Paroxetinum (ParoGen)

Substancja czynna Paroxetinum + Carboxymethylamylum natricum (typ A)
Forma farmaceutyczna Tabletki powlekane
Moc 20 mg
Numer rejestru 11962
Kod ATC N06AB05
Producent/Importer
  • McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories (Irlandia)
  • Mylan Hungary Kft. (Węgry)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Parogen, 20 mg, tabletki powlekane

Paroksetyna

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Parogen i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Parogen

3. Jak stosować lek Parogen

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Parogen

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Parogen i w jakim celu się go stosuje

Parogen jest stosowany w leczeniu dorosłych z depresją (epizod dużej depresji) i/lub

zaburzeniami lękowymi. Zaburzenia lękowe, w których stosowany jest lek Parogen, są to: zespół

natręctw (powtarzające się, obsesyjne myśli i niepoddające się kontroli zachowania), zespół lęku

napadowego (napady paniki, w tym napady paniki spowodowane agorafobią, czyli lękiem przed

otwartą przestrzenią), zespół lęku społecznego (strach lub unikanie sytuacji społecznych), zespół

stresu pourazowego (lęk spowodowany traumatycznym wydarzeniem) i zespół lęku uogólnionego

(uczucie ogólnego, silnego lęku i zdenerwowania).

Parogen należy do grupy leków zwanych SSRI (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego

serotoniny). U każdego człowieka występuje w mózgu substancja zwana serotoniną. U osób z depresją

lub lękiem stężenie serotoniny jest mniejsze niż u innych ludzi. Nie wyjaśniono dokładnie, w jaki

sposób działa Parogen i inne leki z grupy SSRI, ale być może działają one poprzez zwiększanie

stężenia serotoniny w mózgu. Właściwe leczenie depresji lub zaburzeń depresyjnych ma ważne

znaczenie dla poprawy stanu zdrowia i samopoczucia.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Parogen

Kiedy nie stosować leku Parogen:

(wymienionych w punkcie 6);

linezolid lub chlorek metylotioninowy (błękit metylenowy)) lub jeśli stosował te leki w ciągu

ostatnich 2 tygodni. Lekarz wyjaśni, w jaki sposób można rozpocząć stosowanie paroksetyny po

zakończeniu leczenia MAOI;

W razie którejkolwiek z wyżej wymienionych sytuacji należy powiedzieć o tym lekarzowi przed

zastosowaniem leku Parogen.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Parogen należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub

pielęgniarką:

drgawki;

gonitwa myśli);

może zmniejszać skuteczność tamoksyfenu i dlatego lekarz prowadzący może zalecić pacjentce

stosowanie innego leku przeciwdepresyjnego;

mogą zwiększyć ryzyko krwawienia (obejmuje to leki stosowane do rozrzedzenia krwi, takie jak

warfaryna, leki przeciwpsychotyczne, takie jak perfenazyna lub klozapina, trójpierścieniowe leki

przeciwdepresyjne, takie jak klomipramina, leki stosowane w bólu i stanach zapalnych nazywane

niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), takie jak kwas acetylosalicylowy, ibuprofen,

celekoksyb, etodolak, diklofenak, meloksykam) lub jeśli pacjentka jest w ciąży (patrz „Ciąża,

karmienie piersią i wpływ na płodność”);

Jeżeli jakiekolwiek z powyższych sytuacji dotyczą pacjenta, lub w przypadku jakichkolwiek

wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem.

Dzieci i młodzież poniżej 18 lat.

