Pemetrexedum (Pemetrexed Sandoz)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Pemetrexed Sandoz, 25 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Pemetrexedum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Pemetrexed Sandoz i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Sandoz

3. Jak stosować lek Pemetrexed Sandoz

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Pemetrexed Sandoz

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Pemetrexed Sandoz i w jakim celu się go stosuje

Pemetrexed Sandoz to lek stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych.

Lek Pemetrexed Sandoz w skojarzeniu z innym lekiem przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest

stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju nowotworu atakującego błonę

pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli poddani chemioterapii.

Lek Pemetrexed Sandoz w skojarzeniu z cisplatyną jest stosowany jako początkowe leczenie u

pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.

Lek Pemetrexed Sandoz może być przepisany pacjentom z rakiem płuca w stadium zaawansowanym,

u których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze pozostaje bez zmian po

zastosowaniu chemioterapii początkowej.

Lek Pemetrexed Sandoz stosuje się także w leczeniu pacjentów z rakiem płuca w stadium

zaawansowanym, u których nastąpiła progresja choroby po zastosowaniu chemioterapii początkowej

innymi lekami.

Lek przeznaczony do stosowania wyłącznie u osób dorosłych.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Sandoz

Kiedy nie stosować leku Pemetrexed Sandoz

- jeśli pacjent ma uczulenie na pemetreksed lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

- jeśli pacjentka karmi piersią. Należy zaprzestać karmienia piersią w okresie stosowania leku

Pemetrexed Sandoz.

- u pacjentów, którzy niedawno zostali zaszczepieni lub mają zostać zaszczepieni przeciwko

żółtej gorączce.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed przyjęciem leku Pemetrexed Sandoz należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą szpitalnym.

1 NL/H/4927/001/IA/003 3 Pacjenci, u których występują lub występowały w przeszłości zaburzenia czynności nerek, powinni

poinformować o tym lekarza lub farmaceutę szpitalnego, gdyż może to oznaczać brak możliwości

przyjmowania leku Pemetrexed Sandoz.

Przed każdym wlewem fachowy personel medyczny pobierze od pacjenta próbki krwi w celu oceny,

czy czynność wątroby i nerek jest wystarczająca i czy we krwi jest odpowiednio dużo komórek krwi,

by można było zastosować lek Pemetrexed Sandoz. W zależności od ogólnego stanu pacjenta oraz

w przypadku zbyt małej liczby komórek krwi lekarz może zadecydować o zmianie dawki lub

odroczeniu leczenia. W przypadku, gdy pacjent jest równocześnie leczony cisplatyną, lekarz upewni

się, że pacjent jest odpowiednio nawodniony oraz otrzymuje przed i po leczeniu cisplatyną właściwe

leczenie przeciwymiotne.

Pacjenci, którzy byli lub będą poddawani radioterapii, powinni poinformować o tym lekarza,

ponieważ może wystąpić wczesna lub opóźniona reakcja popromienna po zastosowaniu leku

Pemetrexed Sandoz.

Pacjenci, którzy niedawno byli szczepieni, powinni poinformować o tym lekarza, ponieważ podanie

leku Pemetrexed Sandoz może spowodować u nich działania niepożądane.

Pacjenci, u których występuje lub występowała choroba serca, powinni poinformować o tym lekarza.

W przypadku nagromadzenia się płynu wokół płuca pacjenta, lekarz może podjąć decyzję o

wykonaniu zabiegu odprowadzenia płynu przed podaniem leku Pemetrexed Sandoz.

Dzieci i młodzież

Leku Pemetreksed Sandoz nie można stosować u dzieci i młodzieży, ponieważ nie ma doświadczenia

w stosowaniu tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Pemetrexed Sandoz a inne leki

Należy poinformować lekarza o przyjmowanych lekach przeciwbólowych i przeciwzapalnych (np.

