Perindoprili tosilas (Perindopril Teva)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Perindopril Teva, 10 mg, tabletki powlekane

Perindoprili tosilas

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie jakichkolwiek wątpliwości.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Perindopril Teva i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Perindopril Teva

3. Jak stosować lek Perindopril Teva

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Perindopril Teva

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest lek Perindopril Teva i w jakim celu się go stosuje 1.

Perindopril Teva należy do grupy leków zwanych inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę

(ACE). Działanie leków z tej grupy polega na rozszerzaniu naczyń krwionośnych. Ułatwia to sercu

pompowanie krwi.

Lek Perindopril Teva jest stosowany:

− w leczeniu podwyższonego ciśnienia tętniczego krwi (nadciśnienia);

− w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia niektórych incydentów sercowych, takich jak zawał serca u

pacjentów ze stabilną chorobą niedokrwienną serca (chorobą, w której zaopatrzenie serca w krew jest

zmniejszone lub zablokowane), którzy przebyli zawał serca i (lub) operację poprawiającą zaopatrzenie

serca w krew poprzez rozszerzenie naczyń dostarczających krew.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Perindopril Teva 2.

Kiedy nie stosować leku Perindopril Teva

− jeśli pacjent ma uczulenie na peryndopryl, inny inhibitor ACE lub którykolwiek z pozostałych

składników tego leku (wymienione w punkcie 6).

− jeśli w przypadku wcześniejszego stosowania inhibitora ACE u pacjenta występowały objawy, takie

jak świszczący oddech, obrzęk twarzy lub języka, intensywny świąd lub silne zaczerwienienie skóry,

lub jeśli takie objawy występowały u któregoś z członków rodziny w jakichkolwiek innych

okolicznościach (stan nazywany obrzękiem naczynioruchowym).

− powyżej trzeciego miesiąca ciąży. (Lepiej również unikać stosowania leku Perindopril Teva we

wczesnej ciąży - patrz punkt „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność”).

− jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym ciśnienie

krwi zawierającym aliskiren.

− jeśli pacjent jest poddawany dializoterapii lub filtracji krwi inną metodą. Zależnie od stosowanego

urządzenia, lek Perindopril Teva może nie być odpowiedni dla pacjenta.

− jeśli pacjent ma zaburzenia nerek, które powodują, że dostarczenie krwi do nerek jest zmniejszone

(zwężenie tętnicy nerkowej).

− jeśli pacjent przyjął lub obecnie stosuje sakubitryl z walsartanem, lek stosowany w leczeniu pewnego

rodzaju długotrwałej (przewlekłej) niewydolności serca u dorosłych, ponieważ zwiększa się ryzyko

1 obrzęku naczynioruchowego (szybkiego obrzęku tkanek znajdujących się pod skórą w miejscach

takich, jak gardło) (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności” oraz „ Perindopril Teva a inne

leki”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Perindopril Teva należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

− jeśli występuje zwężenie zastawki aortalnej (zwężenie głównego naczynia krwionośnego

odprowadzającego krew z serca) lub kardiomiopatia przerostowa (choroba mięśnia sercowego) czy też

zwężenie tętnicy nerkowej (zwężenie naczynia krwionośnego dostarczającego krew do nerki),

− jeśli występują jakiekolwiek inne choroby serca,

− jeśli występują choroby wątroby,

− jeśli występują choroby nerek lub jeżeli pacjent jest poddawany dializie,

− pacjent ma nieprawidłowo zwiększone stężenie hormonu, nazywanego aldosteronem, we krwi

− (pierwotny aldosteronizm),

− jeśli u pacjenta występuje kolagenoza naczyń (choroba skóry), taka jak toczeń rumieniowaty

układowy lub twardzina,

− jeśli pacjent ma cukrzycę,

− w przypadku stosowania diety ubogiej w sól lub stosowania zamienników soli kuchennej

zawierających potas;