Leku Parogen nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Pacjenci poniżej 18 lat są

narażeni na zwiększone ryzyko takich działań niepożądanych, jak próby samobójcze, myśli

samobójcze i wrogość (głównie agresja, zachowanie nacechowane sprzeciwem i złość) podczas

stosowania tego leku. Pomimo to lekarz może przepisać lek Parogen pacjentowi poniżej 18 lat, jeśli

uzna, że leży to w najlepszym interesie pacjenta. Jeśli lekarz przepisał lek Parogen pacjentowi (lub

jego dziecku) a pacjent chciałby to przedyskutować, należy ponownie zgłosić się do lekarza. Należy

powiadomić lekarza, jeśli u pacjenta (lub jego dziecka) przyjmującego lek Parogen wystąpią lub nasilą

się któreś z wyżej wymienionych objawów. Poza tym nie wykazano dotychczas długoterminowego

bezpieczeństwa stosowania leku w tej grupie wiekowej, w aspekcie jego wpływu na wzrost,

dojrzewanie, rozwój intelektualny i behawioralny.

W badaniach u pacjentów w wieku poniżej 18 lat, u niektórych pacjentów wystąpiły objawy związane

z odstawianiem paroksetyny. Te objawy były bardzo podobne do objawów zaobserwowanych

u dorosłych po zaprzestaniu stosowania paroksetyny (patrz punkt 3 „Jak stosować lek Parogen”)

Myśli samobójcze i nasilenie depresji lub stanu lękowego

W trakcie występowania depresji i/lub stanów lękowych mogą niekiedy występować myśli dotyczące

samouszkodzenia lub samobójstwa. Mogą one nasilać się na początku pierwszego leczenia lekami

przeciwdepresyjnymi, ponieważ działanie tych leków jest widoczne dopiero po pewnym czasie,

zazwyczaj po upływie dwóch tygodni lub dłużej.

Prawdopodobieństwo wystąpienia takich myśli jest większe:

- w przypadku osób, które wcześniej myślały o tym, aby się zabić lub zrobić sobie krzywdę; - w przypadku młodych osób dorosłych . Informacje z badań klinicznych wykazują zwiększony

stopień ryzyka zachowań samobójczych u osób dorosłych w wieku poniżej 25 lat z chorobami

psychicznymi leczonymi lekiem przeciwdepresyjnym.

Jeśli w jakimkolwiek momencie pojawią się takie myśli, należy skontaktować się z lekarzem

prowadzącym lub zgłosić się bezpośrednio do szpitala.

Pomocne może okazać się porozmawianie z przyjacielem lub z kimś z rodziny o swojej depresji

lub zaburzeniach lękowych, i poproszenie ich o przeczytanie tej ulotki. Można ich poprosić o to, aby

powiedziały, kiedy ich zdaniem depresja lub lęk nasilą się lub jeśli zaniepokoją ich zmiany w

zachowaniu.

W razie jakichkolwiek obaw należy to omówić z lekarzem.

Ważne objawy niepożądane obserwowane w czasie stosowania leku Parogen

U niektórych chorych przyjmujących paroksetynę rozwijają się zaburzenia zwane akatyzją, w

przebiegu których chorzy mają uczucie niepokoju ruchowego i nie mogą spokojnie stać ani

siedzieć . U innych chorych rozwijają się zaburzenia zwane zespołem serotoninowym, w którym

występują niektóre lub wszystkie spośród następujących objawów: uczucie splątania, uczucie

niepokoju ruchowego, poty, drżenie, dreszcze, halucynacje (dziwne wizje lub głosy), nagłe skurcze

mięśni lub szybkie bicie serca. W razie zauważenia któregokolwiek z tych objawów, należy zgłosić

się do lekarza. Więcej informacji na temat tych i innych objawów niepożądanych leku Parogen

można znaleźć w punkcie 4. „Możliwe działania niepożądane .

Leki takie, jak Parogen (tak zwane SSRI lub SNRI) mogą spowodować wystąpienie objawów

zaburzeń czynności seksualnych (patrz punkt 4). W niektórych przypadkach objawy te utrzymywały

się po przerwaniu leczenia.