przeciwdziałających obrzękom), takich jak tzw. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym

także o lekach wydawanych bez recepty (takich jak ibuprofen). Istnieje wiele rodzajów

niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o różnym czasie działania. W zależności od

planowanej daty podania leku Pemetrexed Sandoz we wlewie i (lub) sprawności nerek pacjenta, lekarz

udzieli informacji o tym, jakie leki można przyjmować i kiedy. W przypadku wątpliwości, czy

przyjmowane leki należą do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), należy zapytać

o to lekarza lub farmaceutę.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie szpitalnemu o wszystkich lekach przyjmowanych

obecnie lub ostatnio, również tych, które wydawane są bez recepty.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko,

powinna poinformować o tym lekarza . Należy unikać stosowania leku Pemetrexed Sandoz

w okresie ciąży. Lekarz poinformuje pacjentkę o potencjalnym ryzyku związanym ze stosowaniem

leku Pemetrexed Sandoz podczas ciąży. W okresie stosowania leku Pemetrexed Sandoz kobiety muszą

stosować skuteczną metodę antykoncepcji.

Karmienie piersią

Kobiety karmiące piersią powinny poinformować o tym lekarza.

Podczas stosowania leku Pemetrexed Sandoz należy zaprzestać karmienia piersią.

Płodność

Zaleca się, aby mężczyźni nie starali się o poczęcie dziecka podczas leczenia i do 6 miesięcy po

zakończeniu leczenia lekiem Pemetrexed Sandoz oraz stosowali w tym czasie skuteczne metody

2 NL/H/4927/001/IA/003 3 antykoncepcji. W przypadku, gdy mężczyzna będzie chciał starać się o poczęcie dziecka w trakcie

leczenia lekiem Pemetrexed Sandoz lub w ciągu 6 miesięcy po zakończeniu tego leczenia, powinien

zwrócić się o poradę do lekarza lub farmaceuty. Przed rozpoczęciem stosowania leku pacjenci mogą

zwrócić się o poradę dotyczącą przechowywania nasienia.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Pemetrexed Sandoz może powodować uczucie zmęczenia. Należy zachować ostrożność podczas

prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Pemetrexed Sandoz zawiera sód i glikol propylenowy

Pemetrexed Sandoz, 100 mg (fiolka 4 ml):

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w fiolce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Ten lek zawiera 200 mg glikolu propylenowego w każdej fiolce.

Pemetrexed Sandoz, 500 mg (fiolka 20 ml):

Ten lek zawiera 55,6 mg sodu (głownego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada to 3%

maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osob dorosłych.

Ten lek zawiera 1000 mg glikolu propylenowego w każdej fiolce.

Pemetrexed Sandoz, 1000 mg (fiolka 40 ml):

Ten lek zawiera 111,2 mg sodu (głownego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada to

6% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osob dorosłych.

Ten lek zawiera 2000 mg glikolu propylenowego w każdej fiolce.

3. Jak stosować lek Pemetrexed Sandoz

Lek Pemetrexed Sandoz podawany jest tylko pod nadzorem lekarza specjalisty doświadczonego w

zakresie stosowania chemioterapii.

Dawka leku Pemetrexed Sandoz wynosi 500 miligramów na każdy metr kwadratowy powierzchni

ciała pacjenta. Powierzchnię ciała oblicza się na podstawie pomiaru wzrostu i masy ciała pacjenta.

Lekarz ustali odpowiednią dawkę w oparciu o obliczoną w ten sposób powierzchnię ciała. Możliwa

jest zmiana dawki lub odroczenie leczenia w zależności od wyników badania morfologii krwi i

ogólnego stanu pacjenta. Przed podaniem leku Pemetrexed Sandoz farmaceuta szpitalny, pielęgniarka

lub lekarz zmiesza koncentrat z 9 mg/ml (0,9%) roztworem chlorku sodu do wstrzykiwań lub 50

mg/ml (5%) roztworem glukozy do wstrzykiwań.

Lek Pemetrexed Sandoz zawsze podaje się we wlewie dożylnym. Wlew trwa około 10 minut.

Stosowanie leku Pemetrexed Sandoz w połączeniu z cisplatyną

Lekarz lub farmaceuta szpitalny obliczy dawkę na podstawie wzrostu i masy ciała pacjenta. Cisplatyna

również jest podawana we wlewie dożylnym. Wlew cisplatyny rozpoczyna się około 30 minut po

zakończeniu wlewu leku Pemetrexed Sandoz i trwa około dwóch godzin.