− jeśli pacjent ma być poddany znieczuleniu i (lub) zabiegowi chirurgicznemu,

− jeśli ma być przeprowadzony zabieg aferezy LDL (usunięcie cholesterolu z krwi przy użyciu

specjalnego urządzenia),

− jeśli ma być przeprowadzone leczenie odczulające w celu zmniejszenia reakcji uczuleniowych na

użądlenia pszczół lub os,

− jeśli w ostatnim czasie występowała biegunka lub wymioty, lub pacjent jest odwodniony,

− u pacjenta rasy czarnej istnieje większe ryzyko wystąpienia obrzęku naczynioruchowego, a lek ten

może być mniej skuteczny w obniżaniu ciśnienia tętniczego niż u pacjentów innych ras,

− jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych w leczeniu wysokiego

ciśnienia krwi:

− antagonistę receptora angiotensyny II (ang. Angiotensin Receptor Blockers, ARB) (znane

również jako sartany - na przykład walsartan, telmisartan, irbesartan), zwłaszcza jeśli pacjent

ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą.

− aliskiren.

Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie elektrolitów (np.

potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.

Patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Perindopril Teva".

− jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków, ryzyko obrzęku

naczynioruchowego może się zwiększyć:

• - racekadotryl, ( stosowany w leczeniu biegunki);
• - syrolimus, ewerolimus, temsyrolimus i inne leki należące do grupy leków zwanych inhibitorami

mTOR (stosowane w celu uniknięcia odrzucenia przeszczepionych narządów oraz w leczeniu

raka);

• - sakubitryl (dostępny w leku złożonym zawierającym sakubitryl i walsartan), stosowany

w leczeniu przewlekłej niewydolności serca;

• - linagliptyna, saksagliptyna, sitagliptyna, wildagliptyna oraz inne leki należące do grupy leków

zwanych gliptynami (stosowanymi w leczeniu cukrzycy).

Obrzęk naczynioruchowy

U pacjentów leczonych inhibitorami ACE, w tym lekiem Perindopril Teva, zgłaszano występowanie

obrzęku naczynioruchowego (ciężka reakcja alergiczna; objawy to: obrzęk twarzy, warg, języka lub

gardła, trudności w przełykaniu lub oddychaniu). Reakcja ta może wystąpić w każdej chwili podczas

leczenia. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, należy przerwać przyjmowanie leku Perindopril Teva

i skontaktować się niezwłocznie z lekarzem. Patrz także punkt „Możliwe działania niepożądane”.

Pacjentka musi powiedzieć lekarzowi, jeśli myśli, że jest (lub może być) w ciąży. Lek Perindopril Teva nie

jest zalecany we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go zażywać, jeśli pacjentka jest w ciąży powyżej 3

2 miesięcy, ponieważ lek może powodować ciężkie uszkodzenia u dziecka, jeżeli był stosowany w tym stanie

(patrz punkt „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność”).

Dzieci i młodzież

Stosowanie Perindopril Teva u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie jest zalecane.

Perindopril Teva a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a

także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Stosowanie innych leków może mieć wpływ na leczenie lekiem Perindopril Teva. Lekarz prowadzący być

może będzie musiał zmienić dawkę i (lub) zastosować inne środki ostrożności, w razie równoczesnego

stosowania takich leków jak:

− inne leki stosowane w leczeniu nadciśnienia, w tym antagonista receptora angiotensyny II (ARB),

aliskiren (patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Perindopril Teva” oraz

„Ostrzeżenia i środki ostrożności”) lub leki moczopędne (leki zwiększające ilość wytwarzanego

moczu przez nerki);

- leki oszczędzające potas (np. triamteren, amiloryd), suplementy potasu lub zamienniki soli

zawierające potas, inne leki mogące zwiększać stężenie potasu w organizmie (takie jak heparyna, lek

stosowany w celu rozrzedzenia krwi, aby zapobiec tworzeniu się zakrzepów; trimetoprim i

kotrimoksazol, znany także jako lek złożony zawierający trimetoprim i sulfametoksazol, stosowane w

leczeniu zakażeń powodowanych przez bakterie);

− leki oszczędzające potas stosowane w leczeniu niewydolności serca: eplerenon i spironolakton w

dawkach od 12,5 mg do 50 mg na dobę;

− sole litu stosowane w leczeniu manii lub depresji;

− niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) (np. ibuprofen) stosowane przeciwbólowo lub wysokie

dawki aspiryny lub duże dawki kwasu acetylosalicylowego, substancji zawartej w wielu lekach,

stosowanej przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, a także w zapobieganiu tworzeniu się zakrzepów

krwi;

− leki stosowane w leczeniu cukrzycy (takie jak insulina lub metformina);

− baklofen (stosowany w leczeniu sztywności mięśni w chorobach takich jak stwardnienie rozsiane);

− leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych, takich jak depresja, lęk, schizofrenia (np.

trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki);

− leki immunosupresyjne (leki, które hamują mechanizmy obronne organizmu) stosowane w leczeniu

zaburzeń układu immunologicznego lub po przeszczepieniu narządów (np. cyklosporyna, takrolimus);

− estramustyna (stosowana w leczeniu raka);

− leki, które stosuje się najczęściej w leczeniu biegunki (racekadotryl) lub w celu uniknięcia odrzucenia

przeszczepionych narządów (syrolimus, ewerolimus, temsyrolimus i inne leki należące do grupy

leków zwanych inhibitorami mTOR). Patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”;

− lek złożony zawierający sakubitryl i walsartan (stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności

serca). Patrz punkty „Kiedy nie stosować leku Perindopril Teva” oraz „Ostrzeżenia i środki

ostrożności”;

− allopurynol (stosowany w leczeniu dny moczanowej);

− prokainamid (stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca);

− leki rozszerzające naczynia krwionośne w tym azotany;

− leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia tętniczego, wstrząsu lub astmy (np. efedryna,

noradrenalina lub adrenalina);

− sole złota, szczególnie podawane dożylnie (stosowane w leczeniu objawów reumatoidalnego

zapalenia stawów).

Perindopril Teva z jedzeniem i piciem

Lek Perindopril Teva należy przyjmować rano przed posiłkiem.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

3 Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Pacjentka musi poinformować lekarza, jeśli uważa, że jest w ciąży (lub planuje zajść w ciążę). Na ogół

lekarz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Perindopril Teva, ponieważ stosowanie leku

Perindopril Teva we wczesnej ciąży nie jest zalecane. Natomiast nie wolno go stosować powyżej trzeciego

miesiąca ciąży, gdyż może to spowodować ciężkie uszkodzenie płodu.

Karmienie piersią

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmienie piersią. Nie zaleca się

stosowania leku Perindopril Teva w czasie karmienia piersią. U kobiet karmiących piersią lekarz może

zalecić inne leki zwłaszcza, gdy karmione dziecko jest noworodkiem lub wcześniakiem.

Płodność

Wpływ peryndoprylu na płodność u ludzi nie jest znany.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas przyjmowania leku Perindopril Teva u niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy lub

uczucie znużenia związane z niskim ciśnieniem tętniczym. W takich sytuacjach zdolność prowadzenia

pojazdów lub obsługiwania maszyn może być zaburzona.

Lek Perindopril Teva zawiera laktozę.

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się

z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek Perindopril Teva zawiera sód.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Jak stosować lek Perindopril Teva 3.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Tabletki należy przyjmować popijając je szklanką wody, najlepiej o tej samej porze każdego dnia, rano,

przed posiłkiem. Lekarz zdecyduje o odpowiedniej dawce dla pacjenta.

Stosowane zazwyczaj dawki leku Perindopril Teva:

Nadciśnienie: zalecana dawka początkowa i podtrzymująca wynosi 5 mg na dobę. Po miesiącu lekarz może

zwiększyć dawkę do 10 mg na dobę, jeśli to konieczne. Dawka 10 mg na dobę jest maksymalną zalecaną

dawką w leczeniu nadciśnienia.

U pacjentów w wieku 65 lat i starszych zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg na dobę. Po miesiącu

lekarz może zwiększyć dawkę do 5 mg na dobę lub w razie konieczności do 10 mg na dobę.

Stabilna choroba niedokrwienna serca: zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg na dobę. Po dwóch

tygodniach, lekarz może zwiększyć dawkę do 10 mg na dobę, która jest maksymalną zalecaną dawką w tym

wskazaniu.