Lek Parogen a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Parogen lub zwiększać prawdopodobieństwo

występowania objawów niepożądanych. Również lek Parogen może mieć wpływ na działanie innych

leków. Do leków tych należą:

w leczeniu depresji i chlorek metylotioniny (błękit metylenowy) – patrz punkt „Kiedy nie stosować

leku Parogen ;

zaburzeń psychicznych) – patrz punkt Kiedy nie stosować leku Parogen ;

przeciwzapalnymi (NLPZ), takie jak celekoksyb lub rofekoksyb, etodolak, diklofenak i meloksykam,

(stosowane w leczeniu bólu i stanów zapalnych );

klopidogrel

Parogen razem z opioidami bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Leki te mogą wchodzić w

interakcję z lekiem Parogen i wywoływać objawy zespołu serotoninowego (patrz punk 2 „Ważne

objawy niepożądane obserwowane w czasie stosowania leku Parogen”;

serotoniny) i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, takie jak klomipramina, nortryptylina i

dezypramina;

upośledzenia odporności (HIV) );

uwagi (ADHD) );

krwi ;

sercem );

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje, w ostatnim czasie przyjmował

lub mógł przyjmować inne leki.

Parogen z jedzeniem, piciem i alkoholem

W czasie stosowania leku Parogen nie należy pić alkoholu. Alkohol może nasilać objawy i działania

niepożądane. Przyjmowanie leku Parogen rano, w czasie posiłku, zmniejsza prawdopodobieństwo

występowania nudności.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania paroksetyny u kobiet w ciąży ponieważ może być ona szkodliwa dla

dziecka. Wspólnie z lekarzem można podjąć decyzję, że lepiej będzie zmienić lek lub stopniowo

odstawić Parogen na czas ciąży. Jednakże, zależnie od okoliczności, lekarz prowadzący może uznać,

że korzystniejsze dla pacjentki będzie kontynuowanie przyjmowania leku Parogen.

Należy powiadomić położną i/lub lekarza o przyjmowaniu leku Parogen . Leki takie jak Parogen

przyjmowane w czasie ciąży, zwłaszcza w jej ostatnich 3 miesiącach, mogą zwiększać ryzyko

wystąpienia u noworodka ciężkich powikłań, zwanych zespołem przetrwałego nadciśnienia płucnego

noworodka (PPHN), powodującego przyspieszenie oddechu u dziecka i zasinienie skóry. Objawy te

mogą wystąpić w pierwszych 24 godzinach po urodzeniu dziecka. W przypadku ich wystąpienia u

dziecka należy natychmiast skontaktować się z położną i/lub lekarzem .

Objawy obejmują:

Jeżeli u dziecka wystąpi po urodzeniu którykolwiek z tych objawów lub w razie obaw o stan zdrowia

dziecka, należy skontaktować się z lekarzem lub położną w celu uzyskania porady .

Przyjmowanie leku Parogen pod koniec ciąży może zwiększać ryzyko poważnego krwotoku z

pochwy, występującego krótko po porodzie, zwłaszcza jeśli w wywiadzie stwierdzono u pacjentki

zaburzenia krzepnięcia krwi. Jeśli pacjentka przyjmuje lek Parogen, powinna poinformować o tym

lekarza lub położną, aby mogli udzielić pacjentce odpowiednich porad.

Lek Parogen może przenikać do mleka kobiecego w bardzo małych ilościach . Jeśli pacjentka

przyjmuje lek Parogen, powinna przed rozpoczęciem karmienia piersią zwrócić się do lekarza.

W badaniach na zwierzętach wykazano, że paroksetyna obniża jakość nasienia. Teoretycznie, może to

mieć wpływ na płodność, ale wpływ na płodność u ludzi nie został do tej pory zaobserwowany.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Do możliwych działań niepożądanych leku Parogen należą zawroty głowy, splątanie, uczucie senności

i nieostre widzenie. Jeśli takie objawy wystąpią, nie należy prowadzić samochodu ani obsługiwać

urządzeń mechanicznych.

Lek Parogen zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Parogen

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecane dawki stosowane w poszczególnych zaburzeniach podano w tabeli poniżej.