Wlew będzie zazwyczaj wykonywany co 3 tygodnie.

Dodatkowe leki

Kortykosteroidy: lekarz przepisze steroidy w tabletkach (w dawce odpowiadającej 4 miligramom

deksametazonu 2 razy na dobę), które należy przyjmować w dniu poprzedzającym podanie leku

Pemetrexed Sandoz, w dniu wlewu i następnego dnia. Leki te stosuje się, by zmniejszyć częstość i

nasilenie odczynów skórnych, jakie mogą wystąpić podczas leczenia przeciwnowotworowego.

Suplementacja witamin: lekarz przepisze kwas foliowy (witaminę) lub produkt multiwitaminowy

zawierający kwas foliowy (350 do 1000 mikrogramów), który należy przyjmować doustnie raz na

dobę w okresie stosowania leku Pemetrexed Sandoz. W ciągu siedmiu dni poprzedzających podanie

pierwszej dawki leku Pemetrexed Sandoz należy przyjąć co najmniej pięć dawek kwasu foliowego.

3 NL/H/4927/001/IA/003 3 Kwas foliowy należy dalej przyjmować przez 21 dni po otrzymaniu ostatniej dawki leku Pemetrexed

Sandoz. W tygodniu poprzedzającym podanie leku Pemetrexed Sandoz, a następnie w odstępach około

9 tygodni (co odpowiada trzem cyklom chemioterapii lekiem Pemetrexed Sandoz) pacjenci otrzymają

także witaminę B 12 (1000 mikrogramów) we wstrzyknięciach. Podawanie witaminy B 12 i kwasu

foliowego ma na celu zmniejszenie możliwych działań niepożądanych leków

przeciwnowotworowych.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów należy natychmiast

powiadomić lekarza:

Gorączka lub zakażenie (odpowiednio częste lub bardzo częste): jeżeli występuje gorączka •

38ºC lub wyższa, poty lub inne objawy zakażenia (w związku z możliwością nadmiernego

zmniejszenia liczby białych krwinek, co jest bardzo częstym objawem). Zakażenie

(posocznica) może być ciężkie i może prowadzić do śmierci.

Ból w klatce piersiowej (częste) lub przyspieszenie tętna (niezbyt częste). •

Ból, zaczerwienienie, obrzęki lub owrzodzenia w jamie ustnej (bardzo częste). •

Reakcja alergiczna: wysypka na skórze (bardzo częste) i (lub) uczucie palenia lub •

mrowienia (częste) albo gorączka (częste). W rzadkich przypadkach reakcje skórne mogą być

ciężkie i prowadzić do śmierci.

Należy powiadomić lekarza w przypadku wystąpienia ciężkiej wysypki, swędzenia lub •

pęcherzy (objawy zespołu Stevensa-Johnsona lub toksycznego martwiczego oddzielania się

naskórka).

Uczucie zmęczenia , zasłabnięcie , szybko występująca zadyszka lub bladość skóry (w •

związku z możliwością nadmiernego zmniejszenia stężenia hemoglobiny, co jest bardzo

częstym objawem).

Krwawienia z dziąseł, nosa lub jamy ustne j lub inne krwawienie, którego nie można •

zatamować, czerwone lub różowe zabarwienie moczu, nieoczekiwane sińce na skórze (w

związku z możliwością nadmiernego zmniejszenia liczby płytek krwi, co jest częstym

objawem).

Nagła duszność, intensywny ból w klatce piersiowej lub kaszel z odkrztuszaniem plwociny z •

domieszką krwi (niezbyt częste) (mogą wskazywać na obecność zakrzepów krwi w

naczyniach krwionośnych płuc).

