Quetiapinum (Pinexet 25 mg)

Szczegółowe informacje o leku Quetiapinum
Substancja czynna Quetiapini fumaras
Forma farmaceutyczna Tabletki powlekane
Moc 25 mg
Numer rejestru 16892
Kod ATC N05AH04
Producent/Importer

Dokumenty do pobrania

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Pinexet, 25 mg, tabletki powlekane

Pinexet, 100 mg, tabletki powlekane

Pinexet, 200 mg, tabletki powlekane

Pinexet, 300 mg, tabletki powlekane

Quetiapinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Pinexet i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pinexet

3. Jak stosować lek Pinexet

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Pinexet

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Pinexet i w jakim celu się go stosuje

Pinexet zawiera substancję nazywaną kwetiapiną. Należy ona do grupy leków

przeciwpsychotycznych.

Pinexet jest stosowany w leczeniu kilku chorób, takich jak:

• epizody depresyjne w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, kiedy pacjent

odczuwa smutek, depresję, brak energii, utratę apetytu, nie może spać;

• mania, kiedy pacjent jest bardzo silnie podekscytowany, podniecony, pobudzony, pełen

entuzjazmu lub nadmiernie aktywny albo ma zaburzoną zdolność krytycznej oceny, jest

agresywny lub uciążliwy;

• schizofrenia, kiedy pacjent słyszy i widzi nierzeczywiste głosy i obrazy, przyjmuje za

prawdziwe nieistniejące rzeczy, jest nadmiernie podejrzliwy, zaniepokojony, zagubiony, ma

poczucie winy, jest napięty, przygnębiony.

Lekarz może zalecić stosowanie leku Pinexet nawet wtedy, gdy samopoczucie pacjenta już się

poprawi.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pinexet

Kiedy nie stosować leku Pinexet

• jeśli pacjent ma uczulenie na kwetiapinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6);

• jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie:

- niektóre leki stosowane w zakażeniu wirusem HIV,

- leki z grupy azoli (stosowane w zakażeniach grzybiczych),

- erytromycynę lub klarytromycynę (stosowane w zakażeniach),

- nefazodon (stosowany w leczeniu depresji). Jeżeli któraś z wymienionych powyżej sytuacji dotyczy pacjenta, nie należy stosować leku Pinexet.

W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem leku Pinexet.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Pinexet należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

• pacjent lub ktoś z jego krewnych ma lub miał jakiekolwiek problemy z sercem, na przykład

zaburzenia rytmu serca, osłabienie mięśnia sercowego lub zapalenie mięśnia sercowego lub

pacjent przyjmuje albo przyjmował jakiekolwiek leki, które mogłyby mieć wpływ na czynność

serca

• pacjent ma niskie ciśnienie tętnicze krwi

• pacjent przebył udar mózgu, szczególnie, jeżeli pacjent jest w podeszłym wieku

• pacjent ma problemy z wątrobą

• pacjent kiedykolwiek miał napad drgawek (padaczka)

• pacjent ma cukrzycę lub jest zagrożony rozwojem cukrzycy. W takich sytuacjach lekarz może

sprawdzać stężenie cukru we krwi pacjenta podczas leczenia lekiem Pinexet.

• pacjent miał w przeszłości zmniejszoną liczbę krwinek białych (co mogło być spowodowane

działaniem innych leków)

• pacjent jest osobą w podeszłym wieku z otępieniem (upośledzeniem czynności mózgu).

W takim przypadku leku Pinexet nie należy przyjmować, ponieważ u takich chorych leki

z grupy, do której należy także Pinexet, mogą zwiększać ryzyko wystąpienia udaru, a niekiedy

ryzyko zgonu.