Dawka Zalecana dawka Maksymalna

początkowa dobowa dawka dobowa

Depresja 20 mg 20 mg 50 mg

Zespół natręctw 20 mg 40 mg 60 mg

Zespół lęku napadowego 10 mg 40 mg 60 mg

Zespół lęku społecznego 20 mg 20 mg 50 mg

Zespół stresu pourazowego 20 mg 20 mg 50 mg

Zespół lęku uogólnionego 20 mg 20 mg 50 mg

Lekarz ustali, jaką dawkę należy stosować, gdy tabletki powlekane leku Parogen zostaną

zalecone po raz pierwszy. Większość osób zaczyna czuć się lepiej po kilku tygodniach leczenia. Jeśli

po takim czasie nie ma poprawy, należy porozmawiać z lekarzem, który wyda odpowiednie zalecenia.

Lekarz może zalecić stopniowe zwiększanie dawki, jednorazowo o 10 mg, aż do uzyskania

maksymalnej dawki dobowej.

Tabletki należy przyjmować rano, w czasie jedzenia. Tabletek nie należy żuć, lecz połykać w całości,

popijając wodą.

Linia podziału ma ułatwić przełamanie tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na dwie

równe dawki.

Lekarz powie, jak długo należy przyjmować tabletki. Leczenie może trwać wiele miesięcy lub nawet

dłużej. Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Jeśli pacjent jest w podeszłym wieku (powyżej 65 lat), maksymalna dawka dobowa wynosi 40 mg na

dobę.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Dzieci i młodzież poniżej 18 lat zwykle nie powinni stosować leku Parogen, o ile lekarz nie uzna, że

stosowanie tego leku leży w ich interesie.

Pacjenci z chorobami wątroby lub nerek

W przypadku choroby wątroby lub ciężkiej choroby nerek lekarz może zadecydować, że należy

przyjmować mniejszą niż zazwyczaj dawkę leku Parogen.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Parogen

Nigdy nie należy przyjmować większej liczby tabletek, niż zalecił lekarz. W razie przyjęcia większej

liczby tabletek leku Parogen (przez chorego lub inną osobę), należy zgłosić się do lekarza

prowadzącego lub udać się bezpośrednio do szpitala. Należy pokazać opakowanie po tabletkach.

U osoby, która przedawkowała lek Parogen, mogą wystąpić objawy wymienione w punkcie

4 ”Możliwe działania niepożądane” lub takie objawy, jak: wymioty, rozszerzenie źrenic, gorączka,

ból głowy, niekontrolowane skurcze mięśni i przyspieszone bicie serca.

Pominięcie zastosowania leku Parogen

Lek należy przyjmować codziennie o tej samej porze.

W razie pominięcia dawki i uświadomienia sobie tego przed pójściem spać, należy natychmiast

przyjąć tę dawkę. Następnego dnia lek należy przyjmować według stałego schematu. Jeśli pacjent

zorientuje się dopiero w nocy lub następnego dnia, że nie wziął leku, należy pominiętą dawkę opuścić.

Możliwe jest wystąpienie objawów odstawienia, ale powinny one ustąpić po przyjęciu następnej

dawki o stałej porze. Nie należy przyjmować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej

dawki.

Co należy zrobić, jeśli nie ma żadnej poprawy

Lek Parogen nie łagodzi objawów od razu – wszystkie leki przeciwdepresyjne potrzebują czasu, aby

zadziałały. Niektóre osoby zaczną się lepiej czuć po kilku tygodniach, ale u innych może to potrwać

trochę dłużej. Niektóre osoby przyjmujące leki przeciwdepresyjne zanim poczują się lepiej, najpierw

przez pewien czas czują się gorzej. Lekarz powinien zalecić kontrolną wizytę po kilku tygodniach od

rozpoczęcia leczenia. Jeśli poprawa nie nastąpi, należy o tym powiedzieć lekarzowi.

Przerwanie stosowania leku Parogen

Nie należy przerywać przyjmowania leku Parogen dopóki nie zaleci tego lekarz.