Możliwe działania niepożądane po podaniu leku Pemetrexed Sandoz

Bardzo częste (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób)

•

• Zakażenie

• Zapalenie gardła (ból gardła)

• Zmniejszenie liczby neutrofili (rodzaj białych krwinek)

• Zmniejszenie liczby białych krwinek

• Zmniejszenie stężenia hemoglobiny

• Ból, zaczerwienienie, obrzęk lub afty w jamie ustnej

• Utrata apetytu

• Wymioty

• Biegunka

• Nudności

• Wysypka na skórze

4 NL/H/4927/001/IA/003 3 • Łuszczenie się skóry

• Nieprawidłowe wyniki badań krwi wskazujące na pogorszenie czynności nerek

• Zmęczenie

Częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób)

• Zakażenie krwi

• Gorączka z niskim stężeniem neutrofili (rodzaj białych krwinek)

• Zmniejszenie liczby płytek krwi

• Reakcja alergiczna

• Utrata płynów ustrojowych

• Zaburzenia smaku

• Uszkodzenie nerwów ruchowych, które może prowadzić do osłabienia i zaniku mięśni,

zwłaszcza ramion i nóg

• Uszkodzenie nerwów czuciowych, które może prowadzić do utraty czucia, uczucia palącego

bólu i chwiejności chodu

• Zawroty głowy

• Zapalenie lub obrzęk spojówki (błony wyściełającej powieki i pokrywającej białkówkę oka)

• Suchość oczu

• Łzawienie oczu

• Suchość spojówki (błony wyściełającej powieki i pokrywającej białkówkę oka) i rogówki

(przezroczystej warstwy pokrywającej z przodu tęczówkę i źrenicę)

• Obrzęk powiek

• Zaburzenia oka z towarzyszącą suchością, łzawieniem, podrażnieniem i (lub) bólem

• Niewydolność serca (stan powodujący osłabienie siły pompującej mięśnia sercowego)

• Nieregularny rytm serca

• Niestrawność

• Zaparcie

• Ból brzucha

• Wątroba: zwiększenie we krwi stężeń związków chemicznych wytwarzanych w wątrobie

• Zwiększenie pigmentacji skóry

• Swędzenie skóry

• Wysypka na ciele ze zmianami przypominającymi tarczę strzelniczą

• Wypadanie włosów

• Pokrzywka

• Zatrzymanie pracy nerek

• Pogorszenie pracy nerek

• Gorączka

• Ból

• Nadmierna ilość płynu w tkankach organizmu powodująca obrzęk

• Ból w klatce piersiowej

• Zapalenie i owrzodzenie błon śluzowych wyściełających przewód pokarmowy

Niezbyt częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)

• Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych, krwinek białych i płytek krwi

• Udar mózgu

• Rodzaj udaru, w którym dochodzi do zablokowania tętnicy doprowadzającej krew do mózgu

• Krwawienie wewnątrzczaszkowe

• Dusznica bolesna (ból w klatce piersiowej spowodowany przez zmniejszenie dopływu krwi do

serca)

• Zawał serca

• Zwężenie lub niedrożność tętnic wieńcowych

• Przyspieszenie rytmu serca

• Niedostateczny dopływ krwi do kończyn

• Zablokowanie jednej z tętnic płucnych

5 NL/H/4927/001/IA/003 3 • Stan zapalny i bliznowacenie błony wyściełającej płuca z towarzyszącymi zaburzeniami

oddychania

• Upływ jasnoczerwonej krwi z odbytu

• Krwawienie z przewodu pokarmowego

• Pęknięcie ściany jelita

• Zapalenie błony wyściełającej przełyk

• Zapalenie błony wyściełającej jelito grube, któremu może towarzyszyć krwawienie z jelit lub

z odbytnicy (obserwowane tylko w przypadku stosowania w skojarzeniu z cisplatyną)

• Zapalenie, obrzęk, rumień i nadżerki błony śluzowej przełyku spowodowane przez radioterapię

• Zapalenie płuc spowodowane przez radioterapię

Rzadkie (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób)

• Rozpad krwinek czerwonych

• Wstrząs anafilaktyczny (ciężka reakcja alergiczna)

• Stan zapalny wątroby

• Zaczerwienienie skóry

• Wysypka pojawiająca się na skórze w obszarze wcześniej napromienianym

Bardzo rzadkie (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)

• Zakażenia skóry i tkanek miękkich

• Zespół Stevensa-Johnsona (rodzaj ciężkiej reakcji skóry i błon śluzowych, która może zagrażać

życiu)