U pacjentów w wieku 65 lat i starszych zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg na dobę. Po tygodniu

lekarz może zwiększyć dawkę do 5 mg na dobę, a po kolejnym tygodniu do 10 mg na dobę.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Perindopril Teva

4 W przypadku zażycia zbyt wielu tabletek, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do

najbliższego oddziału ratunkowego. Najczęściej występującym objawem po przedawkowaniu jest niskie

ciśnienie tętnicze krwi z objawami, takimi jak zawroty głowy lub omdlenia. Jeśli wystąpi, pomocne może

być położenie się z uniesionymi nogami.

Pominięcie przyjęcia leku Perindopril Teva

Ważne jest, aby przyjmować lek regularnie, wtedy jego działanie jest najlepsze. Jeśli jednak pominie się

dawkę leku Perindopril Teva, następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki

podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Perindopril Teva

Leczenie lekiem Perindopril Teva jest długotrwałe, dlatego przed przerwaniem stosowania tego leku należy

skontaktować się z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane 4.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać przyjmowanie tego leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi

którykolwiek z następujących objawów niepożądanych, co może być poważne :

- obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, trudność w oddychaniu (obrzęk

naczynioruchowy; patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności) (niezbyt często - może wystąpić

maksymalnie u 1 na 100 pacjentów),

- silne zawroty głowy lub omdlenie spowodowane niskim ciśnieniem tętniczym (często - mogą

wystąpić maksymalnie u 1 na 10 pacjentów),

- niezwykle szybkie lub nieregularne bicie serca, ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa) lub zawał

serca (bardzo rzadko - mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 000 pacjentów);

- osłabienie siły mięśni rąk lub nóg, lub trudności z mówieniem, co może być objawem udaru (bardzo

rzadko - może wystąpić maksymalnie u 1 na 10 000 pacjentów);

- nagłe wystąpienie świszczącego oddechu, ból w klatce piersiowej, duszność lub trudności w

oddychaniu (skurcz oskrzeli; niezbyt często - może wystąpić maksymalnie u 1 na 100 pacjentów);

- zapalenie trzustki, które może powodować silny ból w nadbrzuszu, promieniujący do pleców oraz

bardzo złe samopoczucie (bardzo rzadko - może wystąpić maksymalnie u 1 na 10 000 pacjentów),

zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka), co może być objawem zapalenia wątroby (bardzo rzadko -

może wystąpić maksymalnie u 1 na 10 000 pacjentów);

- wysypka, często rozpoczynająca się pojawieniem czerwonych, swędzących plam na twarzy,

ramionach lub nogach (rumień wielopostaciowy; bardzo rzadko - może wystąpić maksymalnie u 1 na

10 000 pacjentów).

Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów

niepożądanych :

Działania niepożądane, pogrupowane według zmniejszającej się częstości występowania:

Często (może wystąpić do 1 na 10 pacjentów):

- bóle głowy,

- zawroty głowy,

- zawroty głowy pochodzenia błędnikowego,

- uczucie kłucia i mrowienia,

- zaburzenia widzenia,

- szum uszny (uczucie słyszenia dźwięków),

- kaszel,

- duszność,

- zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, ból brzucha, zaburzenia smaku, niestrawność lub

trudności z trawieniem, biegunka, zaparcie),

- reakcje alergiczne (takie jak wysypki, świąd),

5 - skurcze mięśni,

- uczucie osłabienia;

Niezbyt często (może wystąpić do 1 na 100 pacjentów):

- wahania nastroju,

- zaburzenia snu,

- depresja,

- suchość w ustach,

- intensywny świąd lub ciężkie wysypki skórne,

- zaburzenia czynności nerek,

- impotencja,

- nasilone pocenie,

- zwiększenie liczby eozynofilów (rodzaj krwinek białych),

- senność,

- omdlenie,

- kołatanie serca,

- częstoskurcz,

- zapalenie naczyń krwionośnych,

- reakcja nadwrażliwości na światło (zwiększona wrażliwość skóry na słońce),

- ból stawów,

- ból mięśni,

- ból w klatce piersiowej,

- złe samopoczucie,

- obrzęk obwodowy,

- gorączka,

- upadki,

- nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych: duże stężenie potasu we krwi, przemijające po

przerwaniu leczenia, małe stężenie sodu, hipoglikemia (bardzo małe stężenie cukru we krwi) w

przypadku pacjentów z cukrzycą, zwiększenie stężenia mocznika we krwi, zwiększenie stężenia

kreatyniny we krwi;