Podczas przerywania leczenia lekiem Parogen lekarz poleci stopniowe zmniejszanie dawki przez kilka

tygodni lub miesięcy – to powinno pomóc zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia objawów

odstawienia. Jeden ze sposobów polega na stopniowym zmniejszaniu dawki leku Parogen o 10 mg

tygodniowo. Większość ludzi uważa, że objawy po odstawieniu leku Parogen są łagodne i ustępują

samoistnie w ciągu 2 tygodni. U niektórych osób objawy te mogą być poważniejsze lub mogą

utrzymywać się dłużej.

Jeśli wystąpią objawy odstawienia w czasie wycofywania leku, lekarz może zadecydować o

konieczności wolniejszego wycofywania leku. W razie wystąpienia poważnych objawów odstawienia

po zaprzestaniu stosowania leku Parogen należy zgłosić się do lekarza. Lekarz może zalecić

rozpoczęcie ponownego przyjmowania tabletek, a następnie ich odstawianie w wolniejszym tempie.

Nawet jeśli wystąpią objawy odstawienia, zaprzestanie stosowania leku Parogen nadal jest możliwe. Możliwe objawy odstawienia po zakończeniu leczenia

Badania wykazują, że 3 na 10 pacjentów zauważa u siebie jeden lub więcej objawów odstawienia po

przerwaniu leczenia lekiem Parogen. Niektóre objawy odstawienia występują częściej niż inne.

Częste (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów)

- zawroty głowy, chwiejność lub trudności w utrzymaniu równowagi;

- uczucie mrowienia, uczucie pieczenia i (rzadziej) uczucie przechodzenia prądu elektrycznego,

w tym również w głowie, jak również brzęczenie, syczenie, gwizdanie, dzwonienie lub odczucie

innych dźwięków w uszach (szumy uszne);

- zaburzenia snu (żywe sny, koszmary senne, bezsenność);

- uczucie niepokoju;

- bóle głowy.

Niezbyt częste (mogą dotyczyć 1 na 100 pacjentów)

- mdłości (nudności);

- poty (w tym poty nocne);

- niepokój ruchowy lub pobudzenie;

- drżenie;

- uczucie splątania lub dezorientacji;

- biegunka (luźne stolce);

- silne emocje lub rozdrażnienie;

- zaburzenia widzenia;

- szybkie bicie lub walenie serca (kołatanie).

Jeśli objawy odstawienia po zakończeniu leczenia lekiem Parogen budzą niepokój, należy zgłosić się

do lekarza.

W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych jest większe w pierwszych tygodniach

przyjmowania leku Parogen.

Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy zgłosić się do lekarza lub

na izbę przyjęć do najbliższego szpitala:

Niezbyt częste (mogą dotyczyć 1 na 100 pacjentów)

- Nietypowe siniaki lub krwawienia, w tym krwawe wymioty lub krew w kale.

- Niemożność oddania moczu.

Rzadkie (mogą dotyczyć 1 na 1000 pacjentów)

- Napad padaczkowy (drgawki).

- Niepokój lub uczucie niemożności usiedzenia ani stania nieruchomo, może to oznaczać

poważny stan zwany akatyzją. Zwiększenie dawki leku Parogen może nasilić te odczucia.

- Zmęczenie, osłabienie lub splątanie, ból, sztywność lub brak koordynacji mięśni. Może to

wynikać ze zmniejszonego stężenia sodu we krwi. Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć 1 na 10 000 pacjentów)

- Reakcje alergiczne na lek Parogen, w tym ciężkie reakcje alergiczne.

Jeśli u pacjenta wystąpi czerwona i grudkowata wysypka skórna, obrzęk powiek, twarzy,

warg, jamy ustnej lub języka, swędzenie lub trudności w oddychaniu (duszność) lub

przełykaniu, lub uczucie osłabienia lub oszołomienia skutkujące upadkiem lub utratą

przytomności.

- Wysypka skórna mogąca przebiegać z tworzeniem się pęcherzy, które maja wygląd małych

tarcz (centralne ciemne plamy otoczone bledszym obszarem z ciemnym pierścieniem wokół

krawędzi) zwane rumieniem wielopostaciowym.

- Rozsiana wysypka na skórze z pęcherzykami i złuszczaniem się skóry, szczególnie wokół ust,

nosa, oczu i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona).

