Produkt złożony (Peditrace Novum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Peditrace Novum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Peditrace Novum i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Peditrace Novum

3. Jak stosować Peditrace Novum

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać Peditrace Novum

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Peditrace Novum i w jakim celu się go stosuje

Peditrace Novum jest mieszaniną pierwiastków śladowych podawaną pacjentowi w kroplówce

(infuzja dożylna). Peditrace Novum zawiera pięć pierwiastków śladowych (cynk, miedź, mangan,

selen i jod) w bardzo małych ilościach, które są zazwyczaj dostarczane z pożywieniem. Te pierwiastki

śladowe są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu.

Peditrace Novum jest wskazany do stosowania jako uzupełnienie podstawowego zapotrzebowania na

pierwiastki śladowe u wcześniaków, noworodków urodzonych o czasie, niemowląt, dzieci

i młodzieży, które nie mogą spożywać lub wchłaniać wystarczającej ilości pokarmu poprzez karmienie

przez zgłębnik, dlatego potrzebują pokarmu podawanego przez żyłę (zwanego żywieniem dożylnym

lub żywieniem pozajelitowym). Peditrace Novum jest dodawany do żywienia pozajelitowego

zawierającego wszystkie składniki odżywcze, których potrzebuje organizm.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Peditrace Novum

Kiedy nie stosować leku Peditrace Novum:

- jeśli dziecko ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancje czynne lub którykolwiek

z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

- jeśli u dziecka występuje choroba Wilsona.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy omówić to z lekarzem, jeśli u dziecka występują:

- zaburzenia czynności nerek;

- zaburzenia czynności wątroby;

- zmniejszone wydzielanie żółci;

- zaburzenia czynności tarczycy (nadczynność tarczycy).

W trakcie leczenia lekarz będzie regularnie sprawdzał zawartość pierwiastków śladowych we krwi

i dostosuje odpowiednio dawkowanie leku Peditrace Novum.

Dzieci i młodzież

Peditrace Novum jest przeznaczony dla wcześniaków, noworodków urodzonych o czasie, niemowląt,

dzieci i młodzieży. Peditrace Novum a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez dziecko obecnie lub ostatnio,

a także o lekach, które planuje się stosować u dziecka.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli młodociana pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, rodzice lub opiekunowie powinni poradzić

się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Peditrace Novum zawiera sód i potas

Peditrace Novum zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 10 mL (1 ampułka), to znaczy lek uznaje

się za „wolny od sodu”.

Peditrace Novum zawiera mniej niż 1 mmol (39 mg) potasu na 10 mL (1 ampułka), to znaczy lek

uznaje się za „wolny od potasu”.

3. Jak stosować Peditrace Novum

Lek podawany jest przez fachowy personel medyczny w infuzji dożylnej (w kroplówce do żyły).

Peditrace Novum należy zawsze rozcieńczyć przed użyciem w innym roztworze do żywienia

pozajelitowego.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie każdemu dziecku w zależności od masy ciała i stanu

zdrowia.

W przypadku żywienia pozajelitowego trwającego powyżej 3 tygodni zaleca się codzienne podawanie

żelaza w infuzji dożylnej oraz dodanie molibdenu w przypadku żywienia pozajelitowego trwającego

powyżej 4 tygodni.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Peditrace Novum

Jest mało prawdopodobne, aby dziecko otrzymało zbyt dużą dawkę leku Peditrace Novum, ponieważ

podanie leku będzie kontrolowane przez fachowy personel medyczny. Jednak w przypadku

podejrzenia, że dziecko otrzymało zbyt dużą dawkę leku Peditrace Novum, należy poinformować

o tym lekarza.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Nie zgłaszano żadnych działań niepożądanych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

tel.: +48 22 49 21 301

faks: +48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

NL/H/xxxx/IA/850/G 2 Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Peditrace Novum

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.

Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się widoczne oznaki zepsucia.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku

i etykiecie ampułki po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Okres ważności po zmieszaniu

Wykazano stabilność po zmieszaniu przez okres do 7 dni w temperaturze 2-8  C, a następnie 48 godzin

w temperaturze 20-25  C, włączając czas trwania infuzji. Z mikrobiologicznego punktu widzenia lek

należy zużyć natychmiast. W przeciwnym razie, za okres przechowywania podczas użytkowania i za

warunki przechowywania przed zastosowaniem odpowiada użytkownik. Okres ten nie powinien

zasadniczo przekraczać 24 godzin w temperaturze 2-8  C.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Peditrace Novum

Substancjami czynnymi leku są:

1 mL 1 ampułka (10 mL) Peditrace Novum

Cynku chlorek 1042 mikrogramy 10420 mikrogramów

Miedzi chlorek dwuwodny 107,4 mikrograma 1074 mikrogramy

Manganu chlorek czterowodny 3,600 mikrograma 36,00 mikrogramów

Sodu selenin 15,33 mikrograma 153,3 mikrograma

Potasu jodek 2,567 mikrograma 25,67 mikrograma

co odpowiada (w 1 mL):

Cynk (Zn) 7,64 mikromola 500 mikrogramów

Miedź (Cu) 0,630 mikromola 40,0 mikrogramów

Mangan (Mn) 0,0182 mikromola 1,00 mikrogram

Selen (Se) 0,0887 mikromola 7,00 mikrogramów

Jod (I) 0,0155 mikromola 1,96 mikrograma

Pozostałe składniki to: kwas solny stężony (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda Peditrace Novum i co zawiera opakowanie

Peditrace Novum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji jest przezroczystym, prawie

bezbarwnym roztworem dostępnym w 10 mL przezroczystych amupłkach z polipropylenu.