• u pacjenta lub w jego rodzinie występowały zakrzepy; ze stosowaniem leków, takich jak ten,

związane jest powstawanie zakrzepów

• pacjent ma lub miał w przeszłości krótkie przerwy w oddychaniu podczas snu (zespół bezdechu

sennego) oraz przyjmuje leki, które spowalniają aktywność mózgu (antydepresanty, leki

przeciwdepresyjne)

• pacjent ma lub miał w przeszłości problemy z całkowitym opróżnianiem pęcherza (zatrzymanie

moczu), powiększony gruczoł krokowy, niedrożność jelit lub podwyższone ciśnienie wewnątrz

oka

• pacjent nadużywał alkoholu lub leków

• pacjent ma depresję lub inne stany, które są leczone lekami przeciwdepresyjnymi. Stosowanie

tych leków wraz z lekiem Pinexet może prowadzić do rozwoju zespołu serotoninowego,

będącego stanem mogącym zagrażać życiu (patrz „Lek Pinexet a inne leki”).

Należy niezwłocznie poinformować lekarza jeśli po przyjęciu leku Pinexet u pacjenta występują:

• łącznie: gorączka, sztywność mięśni, nadmierna potliwość, zaburzenia świadomości (stan ten

jest nazywany złośliwym zespołem neuroleptycznym); może zachodzić konieczność

natychmiastowego zastosowania odpowiedniego leczenia

• mimowolne ruchy, przede wszystkim mięśni twarzy lub języka

• zawroty głowy lub dotkliwa senność; te zmiany mogą zwiększać ryzyko przypadkowego urazu

(upadku) u pacjentów w podeszłym wieku

• napad drgawek (padaczka)

• szybkie i nieregularne bicie serca, nawet podczas odpoczynku, kołatanie serca, trudności

z oddychaniem, ból w klatce piersiowej lub niewyjaśnione zmęczenie. Lekarz będzie musiał

zbadać serce i jeśli to konieczne, natychmiast skierować pacjenta do kardiologa

• długotrwały bolesny wzwód (priapizm).

Wszystkie te objawy mogą wystąpić podczas leczenia lekami z tej grupy terapeutycznej.

Należy niezwłocznie poinformować lekarza jeżeli u pacjenta wystąpi:

• łącznie: gorączka, objawy grypopodobne, bóle gardła lub jakiekolwiek zakażenia, gdyż może to

być następstwo bardzo małej liczby krwinek białych we krwi, w związku z czym może być

konieczne przerwanie stosowania leku Pinexet i (lub) zastosowanie odpowiedniego leczenia

• zaparcia łącznie z utrzymującym się bólem brzucha lub uporczywe zaparcia mimo leczenia,

gdyż może to prowadzić do bardziej poważnej blokady jelit.

2 Myśli samobójcze lub nasilenie się depresji

Osoby, u których występuje depresja, mogą mieć czasami myśli o samookaleczeniu lub o popełnieniu

samobójstwa. Takie objawy, czy zachowania, mogą nasilać się w początkowej fazie leczenia, gdyż

wszystkie leki przeciwdepresyjne zaczynają działać po pewnym czasie, zazwyczaj po upływie dwóch

tygodni, czasem później. Te myśli mogą się nasilać po nagłym odstawieniu leku. Większą skłonność

do takich myśli przejawiają młode osoby dorosłe. Dane z badań klinicznych wskazują na zwiększone

ryzyko myśli samobójczych i (lub) zachowań samobójczych u osób w wieku poniżej 25 lat z depresją.

Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpią myśli samobójcze lub myśli o samookaleczeniu, należy

niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Pomocne może okazać się

poinformowanie krewnych lub przyjaciół o depresji oraz poproszenie ich o przeczytanie tej ulotki.

Można także poprosić te osoby, aby w razie zaobserwowania u pacjenta nasilenia objawów depresji

lub innych niepokojących zmian w zachowaniu powiedziały o tym pacjentowi.

Zwiększenie masy ciała

U pacjentów przyjmujących Pinexet obserwowano zwiększenie masy ciała. Z tego względu należy

regularnie sprawdzać masę ciała pacjenta.

Dzieci i młodzież

Pinexet nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek Pinexet a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Nie należy przyjmować leku Pinexet, jeśli pacjent stosuje którekolwiek spośród następujących leków:

• niektóre leki stosowane w leczeniu HIV,

• leki z grupy azoli (stosowane w zakażeniach grzybiczych),

• erytromycynę lub klarytromycynę (stosowane w zakażeniach),

• nefazodon (stosowany w leczeniu depresji).