- Rozsiana wysypka na skórze z pęcherzykami i złuszczaniem znacznej powierzchni skóry

(martwica toksyczno-rozpływna naskórka).

- Zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH), jest to stan, w

którym organizm produkuje nadmiar wody i obniżając jednocześnie poziom sodu (soli) we

krwi, wskutek niewłaściwych sygnałów chemicznych. Pacjenci z SIADH mogą ciężko

chorować lub nie mieć żadnych objawów.

- Jeżeli pacjent ma niektóre lub wszystkie wymienione niżej objawy, to może występować u

niego zespół zwany zespołem serotoninowym. Objawy te to: uczucie splątania, niepokój

ruchowy, poty, drżenie, dreszcze, halucynacje (dziwne wizje lub dźwięki), nagłe skurcze

mięśni lub szybkie bicie serca.

- Bolesność oczu i pojawiące się zaburzenia ostrości widzenia. Mogą być to objawy jaskry.

- Zażółcenie skóry i białkówek oczu, które mogą wskazywać na problemy z wątrobą.

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość występowania nie może być

określona na podstawie dostępnych danych):

- Myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie. Opisywano zachowania samobójcze podczas

leczenia lekiem Parogen lub wkrótce po zakończeniu leczenia.

Inne możliwe objawy niepożądane występujące w czasie leczenia:

Bardzo częste (mogą dotyczyć więcej niż u 1 na 10 pacjentów):

- Uczucie mdłości (nudności). Prawdopodobieństwo wystąpienia takich dolegliwości można

zmniejszyć poprzez przyjmowanie leku rano, w czasie posiłku.

- Zmiany dotyczące popędu płciowego lub funkcji seksualnych. Na przykład, brak orgazmu i - u

mężczyzn - zaburzenia erekcji i ejakulacji.

Częste (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów):

- Zmniejszenie apetytu.

- Bezsenność lub uczucie senności.

- Niezwykłe sny (w tym koszmary).

- Uczucie zawrotów głowy lub drżenia.

- Ból głowy.

- Uczucie pobudzenia.

- Uczucie niezwykłego osłabienia.

- Ziewanie, suchość w ustach.

- Biegunka lub zaparcia.

- Przyrost wagi ciała.

- Poty.

- Zwiększone stężenie cholesterolu.

- Wymioty.

- Zaburzenia koncentracji.

Niezbyt częste (mogą dotyczyć 1 na 100 pacjentów):

- Szybsze niż zwykle bicie serca. - Krótkotrwały wzrost ciśnienia tętniczego lub krótkotrwały spadek ciśnienia tętniczego mogący

powodować zawroty głowy lub omdlenie przy nagłym wstawaniu.

- Bezruch, sztywność, drżenie lub nieprawidłowe ruchy ust i języka.

- Rozszerzone źrenice.

- Niekontrolowane, mimowolne oddawanie moczu (nietrzymanie moczu).

krwi podczas przyjmowania leku Parogen. Należy porozmawiać z lekarzem na temat

dostosowania dawki insuliny lub leków na cukrzycę.

Rzadkie (mogą dotyczyć 1 na 1000 pacjentów):

- Nieprawidłowe wytwarzanie mleka u mężczyzn i kobiet.

- Wolne bicie serca.

- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych zauważalne w badaniach krwi

- Napady paniki.

- Nadmierna aktywność w zachowaniu lub myślach (mania).

- Uczucie oddzielenia się od własnej osoby (depersonalizacja).

- Uczucie niepokoju.

- Ból stawów lub mięśni.

- Niemożliwy do opanowania przymus poruszania nogami (Zespół Niespokojnych Nóg).

- Wzrost poziomu hormonu zwanego prolaktyną we krwi.

- Zaburzenia miesiączkowania (w tym nasilone lub nieregularne krwawienia, krwawienie

między miesiączkowe i brak lub opóźnienie wystąpienia miesiączki).

Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć 1 na 10000 pacjentów):

- Zatrzymanie płynów lub wody mogące powodować obrzęk rąk lub nóg.