• Toksyczna nekroliza naskórka (rodzaj ciężkiej reakcji skóry, która może zagrażać życiu)

• Zaburzenia autoimmunologiczne, w wyniku których pojawia się wysypka i zmiany pęcherzowe

na skórze nóg, ramion i brzucha

• Zapalenie skóry charakteryzujące się obecnością pęcherzy wypełnionych płynem

• Kruchość skóry, obecność pęcherzy i nadżerek oraz bliznowacenie skóry

• Zaczerwienienie, ból i obrzęk, głównie kończyn dolnych

• Zapalenie skóry i podskórnej tkanki tłuszczowej (rzekome zapalenie tkanki podskórnej)

• Zapalenie skóry

• Stan zapalny, świąd, zaczerwienienie, pękanie i szorstkość skóry

• Silnie swędzące zmiany skórne

Częstość nieznana : nie może być określona na podstawie dostępnych danych

• Rodzaj cukrzycy, której przyczyną są przeważnie nieprawidłowe zmiany w nerkach

• Zaburzenia nerek, w wyniku których dochodzi do obumarcia komórek nabłonka kanalików

nerkowych

Może wystąpić dowolny z tych objawów i (lub) stanów. Jeżeli pojawią się pierwsze objawy tych

działań niepożądanych, należy poinformować o tym lekarza tak szybko, jak to tylko możliwe.

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent obawia się któregokolwiek z tych objawów.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań

Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i

Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnego.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Pemetrexed Sandoz

6 NL/H/4927/001/IA/003 3 Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku i

etykiecie po Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nieotwarta fiolka

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu

ochrony przed światłem.

Po pierwszym otwarciu

Lek należy zużyć natychmiast. Wszelkie niewykorzystane resztki należy usunąć.

Po rozcieńczeniu

Fiolka 100 mg

Wykazano, że przygotowany roztwór do infuzji leku Pemetrexed Sandoz zachowuje stabilność przez 3

dni w temperaturze od 2°C do 8°C bez dostępu światła.

Fiolka 500 i 1000 mg

Wykazano, że przygotowany roztwór do infuzji leku Pemetrexed Sandoz zachowuje stabilność przez 7

dni w temperaturze pokojowej bez dostępu światła i przez 14 dni w temperaturze od 2°C do 8°C bez

dostępu światła.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia lek należy wykorzystać bezpośrednio po sporządzeniu. Jeżeli

lek nie zostanie natychmiast zużyty, odpowiedzialność za okres i warunki przechowywania przed

użyciem ponosi użytkownik. Roztworu nie należy przechowywać dłużej niż 24 godziny w

temperaturze od 2 ° C do 8 ° C, chyba że rozcieńczono go w kontrolowanych i zwalidowanych

warunkach aseptycznych.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Pemetrexed Sandoz

Substancją czynną leku jest pemetreksed.

Każdy 1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 25 mg pemetreksedu (w postaci

pemetreksedu disodowego dwu i pół wodnego).

Każda fiolka 4 ml zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu disodowego dwu i pół

wodnego).

Każda fiolka 20 ml zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu disodowego dwu i pół

wodnego).

Każda fiolka 40 ml zawiera 1000 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu disodowego dwu i pół

wodnego).

Pozostałe składniki to sodu tiosiarczan (E 539), glikol propylenowy (E1520), kwas solny 10% (do

ustalenia pH), sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.

7 NL/H/4927/001/IA/003 3 Jak wygląda lek Pemetrexed Sandoz i co zawiera opakowanie

Pemetrexed Sandoz ma postać koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Pemetrexed Sandoz

to przejrzysty, bezbarwny do koloru żółtego lub zielono-żółtego roztwór, praktycznie pozbawiony

cząstek stałych.

Pemetrexed Sandoz jest pakowany w przezroczyste fiolki z bezbarwnego szkła typu I, zamknięte

gumowym bromobutylowym korkiem z aluminiowym kapslem i jasnoniebieskim wieczkiem typu flip-

off.

Każda fiolka zawiera 4 ml, 20 ml lub 40 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji.

Każde opakowanie leku Pemetrexed Sandoz zawiera jedną fiolkę leku (z ochronną osłoną lub bez

niej).