Rzadko (może wystąpić maksymalnie u 1 na 1 000 pacjentów):

- ciemna barwa moczu, nudności lub wymioty, kurcze mięśni, dezorientacja i drgawki. Mogą to być

objawy stanu zwanego SIADH ( niewłaściwe wydzielanie hormonu antydiuretycznego),

- nagłe zaczerwienienie twarzy i szyi,

- nasilenie łuszczycy,

- zmniejszone wydalanie lub brak wydalania moczu, ostra niewydolność nerek,

- nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych,

duże stężenie bilirubiny w surowicy;

Bardzo rzadko (może wystąpić do 1 na 10 000 pacjentów):

- dezorientacja,

- eozynofilowe zapalenie płuc (rzadki rodzaj zapalenia płuc),

- zapalenie błony śluzowej nosa (zatkany nos lub cieknący katar),

- zmiany obrazu krwi, takie jak zmniejszenie liczby krwinek białych i krwinek czerwonych,

zmniejszenie stężenia hemoglobiny, zmniejszenie liczby płytek krwi;

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

- zasinienie, drętwienie i ból palców dłoni lub stóp (objaw Raynauda);

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.

Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

6 Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Perindopril Teva 5.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Po otwarciu należy zużyć w ciągu 100 dni.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i butelce po

oznaczeniu „Termin ważności (EXP):” lub „EXP:”. Numer serii na opakowaniu znajduje się po skrócie

„Lot”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem. Brak

specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje 6.

Co zawiera lek Perindopril Teva

- Substancją czynną leku jest peryndoprylu tozylan. Każda tabletka powlekana zawiera 6,816 mg

peryndoprylu (co odpowiada 10 mg peryndoprylu tozylanu).

- Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, sodu wodorowęglan, skrobia

żelowana kukurydziana, powidon K30, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy częściowo

zhydrolizowany, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz indygotyna lak aluminiowy (E

132), błękit brylantowy lak aluminiowy (E 133), żelaza tlenek żółty (E 172), żółcień chinolinowa lak

aluminiowy (E 104).

Jak wygląda lek Perindopril Teva i co zawiera opakowanie

Lek Perindopril Teva, 10 mg, tabletki powlekane to zielone, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki

powlekane o średnicy ok. 8 mm, z wytłoczoną liczbą „10” po jednej stronie i literą „T” po drugiej stronie.

Tabletki są dostępne w opakowaniach zawierających po 30, 60, 90, 90 (3x30), 100 lub 120 (2x60) tabletek

powlekanych.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Teva B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Holandia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku należy zwrócić się do przedstawiciela

podmiotu odpowiedzialnego:

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

ul. Emilii Plater 53

00-113 Warszawa

Tel.: (22) 345 93 00

Wytwórca:

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

7 Pallagi út 13, 4042 Debrecen

Węgry

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, 2031 GA Haarlem

Holandia

Teva Operations Poland Sp. z o.o.

ul. Mogilska 80

31-546 Kraków

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Ekonomicznego (EEA) pod następującymi nazwami:

Belgia: Perindopril Teva

Bułgaria: Zaprinel

Estonia: Perindopril Teva

Grecja: Perindopril Teva Pharma

Francja: Perindopril Tosilate Teva

Węgry: Perindopril-tozilát Teva

Irlandia: Perindopril Tosilate Teva

Włochy: Perindopril Teva Italia

Litwa: Perindopril Teva

Łotwa: Perindopril Teva

Holandia: Perindopril tosilaat 10mg Teva

Polska: Perindopril Teva

Portugalia: Perindopril Rytulop

Rumunia: Perindopril tosilat Teva

Słowenia: Perivol 10 mg filmsko obložene tablete

Data ostatniej aktualizacji ulotki: czerwiec 2022 r.

8