- Nadwrażliwość na światło.

- Bolesny, długotrwały wzwód prącia.

- Niewyjaśnione lub nietypowe krwawienie lub powstawanie siniaków. Może być to oznaką

małej liczby płytek krwi.

Nieznana (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych):

- Zgrzytanie zębami

- Agresja

- Bzyczenie, syczenie, gwizdy, dzwonienie lub inny utrzymujący się hałas w uszach (szum

uszny)

- Zapalenie okrężnicy (powodujące biegunkę)

- Ciężki krwotok z pochwy, występujący krótko po porodzie (krwotok poporodowy), patrz

dodatkowe informacje w podpunkcie „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność”

w punkcie 2

U pacjentów przyjmujących tego typu leki obserwowano zwiększone ryzyko złamań kości.

W badaniach paroksetyny u pacjentów w wieku poniżej 18 lat, częstymi działaniami niepożądanymi,

które występowały z częstością mniejszą, niż u 1 pacjenta na 10 były: zwiększona częstość myśli

samobójczych i prób samobójczych, umyślne samouszkodzenie, wrogość, zachowania agresywne lub

nieprzyjazne, utrata apetytu, drżenia, nieprawidłowe pocenie się, nadmierna aktywność (wykazywanie

nadmiaru energii), pobudzenie, chwiejność emocjonalna (w tym płaczliwość i zmiany nastroju).

Badania te również wykazały, że takie same objawy występowały, chociaż rzadziej, u dzieci

i młodzieży przyjmujących tzw. tabletki cukrowe (placebo) zamiast paroksetyny.

Ponadto, u pacjentów poniżej 18 lat również często (z częstością mniejszą niż u 1 pacjenta na 10)

występował ból brzucha, uczucie zdenerwowania i chwiejność emocjonalna (w tym płaczliwość,

zmiany nastroju, próby samouszkodzenia, myśli samobójcze i próby samobójcze). Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,

strona internetowa : https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) podanego na butelce, blistrze lub

pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawierają tabletki powlekane Parogen

Substancją czynną leku jest paroksetyna.

Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg paroksetyny w postaci bezwodnego chlorowodorku.

Pozostałe składniki to:

Rdzeń tabletki: wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A),

krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. Patrz punkt 2 „Lek Parogen zawiera sód”.

Otoczka tabletki: talk, tytanu dwutlenek (E171), Eudragit E100: butylometakrylanu, (2-

dimetyloaminoetylo)metakrylanu i metylometakrylanu kopolimer (1:2:1).

Jak wyglądają tabletki powlekane Parogen i co zawiera opakowanie

Tabletki powlekane Parogen 20 mg są to białe tabletki, z wytłoczonym napisem „P2” po jednej stronie

i napisem „G” po drugiej stronie, o średnicy ok 8 mm. Po jednej stronie tabletki mają rowek dzielący.

Lek Parogen jest dostępny w polietylenowych butelkach i blistrach zawierających 10, 12, 14, 20, 28,

30, 50, 56, 58, 60, 98, 100, 200, 250 lub 500 tabletek. Butelki zawierają środek chroniący przed

wilgocią. Nie należy go spożywać.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Viatris Limited

Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublin 15

DUBLIN

Irlandia

Wytwórca

McDermott Laboratories Ltd.

Trading as Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Dublin 13

Irlandia

Mylan Hungary Kft.

H-2900 Komárom

Mylan utca 1.

Węgry

Aby dowiedzieć się więcej na temat swojej choroby pacjent może skontaktować się z grupą

wzajemnego wsparcia albo organizacją zrzeszającą pacjentów. Dokładniejszych informacji na ten

temat może udzielić lekarz.

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach

członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do przedstawiciela

podmiotu odpowiedzialnego:

Mylan Healthcare Sp. z o.o.

Tel: +48 22 54 66 400

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 30 tabl. w pojemniku Rp 05909990425877
2 60 tabl. Rp 05909990425884
3 30 tabl. w blistrze Rp 05909990786046

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?