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl

Austria

Wytwórca

Ebewe Pharma Ges.m.b.H Nfg.KG

Mondseestrasse 11, Unterach

4866 Austria

Fareva Unterach GmbH

Mondseestraße 11

4866 Unterach, Austria

Ten produkt jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego (EEA) pod następującymi nazwami :

Holandia Pemetrexed Sandoz 25 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

Austria Pemetrexed Sandoz 25 mg/ml – Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Belgia Pemetrexed Sandoz 25 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie

Bułgaria Пеметрексед Сандоз 25 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор

Dania Pemetrexed Hexal

Grecja Pemetrexed/EBEWE 25mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς

έγχυση

Hiszpania Pemetrexed Ebewe 25mg/ml concentrado para solución para perfusión

Finlandia Pemetrexed Hexal 25 mg/ml Infuusiokonsentraatti, liuosta varten

Francja Pemetrexed GNR 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Irlandia Pemetrexed Rowex 25 mg/ml concentrate for solution for infusion

Islandia Pemetrexed Hexal 25 mg/ml Koncentrat til infusionsvæske, opløsning

Włochy Pemetrexed Sandoz BV

Litwa Pemetrexed Ebewe 25mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui

Norwegia Pemetrexed Hexal

Polska Pemetrexed Sandoz

Portugalia Pemetrexedo Sandoz

Rumunia Pemetrexed Sandoz 25mg/ml concentratpentru soluţie perfuzabilă

Szwecja Pemetrexed Hexal 25 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning

Słowenia Pemetreksed Sandoz 25 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2021

8 NL/H/4927/001/IA/003 3 (logo podmiotu odpowiedzialnego)

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Poniższe informacje przeznaczone są wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Specjalne środki ostrożności podczas przygotowania, stosowania produktu leczniczego oraz

usuwania jego pozostałości

Roztwory pemetreksedu są przeznaczone do jednorazowego wykorzystania. Wszelkie

niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi

przepisami dotyczącymi leków cytotoksycznych.

1. Rozcieńczanie koncentratu pemetreksedu w celu sporządzenia roztworu do infuzji należy

prowadzić w warunkach aseptycznych.

2. Należy obliczyć wielkość dawki i liczbę fiolek produktu Pemetrexed Sandoz, jaka będzie

potrzebna. Każda fiolka zawiera nieco więcej koncentartu pemetreksedu niż podano na

opakowaniu, co ułatwia pobranie pożądanej objętości.

3. Odpowiednią objętość koncentratu pemetreksedu należy rozcieńczyć do objętości 100 ml

roztworem chlorku sodu do wstrzykiwań o stężeniu 9 mg/ml (0,9%) bez substancji

konserwujących lub roztworem glukozy do wstrzykiwań o stężeniu 50 mg/ml (5%) bez

substancji konserwujących. Roztwór należy podawać we wlewie dożylnym w ciągu 10 minut.

4. Roztwory pemetreksedu do infuzji przygotowane w opisany powyżej sposób nie wykazują

niezgodności z workami do infuzji i zestawami do podawania, których wewnętrzna warstwa jest

wykonana z poliolefiny.

5. Przed podaniem pozajelitowo produkt leczniczy należy ocenić wzrokowo w celu wykrycia

ewentualnych cząstek stałych i zmian barwy. Nie należy podawać produktu leczniczego, jeżeli

w roztworze znajdują się widoczne cząstki stałe.

Środki ostrożności podczas przygotowywania i podawania produktu leczniczego : Tak jak w

przypadku innych potencjalnie toksycznych leków przeciwnowotworowych, należy zachować

ostrożność podczas kontaktu z produktem leczniczym i przygotowywania roztworów pemetreksedu do

infuzji. Zaleca się używanie rękawic. W przypadku zetknięcia się roztworu pemetreksedu ze skórą

należy natychmiast i dokładnie umyć skórę wodą z mydłem. W przypadku kontaktu roztworu

pemetreksedu z błonami śluzowymi należy dokładnie spłukać wodą obszar kontaktu. Pemetreksed nie

powoduje tworzenia się pęcherzy. Nie jest znana swoista odtrutka w sytuacji, gdy doszło do podania

pemetreksedu poza naczynie. Donoszono o nielicznych przypadkach podania pemetreksedu poza

naczynie, które nie zostały ocenione przez badaczy, jako poważne. W przypadku wynaczynienia

należy postępować zgodnie z obowiązującymi zasadami, tak jak w przypadku wynaczynienia innych

substancji niepowodujących powstawania pęcherzy.