Należy powiedzieć lekarzowi jeśli pacjent przyjmuje:

• leki przeciwpadaczkowe (takie jak fenytoina lub karbamazepina),

• leki przeciwdepresyjne. Leki te mogą wchodzić w interakcje z lekiem Pinexet i mogą wystąpić

takie objawy, jak mimowolne, rytmiczne skurcze mięśni, w tym mięśni warunkujących ruchy

oka, pobudzenie, omamy, śpiączka, nadmierne pocenie się, drżenie, nasilenie odruchów,

zwiększone napięcie mięśni, temperatura ciała powyżej 38°C (zespół serotoninowy). Jeśli takie

objawy wystąpią, należy zwrócić się do lekarza.

• leki przeciwnadciśnieniowe,

• barbiturany (leki stosowane w zaburzeniach snu),

• tiorydazynę lub sole litu (inne leki przeciwpsychotyczne),

• leki wpływające na rytm serca, na przykład leki, które mogą zaburzyć bilans elektrolitowy

(zmniejszenie poziomu potasu i magnezu), takie jak leki moczopędne (powodujące zwiększenie

wydalania moczu) lub niektóre antybiotyki (leki stosowane w zakażeniach),

• leki, które mogą powodować zaparcia,

• leki przeciwcholinergiczne.

Przed przerwaniem leczenia jakimkolwiek lekiem należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Lek Pinexet z jedzeniem, piciem i alkoholem

• Należy uważać na ilość spożywanego alkoholu. Jednoczesne przyjmowanie leku Pinexet

i alkoholu może wywoływać senność.

• W okresie przyjmowania leku Pinexet nie należy spożywać soku grejpfrutowego. Może on

wpływać na sposób działania leku.

3 Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Pacjentka nie powinna przyjmować leku Pinexet podczas ciąży bez uprzedniego omówienia tej kwestii

ze swoim lekarzem.

Leku Pinexet nie należy przyjmować w okresie karmienia piersią.

Następujące objawy, które mogą wskazywać na zespół odstawienia, mogą wystąpić u noworodków,

których matki przyjmowały Pinexet w ostatnim trymestrze ciąży (ostatnich trzech miesiącach ciąży):

drżenie, sztywność mięśni i (lub) osłabienie, senność, pobudzenie, zaburzenia oddychania oraz

utrudnienie pobierania pokarmu. Jeżeli u dziecka pacjentki wystąpią którekolwiek z tych objawów,

może zachodzić konieczność skontaktowania się z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Pinexet może powodować senność. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do

czasu poznania, w jaki sposób lek wpływa na organizm pacjenta.

Wpływ na wynik badania moczu na obecność leków

Przyjmowanie kwetiapiny może spowodować pozytywny wynik testu na obecność w moczu metadonu

i niektórych leków przeciwdepresyjnych, tzw. trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych

(TLPD), nawet jeżeli pacjent ich nie przyjmował. W takiej sytuacji należy przeprowadzić

dokładniejsze badania innymi metodami, w celu potwierdzenia wyników.

Pinexet zawiera laktozę i sód

Jeżeli u pacjenta stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Pinexet

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkę początkową określi lekarz prowadzący. Dawka podtrzymująca (dawka dobowa) będzie zależeć

od nasilenia choroby i potrzeb danego pacjenta, lecz wynosi zwykle od 150 mg do 800 mg.

• Lek należy zażywać raz na dobę, przed snem, lub dwa razy na dobę, w zależności od tego, na

jaką chorobę cierpi pacjent.

• Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.

• Tabletki można zażywać z pokarmem lub bez pokarmu.

• W okresie przyjmowania leku Pinexet nie należy spożywać soku grejpfrutowego. Może on

wpływać na sposób działania leku.

• Nie należy przerywać zażywania tabletek nawet wówczas, gdy następuje poprawa

samopoczucia, dopóki lekarz nie zdecyduje inaczej.

Pacjenci z zaburzeniami czynno ś ci w ą troby

Lekarz może zalecić zmianę sposobu dawkowania u pacjentów z niewydolnością wątroby.