Wielkość opakowania:

20 x 10 mL w tekturowym pudełku

NL/H/xxxx/IA/850/G 3 Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Fresenius Kabi AB

751 74 Uppsala

Szwecja

Wytwórca

HP Halden Pharma AS

Svinesundsveien 80

1788 Halden

Norwegia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do

przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Al. Jerozolimskie 134

02-305 Warszawa

tel.: +48 22 345 67 89

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

Austria Kidtrayze Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Belgia Kidtrayze concentraat voor oplossing voor infusie

Kidtrayze solution à diluer pour perfusion

Kidtrayze Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Bułgaria Педитрейс Новум концентрат за инфузионен разтвор

Peditrace Novum concentrate for solution for infusion

Chorwacja Peditrace Novum koncentrat za otopinu za infuziju

Cypr Kidtrayze πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς

έγχυση

Dania Peditrace Novum

Estonia Infutraze

Finlandia Kidtrayze

Francja Peditrace solution à diluer pour perfusion

Grecja Kidtrayze πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς

έγχυση

Hiszpania Infutraze

Holandia Kidtrayze concentraat voor oplossing voor infusie

Irlandia Infutraze concentrate for solution for infusion

Islandia Peditrace Novum

Litwa Infutraze koncentratas infuziniam tirpalui

Luksemburg Kidtrayze

Łotwa Infutraze koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

Malta Kidtrayze concentrate for solution for infusion

Niemcy Kidtrayze Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Norwegia Kidtrayze

Polska Peditrace Novum

Portugalia Kidtrayze

Republika Czeska Peditrace Novum

Rumunia Kidtrayze concentrat pentru soluţie perfuzabilă

Słowacja Peditrace

Słowenia Kidtrayze koncentrat za raztopino za infundiranje

Szwecja Peditrace Novum

Węgry Infutraze koncentrátum oldatos infúzióhoz

NL/H/xxxx/IA/850/G 4 Włochy Kidtrayze

Infutraze concentrate for solution for infusion Zjednoczone Królestwo (Irlandia

Północna)

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01.03.2024 r.

NL/H/xxxx/IA/850/G 5 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Peditrace Novum należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, u których

wydalanie selenu, cynku i jodu z moczem może być znacznie zmniejszone. U tych pacjentów istnieje

zwiększone ryzyko gromadzenia się pierwiastków śladowych w organizmie.

Peditrace Novum należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

(zwłaszcza z cholestazą), u których wydalanie miedzi i manganu może być zmniejszone.

U pacjentów z zaburzonym wydzielaniem żółci może dojść do zmniejszenia eliminacji manganu,

miedzi i cynku. Kliniczne objawy nagromadzenia tych pierwiastków śladowych mogą wymagać

zmniejszenia dawki lub przerwania stosowania leku Peditrace Novum u tych pacjentów.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby lub w przypadku łagodnej cholestazy może

być konieczne dostosowanie dawkowania.

Peditrace Novum należy stosować ostrożnie u pacjentów z nadczynnością tarczycy. U tych pacjentów

jod może nasilać objawy nadczynności tarczycy (np. wole).

Nie ma konieczności dostosowania dawki leku Peditrace Novum w przypadku dodatkowego

stosowania jodu w postaci produktu antyseptycznego zawierającego jod.

Długotrwałe żywienie pozajelitowe

U pacjentów żywionych pozajelitowo przez długi okres może dojść do nagromadzenia pierwiastków

śladowych, zwłaszcza manganu. Jeśli leczenie jest kontynuowane dłużej niż 4 tygodnie, należy

kontrolować stężenie manganu. Wystąpienie objawów neurologicznych (np. niepokój, szybkie ruchy

gałek ocznych) może wskazywać na możliwe przeciążenie manganem, które może również wynikać

z niektórych stanów chorobowych oraz z żywienia pozajelitowego. Nagromadzenie manganu może

wymagać zmniejszenia dawki lub przerwania stosowania leku Peditrace Novum.

U pacjentów otrzymujących przez długi czas żywienie pozajelitowe może wystąpić niedobór

pierwiastków śladowych, zwłaszcza miedzi, cynku i selenu. W tym przypadku należy zapewnić

dodatkową suplementację.

Dawkowanie

Wcześniaki

Zalecana maksymalna dawka 1,0 mL leku Peditrace Novum na kilogram masy ciała na dobę

zaspokaja podstawowe zapotrzebowanie na pierwiastki śladowe zawarte w tym leku.

