Substancja czynna | Methenaminum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Puder leczniczy |
Moc | 200 mg/g |
Numer rejestru | 03590 |
Kod ATC | D11AA |
Producent/Importer | Brak danych |
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
( Methenaminum )
200 mg/g, puder leczniczy
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystapią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
Spis treści ulotki
Pedipur ma postać pudru leczniczego. Metenamina, substancja czynna Pedipuru swoje
działanie zawdzięcza uwolnionemu wskutek kontaktu z kwaśnym potem, aldehydowi
mrówkowemu, który osłabia czynność gruczołów potowych oraz hamuje aktywność bakterii,
przez co zmniejsza wydzielanie potu i hamuje jego rozkład przez bakterie.
Pedipur działa wysuszająco, bakteriobójczo i ściągająco. Likwiduje przykry zapach potu.
Wskazania
Pedipur stosuje się w leczeniu nadmiernej potliwości stóp i dłoni.
Kiedy nie stosować leku Pedipur:
1 Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy zaprzestać stosowania, jeśli wystąpią podrażnienia, zaczerwienienia skóry. Należy
skontaktować się z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Brak danych. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się lekarzem.
Ciąża i karmienie piersią
Istnieje małe prawdopodobieństwo, aby substancja czynna leku Pedipur mogła stanowić
zagrożenie dla płodu lub przenikała do mleka kobiet karmiących piersią. Jednak wobec braku
odpowiednich badań, lek może być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią tylko po
konsultacji z lekarzem w przypadku przewagi korzyści nad ryzykiem.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Pedipur nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Pedipur a inne leki
Ze względu na ryzyko inaktywacji nie stosować ze środkami o działaniu utleniającym
(nadmanganian potasu, azotany), kwasami i solami o odczynie kwaśnym, węglany
(magnezowy, wapniowy)
Lek Pedipur należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta. W
razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Produkt do stosowania miejscowego na skórę.
Przed użyciem preparat należy wstrząsnąć. Przed zastosowaniem leku należy umyć starannie
skórę nóg lub dłoni i wysuszyć. Nanieść niewielką ilość Pedipuru na skórę nóg lub dłoni,
wcierać i pozostawić do wyschnięcia.
Lek stosować nie częściej niż 1 – 2 razy w tygodniu.
Po uzyskaniu poprawy zabiegi można stosować profilaktycznie co 14-20 dni.
Pominięcia zastosowania leku Pedipur
W przypadku pominięcia zastosowania leku Pedipur należy kontynuować leczenie stosując lek
Pedipur jak zwykle, zgodnie z zaleceniami.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Pedipur
Przedawkowanie Pedipuru stosowanego miejscowo jest mało prawdopodobne. W przypadku
zastosowania zbyt dużej ilości preparatu, należy zmyć go ze skóry wodą i powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
W przypadku omyłkowego spożycia Pedipuru mogą wystąpić: wysypka, podrażnienia nerek
i pęcherza, krwiomocz, nudności i wymioty.
Przerwanie stosowania leku
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
2
Jak każdy lek, Pedipur może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią. Długotrwałe stosowanie Pedipuru może spowodować miejscowe odczyny alergiczne
skóry nóg i dłoni.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel. 48 22 49 21 301, fax 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Lek przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25 ° C.
Nie stosować leku Pedipur po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.
Co zawiera lek Pedipur
Substancją czynną leku jest metenamina.
1 g pudru zawiera 200 mg metenaminy
Pozostałe składniki leku to: talk, cynku tlenek, glicerol 86%, woda oczyszczona
Jak wygląda lek Pedipur i co zawiera opakowanie
Lek ma postać gęstej, nieprzezroczystej, białej zawiesiny pudru, o charakterystycznym zapachu
metenaminy.
Opakowanie leku to pojemnik polietylenowy zamykany zakrętką lub butelka ze szkła
oranżowego zamykana zakrętką lub tuba aluminiowa wewnętrznie lakierowana z membraną i
zakrętką lub tuba laminatowa z warstwą wewnętrzną z polietylenu i zakrętką z polipropylenu
zawierające po 40 g lub 60 g produktu, w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47/51, 61-896 Poznań, Polska
tel. + 48 61 886 18 00
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego.
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
3
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 1 butelka 40 g | OTC | 05909990665174 |
0 | 1 butelka 60 g | OTC | 05909990359028 |
0 | 1 poj. 40 g | OTC | 05909990665181 |
0 | 1 poj. 60 g | OTC | 05909990359011 |
0 | 1 tuba 40 g | OTC | 05909990665198 |
0 | 1 tuba 60 g | OTC | 05909990665204 |
0 | 1 tuba 40 g | OTC | 05909991092245 |
0 | 1 tuba 60 g | OTC | 05909991092252 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?