Substancja czynna | Econazoli nitras |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Krem |
Moc | 10 mg/g |
Numer rejestru | 02340 |
Kod ATC | D01AC03 |
Producent/Importer | Brak danych |
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
PEVARYL, 10 mg/g, krem
Econazoli nitras
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest lek Pevaryl i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pevaryl
3. Jak stosować lek Pevaryl
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Pevaryl
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek PEVARYL i w jakim celu się go stosuje
Pevaryl w postaci kremu do stosowania na skórę, zawiera substancję czynną ekonazolu azotan.
Ekonazol należy do grupy leków przeciwgrzybiczych i zastosowany miejscowo wykazuje działanie na
pewne grzyby i drożdżaki.
Wskazania
Leczenie miejscowe grzybiczych zakażeń skóry.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku PEVARYL
Kiedy nie stosować leku Pevaryl
- jeśli pacjent ma uczulenie na ekonazolu azotan lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Pevaryl jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Nie należy stosować go do oczu ani
doustnie.
Rzadko występują reakcje uczuleniowe na lek. W przypadku ich wystąpienia należy przerwać
stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Pacjenci uczuleni na leki z grupy pochodnych
imidazoli mogą być także uczuleni na lek Pevaryl.
Dzieci i młodzież
Nie stosować u dzieci w wieku do 2 lat.
Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 16 lat, ze względu na niewystarczające dane
dotyczące bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
Lek Pevaryl a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
1 obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Należy zapoznać się z informacją o jednocześnie stosowanych lekach w celu sprawdzenia możliwości
wystąpienia interakcji.
Interakcje o znaczeniu klinicznym występują rzadko. Należy skontaktować się z lekarzem
w przypadku stosowania doustnych leków przeciwzakrzepowych (warfaryna, acenokumarol), gdyż
podczas jednoczesnego leczenia tymi lekami i lekiem Pevaryl, należy kontrolować ich działanie
przeciwzakrzepowe.
Ciąża i karmienie piersią
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie stwierdzono wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Pevaryl zawiera kwas benzoesowy i butylohydroksyanizol
Ten lek zawiera 60 mg kwasu benzoesowego (E 210) w każdej tubie 30 g, co stanowi równoważność
2 mg kwasu benzoesowego w 1 g kremu. Kwas benzoesowy może powodować miejscowe
podrażnienie.
Ten lek zawiera butylohydroksyanizol (E 320), który może powodować miejscową reakcję skórną
(np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.
3. Jak stosować lek PEVARYL
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.
Zazwyczaj niewielką ilość leku nakłada się dwa razy na dobę na miejsca zmienione chorobowo i
delikatnie wciera w skórę.
Jak długo stosować lek:
Zwykle leczenie trwa od 2 do 4 tygodni.
Lekarz zdecyduje jak długo pacjent powinien stosować ten lek.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie stosować u dzieci w wieku do 2 lat.
Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 16 lat.
Osoby w podeszłym wieku
Brak wystarczających danych dotyczących zastosowania u osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat).
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Pevaryl
Lek przeznaczony jest wyłącznie do stosowania na skórę.
W razie przypadkowego doustnego przyjęcia leku należy zastosować leczenie objawowe. W razie
przypadkowego dostania się leku do oczu, należy przepłukać je czystą wodą lub roztworem
fizjologicznym soli, a gdy objawy niepożądane nie ustępują, poradzić się lekarza.
W przypadku zastosowania dawki leku większej niż zalecana lub omyłkowego spożycia leku, należy
skontaktować się z lekarzem.
Pominięcie zastosowania leku Pevaryl
Należy zastosować lek tak szybko jak to możliwe, a następną dawkę zastosować w zwykłym czasie.
2 Przerwanie stosowania leku Pevaryl
Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Leczenie należy kontynuować do czasu
ustąpienia zmian chorobowych.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Najczęściej (u mniej niż 1 osoby na 10) obserwowanymi działaniami niepożądanymi w badaniach
klinicznych jak i po wprowadzeniu leku do obrotu były: świąd, uczucie pieczenia skóry i ból
w miejscu podania.
Niezbyt często (dotyczy mniej niż 1 osoby na 100) występowały rumień, uczucie dyskomfortu i
obrzęk w miejscu podania.
Bardzo rzadko (u mniej niż 1 osoby na 10 000) występowały: nadwrażliwość, obrzęk
naczynioruchowy (nagły obrzęk twarzy lub gardła utrudniający mówienie, przełykanie, a nawet
oddychanie), kontaktowe zapalenie skóry, wysypka, pokrzywka, pęcherze i złuszczanie się skóry.
W razie wystąpienia wyżej opisanych objawów niepożądanych, należy natychmiast przerwać
stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek PEVARYL
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności (EXP) oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Pevaryl
- Substancją czynną leku jest ekonazolu azotan; 1 g kremu zawiera 10 mg ekonazolu azotanu.
- Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: butylohydroksyanizol (E 320), kwas
benzoesowy (E 210), parafina ciekła, makrogologlicerydów oleiniany, makrogolo-6
i makrogolo-32 glikolu stearynian, woda oczyszczona.
3 Jak wygląda lek PEVARYL i co zawiera opakowanie
Lek Pevaryl ma postać kremu.
Dostępne opakowanie leku to tuba aluminiowa powlekana wewnątrz żywicą epoksydową, zamknięta
membraną oraz zakrętką PP lub PE, zawierająca 30 g kremu, umieszczona w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny
Karo Pharma AB
Box 16184, 103 24, Stockholm
Szwecja
medinfo@karopharma.com
Wytwórca
Lusomedicamenta
Estrada Consiglieri Pedroso 69 B, Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalia
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
4
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 1 tuba 30 g | Rp | 05909990234011 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?