Noworodki urodzone o czasie, niemowlęta oraz dzieci o masie ciała poniżej 20 kg

Zalecana maksymalna dawka 0,5 mL leku Peditrace Novum na kilogram masy ciała na dobę

zaspokaja podstawowe zapotrzebowanie na pierwiastki śladowe zawarte w tym leku.

Dzieci o masie ciała powyżej 20 kg i młodzież

Zalecana maksymalna dawka dobowa10 mL leku Peditrace Novum zaspokaja podstawowe

zapotrzebowanie na pierwiastki śladowe zawarte w tym leku.

W 0,5 mL, 1,0 mL i 10 mL leku Peditrace Novum znajdują się następujące ilości pierwiastków

śladowych:

0,5 mL 1,0 mL 10 mL

250 mikrogramów 500 mikrogramów 5000 mikrogramów Zn

20,0 mikrogramów 40,0 mikrogramów 400 mikrogramów Cu

0,50 mikrograma 1,00 mikrogram 10,0 mikrogramów Mn

3,50 mikrograma 7,00 mikrogramów 70,0 mikrogramów Se

0,98 mikrograma 1,96 mikrograma 19,6 mikrograma

I

NL/H/xxxx/IA/850/G 6 Jeśli pacjent otrzymuje żywienie pozajelitowe przez okres dłuższy niż 3 tygodnie, zaleca się również

codzienne podawanie żelaza w infuzji dożylnej.

Jeśli pacjent otrzymuje żywienie pozajelitowe przez okres dłuższy niż 4 tygodnie, zaleca się rówież

dodanie molibdenu do żywienia pozajelitowego.

Sposób podawania

Nie wolno stosować nierozcieńczonego leku Peditrace Novum. Peditrace Novum podaje się w infuzji

dożylnej po rozcieńczeniu w roztworze lub emulsji do żywienia pozajelitowego. Szybkość i czas

trwania infuzji zależą od szybkości i czasu trwania infuzji roztworu do żywienia pozajelitowego.

Peditrace Novum można mieszać wyłącznie z żywieniowymi produktami leczniczymi, dla których

udowodniono zgodność, patrz punkt „Zgodność” poniżej.

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania leku do stosowania

Przed użyciem sprawdzić czy koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji jest przezroczysty

i wolny od cząstek stałych.

Zgodność

Rozcieńczyć przed użyciem.

Peditrace Novum jest stosowany jako dodatek do mieszanin do żywienia pozajelitowego, dla których

są dostępne dane dotyczące zgodności.

Dane dotyczące zgodności dostępne są dla leków Aminoven Infant 10%, Vaminolact, Vamin 14

Electrolyte-Free, Vamin 18 Electrolyte-Free, SMOFlipid, Intralipid 20%, Vitalipid N Adult, Vitalipid

N Infant, Soluvit N, ADDIPHOS i GLYCOPHOS w określonych ilościach w połączeniu z roztworami

glukozy i elektrolitami o określonych stężeniach. Peditrace Novum może być dodawany także do

leków SmofKabiven i SmofKabiven EF z lub bez leków Vitalipid N Infant/Adult, Soluvit N

i elektrolitów.

Dostępne dane potwierdzają możliwość dodawania ww. leków zgodnie z poniższą tabelą:

Peditrace Novum Mieszaniny

0-10 mL/L Wodne mieszaniny do żywienia pozajelitowego ze składnikami

wymienionymi powyżej

0-10 mL/L Mieszaniny do żywienia pozajelitowego zawierające tłuszcze ze

składnikami wymienionymi powyżej

0-10 mL SmofKabiven i SmofKabiven EF (aktywowane worki 986 mL, 1477 mL,

1970 mL lub 2463 mL) z elektrolitami i witaminami jak podano powyżej

0-5 mL SmofKabiven i SmofKabiven EF (aktywowany worek 493 mL)

z elektrolitami i witaminami jak podano powyżej

Peditrace Novum nie powinien być nigdy dodawany bezpośrednio do emulsji tłuszczowej ze względu

na efekty destabilizujące. Zaleca się, aby przed dodaniem mikroelementów wymieszać makroskładniki

odżywcze (roztwór aminokwasów i glukozy z lub bez emulsji tłuszczowej). Wszelkie dodatki należy

łączyć z lekiem w warunkach aseptycznych.

Wszelkie niewykorzystane resztki leku lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi

przepisami.

Okres ważności po zmieszaniu

Wykazano stabilność po zmieszaniu (patrz punkt „Zgodność”) przez okres do 7 dni w temperaturze

2-8  C, a następnie 48 godzin w temperaturze 20-25  C, włączając czas trwania infuzji.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia lek należy zużyć natychmiast. W przeciwnym razie, za okres

przechowywania podczas użytkowania i za warunki przechowywania przed zastosowaniem

odpowiada użytkownik. Okres ten nie powinien zasadniczo przekraczać 24 godzin w temperaturze

2-8  C.

NL/H/xxxx/IA/850/G 7