń metabolizmu innych leków pod wpływem piracetamu jest

niewielkie.

Stosowanie leku Pirac e tam Espefa z jedzeniem, piciem i alkoholem

Lek można przyjmować w trakcie posiłków lub w przerwie między posiłkami.

Nie zaleca się picia alkoholu podczas przyjmowania tego leku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować tego leku w ciąży, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących

stosowania piracetamu u kobiet w okresie ciąży.

Nie należy stosować tego leku w okresie karmienia piersią, ponieważ przenika on do mleka

kobiecego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli wystąpi senność,

zawroty głowy, nie należy prowadzić pojazdu ani obsługiwać maszyn.

Lek Piracetam Espefa zawiera żółcień chinolinową (barwnik azowy)

Lek może powodować reakcje alergiczne.

Piracetam Espefa zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak przyjmować lek Piracetam Espefa

Lek Piracetam Espefa należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

2 W celu zaplanowania i stosowania odpowiedniego schematu dawkowania, lek Piracetam ESPEFA

dostępny jest także w dawce 1200 mg.

1000 mg w przeliczeniu na gramy to: 1 g.

Jedna tabletka powlekana 800 mg w przeliczeniu na gramy to: 0,8 g.

Zalecana dawka

Leczenie mioklonii pochodzenia korowego

Dawka początkowa to 7,2 g leku na dobę.

W razie konieczności lekarz może zalecić stopniowe zwiększanie dawki o 4,8 g leku na

dobę co 3 lub 4 dni. Maksymalna dawka dobowa wynosi 30 tabletek (24 g leku)

podawanych w dawkach podzielonych, tj. 2 lub 3 razy na dobę.

W leczeniu skojarzonym z innymi lekami przeciwdrgawkowymi (antymioklonicznymi), dawki innych

leków powinny być utrzymywane w zalecanych dawkach leczniczych. Jeżeli stan zdrowia pacjenta się

poprawi, lekarz może zmniejszyć dawki innych leków (gdy to będzie możliwe).

U osób z mioklonią co 6 miesięcy lekarz może próbować zmniejszyć dawki lub odstawić

lek. W tym celu dawkę leku należy zmniejszać o 1,2 g leku co 2 dni, aby zapobiec nagłemu

nawrotowi choroby.

Leczenie zaburzeń dyslektycznych u dzieci równocześnie z terapią logopedyczną

W połączeniu z terapią logopedyczną u dzieci i młodzieży w wieku od 8 do 13 lat:

3,2 g leku na dobę w 2 dawkach podzielonych (tj. 2 tabletki 800 mg 2 razy na dobę).

Leczenie zawrotów głowy

2,4 g leku na dobę w 3 dawkach podzielonych (tj. 1 tabletka 800 mg 3 razy na dobę).

Leczenie trwa 8 tygodni.

Stosowanie leku Piracetam Espefa u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Lekarz może zmniejszyć dawkę piracetamu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Stosowanie leku Piracetam Espefa u pacjentów w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku leczonych długotrwale piracetamem, lekarz indywidualnie dostosuje

dawkę leku po ocenie pracy nerek.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Piracetam Espefa

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie przyjęcia leku Piracetam Espefa

Należy kontynuować stosowanie leku nie zwiększając następnej dawki.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Piracetam Espefa

Nie należy samodzielnie przerywać stosowania leku bez porozumienia z lekarzem.

Przerwanie leczenia piracetamem u pacjentów z mioklonią zwiększa ryzyko napadów padaczkowych.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

3 Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy takie jak:

zaczerwienienie skóry, obrzęk, pokrzywka, duszność, obrzęk krtani utrudniający oddychanie. Są to

objawy reakcji uczuleniowej.

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane

Często (występują u 1 do 10 osób na 100):

- nerwowość;

- zwiększenie masy ciała;

- wzmożona pobudliwość ruchowa (hiperkinezja).

Niezbyt często (występują u 1 do 10 osób na 1000):

- ogólne osłabienie organizmu (astenia);

- depresja;

- senność.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

- zaburzenia krwotoczne;

- reakcje uczuleniowe;

- nadwrażliwość, pobudzenie, lęk;

- splątanie (zaburzenia toku myślenia, zaburzenia orientacji czasu, miejsca, sytuacji lub własnej

osoby);

- omamy (spostrzeganie nieistniejących przedmiotów, osób);

- zawroty głowy, ból głowy;

- bóle w obrębie jamy brzusznej lub w nadbrzuszu;

- biegunka, nudności, wymioty;

- obrzęk naczynioruchowy (objawiający się nagłym obrzękiem twarzy, kończyn lub stawów bez

świądu i bólu);

- zapalenie skóry;

- świąd, pokrzywka (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze);

- zaburzenia koordynacji ruchowej ciała (ataksja), trudność w utrzymaniu równowagi, chwiejny

chód;

- nasilenie objawów padaczki;

- bezsenność.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C,

02 – 222 Warszawa,

Tel.: +48 22 49 21 301,

Faks: + 48 22 49 21 309,

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Piracetam Espefa

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

4 Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności

oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Piracetam Espefa

- Substancją czynną leku jest piracetam. Jedna tabletka powlekana zawiera 800 mg piracetamu.

- Pozostałe składniki to:

rdzeń: celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, talk,

magnezu stearynian;

otoczka: hypromeloza, kwas stearynowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żółcień chinolinowa,

lak (E 104).

Jak wygląda lek Piracetam Espefa i co zawiera opakowanie

Lek Piracetam Espefa ma postać żółtych, powlekanych, podłużnych tabletek.

Opakowanie zawiera 60 tabletek powlekanych.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA,

ul. J. Lea 208,

30-133 Kraków

Tel.: +48 12 639 27 27,

Faks: +48 12 639 96 45

Informacja dla niewidomych i słabowidzących: 800-007-777

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

5

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
0 60 tabl. Rp 05909991219093

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Podobne leki

Piracetam Espefa (Piracetamum)

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?