Pacjenci w podeszłym wieku

Lekarz może zalecić zmianę sposobu dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

4 Lek Pinexet nie powinien być stosowany u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Pinexet

W razie zastosowania większej dawki leku Pinexet niż przepisana przez lekarza, mogą wystąpić:

senność, zawroty głowy, nieprawidłowe bicie serca. Należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub

zgłosić się do najbliższego szpitala. Należy zabrać tabletki Pinexet ze sobą.

Pominięcie przyjęcia leku Pinexet

Jeżeli została pominięta jedna dawka leku, należy ją zażyć jak najszybciej. Jeżeli czas pozostały do

kolejnej dawki jest niedługi, należy odczekać i zażyć dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować

dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Pinexet

W przypadku nagłego przerwania stosowania leku Pinexet mogą wystąpić trudności w zasypianiu

(bezsenność) lub nudności, bóle głowy, biegunka, wymioty, zawroty głowy lub drażliwość. Lekarz

może zalecić stopniowe zmniejszanie dawki przed przerwaniem leczenia.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często występujące działania niepożądane (u więcej niż 1 na 10 pacjentów) :

• zawroty głowy (mogą prowadzić do upadków), ból głowy, suchość w jamie ustnej

• senność (może ustępować w trakcie stosowania leku Pinexet); może prowadzić do upadków

• objawy odstawienia (objawy, które występują po przerwaniu stosowania leku Pinexet), to

znaczy trudności w zasypianiu (bezsenność), nudności, bóle głowy, biegunka, wymioty,

zawroty głowy lub rozdrażnienie. Zaleca się stopniowe odstawianie leku przez okres

przynajmniej 1-2 tygodni.

• zwiększenie masy ciała

• nieprawidłowe skurcze mięśni; może to być utrudnienie rozpoczęcia ruchu, drżenie, niepokój

ruchowy lub sztywność mięśni bez bólu

• zmiany zawartości we krwi pewnych substancji tłuszczowych (triglicerydów oraz cholesterolu

całkowitego)

• zmniejszona zawartość hemoglobiny.

Często występujące działania niepożądane ( u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów) :

• przyspieszenie czynności serca

• uczucie, że serce wali jak młot, bicie serca jest szybkie lub występują pauzy w rytmie serca

• zaparcia, podrażnienia żołądka (niestrawność)

• osłabienie

• obrzęki rąk lub nóg

• obniżenie ciśnienia tętniczego podczas wstawania; to może powodować zawroty głowy lub

omdlenia (mogą prowadzić do upadków)

• zwiększenie stężenia glukozy we krwi

• niewyraźne widzenie

• nietypowe sny i koszmary senne

• zwiększenie łaknienia

• uczucie rozdrażnienia

• zaburzenia mowy i wypowiedzi

• myśli samobójcze i nasilenie depresji

• duszność

• wymioty (głównie u osób w podeszłym wieku)

5 • gorączka

• zmiany stężeń hormonów tarczycy we krwi

• zmniejszenie liczby pewnych rodzajów krwinek we krwi

• zwiększenie stężeń enzymów wątrobowych mierzonych we krwi

• zwiększenie stężenia jednego z hormonów (prolaktyny) we krwi.

Niezbyt często występujące działania niepożądane ( u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów) :

• napady drgawek

• reakcje alergiczne, takie jak krostki (bąble), obrzęk skóry i obrzęk wokół ust

• nieprzyjemne odczucia w obrębie kończyn dolnych (określany także jako zespół niespokojnych

nóg)

• utrudnione połykanie

• mimowolne ruchy, przede wszystkim mięśni twarzy lub języka

• zaburzenie sprawności seksualnej

• cukrzyca, nasilenie istniejącej cukrzycy

• zmiana czynności elektrycznej serca widoczna w zapisie EKG (wydłużenie odstępu QT)

• wolniejsza niż normalnie akcja serca, która może występować w czasie rozpoczynania leczenia

i może być związana z obniżeniem ciśnienia tętniczego i omdleniami

• zatrzymanie moczu

• omdlenia (mogą prowadzić do upadków)

• zatkany nos

• zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość)

• zmniejszenie liczby krwinek czerwonych we krwi

• zmniejszenie ilości sodu we krwi.