Kontrola stanu pacjenta

Przed podaniem każdej dawki pemetreksedu należy wykonać pełną morfologię krwi, w tym

oznaczenie wzoru odsetkowego krwinek białych (rozmaz) i liczby płytek krwi. Przed każdym

podaniem chemioterapeutyku należy wykonać badania krwi oceniające czynności nerek i wątroby.

Warunkiem umożliwiającym rozpoczęcie każdego cyklu chemioterapii są następujące wartości

parametrów laboratoryjnych: bezwzględna liczba neutrofilów (ang. Absolute Neutrophil Count , ANC)

≥1500 komórek/mm 3 , liczba płytek krwi ≥100 000 komórek/mm 3 , klirens kreatyniny ≥45 ml/min.,

bilirubina całkowita ≤1,5 raza górna granica wartości uznanych za prawidłowe; fosfataza zasadowa,

aminotransferaza asparaginianowa (AspAT), aminotransferaza alaninowa (AlAT) ≤3 razy górna

granica wartości uznanych za prawidłowe. U pacjentów z przerzutami guza do wątroby dopuszczalne

są wartości aktywności fosfatazy zasadowej, AspAT i AlAT nie większe niż 5-krotne wartości uznane

za prawidłowe.

9 NL/H/4927/001/IA/003 3 Modyfikacja dawki

Decyzję o modyfikacji dawki na początku kolejnego cyklu chemioterapii należy podejmować na

podstawie oznaczonych podczas poprzedniego cyklu najniższych wartości parametrów morfologii

krwi lub największego nasilenia objawów toksyczności, przy którym nie wystąpiły zmiany w obrazie

krwi. Leczenie można opóźnić, by zapewnić odpowiedni czas na normalizację stanu zdrowia pacjenta.

Po uzyskaniu odpowiedniej poprawy stanu pacjenta należy kontynuować leczenie zgodnie z zasadami

przedstawionymi w tabelach 1, 2 i 3, które odnoszą się zarówno do stosowania produktu Pemetrexed

Sandoz w monoterapii, jak i w skojarzeniu z cisplatyną.

Table 1. Modyfikacja dawki produktu Pemetrexed Sandoz (w monoterapii lub leczeniu

skojarzonym) i cisplatyny – toksyczność hematologiczna

Najmniejsza bezwzględna liczba neutrofilów 75% poprzedniej dawki (zarówno

<500/mm 3 i najmniejsza liczba płytek krwi pemetreksedu, jak i cisplatyny)

≥50 000/mm 3

Najmniejsza liczba płytek krwi <50 000/mm 3 75% poprzedniej dawki (zarówno

niezależnie od najmniejszej liczby neutrofilów pemetreksedu, jak i cisplatyny)

Najmniejsza liczba płytek krwi <50 000/mm 3 z 50% poprzedniej dawki (zarówno

krwawieniem a , niezależnie od najmniejszej liczby pemetreksedu, jak i cisplatyny)

neutrofilów

a zgodnie z definicją krwawień stopnia 2. lub wyższego wg ogólnych kryteriów toksyczności (ang.

Common Toxicity Criteria, CTC v2.0; NCI 1998) National Cancer Institute.

Jeżeli wystąpią działania niepożądane ≥3. stopnia inne niż zmiany w obrazie krwi (bez objawów

toksyczności neurologicznej), należy przerwać stosowanie produktu Pemetrexed Sandoz aż do

powrotu ocenianych parametrów do wartości sprzed leczenia lub niższych. Ponowne leczenie należy

rozpocząć zgodnie z wytycznymi z tabeli 2.

