Methenaminum (Pedipur)

Substancja czynna Methenaminum
Forma farmaceutyczna Puder leczniczy
Moc 200 mg/g
Numer rejestru 03590
Kod ATC D11AA
Producent/Importer Brak danych

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

PEDIPUR

( Methenaminum )

200 mg/g, puder leczniczy

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza lub farmaceuty.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

- Jeśli u pacjenta wystapią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe

objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie.

Spis treści ulotki

Pedipur ma postać pudru leczniczego. Metenamina, substancja czynna Pedipuru swoje

działanie zawdzięcza uwolnionemu wskutek kontaktu z kwaśnym potem, aldehydowi

mrówkowemu, który osłabia czynność gruczołów potowych oraz hamuje aktywność bakterii,

przez co zmniejsza wydzielanie potu i hamuje jego rozkład przez bakterie.

Pedipur działa wysuszająco, bakteriobójczo i ściągająco. Likwiduje przykry zapach potu.

Wskazania

Pedipur stosuje się w leczeniu nadmiernej potliwości stóp i dłoni.

Kiedy nie stosować leku Pedipur:

1 Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zaprzestać stosowania, jeśli wystąpią podrażnienia, zaczerwienienia skóry. Należy

skontaktować się z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Brak danych. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się lekarzem.

Ciąża i karmienie piersią

Istnieje małe prawdopodobieństwo, aby substancja czynna leku Pedipur mogła stanowić

zagrożenie dla płodu lub przenikała do mleka kobiet karmiących piersią. Jednak wobec braku

odpowiednich badań, lek może być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią tylko po

konsultacji z lekarzem w przypadku przewagi korzyści nad ryzykiem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Pedipur nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Pedipur a inne leki

Ze względu na ryzyko inaktywacji nie stosować ze środkami o działaniu utleniającym

(nadmanganian potasu, azotany), kwasami i solami o odczynie kwaśnym, węglany

(magnezowy, wapniowy)

Lek Pedipur należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta. W

razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Produkt do stosowania miejscowego na skórę.

Przed użyciem preparat należy wstrząsnąć. Przed zastosowaniem leku należy umyć starannie

skórę nóg lub dłoni i wysuszyć. Nanieść niewielką ilość Pedipuru na skórę nóg lub dłoni,

wcierać i pozostawić do wyschnięcia.

Lek stosować nie częściej niż 1 – 2 razy w tygodniu.

Po uzyskaniu poprawy zabiegi można stosować profilaktycznie co 14-20 dni.

Pominięcia zastosowania leku Pedipur

W przypadku pominięcia zastosowania leku Pedipur należy kontynuować leczenie stosując lek

Pedipur jak zwykle, zgodnie z zaleceniami.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Pedipur

Przedawkowanie Pedipuru stosowanego miejscowo jest mało prawdopodobne. W przypadku

zastosowania zbyt dużej ilości preparatu, należy zmyć go ze skóry wodą i powiedzieć o tym

lekarzowi lub farmaceucie.

W przypadku omyłkowego spożycia Pedipuru mogą wystąpić: wysypka, podrażnienia nerek

i pęcherza, krwiomocz, nudności i wymioty.

Przerwanie stosowania leku

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

2

Jak każdy lek, Pedipur może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią. Długotrwałe stosowanie Pedipuru może spowodować miejscowe odczyny alergiczne

skóry nóg i dłoni.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych

Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,

tel. 48 22 49 21 301, fax 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Lek przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25 ° C.

Nie stosować leku Pedipur po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy

zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże

chronić środowisko.

Co zawiera lek Pedipur

Substancją czynną leku jest metenamina.

1 g pudru zawiera 200 mg metenaminy

Pozostałe składniki leku to: talk, cynku tlenek, glicerol 86%, woda oczyszczona

Jak wygląda lek Pedipur i co zawiera opakowanie

Lek ma postać gęstej, nieprzezroczystej, białej zawiesiny pudru, o charakterystycznym zapachu

metenaminy.

Opakowanie leku to pojemnik polietylenowy zamykany zakrętką lub butelka ze szkła

oranżowego zamykana zakrętką lub tuba aluminiowa wewnętrznie lakierowana z membraną i

zakrętką lub tuba laminatowa z warstwą wewnętrzną z polietylenu i zakrętką z polipropylenu

zawierające po 40 g lub 60 g produktu, w tekturowym pudełku.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.

ul. Towarowa 47/51, 61-896 Poznań, Polska

tel. + 48 61 886 18 00

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu

odpowiedzialnego.

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

3

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
0 1 butelka 40 g OTC 05909990665174
0 1 butelka 60 g OTC 05909990359028
0 1 poj. 40 g OTC 05909990665181
0 1 poj. 60 g OTC 05909990359011
0 1 tuba 40 g OTC 05909990665198
0 1 tuba 60 g OTC 05909990665204
0 1 tuba 40 g OTC 05909991092245
0 1 tuba 60 g OTC 05909991092252

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?