Rzadko występujące działania niepożądane ( u nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów) :

• łączne występowanie wysokiej temperatury ciała (gorączki), pocenia się, sztywności mięśni,

odczucia senności lub niemal omdlenia (zaburzenie określane mianem złośliwego zespołu

neuroleptycznego)

• zażółcenie skóry i białkówek oczu (żółtaczka)

• zapalenie wątroby

• długotrwały i bolesny wzwód prącia (priapizm)

• obrzmienie piersi i nieoczekiwane wydzielanie mleka (mlekotok)

• zaburzenia cyklu miesiączkowego

• powstawanie zakrzepów w żyłach, szczególnie kończyn dolnych (objawy obejmują obrzmienie,

ból i zaczerwienienie kończyny); fragment zakrzepu może przemieścić się ze strumieniem krwi

do płuc powodując ból w klatce piersiowej i utrudnienie oddychania; jeżeli pacjent zauważy

którekolwiek z wymienionych objawów, powinien niezwłocznie udać się do lekarza lub szpitala

• chodzenie, mówienie, jedzenie lub wykonywanie innych czynności przez sen

• zmniejszenie temperatury ciała (hipotermia)

• zapalenie trzustki

• stan (określany jako zespół metaboliczny) w którym występuje kombinacja 3 lub więcej

spośród następujących cech: zwiększona ilość tłuszczu brzusznego, zmniejszenie „dobrego

cholesterolu” (HDL-C), zwiększenie rodzaju substancji tłuszczowych we krwi (triglicerydów),

wysokie ciśnienie tętnicze oraz zwiększenie stężenia cukru we krwi

• niedrożność jelit

• zwiększenie stężenia kinazy kreatynowej we krwi (substancja pochodząca z mięśni).

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane ( u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów) :

• ciężka wysypka, pęcherze lub czerwone plamy na skórze

• ciężkie reakcje nadwrażliwości (reakcja anafilaktyczna) objawiające się trudnościami

w oddychaniu lub wstrząsem

• szybko pojawiający się obrzęk skóry, zazwyczaj dookoła oczu i ust oraz gardła (obrzęk

naczynioruchowy)

6 • ciężkie zaburzenie z powstawaniem pęcherzy na skórze, ustach, oczach i narządach płciowych

(zespół Stevensa-Johnsona)

• nieadekwatne wydzielanie hormonu, który reguluje objętość wydalanego moczu

• rozpad włókien mięśniowych i ból mięśni (rabdomioliza).

Nieznana (częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych) :

• wysypka skórna z powstawaniem nieregularnych czerwonych plam (rumień wielopostaciowy)

• ciężka, nagła reakcja alergiczna z objawami takimi jak gorączka, pęcherze na skórze

i złuszczanie skóry (toksyczna martwica rozpływna naskórka)

• objawy odstawienia mogą wystąpić u noworodków, których matki przyjmowały lek Pinexet

podczas ciąży

• zaburzenia mięśnia sercowego (kardiomiopatia)

• zapalenie mięśnia sercowego

• zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń), często z wysypką skórną z małymi

czerwonymi lub fioletowymi guzkami.

Leki z klasy, do której należy również Pinexet, mogą powodować zaburzenia rytmu serca, co bywa

niebezpieczne, a w ciężkich przypadkach może prowadzić do zgonu.

Niektóre działania niepożądane można stwierdzić wyłącznie po zbadaniu krwi w laboratorium. Należą

do nich zmiany zawartości niektórych substancji tłuszczowych (triglicerydów i cholesterolu

całkowitego) lub cukru we krwi, zmiany stężeń hormonów tarczycy we krwi, zwiększenie stężeń

enzymów wątrobowych we krwi, zmniejszenie liczby niektórych rodzajów krwinek, zmniejszenie

liczby krwinek czerwonych we krwi, zwiększenie stężenia kinazy kreatynowej we krwi (substancja

pochodząca z mięśni), zmniejszenie zawartości sodu we krwi oraz zwiększenie stężenia we krwi

jednego z hormonów - prolaktyny. Zwiększenie stężenia tego hormonu może prowadzić do:

• nabrzmienia piersi zarówno u mężczyzn, jak i kobiet, oraz nieoczekiwanego pojawienia się

pokarmu (mleka)

• braku lub nieregularnego miesiączkowania u kobiet.