Table 2. Modyfikacja dawki produktu Pemetrexed Sandoz (w monoterapii lub leczeniu

skojarzonym) i cisplatyny – toksyczność niehematologiczna a, b

Dawka pemetreksedu Dawka cisplatyny

(mg/m 2 ) (mg/m 2 )

Jakiekolwiek działania niepożądane 75% poprzedniej dawki 75% poprzedniej dawki

stopnia 3. lub 4. z wyjątkiem zapalenia

błon śluzowych

Biegunka wymagająca hospitalizacji 75% poprzedniej dawki 75% poprzedniej dawki

(bez względu na nasilenie) lub

biegunka stopnia 3. lub 4.

Zapalenie błon śluzowych stopnia 3. 50% poprzedniej dawki 100% poprzedniej dawki

lub 4.

a Ogólne kryteria toksyczności (ang. Common Toxicity Criteria, CTC v2.0; NCI 1998) wg National

Cancer Institute

b bez objawów toksyczności neurologicznej

Jeżeli wystąpią objawy toksyczności neurologicznej, dawkę produktu Pemetrexed Sandoz i cisplatyny

należy zmodyfikować zgodnie z danymi z tabeli 3. W przypadku wystąpienia toksyczności

neurologicznej stopnia 3. lub 4., leczenie należy przerwać.

Table 3. Modyfikacja dawki produktu Pemetrexed Sandoz (w monoterapii lub leczeniu

skojarzonym) i cisplatyny - toksyczność neurologiczna

10 NL/H/4927/001/IA/003 3 Nasilenie Dawka pemetreksedu Dawka cisplatyny

objawów wg (mg/m 2 ) (mg/m 2 )

CTC a

0-1 100% poprzedniej dawki 100% poprzedniej dawki

2 100% poprzedniej dawki 50% poprzedniej dawki

a Ogólne kryteria toksyczności (ang. Common Toxicity Criteria, CTC v2.0; NCI 1998) wg National

Cancer Institute

Leczenie produktem Pemetrexed Sandoz należy przerwać, jeżeli u pacjenta wystąpią objawy

toksyczności hematologicznej lub innego rodzaju stopnia 3. lub 4. po dwukrotnym zmniejszeniu

dawki. Leczenie należy przerwać natychmiast, jeżeli wystąpią objawy toksyczności neurologicznej

stopnia 3. lub 4.

Osoby w podeszłym wieku

W badaniach klinicznych nie stwierdzono, by osoby w wieku 65 lat i starsze były w większym stopniu

narażone na działania niepożądane w porównaniu z osobami w wieku poniżej 65 lat. Brak

szczególnych zaleceń dotyczących zmniejszania dawki u osób w podeszłym wieku z wyjątkiem

zaleceń ustalonych dla wszystkich pacjentów.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (GFR obliczane na podstawie standardowego wzoru

Cockrofta i Gaulta lub przez pomiar przesączania kłębuszkowego metodą klirensu Tc99m-DPTA

z surowicy)

Pemetreksed jest wydalany głównie w postaci niezmienionej przez nerki. W badaniach klinicznych nie

stwierdzono konieczności zmiany dawki (z wyjątkiem zaleceń ustalonych dla wszystkich pacjentów)

u osób z klirensem kreatyniny ≥45 ml/min. Nie zebrano dostatecznej ilości danych na temat

stosowania pemetreksedu u osób z klirensem kreatyniny mniejszym niż 45 ml/min. Z tego względu

nie zaleca się stosowania pemetreksedu u tych pacjentów (patrz punkt 4.4).

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Nie wykazano związku między aktywnością AspAT, AlAT lub stężeniem bilirubiny całkowitej

a farmakokinetyką pemetreksedu. Nie przeprowadzano jednak osobnych analiz dla pacjentów

z objawami zaburzeń czynności wątroby, takimi jak zwiększenie stężenia bilirubiny >1,5 raza powyżej

górnej granicy wartości uznanych za prawidłowe i (lub) zwiększenie aktywności aminotransferaz

>3 razy powyżej górnej granicy wartości uznanych za prawidłowe (u pacjentów bez przerzutów

nowotworu do wątroby) lub >5 razy powyżej górnej granicy wartości uznanych za prawidłowe

(u pacjentów z przerzutami nowotworowymi do wątroby).

11 NL/H/4927/001/IA/003 3