Lekarz może zalecić okresowe wykonanie badań kontrolnych.

Wysypka z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS)

Rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych,

zaburzenia krwi (eozynofilia), powiększenie węzłów chłonnych i zajęcie innych narządów (wysypka

z eozynofilią i objawami układowymi jest znana również jako DRESS lub zespół nadwrażliwości na

lek). Jeśli u pacjenta wystąpią te objawy, należy przerwać stosowanie Pinexet i natychmiast

skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub zgłosić się po pomoc medyczną.

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży

Te same działania niepożądane, które występują u pacjentów dorosłych, mogą wystąpić u dzieci

i młodzieży.

Poniżej wymienione działanie niepożądane obserwowano częściej lub wyłącznie u dzieci i młodzieży:

Bardzo często występujące działania niepożądane ( u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów) :

• zwiększenie stężenia jednego z hormonów - prolaktyny we krwi. Może to w rzadkich

przypadkach prowadzić do:

- powiększenia piersi i niespodziewanego wydzielania mleka u chłopców i dziewcząt

- u dziewcząt do zaniku miesiączki lub nieregularnych miesiączek

• zwiększenie łaknienia

• wymioty

• nieprawidłowe skurcze mięśni, w tym trudności w rozpoczęciu zamierzonego ruchu, drżenia,

niepokój lub sztywność mięśni bez jednoczesnego uczucia bólu

• zwiększenie ciśnienia krwi.

7 Często występujące działania niepożądane ( u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów) :

• uczucie osłabienia, omdlenie (może prowadzić do upadków)

• zatkany nos

• uczucie rozdrażnienia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio na adres: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Pinexet

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin

ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot/LOT oznacza numer

serii.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Pinexet

- Substancją czynną leku jest kwetiapina. Każda tabletka zawiera, odpowiednio, 25 mg, 100 mg,

200 mg lub 300 mg kwetiapiny w postaci fumaranu.

- Inne składniki leku to:

Rdzeń tabletki:

powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny,

karboksymetyloskrobia sodowa (typ C), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.

Otoczka:

Pinexet 25 mg

hypromeloza (6 cP - E464), tytanu dwutlenek (E171), laktoza jednowodna, makrogol 3350, triacetyna,

żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek żółty (E172).

Pinexet 100 mg

hypromeloza (6 cP - E464), tytanu dwutlenek (E171), laktoza jednowodna, makrogol 3350, triacetyna,

żelaza tlenek żółty (E172).

Pinexet 200 mg i 300 mg

hypromeloza (6 cP - E464), tytanu dwutlenek (E171), laktoza jednowodna, makrogol 3350, triacetyna.

8 Jak wygląda lek Pinexet i co zawiera opakowanie

Pinexet 25 mg: tabletki powlekane, różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe.

Pinexet 100 mg: tabletki powlekane żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe.

Pinexet 200 mg: tabletki powlekane, białe, okrągłe, obustronnie wypukłe.

Pinexet 300 mg: tabletki powlekane, białe, podłużne, z kreską dzielącą po jednej stronie. Tabletkę

można podzielić na równe dawki.

Pinexet 25 mg: 30 tabletek powlekanych.

Pinexet 100 mg: 60 lub 90 tabletek powlekanych.

Pinexet 200 mg: 60 lub 90 tabletek powlekanych.

Pinexet 300 mg: 60 lub 90 tabletek powlekanych.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański

tel. + 48 22 364 61 01

Data ostatniej aktualizacji ulotki : czerwiec 2024 r.

9

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
0 30 tabl. Rp 05909990788583

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?